Spinal enterogenous cysts (SEC) are a rare congenital and developmental malformation, which is a congenital disease caused by ectopic embryonic remnant tissue derived from the foregut during embryonic development, resulting in the destruction of mesoderm within the vertebral canal. Clinically, they are relatively rare. According to Fortund's report, they account for12％. In recent years, with the continuous development of imaging technology, there have been increasing reports on this disease in China, and effective treatment has been achieved. In the past, the naming was more complex, including (gastrointestinal) cell tumors, bronchial源性 cysts, endodermal cysts, foregut-derived cysts, teratoma-like cysts, and teratoma cysts, etc. In recent years, the term 'neural tube-derived enteric cysts' (nenrenteric cysts) is more commonly used in literature. The WHO Classification of Tumors of the Central Nervous System (1993The term 'enterogenous cysts' is used, and it is defined as 'cysts with an inner wall lined with epithelium similar to that of the gastrointestinal tract, which can secrete mucus'.
Wilkins και Odom, με βάση τη συναρμολογία της κύστης, διαιρούν την SEC σε τρία τύπου:
Τύπου Ι, το κάτω μέρος της κύστης είναι μονοστρώμα ή ψευδοδιπλόστερο σφαιρικό ή τετράγωνο上皮 (με ή χωρίς τριχώματα), παρόμοιο με το γαστρικό上皮 (παρουσία)50％), αναπνευστικές εποντομασίες;17%) ή και τα δύο επονομαζόμενα επάνω上皮 συναρμολογούνται;33%).
Τύπου ΙΙ, παρόμοια με τύπου Ι με την προσθήκη των εξής στοιχείων: μυελίνωση αδένων, λιποκύτταρα, χονδρός, οστεώδης, ελαστική ίνα, λυmphοειδής οργανισμός ή νευροκύστης.
Τύπου ΙΙΙ, παρόμοια με τύπου Ι με την προσθήκη των στρωμάτων του χοάνου ή του γλαίας ως συνιστώμενο στοιχείο, όχι απλώς περιβάλλοντας την κύστη.
Πρωτογενής κύστη8Πάνω από 0％ είναι τύπου Ι, ενώ οι κύστες με συνδυασμό δυσμορφιών έχουν συχνά μεσενχυματικά ή εξωγενής στοιχεία.68Αντιγόνο λευκοκυττάρων, ανθρώπινο λευκοκυττάρο ανθεκτικότητα τύπου ΙΙ και παράγοντες nekrosis.
