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Adrenalkrüpertumoren

  Die Klassifizierung von Adrenalkrüpertumoren kann nach ihrer Natur in gutartige Tumoren und maligne Tumoren unterteilt werden; nach der Existenz oder nicht der endokrinen Funktion (wie der Ausstoß eines bestimmten Hormons, der Hypertonie verursacht) in funktionelle und nicht funktionelle Tumoren unterteilt werden; nach dem Ort der Entstehung in Kortikaltumoren, Medullartumoren, Stroma-Tumoren oder Metastasen usw. Tumoren, die in der Klinik chirurgische Intervention benötigen, sind in der Regel funktionelle Tumoren oder hochgradig verdächtige maligne Tumoren (oder vor der Operation nicht gut zu unterscheiden zwischen gutartig und bösartig).

  Die Adrenalkrüper sind ein wichtiger endokriner Organ im Körper. Wegen ihrer Position in der Nähe der Nieren, gehören sie traditionell zu den Erkrankungen der Urologie. Jeder Mensch hat zwei Adrenalkrüper, links und rechts, die sich retroperitoneal befinden und außen seitlich eng an die oberen lateralen Teile der Nieren angelehnt sind. Die Form und Größe der Adrenalkrüper sehen von ferne aus wie die leicht gebeugten Endphalangen eines Erwachsenen, und ihre Kopf-, Körper- und Schwanzteile sind auch so wie von der Basis bis zum Spitzen der Endphalangen. Wenn man jedoch sorgfältig untersucht, ist der rechte Adrenalkrüper dreieckig, der linke Adrenalkrüper halbmondförmig, der erste überquert den inneren Teil des rechten Nierenpol, der zweite hängt am inneren Teil des linken Nierenpol, und ihre Länge, Breite und Dicke betragen4.0 cm bis6.0 cm,2.0 cm bis3.0 cm und 0.3cm bis 0.6Gramm. Die normale Gewicht der Adrenalkrüper beträgt约4.0 bis5.0 Gramm.

  Die Adrenalkrüper sind selbst sehr klein, aber die Größen der Tumoren, die sie wachsen, sind sehr unterschiedlich. Normalerweise wird der Durchmesser3cm klein sind, die kleinsten sind weniger als1cm, und die großen können mehr als30 cm. Die Form des Tumors kann wie Bohnen, Pfirsiche, Äpfel, Kaki, Melone, Kinderkissen usw. sein.

Inhaltsverzeichnis

1Welche Ursachen gibt es für die Entstehung von Adrenalkrüpertumoren?
2.Welche Komplikationen können durch Adrenalkrüpertumoren verursacht werden?
3.Welche typischen Symptome haben Adrenalkrüpertumoren?
4.Wie kann man Adrenalkrüpertumoren vorbeugen?
5.Welche Laboruntersuchungen sind für Adrenalkrüpertumoren erforderlich?
6.Was sollte bei der Ernährung von Patienten mit Adrenalkrüpertumoren vermieden werden?
7.Die Standardbehandlung von Adrenalkrüpertumoren in der westlichen Medizin

1. Welche Ursachen gibt es für die Entstehung von Adrenalkrüpertumoren?

  Die Ursachen der Adrenalkrüpertumoren sind nicht klar. Es gibt einige Berichte, dass Adenome oder Adenokarzinome auf dem Hintergrund einer langjährigen chronischen ACTH-Induktion und nodulären Hyperplasie der Adrenalkrüper auftreten. Derzeit wurde jedoch keine direkte Beziehung zwischen ACTH-Stimulation und Tumoren nachgewiesen. Mit dem Fortschritt der molekularen Biologie wurden Fortschritte in der Erforschung der Mechanismen der Entstehung und Entwicklung von Tumoren, insbesondere malignen Tumoren, aus der biologischen Forschung an Tumorgenen und Tumorsuppressorgenen erzielt. Unter ihnen ist53Es gibt viele Berichte über die Beziehung zwischen Genen und der Onkogenese von Tumoren an verschiedenen Teilen und Organen des menschlichen Körpers. Aber die Studien zur Adrenalkrüpertumoren sind begrenzt.53Die Forschung an Genen befindet sich noch in der Anfangsphase, die Ergebnisse sind sehr unterschiedlich, und ihre Bedeutung ist schwer zu bewerten.53Der Verlust, die Mutation, die Rekombination und die Inaktivierung von Genen haben eine enge Beziehung zum Auftreten und zur Entwicklung von Tumoren. Die Schlussfolgerungen der verschiedenen Studien unterscheiden sich erheblich, was die Bedeutung schwer zu bestimmen ist.53Die Beziehung zwischen Genmutationen und malignen Adrenalkrüpertumoren sowie ihre Rolle im Pathogenese-Mechanismus sind allesamt für weitere Diskussion und Forschung erforderlich.

2. Welche Komplikationen können Nebennierenzytome verursachen?

  Nebennierenzytome verursachen neben allgemeinen Symptomen auch andere Krankheiten, und diese Krankheit tritt häufig mit Hypertonie auf, und ihre Hauptkomplikationen sind Schlaganfall, Myokardinfarkt, Herzinsuffizienz und chronische Nierenerkrankung. Daher ist es erforderlich,积极治疗 und vorbeugende Maßnahmen zu ergreifen, wenn sie entdeckt werden.

3. Welche typischen Symptome haben Nebennierenzytome?

  Tumoren können sowohl in der Cortex als auch in der Medulla der Nebennieren auftreten und werden als funktionelle Tumoren bezeichnet, wenn sie endokrine Funktionsstörungen verursachen, und als nicht funktionelle Tumoren, wenn sie keine endokrinen Funktionsänderungen verursachen. Es gibt hauptsächlich folgende Kategorien:

  1、Die Hyperkortisolose führt hauptsächlich zu einer Reihe von klinischen Symptomen durch die Zunahme chronischer Glukokortikoidhormone: Vollmondsgesicht, Wasserbüffelrücken, zentrische Adipositas, Hypertrichose, Diabetes-Tendenz, sexuelle Funktionsstörung, Menstruationsstörung, Spermienmangel usw. Es ist zu beachten, dass mehr als die Hälfte der Kinder durch Tumoren verursacht werden, und die Manifestationen der männlichen oder weiblichen Geschlechtszuschreibung sind明显, was auch auf die Möglichkeit eines Tumors hinweist.

  2、Die primäre Hyperaldosteronose führt zu einem allmählichen Anstieg des Blutdrucks, die Blutdrucksenkung ist schlecht, und es gibt Anzeichen von Hypokaliämie und Alkalose (Muskelschwäche, Muskel麻痹, Arrhythmie, Krämpfe der Hände und Füße, schmerzhafte Muskelspasmus usw.).

  3、Pheochromozytome der Nebennierenzellen release große Mengen an Adrenalin und Noradrenalin, diese Substanzen können die Vasokonstriktion und die beschleunigte Herzfrequenz verursachen, was zu wiederkehrenden Hypertonie führt, und ist mit starken Kopfschmerzen, blasser Haut, insbesondere einem blassen Gesicht, schneller Herzfrequenz, Tremor der Extremitäten und des Kopfes, Schweiß, Schwäche und manchmal Brustschmerzen und Atemnot verbunden.

  4、Nicht funktionelle Tumoren umfassen Metastasen, Hämatome, Zysten usw.

4. Wie kann man die Prävention von Nebennierenzytomen betreiben?

  Um die Prävention von Nebennierenzytomen zu erreichen, sollten Sie im täglichen Leben aufmerksam sein:

  1、Stärken Sie Ihre körperliche Fitness durch Sport, treiben Sie so viel wie möglich Sport in der Sonne und schwitzen Sie, um saure Substanzen im Körper durch den Schweiß auszuscheiden, um sauren Körper zu vermeiden.

  2、Haben Sie eine gute Einstellung zur Stressbewältigung, kombinieren Sie Arbeit und Entspannung und vermeiden Sie übermäßige Erschöpfung. Stress ist ein wichtiger Auslöser für Krebs, und die Traditionelle Chinesische Medizin glaubt, dass Stress zu übermäßiger Müdigkeit führt, was zu einer verringerten Immunität, endokriner Dysfunktion, Störung des Stoffwechsels und Ablagerung saurer Substanzen im Körper führt; Stress kann auch zu psychischer Anspannung führen, die zu Stauung von Qi und Blut, innerem Feuer usw. führt.

  3、Vermeiden Sie das Verzehr von zu salzigen und scharfen Lebensmitteln, essen Sie keine zu heißen, zu kalten, abgelaufenen oder verfaulten Lebensmittel; ältere Menschen mit schwacher Konstitution oder bestimmten erblichen Krankheitsgenen sollten gemäß dem Zustand einige Krebsvorbeugungsprodukte und basische Lebensmittel mit hohem Alkalgehalt essen.

  4、Bewahren Sie eine gute geistige Verfassung und entwickeln Sie gute Lebensgewohnheiten, rauchen Sie nicht und begrenzen Sie den Alkoholkonsum. Rauchen und Trinken sind äußerst saure Säurestoffe, und Menschen, die lange Zeit rauchen und trinken, neigen leicht zu saurem Körper. Die rechtzeitige Behandlung der Krankheit ist entscheidend.

5. Welche Laboruntersuchungen sind erforderlich für die Diagnose von Nebennierenzytomen?

  Nebennierenzytome umfassen Kortikosteronose und Aldosteronose, und die zu überprüfenden Untersuchungen sind wie folgt:

  Kortikosteronose

  Die Größe, die Eigenschaften und die Beziehung des Nebennierenzytoms zu den umliegenden Strukturen müssen durch Ultraschall, Computertomografie oder Magnetresonanztomografie überprüft werden, sowie Röntgenaufnahmen der Front- und Seitenansicht des Schädeldaches, Längsschnitt- und dreidimensionale Röntgenaufnahmen des Schädeldaches, Längsschnitt- und dreidimensionale Schädeldachaufnahmen sowie Computertomografie- und Magnetresonanztomografie zur Diagnose der Existenz von Hypophysenadenom oder Mikroadenom.

  Zwei, Aldosteronose

  1Messung des Plasma- und Natriumspiegels und24Stunden Urinausgang von Kalium. Hypokaliämie kann spontan oder leicht ausgelöst werden, oder sie kann mit Hypokaliämie auftreten, was eine hohe Verdachtslage für diese Krankheit nahelegt.

  2Messung des Plasma- oder24Stunden Urinaldosteronkonzentration und Plasma-Renin-Aktivität. Bei dieser Krankheit kann die Plasma-Renin-Aktivität im Stehen niedriger sein als2.46molL/h, der Verhältniswert zwischen der Aldosteronkonzentration im Plasma im Stehen und der Plasma-Renin-Aktivität20。

  3Negativer Aldosteron-Blockade-Test. Die Aldosteronsekretion bei Primärhyperaldosteronismus ist autonom, was primäre Hypertonie und sekundäre Aldosteronismus ausschließt.

  4Oral Corticosteroidsekretion und -ausscheidung sind am normalsten.

  5Oral Chlorid-Natrium-Blockade-Test: Der Aldosteronspiegel im Plasma554pmll/L über, der Wert des Urinaldosterons38.8nmol/24h über, die Auslassmenge von Natrium im Urin übersteigt200μmol/24können als Primärhyperaldosteronismus diagnostiziert werden.

6. Ernährungsverbote und -vorschriften für Patienten mit Nierenadrenalkarzinomen

  Die Ernährungsgesundheit von Patienten mit Nierenadrenalkarzinomen besteht darin, die Funktion der Nebennieren zu erhalten, wobei besonders darauf geachtet werden muss:3Aspekte:

  1Ergänzen Sie Nährstoffe:Viel Milch trinken. Die Ergänzung von Vitamin D, B-Vitaminen, Vitamin C und Carotin kann die Symptome von Nierenadrenalkarzinomen lindern. Außerdem können Pflanzen der Gattung Chrysanthemum die Anzahl der Leukozyten erhöhen und die Widerstandsfähigkeit der Gewebe gegen Bakterieninfektionen gewährleisten; Ginseng hilft den Nebennieren, Stresssituationen zu bewältigen.

  2Vermeiden Sie den Konsum von Alkohol:Vermeiden Sie den Konsum von Alkohol, Koffein und Tabak, da diese Substanzen eine sehr hohe Toxizität für die Nebennieren und andere Drüsen haben. Vermeiden Sie auch fettige, frittierte Lebensmittel, Schinken, Schweinefleisch, stark verarbeitete Lebensmittel, Erfrischungsgetränke, Zucker und Weizenmehl.

7. Konventionelle Behandlungsmethoden für Nierenadrenalkarzinome in der westlichen Medizin

  Derzeit ist die Laparoskopie die häufigste Methode zur Behandlung von Nierenadrenalkarzinomen. Ihre Vorteile sind offensichtlich: erstens minimalinvasiv, das bedeutet, dass nur wenige Millimeter Durchmesser der Haut erforderlich sind.1Ein kleines Loch von 1 cm kann die Entfernung eines Tumors ermöglichen, die Genesung nach der Operation ist schnell, während der Schnitt einer traditionellen offenen Operation oft mehrere Zentimeter lang ist, was die Genesung des Patienten nach der Operation verlangsamt und das Aussehen beeinträchtigt; und klar, dank der Vergrößerung durch die Laparoskopie sind die Nierenadräne, die tief im Körper liegen, nahezu vor Augen, was eine klare Sicht ermöglicht, die von offenen Operationen nicht erreicht werden kann. Darüber hinaus ermöglicht die Verwendung von fortschrittlichen Schneid- und Trennmitteln eine sehr feine Operation und sehr geringe Blutungen.

Empfohlenes: Nephrom , 尿道上裂 , Nierenkrebs , Fanconi-Syndrom , Nierentuberkulose , Akute Nephritis glomerulonephritis

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