Diseasewiki.com

Αρχική - Κατάλογος ασθενειών Σελίδα 117

English | 中文 | Русский | Français | Deutsch | Español | Português | عربي | 日本語 | 한국어 | Italiano | Ελληνικά | ภาษาไทย | Tiếng Việt |

Search

Η αληθινή ασυνήθιστη φυσιολογία

  Η αληθινή ασυνήθιστη φυσιολογία είναι η παρουσία των οvari και των οvari στην κοιλιά, η κρωμεία μπορεί να είναι τυπικό ανδρικό, γυναικείο ή χρωμοσωμικό, οι σωληνοειδείς οδούς και τα εξωγενή γεννητικά όργανα είναι συχνά ασυνήθιστα. Η αληθινή ασυνήθιστη φυσιολογία πρέπει να είναι πλήρης, δηλαδή οι όvari πρέπει να έχουν τυπική δομή, να έχουν το σύννεφο των σπερματοζωαρίων, τα ινοκύτταρα και τα γονιδιακά κύτταρα. Οι όvari πρέπει να έχουν διάφορες κουβούτρες και να υπάρχει φαινόμενο ανάπτυξης των αυγιδίων. Για το μόνο που έχει την υπόλειψη των όvari ή των οvari, δεν ανήκει στην αληθινή ασυνήθιστη φυσιολογία.

 

Περιεχόμενο

1. Ποια είναι οι αιτίες της ασυνήθιστης φυσιολογίας;
2. Ποια είναι οι συνήθεις επιπλοκές που μπορεί να προκαλέσει η ασυνήθιστη φυσιολογία;
3. Ποια είναι τα τυπικά συμπτώματα της ασυνήθιστης φυσιολογίας;
4. Πώς πρέπει να προφύλαξουμε την ασυνήθιστη φυσιολογία;
5. Ποια είναι τα δοκιμαστικά εξετάσεις που πρέπει να γίνουν για την ασυνήθιστη φυσιολογία;
6. Ποια είναι τα πλεονεκτήματα και τα μειονεκτήματα της διατροφής των ασυνήθιστων φυσιολογικών ασθενών;
7. Η συνήθης μέθοδος θεραπείας της ασυνήθιστης φυσιολογίας από τη δυτική ιατρική

1. Ποια είναι οι αιτίες της ασυνήθιστης φυσιολογίας;

  Η αληθινή ασυνήθιστη φυσιολογία είναι μια συχνή αλυσίδα隐性遗传,η αληθινή ασυνήθιστη φυσιολογία είναι46,XX占60%,核型为46,XY占20%,核型为嵌合体46,XX/46,XY约占20%。在核型为46XX των γενετικών οργανισμών, δεν βρέθηκε το Y χρωμοσωματικό με τη χρήση του Y συγκεκριμένου DNA probe, οπότε δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί η Y→X ή η Y→χρωμοσωματική μεταφορά ή η χρωμοσωματική συνθετική για εξήγηση της μηχανισμού της ασθένειας. Έχει αποδειχθεί ότι τα γονίδια που ελέγχουν την ανάπτυξη και τη διάφορα μπορεί να βρίσκονται στο χρωμοσωματικό, υπάρχουν αναφορές46XX κύριος διπλόρροιας H-Όλοι οι Y είναι θετικοί, οι εξωγενείς οργανισμοί είναι ανωμαλίες, οι σεξουατικοί αδένες είναι οοροθήκες, αλλά ο φύλο είναι ένας άνδρας και μια γυναίκα, πιστεύεται ότι μεταδίδεται από τον πατέρα, ανήκει στη χρωμοσωματική κρυπτομεταφορά;
  1Η μονογονική χρωμοσωματική συνθετική, που προκαλείται από τη σφαλμένη μείωση ή τη σφαλμένη διαισώμηση;
  2Η μη μονογονική χρωμοσωματική συνθετική, που συχνά είναι το αποτέλεσμα της συγχώνευσης δύο γονιμοφορούμενων ωακίων ή δύο γονιμοφορούμενων;
  3Η μεταφορά του Y χρωμοσωματικού σε X χρωμοσωματικό;
  4Η γενετική μετάδοση των οικογενειακών ασθενειών είναι η χρωμοσωματική κρυπτομεταφορά ή η χρωμοσωματική μεταφορά;

2. Τι είναι τα γενετικά μutations των χρωμοσωμάτων;

  Η αληθινή διπλόρροια είναι πιθανό να προκαλέσει τι σύνθεσεις;

3. Τι είναι τα τυπικά συμπτώματα της αληθινής διπλόρροιας;

  οι ασθενείς με αληθινή διπλόρροια είναι δύσκολο να διαχωριστούν από τα αγόρια κατά την γέννηση, αλλά είναι πιο προτιμότερο να είναι οι αγόρια, περίπου3/4οι παιδιά να μεγαλώνουν ως αγόρια. Η ανεπαρκής ανάπτυξη του κοιλιακού σφηνοειδούς μοιάζει με το μεγάλο λείαμα, οι σεξουατικοί αδένες είναι συνήθως πιθανό να αισθανθούν στην περιοχή της inguinal ή στην κοιλιακή κοιλιά. Οι ασθενείς συνήθως εμφανίζουν τις δεύτερες σεξουατικές χαρακτηριστικές κατά τη διάρκεια της ανάπτυξης, όπως η αύξηση του μαστού, η γυναικεία σιλουέτα, η κατανομή των μαλλιών της κοιλιάς όπως η γυναίκα και η πιθανότητα της εμφάνισης της περιόδου, επειδή οποιαδήποτε αληθινή διπλόρροια έχει οργανισμό των ωοθηκών, και η δομή των ωοθηκών είναι σχετικά τέλεια, οπότε οι περισσότερες αληθινές διπλόρροιες μπορούν να παράγουν οιστρογόνα κατά τη διάρκεια της ανάπτυξης. Με την παρουσία της οωσπεριόωσης, παράγεται επίσης ορμονικό ορμόνιο, οπότε μπορεί να εμφανιστούν οι δεύτερες σεξουατικές χαρακτηριστικές. Ωστόσο, η ανάπτυξη του μαστού είναι καθυστερημένη, οι ασθενείς έχουν συνήθως τον μυομήτριο και τον κόλπο, η ανοιχτή διάνοιξη του κόλπου βρίσκεται στο ουρογεννητικό σφηνοειδές, η πιο συχνή ανωμαλία της ανάπτυξης του μυομήτριου είναι η ανεπαρκής ανάπτυξη και η απουσία του κόλπου.

  Αν οι σεξουατικές αδένες είναι οι ωοθήκες, τότε συνήθως είναι κανονικές υπό το μικροσκόπιο, ενώ οι όρχεις δεν παράγουν σπέρματα υπό το μικροσκόπιο. Επομένως, οι ασθενείς μπορούν να έχουν κανονική λειτουργία των ωοθηκών και λίγοι ασθενείς μπορούν να αποκτήσουν έγκυοτητα. Η οοροθήκη είναι η πιο συχνή ανωμαλία των σεξουατικών αδένων, περίπου η μισή οοροθήκη βρίσκεται στην κανονική θέση των ωοθηκών, η άλλη μισή ή βρίσκεται στην inguinal ή στην κοιλιακή κοιλιά. Η θέση της οοροθήκης εξαρτάται από τα συστατικά της, όσο μεγαλύτερη είναι η αναλογία των ιστού του όρχιου, τόσο πιο πιθανό είναι να εισέλθει στην inguinal ή στην κοιλιακή κοιλιά, ενώ οι γονάδες στην πλευρά της ωοθήκης είναι πάντα οι οοδόχοι. Οι γονάδες στην πλευρά του όρχιου είναι πάντα οι σπερματοδόχοι, ενώ οι γονάδες στην πλευρά της οοροθήκης μπορούν να είναι τόσο οι οοδόχοι όσο και οι σπερματοδόχοι. Αυτό εξαρτάται από τα συστατικά των ωοθηκών και των όρχιων, γενικά είναι πιο συχνές οι οοδόχοι.

4. Πώς πρέπει να προφυλαχτούμε από την αληθινή διπλόρροια;

  真两性畸形是一种先天性的生殖器官畸形并有第二性征的异常。本病病因不明确,且和染色体异常相关,导致染色体畸形改变的病因不明确,可能和环境因素、遗传因素、饮食因素以及孕期的情绪、营养等具有一定的相关性,故本病无法直接预防。早期发现、早期诊断、早期治疗对间接预防本病具有重要意义。

 

5. 真两性畸形需要做哪些化验检查

  真两性畸形患者的尿17-酮类固醇、雌激素及促卵泡激素水平一般都在正常范围内,染色体组型60%为46,XX,20%为46,XY,其余为各种类型的嵌合体,以46,XX/46,XY较多见。B超和尿道、阴道造影可了解有无子宫,隐睾及其他畸形,腹腔镜有助于诊断。

6. 真两性畸形病人的饮食宜忌

  真两性畸形是在机体内同时存在卵巢和睾丸组织,染色体核型可以为正常男性型、女性型或嵌合型,生殖导管和外生殖器往往为两性畸形。该病无特殊禁忌饮食,饮食清淡富于营养,注意膳食平衡。

7. 西医治疗真两性畸形的常规方法

  Τα συμβατικά μέθοδα της occidentalιατρικής θεραπείας της αληθινής δύο φυλών2Η σωστή φύση του φύλου κατά τη διάρκεια της θεραπείας της αληθινής δύο φυλών είναι κρίσιμη για την υγεία και την ανάπτυξη του ασθενούς, και συχνά θεωρείται ότι3~46έτη πριν από τη διαμόρφωση του φύλου μπορεί να αποφύγουν την εμφάνιση ψυχολογικών παθήσεων. Στις προηγούμενες εποχές, η κατεύθυνση του φύλου των ασθενών με αληθινή δύο φύλα βασιζόταν κυρίως στην εμφάνιση και τη λειτουργία των εξωγενών γεννητικών οργάνων για να αποφασιστεί αν θα γίνει χειρουργική μεταμόρφωση σε άνδρα ή γυναίκα, και όχι στη δομή των σεξουαλικών αδένων, των εσωτερικών γεννητικών οργάνων ή του χρωμοσωμικού τύπου. Τα τελευταία χρόνια, η θεραπεία της αληθινής δύο φυλών, ειδικά του χρωμοσωμικού τύπου5,XX, οι περισσότεροι προτιμούν να μεταμορφωθούν σε γυναίκες. Επειδή οι τομές της οvariεκής οργάνωσης των ασθενών με αληθινή δύο φύλα περιλαμβάνουν συχνά αρχικές ωοθήκες,1.2% των ασθενών με αληθινή δύο φύλα έχουν ωοθυλακική λειτουργία, ενώ οι ασθενείς με διπλούς όρχεις έχουν σπέρμα7%.24.5% έχουν καλή ανάπτυξη μαστού,5.5% δεν αναπτύσσονται καλά, οι μη αναπτυσσόμενοι είναι μόνο45,X/46,Οκτώχρονοι ασθενείς με XY έχουν περίπου30% μπορεί να προκαλέσει κακοήθεια, οι όρχεις πρέπει να αφαιρεθούν.

Επικοινωνία: Επαναλαμβανόμενη ουροδόχος κύστη , Ουροστομική αιμάτωση , Τοξική νεφρική νόσο , Ακρωτηρίαση του σπλήνα , Η ενδοσωματική εναρμονία του σκληρού κόλονα , Τα αδενώματα του εντέρου

<<< Prev Next >>>



Copyright © Diseasewiki.com

Powered by Ce4e.com