ไข้หวัดตับชนิดบี

　　หนึ่ง、สาเหตุที่เกิดโรค

　　1、ไวรัสไข้หวัดตับชนิดบี (HBV) มีขนาด42～47nm ตัวเล็กที่มีรูปทรงกลม (ตัวเดี่ยวๆ Dane) ประกอบด้วยสองส่วน คือเคลือบและหลังของ หลังของมีลักษณะเป็นเส้นโค้งของดีโอไซโทไซด์ทวกเส้น ดีเอ็นเอโปลิเมอเรส และแอนตีเจนหลัง (HBcAg) และแอนตีเจน e (HBeAg) ด้านทางบวกของดีเอ็นเอทวกเส้นสั้นและไม่สมบูรณ์ ความยาวเพียงแค่ของด้านทางลบ50% ไม่มีกลุ่มที่เปิดให้เข้ารับการ ไม่สามารถเข้ารหัสโปรตีน แบบเส้นทางลบสมบูรณ์ ความยาวคงที่ ประมาณ3200 นิวคลีโอไทด์ มี4กลุ่มที่เปิดให้เข้ารับการและสามารถเข้ารหัสโปรตีนของไวรัสทั้งหมด

　　2ที่มีอยู่ในเลือดของผู้ติดเชื้อ HBV3ประเภทตัวเล็กที่มีรูปร่างต่างกันของไวรัส คือตัวเล็กที่มีรูปทรงกลม (ขนาด22nm) ตัวเล็กที่เป็นท่อ (ขนาด22nm ความยาว100 ถึง1000nm) ตัวเดี่ยวๆ Dane (ขนาด42nm) โดยที่สองชนิดแรกเป็นโปรตีนเคลือบของ HBV ที่เกินจำนวนและเศษหรือตัวเล็กที่ไม่สมบูรณ์หรือหลอด ไม่มีความเชื่อมโยงติดเชื้อ แต่ตัวเดี่ยวๆ Dane ที่สร้างขึ้นในเซลล์ตับมีความเชื่อมโยงติดเชื้อ แมวช้างและม้าแรดเป็นสัตว์ที่ง่ายต่อการติดเชื้อ HBV สามารถเจริญเติบโตในเซลล์ไตของมนุษย์และแมวแรด หรือเซลล์แอมโนนิเอเมอร์ของมนุษย์ สามารถหา HBcAg ในน้ำเลือดของเซลล์ดังกล่าว และสร้างโรคติดเชื้อในเซลล์

　　3และมีความต้านทานต่อ HBV ที่แข็งแกร่ง การฝึงน้ำตาล หรือย่างน้ำ30min121องศาเซลเซียส การรุกด้วยความร้อนแรงแบบแรงงาน15min160 องศาเซลเซียส แอบไว้ที่ระดับอากาศ2h ไอโอโดเอทีน1.6g/L45min, 0.5% ไดโอคลอริสไอโอไดไซยานิด30min, 0.5% ไอโอดิเนียมแอซิด10min2% ไฮโดรกซิดแปลงแรง วินิลเลคอล 0.5% ไฮโปเพอร์โอโดกซิล7min สามารถทำให้เสร็จสิ้นได้ สารอาศัยแอลกอฮอล์ สารไซแอนิด์ไท้น คลอร์เฮกซิดไม่ง่ายทำให้เสร็จสิ้น แสงน้ำแดง30 นาทีสามารถฆ่า HBV ได้

　　4、ย่อย HBsAg และความหมายของมัน: กลุ่มองค์ประกอบแอนตีเจน 'a' ของ HBsAg คือที่เดียวกัน ย่อย d และ y และ w และ r คืออัลลอลอย่างร่วมกัน ดังนั้นจึงแบ่งเป็น4ย่อยหลัก: adw, adr, ayw และ ayr ย่อย W สามารถแบ่งเป็น Wl, W2W3และ W4ระบุว่าการแจกแจงของย่อย HBsAg มีความแตกต่างกันตามท้องถิ่น ระยะเวลา และเชื้อชาติ โดยชาวจีนแบบหลักใช้ย่อย adr ตามมาด้วยย่อย adw; ชาวน้อยใช้ย่อย ayw มากที่สุด และย่อย ayr น้อย ใช้ย่อย adw และ adr ที่เป็นอัลลอลอย่างร่วมกันในองค์ประกอบแอนตีเจนเดียวกัน ก่อให้เกิดย่อยเมิร์กซ์ย่อย adwr หรือ aywr หรือ adyw หรือ adyr และย่อยต่างกันของ HBsAg ถึงแม้จะมีการสามารถรับรู้ที่เกี่ยวข้องกันโดยมีกลุ่มองค์ประกอบแอนตีเจน 'a' แต่การรับรู้ที่เกี่ยวข้องนี้ไม่ได้เป็นทั้งหมด

　　2、กลไกการเกิดโรค

　　1、สาเหตุที่ทำให้การติดเชื้อไวรัสไข้หวัดตับ B ยังคงอยู่คือการตอบสนองอิมมูนต่อแอนตีเจนไวรัสที่ต่ำ ซึ่งมักเกิดขึ้นเนื่องจากการหลบหลีกอิมมูนหลังจากการแปลงที่เกิดขึ้นของไวรัส; การทำให้เกิดการทนต่ออิมมูนในทารกมีบทบาทสำคัญในการทำให้การติดเชื้อ HBV ยังคงอยู่

　　2、เซลล์ T ในตับ: มีจำนวนเซลล์ T ที่มีการสัมผัสมากในผู้ป่วย CHB (โรคไข้หวัด B แบบเรื้อน) ซึ่งสามารถแสดงให้เห็นบางส่วนของกระบวนการอิมมูนที่เกิดขึ้นในตับโดยตรง ผู้ป่วยที่มีการคัดกรองและผู้ป่วยที่ไม่มีการคัดกรอง มี CD4/เซลล์8เซลล์มีอัตราส่วนที่สูงมาก บ่งชี้ว่ามีการปรับเปลี่ยนเซลล์ที่อยู่ในที่สำคัญ-เซลล์ CD4เซลล์ CD8เซลล์ CD7เซลล์ CTL มีความมีพลังทางเซลล์ ซึ่งถูกแยกจากโรคอักเสบเนื้อเยื่อ ซึ่งทำงานด้วย HBcAg อาจกำกับ CD10％ ของเซลล์ Th4ในตับ; และเซลล์ PBMC มีเพียง4％ ของเซลล์ CD1เซลล์ในกลุ่ม Th1ความหนาแน่นของเซลล์เกี่ยวข้องที่สูงขึ้น จะทำให้ระดับ IFNγ ที่กำลังขึ้น และความมีพลังทางเซลล์ยากเข้าไปยังเซลล์เพื่อเพิ่มเติม การกระตุ้นแอนตีเจนในสภาพที่มีอาการอักเสบในตับอาจเป็นประโยชน์ในการเพิ่มจำนวนเซลล์เหล่านี้ หน่วยเซลล์ Th

　　3เซลล์เกี่ยวข้องในกลไกที่ทำให้เกิดการบาดเจ็บเซลล์ที่มีโครงสร้าง HBV3จุดติดต่อแอนตีเจนเฉพาะเจาะจง: การเริ่มต้นของการตอบสนองอิมมูนที่เฉพาะเจาะจงเกิดขึ้นจากการรับรู้ของเคมีรีเซอร์เวอร์ T ต่อแอนตีเจนเป้า กลุ่มเซลล์ T ตรวจสอบ (TCR) บนผิวเซลล์ของเซลล์ B และ CD8～16บางส่วนของอะมิโนของโอลิโกเพปไทด์ (จุดติดต่อ) ซึ่งเป็นสารเคมีที่เชื่อมต่อ (จุดติดต่อ) รวมถึงแอนตีเจนและเซลล์ MHC ที่มีบทบาทที่มีบทบาทบนผิวเซลล์ของเซลล์ขนส่งแอนตีเจนหรือเซลล์เป้า แอนตีเจนนิวเคลียร์-เคลล์ของแอนตีเจน HBV มีจุดติดต่อเซลล์ MHC ซึ่งเป็นผลจากการปรับปรุงภายในเซลล์4จุดรับรู้ของเซลล์ T ประมาณใน HBc/eAg พีปไทด์ AAl-25และ AA61-85จุดติดต่อ8เขตที่ไม่ได้รับการกำหนดเพียงพอที่จะรับรู้โดย CTL มีความแตกต่างในระหว่างเชื้อชาติ และ MHC ระหว่างเชื้อชาติ และหน่วยเซลล์ T ในกลุ่มย่อยที่ต่างกันของผู้ติดเชื้อ มีความแตกต่างในจุดติดต่อของลำดับอะมิโนของแอนตีเจนนิวเคลียร์-เคลล์ วิสัยทัศน์ IgG-抗-HBc สามารถปิดกั้นส่วนบางส่วนของการแสดง HBcAg ได้ และยับยั้ง CTL ในการรับรู้แอนตีเจนเป้า HBV ซึ่งเป็นปัจจัยหนึ่งที่ทำให้การติดเชื้อ HBV ยังคงอยู่ และยับยั้งผลกระทบเซลล์ไตรสารของตับโดยตรง และยับยั้งผลกระทบเดียวกันโดยตรงโดยการส่งข้างโดยแม่ด้วย抗HBc

　　4HLA (เซลล์ขนส่งแอนตีเจน) จำกัด: แอนตีเจนโอลิโกเพปไทด์ที่นำโดย APC (เซลล์ขนส่งแอนตีเจน)/HLA-Ⅱ复合体可直接与CD4T细胞CD4/HLA-Ⅱ分子的β2-结构区相结合，从而限定效应与靶细胞之间相互作用的特异性，活动性肝病的病人的肝细胞膜有较强的HLA-I表达，可更有效的向T细胞提供核壳寡肽。

　　5、同样，APC中抗原肽与HLA-Ⅱ结合形成复合体，提呈于细胞表面，Th细胞用其表面的CD4分子去探测APC表面的HLA-Ⅱ，用其TCR去探测沟中的互补抗原肽，这是CD4Th细胞的识别过程。

　　6、TCR与肽/HLA复合体之间的结合不稳定，须CD4分子与HLA-Ⅱ的β2区段结合，CD8分子与HLA-I的α3区段结合，形成立体结构才能保持，TCR与复合体之间必要的接触时间，此外，这些细胞都产生细胞黏附分子，细胞间的粘连加强了细胞间的反应。

　　7、以MHC（主要组织相容性复合体）表达的免疫遗传学基础是限定HBV感染发展的重要因素，可以解释对HBV易感的种族差异，HBV感染者中HLA定型与临床经过的相关性已有不少报告，但尚无一致的意见，与HBV感染病变慢性活动正相关的HLA定型有A3-B35A29A2B8B35DR3DR7ซึ่งมีความสัมพันธ์ที่ไม่ดีกับ B5B8DQwl DR2และ DR5...

　　8ประกายโรคและแนวทางระบบการป้องกันตนเอง แนวทางระบบการป้องกันตนเองระหว่างเซลล์ ที่ทำให้เกิดเครือข่ายแนวทางระบบการป้องกันตนเอง ผ่านเครือข่ายนี้เพื่อทำการตอบสนองการป้องกันตนเองของเซลล์ ในขณะที่มีไข้หวัดเจ็บอยู่เล็กน้อยมีการปล่อยอินทรีย์เอนไซม์เอฟเอ็นไซม์ ซึ่งทำให้เซลล์ตับปล่อยอินทรีย์เอนไซม์เอฟเอ็นไซม์เข้าสู่สื่อมาตัวอย่างที่เกี่ยวข้อง ทำให้เซลล์ตับที่อยู่ใกล้เคียงอยู่ในสถานะป้องกันไวรัส ในขณะที่มีไข้หวัดเจ็บระยะยาว โดยที่มีการปล่อยแนวทางระบบการป้องกันตนเองที่เป็นสารปริมาณและเซลล์ไม่ใช่เซลล์จำเนียย ที่ปล่อยแนวทางระบบการป้องกันตนเองในที่ที่มีการตอบสนอง การเจริญเติบโตและเฟอเรอร์ของเซลล์

　　1ประกายโรคประสาทสมองที่เกิดขึ้นจากโรคตับอ่อน มีพื้นฐานที่เกิดจากการโคนของการเกิดเมล็ด และมีการเปลี่ยนแปลงความรู้สึกและการหมั่นหมายเป็นหลัก ยังไม่ได้รับการชี้แจงทั้งหมด โดยทั่วไปคิดว่ามีความเกี่ยวข้องกับปัจจัยดังนี้

　　2ประกายโรคที่เกิดขึ้นในตับอ่อนสาหร่ายเลือดที่รุนแรงมีการขาดเลือดเป็นอาการเสี่ยงต่อชีวิตของผู้ป่วยอย่างหนักและเป็นสาเหตุหลักที่ทำให้ผู้ป่วยเสียชีวิต และกลไกที่ทำให้ตับอ่อนสาหร่ายเลือดที่รุนแรงเกิดประกายโรคขาดเลือดมีหลายด้าน เมื่อมีการทำลายฟังก์ชันตับที่รุนแรง จะมีการลดลงของโปรตีนเซรูพลาสติน เช่นการลดลงของโปรตีนเซรูพลาสติน ที่หมายเลข 1 2 5 7 9 10 และการลดลงของการสร้างโปรตีนเซรูพลาสติน; การลดลงจำนวนเซลล์เลือดขาว การเปลี่ยนแปลงรูปร่าง (เล็กลง มีสายเปล่า รูปแบบฝีมือ และเกิดวางของเซลล์); การทำลายเซลล์เนื้อเยื่อหุ้มของเลือดที่มีความแข็งแกร่งเพิ่มขึ้น; การที่เป็นระดับสูงของโปรตีนไอมูน TNF และเลือดสารติดเชื้อ ทำให้เกิดการทำลายระบบมากกว่าหนึ่ง ซึ่งก่อให้เกิดภาวะไตล้มเหลว ภาวะดิซโมเรีย (DIC) และการเปลี่ยนแปลงผิวเยื่อเมล็ดลงในมดลูกหมาก; ภาวะความดันของมือปางทำให้เลือดระบายในเลือดเนื้อเยื่อในร่างกาย การขยายเลือด การเพิ่มความเปิดผ่านของเลือด การเปิดผ่านของเลือดและการบวมเยื่อเซลล์ และการทำลายและฝายเยื่อและรอยแผลเนื้อเยื่อ; การแตกและหลุดของท่อเลือดที่มีความแข็งแกร่งในช่องตับหลังที่เป็นสาเหตุหนึ่งของการขาดเลือดในตับอ่อนสาหร่ายเลือดที่รุนแรงครั้งที่สำคัญ

　　3、肝肾综合征（HRS）HRS是重型肝炎晚期的严重并发症，患者的肾脏组织学完全正常或仅有轻微损害，如果肝病能逆转，肾功能可改善，若把死于HRS患者的肾脏移植给慢性尿毒症患者，或把正常肝移植给HRS患者，可使不同患者的肾功能迅速恢复，重型肝炎时HRS的发生率约为30％～50％，病死率极高，多在少尿或无尿发生后一周内死于消化道出血，肝性脑病或直接死于HRS，HRS的发病机制十分复杂，肾脏血流动力学改变，肾血管痉挛，广泛的肾皮质缺血是发生HRS的基本因素。

　　4、感染重型肝炎时免疫功能低下，合并感染的机会增加，严重感染又可加重肝脏损害，促进肝衰竭的发生。

　　1、全身症状

　　肝脏会影响人体全身，因肝功能受损，乙肝患者常感到乏力、体力不支、下肢或全身水肿，容易疲劳，打不起精神，失眠、多梦等乙肝症状。少数人还会有类似感冒的乙肝症状。

　　2、消化道症状

　　肝脏是人体重要的消化器官，乙肝患者因胆汁分泌减少，常出现食欲不振、恶心、厌油、上腹部不适、腹胀等明显的乙肝症状。

　　3、黄疸

　　肝脏是胆红素代谢的中枢，乙肝患者血液中胆红素浓度增高，会出现黄疸，皮肤、小便发黄，小便呈浓茶色等乙肝症状。

　　4、肝区疼痛

　　肝脏一般不会感觉疼痛，但肝表面的肝包膜上有痛觉神经分布，当乙肝恶化时，乙肝患者出现右上腹、右季肋部不适、隐痛等乙肝症状。

　　5、肝脾肿大

　　乙肝患者由于炎症、充血、水肿、胆汁淤积，常有肝脏肿大等乙肝症状。

　　6、手掌表现

　　不少乙肝患者会出现肝掌等乙肝症状。乙肝患者的手掌表面会充血性发红，两手无名指第二指关节掌面有明显的压痛感等乙肝症状。

　　7、皮肤表现

　　不少慢性肝炎患者特别是肝硬化患者面色晦暗或黝黑，称肝病面容，这可能是由于内分泌失调形成的乙肝症状。同时，乙肝患者皮肤上还会出现蜘蛛痣等。

　　1ระบาดสายตายสำหรับผู้ป่วยไข้หวัดบี ไม่จำเป็นต้องกักกันตามวันที่เฉพาะ สำหรับผู้ป่วยที่ต้องการผ่าตัดหรือรักษาตัว หากฟังก์ชันติดต่อที่ดี สามารถออกจากโรงพยาบาลได้ สำหรับผู้ที่มีHBsAgติดตามในระยะการฟื้นตัว ควรมีการตรวจสอบตามกำหนด สำหรับผู้ที่มีการสัมผัสกับอาหารที่บริโภคและพยาบาล ควรทำการตรวจสุขภาพตามปกติทุกปี ผู้ป่วยในระยะป่วยแรกที่ฟื้นตัวลงมากว่าครึ่งปี ผู้ที่HBsAgเปลี่ยนไปเป็นลบ สามารถกลับไปทำงานตามปกติได้ ผู้ป่วยที่มีโรคระยะเรื้อรังควรย้ายไปทำงานที่ไม่มีการสัมผัสกับอาหารที่บริโภคและงานเลี้ยงดู ก่อนที่จะรับการวินิจฉัยของผู้ป่วยที่ติดเชื้อยังไม่เป็นที่แน่ชัด ควรหยุดงานตามปกติ ตามกฎหมายของประเทศ ควรทำการคัดเลือกผู้บริจาคเลือดอย่างเข้มงวด

　　2รวมถึงการตัดขาดทางการแพร่จากการเพิ่มการฝึกสู้ด้านสุขภาพและการจัดการงาน ป้องกันการแพร่เชื้อทางการแพทย์ ให้มีความมั่นใจว่าใช้เลนส์ที่แยกกัน ใช้เลนส์และแท้งครีบที่มีการฟื้นฟู ชี้แจงการฟื้นฟูทางการแพทย์ สนับสนุนการใช้เลนส์ที่ใช้เดียว ทำการฟื้นฟูสิ่งที่มีเลือด ฝึกงานทางการบริหารและการจัดการเลือดทดแทน

　　3รวมถึงการป้องกันต่อประชากรที่มีความเสี่ยงที่ใช้วัคซีนต่อไข้ที่ติดเชื้อจีโนไวรัส B และปลายตาย และวัคซีนที่มีประสิทธิภาพและปลายตาย สามารถตามที่ระบุ 016ตามโปรแกรมที่เปิด ฝีมือตัวกลม การฉีดวัคซีนทุกครั้ง10～30μg รวมถึงวัคซีนที่ทำขึ้นมาด้วยวิธีเชิงปฏิสัมพันธ์5～10μg ที่ก่อให้เกิด ต้าน-HBs ระดับของความเกี่ยวข้องกับประโยชน์ป้องกัน เชื่อว่า >10U/L มีความช่วยเหลือ สำหรับผู้ป่วยที่ใช้การเผากะลาเลือด และผู้ที่มีความเสี่ยงต่อการทำลายภายในปลายตาย ควรเพิ่มปริมาณและจำนวนการฉีดวัคซีน หรือใช้สายสูตรภาคแรก ฝีมือตัวกลม การฉีดวัคซีนจากเลือดทรัพยากร การฉีดวัคซีนทุกครั้ง/ml ปริมาณควรเป็น 0.075～0.2ml/kg

　　1ระบบเสริมวิตามินของฟังก์ชันตับรวมถึงไข้หวาน การทดสอบเบญจมาญและเจลาโนลิก การทดสอบ AST และ ALT และ A/G ระยะเวลาของเซอรัมโปรทีนเวย์และเลือดโลหิตโปรตีนเพื่อเทียบเท่า

　　2รวมถึงการตรวจสอบโรคติดเชื้อโรคติดเชื้อที่มีเชื้อติดต่อเจ้าหน้าที่พิเศษรวมถึง HBsAg และ ต้าน-HBs และ HBeAg และ ต้าน-HBe และ ต้าน-HBc และ ต้าน-HBcIgM หากมีเงินทุน สามารถตรวจสอบ HBV-DNA และ DNA-p และ Pre-S1Pre-S2ต่อไปนี้ ใช้เทคนิคเจาะของยาติดเชื้อที่ตับเพื่อตรวจสอบ HBV-DNA

　　1. ระบบเสริมวิตามินของโรคไข้ที่ติดเชื้อไข้ติดเชื้อจีโนไวรัส B อาการอักเสบ

　　1รายละเอียด: ในระยะต้นของไข้ที่ติดเชื้อไข้ โรคของคนโดยทั่วไปมีอาการร้องและทุกข์ อาหารที่กินจะไม่พอต่อความต้องการของร่างกาย ดังนั้นในระยะนี้ อาหารที่กินจะเป็นอาหารที่ง่ายต่อการย่อยและเหนียวน่ากิน เช่น ขนมหวาน ขนมสาย อาหารเล็กหลายครั้ง อาหารควรเป็นตามปริมาณและความถี่ที่โรครู้สึกสบาย ไม่ควรบีบโรคร้องอาหารมาก

　　2รายละเอียด: ในระยะการฟื้นตัวของไข้ที่ติดเชื้อไข้ติดเชื้ออาการร้องและทุกข์ อาหารที่กินจะหายไป อาหารที่กินจะดีขึ้น ควรเพิ่มปริมาณโปรตีนและไขมันไม่เข้มงวดของการบริโภค โปรตีนแหล่งที่เลือกได้คือสินค้าจากดินถั่วเหลือง นม ไก่ ปลาน้ำจืด โปรตีนที่มีสารไขมันน้อย ไขมันไม่เข้มงวดหลักมาจากน้ำมันทดแทน จำนวนของอาหารควรเพิ่มขึ้นเรียบร้อย ระยะๆ ที่เฉพาะ ในระยะของไข้ที่ติดเชื้ออาการติดเชื้อไข้ โดยเฉพาะระยะการฟื้นตัว การบริโภคปริมาณของน้ำตาล กาลิไซเจนที่มากอาจทำให้เซลล์ตับเกิดการเปลี่ยนแปลงเป็นไขม้น ซึ่งเป็นสิ่งที่ไม่เป็นประโยชน์ต่อการฟื้นตัวของไข้ติดเชื้อไข้

　　2. ระบบเสริมวิตามินของโรคไข้ที่ติดเชื้อไข้ที่ติดเชื้อจีโนไวรัส B ระยะยาว

　　1รายละเอียด: การจัดหาโปรตีนเพียงพอสามารถรักษาการสมดุลน้ำน้ำหนักได้ ปรับปรุงฟังก์ชันของตับ มีประโยชน์ต่อการซ่อมแซมและการสร้างเมืองตับเจริญและกลับคืน

　　2หรือจำนวนที่เท่ากับร้อยละ50-70％ การให้คาร์โบไฮเดรตเพียงพอไม่เพียงแค่ประกันการให้ความร้อนทั้งหมดของผู้ป่วยไข้หวัดติดเชื้อสายพันธุ์หรือติดเชื้อเอชบีวี แต่ยังเพิ่มเติมการลดการแยกเชื้อเทียมที่เป็นโปรตีนของร่างกาย ช่วยให้ตับใช้อามิโนไซด์ เพิ่มความสมบูรณ์ของไกลูโคเซน และเพิ่มความสามารถในการทำลายสารที่มีพิษของเซลล์ตับ

　　3หรือจำนวนที่เท่ากับร้อยละ40-6กรัม หรือร้อยละ25เป็นเหมาะสม สำหรับผู้ป่วยไข้หวัดติดเชื้อสายพันธุ์หรือติดเชื้อเอชบีวีที่มีไขมันในตับ ไขมันในเลือดสูง หรือไข้หวัดตับอ่อนที่มีอาการปะทุแบบเฉียบพลัน ควรจำกัดไขมัน

　　4หรือบริโภควิตามินและสารอาหารแบบประกอบ วิตามินมีบทบาทสำคัญในการทำลายอะลกอล การรักษาเซลล์ตับ และเพิ่มประกันต่อระบบภูมิคุ้มกัน วิตามินมักใช้เป็นยาสนับสนุนในการรักษาไข้หวัดติดเชื้อสายพันธุ์หรือติดเชื้อเอชบีวี การบริโภควิตามินสามารถทำได้ด้วยอาหาร และใช้วิตามินสารประกอบในกรณีที่มีความขาดแคลน ผู้ป่วยไข้หวัดติดเชื้อสายพันธุ์หรือติดเชื้อเอชบีวีมีความเสี่ยงที่จะเกิดขาดคาลเซียมและกระตุ้นโรคกระดูกซึม จึงเป็นสิ่งที่จำเป็นที่จะดื่มนมหรือใช้ยาบริโภคคาลเซียมอย่างเหมาะสม

　　5หรือหลีกเลี่ยงการบริโภคสิ่งที่ทำร้ายตับ อะลกอลสามารถทำร้ายเซลล์ตับได้ ผู้ป่วยไข้หวัดติดเชื้อสายพันธุ์หรือติดเชื้อเอชบีวี มีความสามารถในการทำลายอะลกอลลงมาต่ำ แม้แต่ปริมาณที่เล็กก็อาจทำให้เสริมความเสียหายต่อเซลล์ตับ ทำให้โรคตับเสริม ดังนั้นผู้ป่วยไข้หวัดติดเชื้อสายพันธุ์หรือติดเชื้อเอชบีวีควรหยุดดื่มเอง

　　ควรรักษาตามรูปแบบคลินิก และชนิดที่แตกต่างกันของสายพันธุ์ของสายพันธุ์ ใช้มาตรการรักษาที่แตกต่างกัน หลักการทั่วไปคือ พักผ่อนอย่างเหมาะสม รับประทานอาหารที่เหมาะสม ใช้ยาเลือกตัดเพื่อสนับสนุน ควรหลีกเลี่ยงการดื่มเอง ป้องกันการเหนื่อยและหลีกเลี่ยงการใช้ยาที่ทำร้ายตับ การใช้ยาควรมีความง่ายและไม่ซับซ้อน
　　1การรักษาไข้หวัดติดเชื้อสายพันธุ์หรือติดเชื้อเอชบีวี
　　（1ในช่วงต้น พักผ่อนบนเตียงเป็นสิ่งที่สำคัญที่สุด ขณะที่อาการดีขึ้นเรียบร้อย จึงสามารถเพิ่มปริมาณกิจกรรมเรียบร้อยได้ ตามหลักการไม่รู้สึกเหนื่อยและรักษาจนกว่าอาการหายไป การกักตัวหมดเวลา และฟังก์ชันติดตั้งทางตับปกติ จึงสามารถออกจากโรงพยาบาลได้ ตลอดจนรักษาอาการหายไป การกักตัวหมดเวลา และฟังก์ชันติดตั้งทางตับปกติ จึงสามารถออกจากโรงพยาบาลได้1～3เดือน พักผ่อนเรียบร้อยและเริ่มกลับมาทำงานเรียบร้อย
　　（2การรับประทานอาหารที่เหมาะสมตามรสชาติของผู้ป่วย อาหารที่ง่ายต่อการยับยั้งและเป็นอาหารเย็น ควรมีวิตามินหลายชนิด มีความร้อนเพียงพอและโปรตีนเพียงพอ ไขมันไม่ควรจำกัดเกินไป
　　（3การรักษาไข้หวัดติดเชื้อสายพันธุ์หรือติดเชื้อเอชบีวี ที่มีผลที่ดีที่สุดคือการรักษาด้วยยาต้านไวรัส นอกจากนี้ยังควรมีการพักผ่อนอย่างเหมาะสมและรับประทานอาหารที่เหมาะสมตามสภาวะของระบบไตรยาสต์ ให้ยาระบบไตรยาสต์เพื่อรักษาอาการติดเชื้อสายพันธุ์หรือติดเชื้อเอชบีวี
　　（4การรักษาด้วยยาสมุนไพร สามารถปรับแต่งตามท้องถิ่นได้ ใช้ยาสมุนไพรหรือยาสมุนไพรตามอาการ รักษาไข้หวัดติดเชื้อจากติดเชื้อสายพันธุ์หรือติดเชื้อเอชบีวี ที่มีผลที่ดีที่สุดคือการรักษาด้วยยาต้านไวรัส นอกจากนี้ยังควรมีการพักผ่อนอย่างเหมาะสมและรับประทานอาหารที่เหมาะสมตามสภาวะของระบบไตรยาสต์ ให้ยาระบบไตรยาสต์เพื่อรักษาอาการติดเชื้อสายพันธุ์หรือติดเชื้อเอชบีวี ที่มีผลที่ดีที่สุดคือการรักษาด้วยยาต้านไวรัส นอกจากนี้ยังควรมีการพักผ่อนอย่างเหมาะสมและรับประทานอาหารที่เหมาะสมตามสภาวะของระบบไตรยาสต์ ให้ยาระบบไตรยาสต์เพื่อรักษาอาการติดเชื้อสายพันธุ์หรือติดเชื้อเอชบีวี
　　（5）营养应高蛋白饮食热量摄入不宜过高，以防发生脂肪肝，也不宜食过量的糖，以免导致糖尿病。
　　（6）抗病毒药物治疗①α-干扰素（Interferon,IFNα）：能阻止病毒在宿主肝细胞内复制，且具有免疫调节作用。但停药后部分病例的血清指标又逆转。早期，大剂量，长疗程干扰素治疗可提高疗效。副作用有发热、低血压、恶心、腹泻、肌痛乏力等，可在治疗初期出现，亦可发生暂时性脱发、粒细胞减少、血小板减少、贫血等，但停药后可迅速恢复。②干扰素诱导剂：聚肌苷酸（聚肌胞，PeolyI:C）在体内可通过诱生干扰素而阻断病毒复制，但诱生干扰素的能力较低。近又合成新药Amplige（PolyI：C·12U），是一种作用较聚肌胞强大的干扰素诱生剂。
　　2.慢性肝炎的治疗
　　提高生活品质是乙肝治疗的终极目标。众所周知，乙肝病毒很难被彻底消灭。无论是干扰素还是核苷酸类似物都只能抑制乙肝病毒的复制，短期治疗（≤1年）停药后，患者的HBV-DNA水平可能会出现大幅度反弹，导致乙肝复发。乙肝抗病毒最忌讳早停药，擅自停药或换药很可能会造成病情恶化，最终造成疗效不佳，加重疾病进展。因此，大家在治疗期间一定要做到长期用药、规范用药。
　　3.การรักษาโรคไข้หวัดรุนแรง
　　การพบและรักษาในทันที มีโอกาสกลับมาที่ดี แต่มีจำนวนผู้ป่วยจำนวนมากที่มีความคาดหวังการรักษาแย่ ผู้ป่วยควรนอนหมอนอย่างเสมอ หลีกเลี่ยงและถอดออกจากปัจจัยที่กระตุ้นความฉุกเฉินต่ออาการปลอกหลอดเลือด หลังหน้า และรักษาและควบคุมการติดเชื้อ ช่วยเหลืออย่างเร่งด่วนการออกเลือด และเพิ่มความเข้มแข็งการรักษาเหมาะสม ผู้ที่มีโอกาสควรจะพิจารณาการผ่าตัดแพทย์ต่อหนังสือ ที่มีเหตุของหลอดเลือดที่มีปัญหา
　　4.การรักษาผู้ที่มี HBsAg โดยไม่มีอาการ
　　ผู้ที่มีอุตสาหะ HBV ซึ่งเป็นสัญญาณการลบเลือดสีแดง จะสามารถใช้ยาต้านไวรัสได้ และยาอิงสกายที่มีความเหมาะสมสูงสุดคือ α-IFN。