Lungeninselkrankheit

　　Eins, Ursachen

　　Während der embryonalen Entwicklung führt eine unvollständige Entwicklung der Pulmonalarterie dazu, dass ein Teil des Lungengewebes durch die Zweige der Aorta ersetzt wird, die diesem Bereich des Lungengewebes die Blutversorgung sicherstellen, da das Blut aus der Aorta und das aus der Pulmonalarterie vollständig unterschiedlich sind, kann die Pulmonalfunktion dieses Teils des Lungengewebes nicht durchgeführt werden, daher entwickelt es sich unvollständig und hat keine Lungenfunktion.

　　Zwei, Pathogenese

　　Die Ursachenmechanismen der Lungeninselkrankheit sind nicht klar, und es gibt häufig die Theorien der Nebenflügelknospe, der Theorie der Ziehung von Prvce und der Theorie der unvollständigen Gefäßentwicklung von Smith. Die Theorie der Ziehung von Prvce wird allgemein anerkannt und besagt, dass sich in der frühen Embryonalphase um die Präaorta und die Lungenknospe viele Zellulärbäuche mit der Präaorta verbinden, und wenn die Lungengewebe abgelöst werden, werden diese verbundenen Gefäße allmählich degenerieren und resorbiert. Aus irgendeinem Grund wird, wenn es zu verbleibenden Gefäßen kommt, aus der Aorta eine anomale verzweigte Arterie, die ein Teil des embryonalen Lungengewebes zieht, und eine Lungeninselkrankheit bildet. Dieses Teil des Lungengewebes ist vom normalen Bronchus und der Lungengefäß getrennt und wird durch die anomale Arterie mit Blut versorgt. Wenn das Lungengewebe im frühen Embryonalstadium durch Ziehung von der Präaorta abgelöst wird und die Nebenflügelknospe im Pleuraeingeweide liegt, wird eine intralobuläre Lungeninselkrankheit gebildet. Wenn die anomale Lungenknospe, die nach der Abtrennung gezogen wird, nach der Bildung der Pleura auftritt, wird eine extralobuläre Lungeninselkrankheit. Aber die Theorie der Ziehung kann nicht alle Lungeninselkrankheiten erklären, einige Lungeninselkrankheiten haben keine anomale Arterie oder haben eine anomale Arterie, aber kein isoliertes Lungengewebe. Unabhängig von der extralobulären und intralobulären Art, die Hauptarterien der Lungeninselkrankheit stammen aus den Zweigen des Kreislaufsystems, hauptsächlich der Abfallaorta, kann auch aus dem oberen Abschnitt der Bauchaorta, der abdominalen Aorta und ihren Zweigen, der Steigaorta oder der Aortenkrone, der unbenannten Arterie, der subklavialen Arterie, der internen Brustarterie, der interkostalen Arterie, der Diaphragmaarterie oder der Nierenarterie stammen. Die meisten gelangen durch den unteren Lungenband in das isolierte Lungengewebe und sind oft.1支，也有2支或多支的情况，但较少见。动脉粗细不等，有的直径可达1cm左右。这些异常动脉壁的结构与主动脉相似，含较多的弹性纤维组织，压力较高，极易发生粥样硬化。体循环血管如何发育到隔离肺内尚不清楚，正常情况下，肺动脉源于第6Embryonale Bogen, und ihreäste erstrecken sich in die Pulmonalbasalregion, die intrakraniellen Gefäßgeflechte, die ursprünglich den Lungengemüse liefern,退化的步骤逐步退化，仅保留下了支气管动脉。根据公认的理论，背主动脉与肺芽周围的内脏毛细血管间有丰富的侧支交通，这些侧支血管的某支吸收、退化不全，形成异常的体循环动脉供养隔离肺组织。同时因肺隔离症的胚胎组织处于异常部位，使肺循环血管不能发育。肺隔离症静脉回流不尽一致：叶内型肺隔离症的血液回流入下肺静脉，导致左-Linker Shunt, gelegentlich kehrt der intrapulmonale Typ in die Venen des Kreislaufes zurück. Bei extrapulmonalen Lungenresektionen fließt das Blut in die Brachiocephalische Vene, die Vena azygos, die Vena cava inferior, die Vena subclavia und die Interkostalvenen zurück, in diesem Fall gibt es kein Shuntproblem.

　　Die Komplikationen, die durch Lungenzysten verursacht werden, umfassen die folgenden Arten:

　　1, Lungenzysten haben selbst keine Gasaustausffunktion, riesige Zysten können Lungengewebe komprimieren und zu Störungen des Lungengasaustausches führen, bei schweren Fällen kann dies auch zu erhöhtem Pulmonalarteriendruck führen, der die kardiale Belastung verschlimmert.

　　2, wiederkehrende Infektionen über einen langen Zeitraum können zu Adhäsionen umliegender Gewebe führen, die die Lungenfunktion beeinträchtigen, die chirurgische Komplexität erhöhen und die postoperative Genesung beeinträchtigen.

　　3, durch Zerstörung der Zystenwand verursachte Blutungen, Perforationen, die zu Pneumothorax, Blutthorax führen.

　　4, es gibt Berichte, dass Lungenzysten möglicherweise malign werden können.

　　Lungenresektion tritt häufig bei Jugendlichen auf, im Alter von10～40 Jahre alt, bei Männern häufiger als bei Frauen, bei intrapulmonalen als bei extrapulmonalen Typen, bei linksseitigen häufiger als bei rechtsseitigen, da die klinischen Manifestationen von Lungenresektionstypen unterschiedlich sind, sind die häufigen klinischen Manifestationen von Lungenresektionen:

　　Chapter I: Extralobar pulmonary sequestration:The extralobar pulmonary sequestration is less common than the intralobar type, with a male-to-female ratio of about4∶1；The ratio of left to right sides is about2∶1It is located between the lower part of the pleural cavity and the diaphragm, adjacent to normal lung tissue, and can also be located below the diaphragm, within the diaphragm, or in the mediastinum. It often occurs with other congenital malformations, with congenital diaphragmatic hernia being the most common, accounting for30%,, other conditions include congenital bronchial cysts, congenital esophageal bronchial fistula, pulmonary hypoplasia, congenital heart disease, ectopic pancreas, pericardium, colon, and other organ malformations, but the extralobar pulmonary sequestration, as it has a complete pleura, resembles a separate lobe of the lung and can be considered a supernumerary lobe. Since it does not communicate with the bronchus, it is soft and flexible, containing multiple cysts of different sizes. Pathology: The extralobar type is completely covered by the pleura, showing a spongy appearance with brownish tissue, accompanied by irregularly arranged vessels, which are more prominent at one end of the specimen. Under the microscope, the normal lung tissue is arranged abnormally without regularity, with very few tracheae, and the parenchymal tissue is often underdeveloped. Since it has its own pleura and does not communicate with the bronchus, unless it communicates with the gastrointestinal tract, the chance of infection is rare. Therefore, if there are no other obvious malformations, the extralobar type is just a soft tissue mass that can survive asymptomatic into adulthood.

　　It is common in newborns, generally asymptomatic, often found during routine X-ray examination. A small number of extralobar pulmonary sequestration can be found in newborns due to associated malformations, such as recurrent respiratory tract infections, weakness, dyspnea, and even congestive heart failure in the late stage.60% associated with ipsilateral diaphragmatic elevation.30% associated with left diaphragmatic hernia.50% are accidentally found during autopsy, physical examination, or examination of other diseases.90% in the left lung.

　　Chapter II: Intralobar pulmonary sequestration:The incidence rate is low, but more common than the extralobar type, its2/3It is located in the posterior basal segment of the left lower lobe or right lower lobe, in the paravertebral groove, and has the following differences from the extralobar type: the incidence rate is similar in men and women, the ratio of left to right sides15∶1～2∶1It is located in the lower lobe, posterior basal segment, rarely associated with other congenital malformations, most commonly associated with esophageal diverticula, diaphragmatic hernia, and other bone, heart malformations. The lesion tissue is not isolated from the normal lung tissue by its own pleura, so there is no clear boundary between the abnormal and normal lung tissue, coexisting in the same lobe, with1One or more cystic cavities, with more parenchyma, the cavities are filled with mucus, intralobar pulmonary sequestration, especially those communicating with the bronchus, almost all cases develop secondary infection after a certain period, most often10Before the age of one, recurrent symptoms of pulmonary infection occur, such as fever, cough, chest pain, expectoration of sputum containing pus, or even blood-tinged sputum. In severe cases, systemic toxic symptoms may also appear, similar to those of lung abscess. During infection, the cyst cavity contains pus, which often communicates with the bronchus or trachea of adjacent lung tissue. Physical examination shows dullness on percussion locally, reduced respiratory sounds, and sometimes moist rales. Some patients have clubbing, and the abdominal aorta is usually large and the diameter is 0.5～2cm, abnormal arteries are mostly located within the lower pulmonary ligament, reaching the lesion site through the lower pulmonary ligament, and all return through the pulmonary veins. Under the microscope, they show a similar expansion of the bronchi, occasionally with cartilage plates inside the vessel wall, respiratory epithelium, abnormal lung tissue with inflammation, fibrosis, or abscess.

　　左肺多见，6Die linke Lunge ist häufiger,150％ im hinteren Basalabschnitt des unteren Lungenflügels, seltener im oberen Lungenflügel,

　　％ ohne Symptome, häufig in der Jugend und im Erwachsenenalter auftretende Symptome: Husten, expectoration, Hämoptysis, wiederkehrende Lungeninfektionen und Palpitationen, Kurzatmigkeit und so weiter, die Symptome sind oft auf die Kommunikation zwischen der Läsion und dem Bronchus zurückzuführen, nach der Behandlung mit Antimikrobiotika können die Symptome vorübergehend gelindert werden, aber die Krankheitsdauer kann auch mehrere Monate oder sogar Jahre dauern. Die Zysten können einzeln oder mehrfach auftreten, von unterschiedlichem Größe, die umgebende Lungengewebe hat oft Pneumonie, in diesem Fall muss auf die Abkühlung der Entzündung gewartet werden, um die klastische Merkmale des Schattens zu bestätigen, die Größe der Läsion kann mit der Zeit erheblich variieren, hauptsächlich abhängig von der internen Gasmenge, Flüssigkeitsmenge, wenn die isolierte Lunge infiziert ist, kann die Form des Schattens in sehr kurzer Zeit erheblich variieren, bei der Ausatmung ist es sichtbar, dass im isolierten Lungengewebe Gasverzögerung vorhanden ist.III. Congenitale Bronchopulmonale präfrontale Missbildung:1968Dieser Begriff wird oft verwendet, um eine Missbildung zusammen mit bestimmten bronchopulmonalen Läsionen zu repräsentieren, aber hier bezieht er sich auf die Lungenisolierung, die mit dem Gastrointestinaltrakt kommuniziert, am häufigsten ist die Kommunikation zwischen der Hohlkammer der Lungenisolierung und dem unteren Abschnitt des Esophagus oder der Magenboden, die pathologischen Merkmale entsprechen den inneren Typen oder äußeren Typen der Lungenisolierung, Gede in7Das Jahr wurde erstmals verwendet, um diesen Begriff zu beschreiben, bevor dieser Begriff verwendet wurde, wurden solche Lungenisolierungen als außereuropäische Klassen klassifiziert, die abnormalen Lungenabschnitte sind häufiger im Esophagus (meist im unteren Abschnitt) zu finden, können auch Magen sein, der rechte Teil ist häufiger, occupies80％～1Diagnose vor dem Alter von Jahren, die durch chronischen Husten, wiederkehrende Pneumonie oder Atemnot gekennzeichnet ist, häufig mit anderen Missbildungen wie außereuropäischer Lungenisolierung und Diaphragmbruch verbunden. 0％, Geschlechtsunterschiede, obwohl Erwachsene auch betroffen sein können, aber meistens

　　IV. Kniebein-Syndrom:Chassinant in1836Das Jahr beschrieb dieses Syndrom erstmals, das die folgenden enthält3Diese Missbildungen werden als Kniebein-Syndrom bezeichnet:

　　1、Unzureichende Entwicklung der rechten Lunge.

　　2、Anomalien des venösen Rückflusses der rechten Lungenvene, die Lungenvenen fließen in das rechte Vorhof und (oder) die Vena cava inferior.

　　3、Körperarterienversorgung, da es nach der ungewöhnlichen Vene am rechten Herzkreislauf einen Messerbeilungsschatten gibt, ist es offensichtlich familiär veranlagt. Pathologische Körperarterienversorgung: Am häufigsten wird die obere und mittlere Lungenflügel durch die Lungenarterie versorgt, während der untere Lungenflügel1Von oder mehr als einem Körperarterienblutgefäß versorgt, kann es sich von der unteren Abteilung der Brust主动脉 abzweigen, durch den unteren Lungenband in die Lungenmasse eintreten, oder von der Bauch主动脉 abzweigen, durch die Diaphragma in das untere Lungenband eintreten. Die durch Körperarterien versorgten Lungengewebe können normal atmen oder wie eine Isolationskrankheit atmenlos sein und zeigen eine pulmonale Hypertonie.

　　V. Anomalien des venösen Rückflusses:Es gibt nur wenige1Die rechte Lungenvene kann auch sein2Die Wurzel, die den gesamten oder nur den mittleren und unteren Lungenflügel venös entlastet, führt zu einem linken nach rechten Shunt, was zu einer Überlastung des rechten Herzens führt, während die rechte Lunge auch nicht über eine normale physiologische Funktion verfügt. Der Punkt der Vereinigung von abnormen Lungenvenen und der Vena cava kann sich ober- oder unterhalb des Brustkorbs befinden, und die Häufigkeit der beiden ist ähnlich. Abnorme rechte Lunge: Häufiger ist eine unzureichende oder mangelnde Entwicklung der rechten Lunge, die auch mit bronchialen Missbildungen einhergehen kann. Andere Abnormitäten: Diese Syndrome können auch mit anderen Missbildungen wie fehlender oder unzureichend entwickelter Lungenarterie, dreizehnbeinherz, Defekt des Septums interventriculare, Hufeisenlunge und so weiter kombiniert sein. In Kombination mit klinischen Symptomen, den Merkmalen der Röntgenaufnahme der Brust, wird zunächst eine Ultraschalluntersuchung vorgeschlagen, gefolgt von einer CT-, MRI- oder Angiographieuntersuchung je nach Situation.

　　Die angeborene Lungenzyste ist eine angeborene Anomalie der Lungenentwicklung und sollte wie andere angeborene Krankheiten vorgebeugt werden. Nach der Diagnose sollte auf die Prävention von Infektionen und die aktive Behandlung geachtet werden.

　　1Frauen, die in der frühen Schwangerschaft hohes Fieber hatten, könnten, selbst wenn keine offensichtlichen körperlichen Missbildungen auftreten, die Entwicklung des Gehirns negativ beeinflussen, was zu einer geringen Intelligenz, schlechter Lern- und Reaktionsfähigkeit führt. Diese Intelligenzminderung kann nicht wiederhergestellt werden. Natürlich hängt die Missbildung des Fötus durch hohes Fieber auch von der Empfindlichkeit der Schwangeren gegenüber hohem Fieber und anderen Faktoren ab.

　　2Viele Menschen wissen nicht, dass auch kranke Katzen eine große Bedrohung für die Missbildung des Fötus darstellen können, und die Kot der Katze ist der Hauptübertragungsweg für diese schädliche Infektion.

　　3Untersuchungen zeigen, dass das Risiko von Missbildungen bei Schwangeren, die täglich stark geschminkt sind, viel höher ist als bei denen, die nicht stark geschminkt sind.125Der Hauptinfluencer für die negativen Auswirkungen auf die Missbildung der Föten ist die giftige Substanz in Kosmetika wie Arsen, Blei und Quecksilber, die den normalen Entwicklungsprozess des Fötus beeinträchtigen. Zweitens können einige Bestandteile der Kosmetika nach der Bestrahlung durch UV-Strahlen der Sonne aromatische Amine bilden, die teratogene Effekte haben.

　　4Die Stimmung des Menschen wird vom Zentralnervensystem und dem endokrinen System kontrolliert. Einige der Hormone, wie das Kortikosteroid der Nebenniere, haben eine enge Beziehung zu den emotionalen Veränderungen des Menschen. Wenn eine Schwangere emotional gestresst ist, könnte das Kortikosteroid die Verschmelzung einer bestimmten Struktur des Embryos behindern, wenn dies während der frühen Schwangerschaft passiert.3Monate, was zu Lippen- oder Gaumenspalten und anderen Missbildungen führen kann.

　　5Wenn Schwangere Alkohol trinken, kann Alkohol durch die Plazenta in den sich entwickelnden Fötus gelangen und den Fötus schwer schädigen. Dies kann zu kleinen Köpfen, sehr kleinen Ohren und Nasen und einem breiten Oberlippenbereich führen.

　　6Experten zufolge können Mykotoxine, die durch Pilzgifte kontaminierte Lebensmittel (Gefälschte Lebensmittel) aufgenommen werden, durch den Plazenta den Fötus schädigen und zu einer Zerrüttung der Chromosomen in den Zellen des Fötus führen.

　　1Die Röntgenbilder der Brust bei der Lungenresektion zeigen oft ein gleichmäßiges, dreieckiges Schattenbild, whose Spitze auf den Bronchus zeigt, die Diagnose vor der Operation ist schwierig, oft wird die Brust aufgeschnitten, um die unklare Diagnose von intrathoracaler Tumormasse zu untersuchen. Bei der Lungenresektion in der Brust Röntgenbilder, sehen Sie die unteren Lungenflügel und die hinteren Basalabschnitte, die eng an der Pleurafläche angelegt sind, gibt es eine Gruppe von Schatten, deren Dichte gleichmäßig zunimmt, die meisten sind rund, oval, einige können dreieckig oder mehr边形 sein, die Grenzen sind im Allgemeinen klar, die Längsachse zeigt nach hinten, was darauf hindeutet, dass es eine Verbindung mit dem Abgang der Aorta gibt. Wenn eine Infektion vorliegt und mit dem Bronchus kommuniziert, dann zeigen sich Einzelschatten oder mehrere Schatten mit Flüssigkeitsebenen, die dem Bild der Lungenzysten ähneln, die Zystenwand ist unterschiedlich dick, umgeben von Entzündungsbildern, die Größe der Schatten kann sich mit der Krankheit und dem Krankheitsverlauf ändern, bei Infektionen wächst sie, nach der Absorption der Entzündung schrumpft sie, aber sie verschwindet niemals vollständig.

　　2、Schichtaufnahme:Die Läsionen im hinteren Ast des linken Lungenflügels können manchmal mit dem Wirbelsäulen- oder Herzdunkel auf der Brustfilm aufeinander treffen, die Tomografie kann die Morphologie, Kontur und innere Struktur der Läsionen klar darstellen, die Läsionen sind rund, elliptisch oder dreieckig, die Grenzen sind klar, können in verschiedenen Größen kystische Veränderungen aufweisen, manchmal kann auf der Tomografie ein atypisches Blutgefäßbild mit dem Aortenbild verbunden werden, das eine Komma- oder Fadenartige Schattenform darstellt, der Schwanz des Kommas repräsentiert die Richtung der atypischen Arterie, hat diagnostische Bedeutung, aber der Durchmesser beträgt 0.5Kann atypische Blutgefäße unter 1 cm nicht leicht erkennen.

　　3、Bronchographie:In den meisten Fällen wird der Bronchus in der Läsung nicht dargestellt, nur größere Bronchien können dargestellt werden, und nach der Kontrastmittelinjektion kann eine Infektion verursacht werden, die Bronchoskopie und die Bronchographie sind in den meisten Fällen bedeutungslos.

　　4、Angiografie:Wenn klinisch eine hochgradige Verdachtsdiagnose der Lungenisolierung vorliegt und die Röntgenaufnahme des Brustkorbs und die Schichtaufnahme nicht bestimmt sind, kann durch die Angiografie oder selektive Arteriografie die atypische arterielle Astversorgung der Lungengewebe des Läsionsorts beobachtet werden und eine klare Diagnose gestellt werden, durch die Punktion durch die Oberschenkelarterie und die Katheterinsertion am Anfang des Abdominalaortas kann die Kontrastmittelinjektion und die Angiografie angezeigt werden, die atypischen Blutgefäße stammen in der Regel aus dem Abdominalaortaabschnitt über und unter dem Diaphragma, der Durchmesser beträgt 0.5～1cm, in den venösen Rückfluss in die Lungenvenen oder den Venenplexus des Aortastumpfes, in den inferioren Vena cava, aber aufgrund der relativ dünnen atypischen Blutgefäße ist die Kontrastmittelmenge gering, in den meisten Fällen kann der venöse Rückfluss nicht dargestellt werden, die selektive Kontrastmittelverabreichungstechnik erfordert einen hohen Grad an Genauigkeit, ein speziell angepasster C- oder rechter Winkel Katheter wird durch einen arteriellen Punktion durch den Oberschenkelarterienkatheter eingeführt, um die atypischen Blutgefäße in der oberen und unteren Rippe des Abdominalaortas zu suchen, wenn der Katheterkragen in den Blutgefäßeingang eingeführt wird, wird Kontrastmittel injiziert, um die Blutgefäßdurchmesser und den Verlauf zu beobachten, durch kontinuierliche Injektion von Kontrastmittel kann der venöse Rückfluss beobachtet werden, aber diese Untersuchung ist eine traumatische Untersuchung mit bestimmten Risiken und erfordert bestimmte Bedingungen und Ausrüstung.

　　5、Computertomografie (CT):Kann die Morphologie der Läsion klar darstellen und die Existenz atypischer Arterien bestätigen, typische Manifestation: Die normalen Lungenbronchialarterien und Venenbündel sind von den isolierten Lungenflügeln fern oder umgeben, gelegentlich Kalkierung, wenn sie mit dem Bronchialbaum verbunden sind und eine Infektion verursachen, manifestiert sich als gasgefüllte Zysten, mit oder ohne Flüssigkeitsebene, umgeben von entzündlichen Infiltraten, kann auch cystenähnlich sein, aber die Positive Rate der Diagnose ist nicht hoch.

　　6、Magnetresonanztomografie (MRT):Kann die klaren Grenzen der Knoten im Brustkorb und ihre inneren Strukturen erkennen, besonders auf Querschnitten können sie klar dargestellt werden. Die Merkmale des intrapulmonalen Typs sind die Verbindung von atypischen Lungenknoten (schwarze Schatten auf der MRT) mit atypischen Blutgefäßen, der extrapulmonale Typ ist eine atypische, weiße Lungenknotenflüssigkeit, die ebenfalls mit atypischen Blutgefäßen verbunden ist. Die Magnetresonanztomografie kann atypische Lungengewebe und ihre Beziehungen zu den umliegenden Organen erkennen, zeigt die Herkunft, den Verlauf und den venösen Rückfluss der atypischen Arterien, die Ergebnisse der Untersuchung sind ähnlich wie bei der Angiografie, es ist eine nichtinvasive Untersuchungsmethode und kann die Angiografie ersetzen, aber die Kosten für die Untersuchung sind hoch.

　　7、Ultraschall：klare Grenzen und regelmäßige Formen von runden oder elliptischen intrapulmonalen Knoten erkennbar, innen sind verschiedene大小的 cystische Bereiche sichtbar, bei Infektionen können verstreute kleine Lichtpunkte reflektiert werden, um den Knoten herum sind 0.5～0.8cm variieren1oder2Die Bildgebung der Asternadern in den Knoten ist von der Bildgebung anderer intrapulmonaler Läsionen unterschiedlich, Ultraschall ist ein nichtinvasiver Untersuchungsmethode, einfach zu bedienen, hoch genau und kann wiederholt dynamisch beobachtet werden, aber Ultraschall kann nicht zwischen intrapulmonaler oder extrapulmonaler Lungenisolierung unterscheiden und auch nicht den Zustand der Pulmonalvenenblutung überprüfen.

　　Welche Lebensmittel sind bei Lungenisolierung förderlich für die Gesundheit

　　1、flüssige Nahrungsmittel, insbesondere Fruchtsäfte.

　　2、frische Obst und Gemüse.

　　3、fettreiche Fische, Eier und andere Lebensmittel, die reich an Vitamin A sind.

　　(Die folgenden Informationen dienen nur als Referenz, für detaillierte Informationen wenden Sie sich bitte an einen Arzt.)

　　Behandlung

　　1、intrapulmonale Lungenisolierung：können wiederkehrende Infektionen entwickeln, daher sollte in jedem Fall eine Operation durchgeführt werden, oft eine Lungenlappenresektion. Die Operation sollte nach der Kontrolle der Infektion durchgeführt werden und Antibiotika in der Regel eingesetzt werden. Da sie oft mit schweren Infektionen kombiniert sind, kann das betroffene Lungengewebe an der Brustwand angeklebt sein, und bei der Trennung dieser Adhäsionen muss besondere Aufmerksamkeit auf auffällige Arterien gelegt werden, die oft in den Lungengurten vorkommen, manchmal gibt es auffällige Arterien vom Bauch主动脉, eine falsche Behandlung kann术中 und postoperativ schweren Blutverlust verursachen.

　　2、extrapulmonale Lungenisolierung：Wenn sie nicht mit dem Gastrointestinaltrakt kommunizieren und asymptomatisch sind, kann keine Behandlung erforderlich sein, aber oft wird die Operation aufgrund unklarer Diagnose durchgeführt. Eine extrapulmonale Lungenisolierung kann eine isolierte Lungenresektion durchführen, in der Regel eine Lungenlappenresektion, und besondere Aufmerksamkeit muss auf die Suche und Behandlung von auffälligen Blutgefäßen gelegt werden, insbesondere bei der Behandlung des inferioren Lungenbandes. Wenn auffällige Blutgefäße verletzt und sich in den Bauch- oder Brustkorb zurückziehen, kann dies zu schwerem Blutverlust führen, der schwer zu behandeln ist.