一、治疗
由于息肉的性质难从肉眼判断,故一般发现后应手术摘除或切取作病理学诊断,由于所在部位息肉或腺瘤大小、个数、有蒂或无蒂及息肉性质不同而选择不同治疗方案:
1、手术方法
(1)圈套凝切法:先吸净周围附着息肉的黏液和粪水,抽出并注入空气以置换肠道内可能含有的氢气、甲烷等,以防电灼时发生爆炸,近息肉张开圈套丝,避免套圈过于贴近肠壁,损伤肠壁致死穿孔,套入后抽紧套丝,根据蒂的粗细选择不同的电流功率,切割勿过快,切割慢止血完善。
(2)活检钳凝切法:对0.5cm的广基病灶,用活检钳全部咬住,上提使基底呈幕状的狭细假蒂,随后通电流凝固数秒钟,局部呈灰白色即可将活检钳咬紧拉下组织送病理检查。
(3)电凝器灼除法:多为0.5cm以下的病灶,多属良性,对钳切不能切除者,可以电凝止血器接触后以凝固电流烧灼切除。但勿过深以免穿孔或迟发性穿孔,后者可发生于术后2~7dia.
(4Tratamento cirúrgico: O tratamento cirúrgico de pólipos e息肉病一般包括:局部切除、肠壁切除、肠段切除、次全结肠或全结肠直肠切除。根据息肉的数量、是否有蒂及所在部位而定:①有蒂单个作内腔镜下圈套、电灼(凝)或结扎摘除。对于体积较大者,不易行圈套切除或切开摘除,亦可选择肠壁、肠段切除。②无蒂或广蒂者,位于腹腔反折以下者作局部切除,反折以上者切开肠壁包括基底部肠壁一并切除或肠段切除。③腺瘤病,包括家族性、非家族性,Gardner与Turcot病均有众多的肠瘤,易癌变且发生年龄早,如家族性腺瘤病一般50 anos antes de que todos se tornem câncer, portanto, é recomendado que todos os diagnósticos de doença sejam ressecção total do cólon e reto, ileostomia, mas isso traz inconvenientes de vida permanentes para os pacientes mais jovens, portanto, alguém sugere que se faça a ressecção total do cólon e a anastomose ileorectal. Se o retal remanescente é a fonte de câncer, StMark dados25ano de seguimento apenas6.5% desenvolvem câncer de reto, e a maioria é precoce, portanto, o seguimento pós-operatório rigoroso é necessário. Recentemente, alguém sugeriu que se faça a cirurgia de ressecção parcial do reto mais a desbridamento da mucosa do reto residual, preservando o músculo do reto inferior, e a anastomose direta do íleo com o retal final. Em resumo, preservar a função anal, embora isso aumente um pouco a dificuldade da cirurgia, pode evitar a fistula ileal de vida toda e é fácil de ser aceito pelos pacientes.
2, escolha cirúrgica
(1)ressecção endoscópica de pólipos com haste e sem haste: os pólipos com haste são removidos ao mesmo tempo que a colonoscopia, os pólipos sem haste pequenos podem ser removidos por electrocoagulação, e os grandes podem ser injetados com soro fisiológico submucoso. As complicações comuns após a remoção por eletrocoagulação são sangramento pós-operatório, 0.1% ~ 0.2%.
(2)pós-cirúrgico1~3ano de seguimento1vezes, incluindo aqueles com adenoma de progressão in situ de câncer e hiperplasia atípica grave. Devido ao percurso vascular do adenoma polipose através da camada muscular mucosa, aqueles com câncer de hiperplasia atípica grave também são limitados à mucosa e não há metástase linfática.
(3)pólipos com haste podem ser removidos por anel. O tratamento dos pólipos sem haste é: ①
(4)ressecção cirúrgica: >2cm de adenoma de base papilar amplo não deve ser removido em pedaços por colonoscopia, deve ser removido cirurgicamente. Aqueles que não podem ser removidos por endoscopia acima da fenda peritoneal devem ser tratados diretamente conforme o câncer de cólon e reto, pois esses pacientes têm1/3acima com metástase invasiva de câncer; aqueles que podem ser removidos por endoscopia, devem ser submetidos a exames patológicos detalhados após a ressecção, e se for encontrado câncer infiltrativo, deve ser submetido a cirurgia radical novamente. Aqueles localizados abaixo da fenda peritoneal podem ser removidos localmente por anuscopia ou por esfoleto.
(5princípio de tratamento do adenoma câncer:
① câncer in situ limitado à camada mucosa: é consensual que a ressecção local é suficiente, mas precisa ser confirmado pelo patológico.
②息肉 maligno: é adenoma com invasão de câncer, invadindo a mucosa e a submucosa, a ressecção endoscópica é fácil de deixar resíduos e metástase linfática, portanto, é recomendado que os casos confirmados como malignos devam ser submetidos a cirurgia novamente. Os pequenos planos podem ser removidos primeiro, e se houver suspeita de malignidade durante a inspeção endoscópica, deve ser removido cirurgicamente, portanto, durante a remoção endoscópica, deve ser injetado localmente Indiaink, aguardando o diagnóstico patológico para marcar para a cirurgia subsequente. Após a remoção do tumor maligno3~6mês de seguimento, se houver recidiva, o segmento intestinal será removido cirurgicamente novamente.
③ câncer infiltrativo: quando a metástase do câncer penetra na camada submucosa, as opiniões sobre o tratamento são diversas. A escolha do método cirúrgico depende principalmente do risco de metástase e recidiva do câncer. A Nivation sintetiza a literatura347exemplo de câncer infiltrativo, taxa total de metástase de linfonodos9%, onde a taxa de metástase de adenoma adenoma inofensivo é maligno15% da taxa de metástase é6%.7.8%, dos quais o câncer permanece2.3%.3%, enquanto o câncer entra na base do pescoço e na base, a taxa de metástase linfática é20%.
⑤ Câncer de adenoma invadindo a camada muscular: geralmente, independentemente da diferenciação, é necessário fazer cirurgia radical. Mas também alguém relatou, T2Estágio inferior do câncer de reto é excisão local mais radioterapia, efeito satisfatório.
Dois, prognóstico
1e a polipose tem uma tendência clara de desenvolvimento de câncer. Lockhart-Mummcry previu 'cada paciente de polipose, se desenvolver naturalmente, eventualmente desenvolverá câncer. A polipose simples está principalmente distribuída no reto e cólon sigmoide, o diâmetro máximo do polip é4cm, todos já têm câncer. A taxa de câncer é36%(Hullsiek) ou73%(Dukes). A tendência de câncer é considerada estar relacionada ao aumento da sensibilidade das variantes genéticas aos fatores carcinogênicos.
2e a taxa de câncer da polipose está positivamente correlacionada com a duração da doença. Muto estatísticas59Casos de pacientes com câncer, doença,5Anos dentro da taxa de câncer é12.7%.5~10Anos de doença, a taxa de câncer é41.8%.10Anos de doença, a taxa de câncer é mais alta(45.4%). Este grupo de casos tem4Casos2Anos ainda não foi encontrado câncer.
3e a idade de desenvolvimento do câncer estão relacionadas. A doença é mais comum após2Anos ao redor da idade de desenvolvimento,10Anos,4Anos após o desenvolvimento de doenças são menos comuns. A idade de desenvolvimento do câncer é geralmente antes de3Anos após os10~20 anos. Após análise de grandes grupos de casos pelo Dukes, acredita-se que a média do intervalo entre a doença e o diagnóstico de câncer é8~15Anos. Analisando por grupo etário: a taxa de câncer é19Anos de idade são29%.20~29Anos de idade são38%.30~39Anos de idade são82%.50~59Anos de idade são92%.
4e os casos de polipose que desenvolvem câncer, os casos multicêntricos são mais comuns, e os casos de câncer de reto e cólon sigmoide são mais comuns. No biópsia clínica, deve-se prestar atenção a essas características.
A polipose simples tem uma tendência a reformar-se em mucosa intestinal residual no cólon após o tratamento cirúrgico ou crioterapia, e os pólipos reformados são chamados de 'pólipos recorrentes'. Jackman em56Exames de seguimento pós-operatório encontraram70% podem desenvolver pólipos recorrentes, dos quais12.5% desenvolvem câncer, nos últimos anos é mais recomendado fazer coleta total do cólon. Mas até1962Ano, também foram relatados no mundo.10Exemplo de caso de regressão espontânea de polipose simples, cujo mecanismo não está claro.