一般认为，慢性假性肠梗阻是肠肌肉或神经发生病变所引起。可分为以下两类。
一、原发性慢性假性肠梗阻：又称慢性特发性假性肠梗阻，1970年由Maldonado正式命名。其病因不清楚，可能与染色体显性遗传有关，许多病人具有家庭史，且可累及胃肠道以外的一些脏器(如膀胱)，故有人称之为家族性内脏肌病或遗传性空肠内脏肌病。根据肠壁的病变情况可分为以下3种。
1、肌病性假性肠梗阻(内脏肌病)：病变主要在肠壁平滑肌，可分家族性或散发性。其主要病理变化是肠壁环行肌或纵行肌的退行性变，以后者为甚。有时肌肉完全萎缩，并被胶原代替。
2、神经病性假性肠梗阻(内脏神经病)：病变主要在肠壁肌肉间神经丛的神经，可为散发性或家族性。1969年Dyer等报道发现其病理变化主要发生在肠壁肌间神经丛，表现为神经元和神经元突起的退行性变和肿胀，有些病例尚有神经系统的其他部分受累。
3、乙酰胆碱受体功能缺陷性假性肠梗阻：无肌肉或神经的器质性异常发现，但生理试验测定有肠运动功能的异常。1981年Bannister等报道1例假性肠梗阻，经组织切片检查未发现有肌肉或神经疾病的组织学变化，认为该病例的发生可能与肠平滑肌的毒蕈碱乙酰胆碱受体功能的缺陷有关。
二、继发性慢性假性肠梗阻：多继发于其他疾病或因滥用药物所致。与慢性假性肠梗阻有关的疾病和药物有：
1、小肠平滑肌疾病：①胶原血管性疾病：硬皮病、进行性全身性硬化症、皮肌炎、多发性肌炎、全身性红斑狼疮；②浸润性肌肉疾病：淀粉样变；③原发性肌肉疾病：强直性肌营养不良、进行性肌营养不良；④其他：蜡样色素沉着症、非热带口腔炎腹泻。
2、内分泌疾病：①甲状腺功能减退；②糖尿病；③嗜铬细胞瘤。
3、神经性疾病：帕金森病、家族性自主性功能失调、Hirshsprung病、Chang病、精神病、小肠神经节病。
4、药物性原因：①毒性药物：铅中毒、蘑菇中毒；②药物副作用：酚噻嗪类、三环抗抑郁药、抗帕金森病药、神经节阻滞剂、氯压定。
5หรือ อื่น ๆ : ภาวะขาดแคลนโลหิตเมื่อแสง ภาวะขาดแคลนคาลเซียม ภาวะขาดแคลนแมกเนเซียม ภาวะธรรมชาติของไตรสารอาหารที่สมองสันนิษฐานกันว่ามีมะเร็งร้ายรุนแรง。
6หรือ อื่น ๆ : ทางเดินหลอดเส้นเลียบทางด้านข้างของลำไส้เดินทางที่วางของลำไส้เดินทางแบบเปิด หลอดอาหารย่อยแบบปลายหยุด อาการบาดเจ็บสมองสันนิษฐานกันว่ามีมะเร็งร้ายรุนแรง。
ในจำนวนที่มากที่สุดเป็นโรคบวมหลังคลอดแบบเซโลโลมิกัสเป็นที่มั่นใจว่าเป็นกลุ่มอาการประสาทกิจธรรมชาติเกิดจากการขาดแคลนของโลหิตสายสันนิษฐานกันว่าโรคหลังคลอดแบบเซโลโลมิกัสมีโรคปกติหลักที่เกิดขึ้นคือการปรับตัวของกล้างโลหิตของเนื้อเยื่อทางเมืองและฝีนามงวย และโดยทั่วไปแล้วมีโรคของเส้นเลียบของเนื้อเยื่อมากกว่า; โรคของแบบสมวนชิ้นของสมองสันหลังของกล้างโลหิตเป็นปรากฏการณ์ที่พบบ่อย; โรคของเซโรโอดาที่เนื้อเยื่อมะเร็งของเนื้อเยื่อกล้างโลหิตมีสมาญสมุนไพรที่เนื้อเยื่อเรียบ; โรคเบาหวานที่เนื้อเยื่อกล้างโลหิตและประสาทระหว่างกล้างโลหิตมักไม่มีความเปลี่ยนแปลงที่ชัดเจน。
