Exstrophie des Anus

　　Die Exstrophie des Anus wird durch die Ruptur einer großen Anus-Membran verursacht, die den Anus in einen vorderen Harn- und Geschlechtsbeutel und einen hinteren Rektumsinus teilt. Bei Männern ist der Verbindungsbereich von Blase und Harnröhre mit dem Rektum verbunden, bei Frauen der Blasenausgang mit dem Harn- und Vaginalsextrum sowie dem Rektum. In den exstrophischen Geweben ist die Mitte von der Darmschleimhaut bedeckt, die Seiten von der Blasenschleimhaut, und die obere Kante ist wie ein Hufeisen verbunden. Jeder hat seinen eigenen Ureter, und der exstrophische Darm ähnelt dem Blinddarm. Die Patienten scheidet Urin, Stuhl und Gas über den After, die Harnröhre und die Vagina aus.

　　Diese Pathologie tritt häufig in Kombination mit Spina bifida und doppelten Venen auf. Soper analysierte eine Gruppe von Neugeborenen mit Exstrophie des Anus, wobei außer der Kombination mit pelvicen Fehlbildungen etwa50％ mit Myelomeningozele, Nabelbrüchen und doppelter Vena cava kompliziert, gibt es auch doppelte Vena cava.}}

　　Bei Kindern mit dieser Krankheit treten nach der Geburt Blasen- und Darmausstülpungen, Nabelbrüche auf. Urin, Stuhl und Gas werden über den After, die Harnröhre und die Vagina ausgeschieden. In den ausgestülpten Geweben ist die Mitte durch Darmmukosa bedeckt, die Seiten durch Blasenschleimhaut. Männer können mit fehlendem Penis, fehlendem Hoden, doppelter Hoden, geteiltem Hoden kombiniert sein. Frauen können mit fehlendem Clitoris, geteiltem Clitoris kombiniert sein. Außerdem können Missbildungen des Beckens, Skelettanomalien, Myelomeningozele, doppelter Vena cava und andere auftreten.

　　Die primäre Defektursache dieser Krankheit ist die frühe Mesenchymentwicklungsdysfunktion und -defekt des subcostalen Mesenchyms, der Septum des Anus und des Lumbosakralen Wirbels, die zu den Ergebnissen führt. Daher ist die frühe Entdeckung, Diagnose und Behandlung von großer Bedeutung für die Prävention dieser Krankheit. Während der Schwangerschaft sollten regelmäßige Untersuchungen durchgeführt werden, und wenn das Kind eine Tendenz zu Entwicklungsanomalien hat, sollte eine Chromosomenuntersuchung rechtzeitig durchgeführt werden.

　　Ectropion des Anus ist eine der seltensten und schwersten angeborenen Anomalien, auch bekannt als Blasen-Darm-Riss. Die durchgeführten Untersuchungsmaßnahmen sind wie folgt.

　　1, Ultraschalluntersuchung:Prüfung auf Missbildungen von实质 Organe wie Leber, Nieren, Milz und Pankreas.

　　2, RöntgenuntersuchungRöntgenaufnahmen des Beckens und der Wirbelsäule in Längs- und Querschnittsrichtung zur Überprüfung auf Becken- und Wirbelsäulenmissbildungen, die venöse Urographie kann andere Missbildungen des Urogenitalsystems und ob eine obere Harnleiterobstruktion vorliegt, anzeigen.

　　Patienten mit dieser Krankheit sollten eine leichte Kost bevorzugen, mehr Gemüse und Obst wie Bananen, Brombeeren und Äpfel essen. Da sie reich an Nährstoffen sind, sollten sie mehr Lebensmittel wie Propolis essen, die das Immunsystem stärken, um die körperliche Resistenz gegen Krankheiten zu erhöhen. Im Alltag sollte eine ausgewogene Ernährung gesichert und auf eine ausreichende Versorgung mit Nährstoffen geachtet werden. Rauchen und Alkohol sowie scharfe, fettige und kalte Lebensmittel sollten vermieden werden, um wiederkehrende Krankheiten zu vermeiden.

　　Die Behandlung der Krankheit besteht hauptsächlich in der plastischen Chirurgie, einschließlich der Reparatur von Nabelbrüchen, Darmrohren, Harnwegen und äußeren Genitalien. Die Behandlung der Harnwege umfasst die Trennung der beiden Hälfte der Blase vom Darmrohr, um sie zu nähen und gleichzeitig die Blase zu schließen, gefolgt von intermittierender Urographie oder der Bildung eines künstlichen Schließmuskels. Bei unzureichender Entwicklung des Penis schlagen einige Autoren vor, die äußeren Genitalien in weibliche umzugestalten.