أولاً، أسباب الإصابة
تتمثل أسباب ظهور سرطان المثانة في جانبين: العوامل الوراثية الداخلية والعوامل البيئية الخارجية، ويعتبر الورم نتيجة تعقيد تأثير عدة عوامل.
1، قد تختلف معدلات الإصابة بسرطان المثانة في أنحاء العالم بشكل كبير.10مرة، أعلى في أوروبا الغربية والشمالية، وأدنى في أوروبا الشرقية وبعض البلدان الآسيوية. من المثير للاهتمام أن أشخاص بريطانيا وأستراليا ونيوزيلندا لديهم علماء جيني مشابهين، ويزيد معدل سرطان المثانة أيضًا.18في المئة. قد يكون سرطان الخلايا اللمعية عند سكان منطقة تايوان مرتبطًا بمرض 'القدم السوداء' للأوعية الدموية المحيطة. هناك علاقة قوية بين سرطان المثانة والجنس والسن. معدل الإصابة عند الذكور أعلى من الإناث بمعدل2~10مرة6بعد سن السابعة، قد تكون معدلات الإصابة مرتفعة، وقد تكون السبب في ذلك عوامل السرطان البيئية التي تحتاج إلى وقت طويل للانتشار.4قبل سن السابعة، بينما يكون سرطان المثانة عند الشباب غالبًا سرطان نسيجي جيد من نوع الورم اللمعي المهاجر، ويزيد من فرص الشفاء بعد العلاج ويقل من فرص العودة.
2عوامل الخطر سرطان المثانة مرتبطة بالبيئة، المهنة، التدخين، العدوى، الالتهابات المزمنة، الحجارة، الأجسام الأجنبية، الإشعاع في الحوض، الأدوية الكيميائية السامة للخلايا، وما إلى ذلك. يعتقد الآن25% إلى27من السرطان البولي مرتبط بالوظيفة، ولديها}}1/2الذكور،1/3النساء مرتبطة بالتدخين.
(1،يكون معدل الأورام البولية لدى العمال في صناعة الأقمشة الملونة مرتفعًا، والآن هو معروف بشكل عام2-نافتا أمين،1-نافتا أمين، بنزين،4-نيترو بنزين ثنائي يعتبر مادة مسرطنة في الصناعة الكيميائية. هذه المواد تتحلل في الكبد وتقلص إلى α-أمينو نافتا، يؤثر على الخلايا الظهيرية البولية ويؤدي إلى سرطان البول المهني، نظرًا لأن尿液 تبقى في المثانة لفترة طويلة، لذا فإن معدل السرطان البولي في الأورام النسائية هو الأعلى في نظام البول.
(2،خطر الاصابة بالسرطان البولي بسبب التدخين هو2~10،وتبدو زيادة منتجات أيض التريبتوفان في البول لدى المدخنين، وقد أظهرت أن نسبة السرطان البولي لدى المدخنين تبلغ1/3لديهم تاريخ طويل من التدخين. قد يكون السرطان الناتج عن التدخين بسبب العديد من المواد الكيميائية المسرطنة الموجودة في السجائر.5من المرضى يمكن أن يعود مستوى أيض التريبتوفان إلى طبيعته بعد توقف التدخين، وقد تم إثبات أن منتجات أيض التريبتوفان لها تأثير سرطاني محتمل.
(3،الأورام البولية الناتجة عن الالتهابات البولية الناتجة عن الديدان الدموية المصرية، والصدمات، والشقوق البولية المزمنة تؤدي غالبًا إلى سرطان الخلايا Squamous،8من المرضى المصابين بشلل الأطراف السفلية يحدث لهم تحول في البول إلى خلايا squamous.5من المرضى يحدث لهم سرطان الخلايا Squamous. قد تكون التبول المتعذر أيضًا سببًا لسرطان البول.
(4،بعض الأدوية يمكن أن تسبب الأورام الظهيرية البولية، وقد تم تأكيد مسكن الألم فينايسين، نظرًا لأن لديه بنية كيميائية مشابهة للأنيلين، يمكن أن يؤدي إلى سرطان القولون والبولي المهاجر إذا تم تناوله بكميات كبيرة؛ بالإضافة إلى ذلك، يمكن أن يزيد حمض الفوسفاميد من خطر الإصابة بالسرطان البولي، حيث يمكن أن يزيد من فرص الإصابة بالسرطان البولي لدى المرضى السرطانيين والمرضى غير السرطانيين مثل مرضى التهاب المفاصل الالتهابي، ومرض الروماتويد، وما إلى ذلك9مرة.
(5،علاج الإشعاع الكبير الحجم للرحم بالكمادات الإشعاعية في منطقة الحوض يزيد من فرص ظهور السرطان البولي4مرة، وهو يعتمد على كمية الإشعاع ومدة التعرض.
3،والصفات البيولوجية لدراسة سلوك السرطان البولي، تبين أن ظهور السرطان البولي هو عملية متعددة المراحل، تتضمن العديد من تحولات الجينات، والتي يمكن تقسيمها إلى مبكرة ومتأخرة. تحولات المبكرة تؤدي إلى تحويل خلايا البولية الظهيرية. بينما تحولات المتأخرة تجعل الخلايا السرطانية المتدهورة قابلة للتمزق والانتقال. تم تحديد تحولات الجينات البولية السرطانية بشكل كبير، لكن لا يوجد نوع (أنواع) من تغييرات الكروموسومات أو الجينات التي تتمتع بوجودها في جميع الأورام البولية، وكذلك العديد من العوامل الوراثية المختلفة، يبدو أن التحولات يمكن أن تسبب نفس الأشكال السرطانية، مما يوضح تنوع العوامل المسببة للسرطان وأهداف DNA للتأثير. لم يتم اكتشاف حتى الآن تحولات تؤثر بشكل كبير على ظهور السرطان البولي، ولكن لا يمكن القول إن التحولات ليست مهمة في تطور الأورام، ويقال إن هناك فرضية: هناك طريقتان لظهور السرطان البولي، الأولى تحويل الخلايا الجذعية الخالدة، والثانية تحويل خلايا القاع من بعد الإصابة بالفيروس. كلا الطريقتين تشمل تطور من السطحية إلى التمزق ثم الانتقال، حيث تكون هناك تحولات جينية مختلفة في مراحل مختلفة من التطور. في1من الطرق9غياب q من الجينوم يجعل الخلايا الجذعية تتحول إلى سرطان سطحية، P53فقدان نشاط الجين الم抗癌 Rb وH-تنشيط ras يؤدي إلى تطور المرض بشكل أعمق. والثاني2من الطرق، التغيير الأول هو مسببات السرطان الفيروسيه التي تجعل P53و فشل جين Rb المضاد للسرطان، ثم تحدث طفرات جينية أخرى تؤدي إلى ظهور وتطور الورم. في نفس الوقت الذي يدرس فيه الباحثون الجينات السرطانية والجينات المضادة للسرطان، بدأ أخصائيو الأورام يهتمون بعملية نقل المعلومات من سطح الخلية إلى داخل النواة، يحاولون كشف أسباب ظهور وتطور الورم.
ثانيًا، الآلية المرضية
1،الغشاء المخاطي الطبيعي للمثانة هو طبقة المهاجر، حوالي3~7،سمك الطبقة. الخلايا الطبيعية للغشاء المخاطي لها خلايا قبة كبيرة تغطي بعض الخلايا الصغيرة تحت السطح، وتكون الخلايا القبة عادة ثنائية النواة أو متعددة النواة. حجم وشكل الخلايا يتغيران بناءً على درجة تمدد المثانة. في الطبقة المخاطية العميقة، تكون الخلايا كروية أو بيضاوية أو طويلة أو عمودية، مغمورة في طبقة القاعدة الليفية، مما يسمح للخلايا بالتدفق بين بعضها البعض. عند رد فعل خلايا الطبقة العليا من القناة البولية للالتهابات، والتحفيز المزمن، أو المواد المسرطنة، يمكن أن تحدث التغيرات التنموية (التنمية والتحول).
90% من سرطان المثانة هو سرطان الخلايا البديلة، نموه يظهر تنوعًا، بما في ذلك الحلمات، والانباتات بدون جذر، والكتل، والنمو داخل الطبقة العليا. لديه القدرة على التمييز بشكل كبير؛ لذلك، يمكن أن يحتوي سرطان الخلايا البديلة على مكونات خلايا الألياف، والخلايا squamous، والخلايا الأدوية.1/3سرطان المثانة يمكن أن يظهر المكونات المذكورة أعلاه. سرطان الخلايا البديلة يكثر في القاعدة السفلية للمنطقة الثلاثية للثقب والجدران الجانبية. ولكن يمكن أن يحدث سرطان الخلايا البديلة في أي مكان في المثانة.70% سرطان المثانة هو نوع حلمتي.10% يشكل كتلًا20% هو النوع المختلط. بناءً على درجة تمييز خلايا الورم، يتم تقسيم الورم إلى درجات 1، 2 و3. السرطان من الدرجة 1 يشير إلى تمييز الخلايا الجيدة، وعدد طبقات الخلايا المهاجرة أكثر من7،الطبقة، الخلايا تظهر تغيرًا خفيفًا في الشكل والمتغيرات، نسبة النواة إلى الخلايا تزيد، من القاعدة إلى خلايا السطح النضج يحدث فوضى خفيفة، يشاهد في بعض الأحيان الصبغة النقوية. السرطان من الدرجة الثانية يظهر في خلايا الورم من القاعدة إلى السطح النضج فوضى عالية، يفقد الاتجاه، نسبة النواة إلى الخلايا تزيد بشكل ملحوظ مصحوبًا بالشكل المتغير للنواة، يظهر النواة الكبيرة، يشاهد الصبغة النقوية بشكل شائع. السرطان من الدرجة الثالثة هو نوع منخفض التميز، الشكل المتغير للنواة واضح، يشاهد الصبغة النقوية بشكل شائع، الخلايا الورمية ليست مشابهة تقريبًا للخلايا الطبيعية في الطبقة العلوية من الخلايا المهاجرة.
2،طرق انتشاره: طرق انتشاره لسرطان المثانة تشمل انتشاره المباشر من الموقع الأصلي، أو من خلال اللمفاوية والدم والنقل الجذري إلى مواقع أخرى.
(1،الانتشار المباشر: يمكن أن ي穿透 نمو سرطان المثانة المميز إلى جدار المثانة بأكمله، ينتشر إلى الدهون المحيطة بالمثانة، ويؤدي إلى تشكيل كتلة ثابتة مع الجدار الحوضي، أو يمكن أن ينتشر إلى السطح العصري في البطن، أو يمكن أن ينتشر مباشرة إلى الأعضاء المجاورة.
(2،نقل اللمفاوية والنقل الدموي: النقل اللمفاوي لسرطان المثانة شائع نسبيًا، غالبًا ما يكون النقل اللمفاوي في الغدد اللمفاوية البطنية(78%)،منها غدد اللمفاوية الشرجية هي الأكثر شيوعًا تشغل74%,ثم الغدد اللمفاوية الوركية الخارجية تشغل65%,الغدد اللمفاوية العامة الوركية20%،الغدد اللمفاوية المحيطة بالمثانة نادرة تشغل16%). النقل الجذري البعيد يحدث غالبًا في مراحل متأخرة من سرطان المثانة، والأماكن الشائعة للنقل الجذري هي الكبد(38%)،الرئة(36%)،العظام(27%)،الغدة الكظرية(21%)،القولون والمستقيم(13%) وما إلى ذلك.
3،النقل الجذري يمكن أن يحدث في شقوق الجدار البطني بعد الجراحة المفتوحة، وتلف عنق المثانة، البروستاتا، و مجرى البول بعد استئصال المثانة عبر القناة البولية، ولكن يحدث نادرًا جدًا.
4،تقسيم التميز TNM
تقسيم التميز TNM لسرطان المثانة:
Tx: لا يمكن تقدير السرطان الأولي.
To: لم يتم العثور على سرطان أولي.
Tls: سرطان أولي.
Ta: ورم سرطاني، سرطان خلايا سرطانية غير متمدد.
T1النقاط
T2النقاط
T3a: تلف الطبقات العميقة من العضلة.
T3b: تلف الدهون حول المثانة.
T4النقاط/الرحم/الرحم/البطن أو الجدار البطني.
Nx: لا يمكن تقدير نقاط.
N0: لم يتم العثور على نقاط.
N1النقاط
N2النقاط2~5النقاط
N3النقاط5النقاط
cm.
Mx: لا يمكن تقدير انتقال إلى مكان آخر.
M0: لم يتم العثور على انتقال إلى مكان آخر.1M