Tràn tính dị hình

　　Tràn tính dị hình là di truyền隐性 thường染色体, tràn tính dị hình có hình thái nhiễm sắc thể là46，XX chiếm6，XX chiếm460％，hình thái là2，XY chiếm46XX/460％，hình thái lai2，XY chiếm460％. Trong hình thái là46，với gen tổ chức XX, không tìm thấy染色体 Y bằng探针 DNA đặc hiệu cho Y, vì vậy không thể giải thích cơ chế gây bệnh bằng Y→X hoặc Y→thể tính hoặc qua sự kết hợp tính thể tính.-，cặp anh em cùng sinh ra có hình thái XX
　　1Y đều là阳性的，sinh dục dị dạng, sinh dục đều là buồng tinh trứng, nhưng giới tính là một nam một nữ, được cho là do truyền từ phụ hệ, thuộc thể tính rõ ràng. Nguyên nhân cụ thể của dị hình sinh dục hai giới có thể như sau:
　　2、kết hợp tính染色体 đơn hợp tử, điều này là do sự phân bào hoặc phân chia không đúng.
　　3、kết hợp tính染色体 không đơn hợp tử, điều này thường là kết quả của sự hợp nhất của hai trứng thụ tinh hoặc sự thụ tinh kép.
　　4、di chuyển từ Y sang X chromosome.

　　Dị hình sinh dục hai giới dễ dàng gây ra những biến chứng gì

　　Bệnh nhân dị hình sinh dục hai giới khi sinh ra thì bộ phận sinh dục khó phân biệt giữa nam và nữ, nhưng có xu hướng là nam, khoảng3/4Trẻ em bị dị hình sinh dục hai giới được nuôi dưỡng như nam giới. Bìu phát triển không tốt như môi lớn, buồng sinh dục đa phần có thể sờ thấy ở vị trí bìu hoặc tinh hoàn. Trong thời kỳ phát triển, hầu hết bệnh nhân đều xuất hiện các dấu hiệu sinh dục thứ cấp của nữ giới, như ngực to, hình thể nữ giới, lông mu phân bố như nữ giới và có thể có kinh nguyệt, điều này là vì bất kỳ hình thái thực sự của dị hình sinh dục hai giới nào cũng có tổ chức buồng trứng, và cấu trúc của buồng trứng tương đối hoàn chỉnh, vì vậy hầu hết buồng trứng của dị hình sinh dục hai giới có thể tiết estrogen trong thời kỳ phát triển. Khi có sự thụ tinh, nó cũng tiết hormone孕激素, vì vậy có thể xuất hiện các dấu hiệu sinh dục thứ cấp của nữ giới. Nhưng sự phát triển của vú tương đối muộn, hầu hết bệnh nhân đều có tử cung và âm đạo, miệng âm đạo mở ở hốc sinh dục, rối loạn phát triển tử cung phổ biến nhất là phát triển không tốt và tử cung không có cổ tử cung.

　　Nếu buồng trứng là buồng trứng, thì dưới kính hiển vi thường bình thường, trong khi tinh hoàn thì không có tinh trùng hình thành dưới kính hiển vi. Do đó, bệnh nhân có thể có chức năng buồng trứng bình thường, một số ít bệnh nhân thậm chí có thể mang thai. Buồng tinh trứng là dị hình sinh dục phổ biến nhất, khoảng một nửa số buồng tinh trứng ở vị trí buồng trứng bình thường, còn một nửa hoặc ở bìu hoặc trong tinh hoàn. Vị trí của buồng tinh trứng liên quan đến thành phần của nó, tỷ lệ tổ chức tinh hoàn lớn hơn, càng dễ dàng vào bìu hoặc tinh hoàn. Các ống sinh dục ở bên của buồng trứng luôn là ống dẫn trứng. Các ống sinh dục ở bên tinh hoàn đều là ống dẫn tinh, còn ở bên buồng tinh trứng có thể là ống dẫn trứng hoặc ống dẫn tinh. Điều này liên quan đến thành phần của buồng trứng và tinh hoàn, thường gặp nhất là ống dẫn trứng.

　　Dị tính nhất thiết là một dị dạng sinh dục bẩm sinh và có dấu hiệu bất thường của tính dục thứ cấp. Nguyên nhân của bệnh không rõ ràng và liên quan đến sự bất thường của nhiễm sắc thể, nguyên nhân gây ra sự thay đổi bất thường của nhiễm sắc thể không rõ ràng, có thể liên quan đến yếu tố môi trường, yếu tố di truyền, yếu tố dinh dưỡng và tâm trạng, dinh dưỡng trong thời kỳ mang thai, do đó bệnh này không thể ngăn ngừa trực tiếp. Phát hiện sớm, chẩn đoán sớm và điều trị sớm có ý nghĩa quan trọng đối với việc ngăn ngừa gián tiếp bệnh này.

　　Máu của bệnh nhân dị tính nhất thiết17-Mức độ corticosteroid, estrogen và hormone kích thích buồng trứng thường trong mức độ bình thường, nhóm gen nhiễm sắc thể6％ là46XX,2％ là46XY, còn lại là các loại lai khác nhau, với46XX/46XY phổ biến hơn. Siêu âm và chụp ảnh đường tiết niệu, đường âm đạo có thể biết được có tử cung, ẩn tinh và các dị dạng khác, nội soi giúp chẩn đoán.

　　Dị tính nhất thiết là khi trong cơ thể có cả tổ chức buồng trứng và tinh hoàn, nhóm gen nhiễm sắc thể có thể là loại nam bình thường, loại nữ bình thường hoặc loại lai. Cơ quan dẫn sinh dục và cơ quan sinh dục ngoài thường là dị tính. Bệnh này không có chế độ ăn uống cấm đặc biệt, ăn uống nhẹ nhàng và giàu dinh dưỡng, chú ý đến sự cân bằng trong chế độ ăn uống.

　　Việc xác định giới tính khi điều trị dị tính nhất thiết có quan trọng như thế nào đối với sự phát triển thể chất và tinh thần của bệnh nhân,一般认为2Trị liệu dị tính nhất thiết bằng phương pháp y học Tây y3～46tuổi trước khi xác định giới tính có thể tránh được các vấn đề tâm lý bất thường. Trước đây, việc xác định hướng tính giới tính của bệnh nhân dị tính nhất thiết chủ yếu dựa trên hình dáng và chức năng của cơ quan sinh dục ngoài để quyết định có nên thực hiện phẫu thuật chỉnh hình nam hoặc nữ hay không,而不是 dựa trên cơ quan sinh dục nội, cấu trúc của buồng trứng hoặc nhóm gen nhiễm sắc thể. Gần đây, đối với bệnh nhân dị tính nhất thiết, đặc biệt là nhóm gen nhiễm sắc thể5％ của những người XX, thường có xu hướng chuyển đổi thành phụ nữ tốt hơn. Bởi vì trong các mẫu tổ chức buồng trứng của bệnh nhân dị tính nhất thiết, hầu hết đều có thể quan sát thấy noãn gốc nguyên thủy,1.2％ trong số bệnh nhân dị tính nhất thiết có biểu hiện thụ tinh, nhưng những người có tinh trùng phát triển trong ống tinh của hai tinh hoàn chỉ chiếm70％ phát triển乳腺 tốt,24.5％ phát triển kém, không phát triển chỉ5.5％ phát triển kém, không phát triển chỉ45X/46XY của bệnh nhân ẩn tinh khoảng30％ có thể bị ác tính hóa, tinh hoàn cần được cắt bỏ.