先天性肠狭窄

　　一般认为是由于胚胎时期肠道再度管腔化阶段发育障碍；也有人认为是由于胎儿肠道血液循环障碍，阻碍了其正常发育所致。肠狭窄以膜式狭窄为多见，程度较轻者仅为一狭窄环。短段形狭窄则少见。

　　先天性肠狭窄常并发其他畸形。多数病人预后满意，经过较短时间的恢复，可以正常进奶，体重增长，生长发育可达正常同龄儿水平。

　　少数病人可能出现手术吻合口狭窄，术后仍有程度不同的呕吐，体重不增甚至反降；症状持续时间长会出现慢性脱水及电解质紊乱；严重影响生长发育、经保守治疗无效者可再次手术行原吻合口切除重吻合术。实际临床工作中，多次手术、多次吻合的病例并不少见。

　　先天性肠狭窄病儿呕吐出现的早晚和腹胀程度，视狭窄的程度而不同，可表现为慢性不全肠梗阻。先天性肠狭窄严重者表现与先天性肠闭锁相似。临床表现为典型肠梗阻表现，生后出现呕吐、腹胀、排胎便异常，症状出现的早晚及程度与闭锁的位置有直接关系。呕吐频繁可以出现脱水、吸入性肺炎，延误时间长必然造成肠穿孔、腹膜炎、败血症，病情会迅速恶化，最终死亡。

　　婚前体检在预防出生缺陷中起到积极的作用作用大小取决于检查项目和内容，主要包括血清学检查(如乙肝病毒、梅毒螺旋体、艾滋病病毒)、生殖系统检查(如筛查宫颈炎症)、普通体检(如血压、心电图)以及询问疾病家族史、个人既往病史等，做好遗传病咨询工作。

　　孕妇尽可能避免危害因素包括远离烟雾、乙醇、药物、辐射、农药、噪音、挥发性有害气体、有毒有害重金属等。在妊娠期产前保健的过程中需要进行系统的出生缺陷筛查，包括定期的超声检查、血清学筛查等，必要时还要进行染色体检查，以采取切实可行的诊治措施。

　　Кишечная стриктура — это врожденная аномалия развития кишечника, которая является одной из частых причин кишечной непроходимости в младенческом возрасте. Места возникновения в основном локализуются в тонкой и подвздошной кишке,其次是 двенадцатиперстной кишке, а结肠 встречается реже. Что нужно сделать, чтобы диагностировать врожденную суженность кишечника? Ниже специалисты расскажут, какие анализы необходимо провести для диагностики врожденной суженности кишечника:

　　1、Стойка рентгеновского исследования живота:Обычное исследование, которое может помочь определить место непроходимости, степень патологического процесса и возможные прогнозы.

　　2、Кишечное контрастное исследование:Методы исследования, которые могут нанести вред организму, все еще широко используются в городах среднего и малого размера и в медицинских учреждениях с низким уровнем медицинского обслуживания. Контрастное исследование может точно определить местоположение патологического процесса и имеет важное значение для дифференциальной диагностики, его необходимо использовать по мере необходимости.

　　3、Ультразвуковое исследование живота:Ультразвуковая диагностика в последние годы развивается быстро и уже частично или полностью заменяет функции традиционных методов диагностики, таких как контрастное исследование и компьютерная томография. Метод ультразвуковой диагностики прост, требует низкого уровня оборудования, объективен и безопасен для организма, но требует, чтобы ультразвуковой врача было достаточно клинического опыта и необходимых навыков анатомии.

　　Пациенты с врожденной суженностью кишечника должны получать в/в补给水分、电解质和静脉高营养液。Обычно после операции7～14День, только после восстановления функции кишечника можно начинать есть через рот. В начале можно есть5～10мл, каждый2Час1Раз, если ребенок не рвет, количество молока можно постепенно увеличивать, начиная с начала кормления.4～5Через день, обычно можно вернуться к обычному питанию. В основном предпочтение отдают легкой пище, внимание уделяется регулярности питания.

　　У пациентов с врожденной суженностью кишечника проявления могут быть похожи на врожденную кишечную непроходимость. После диагностики врожденной суженности кишечника необходимо纠正 водно-электролитный дисбаланс и失衡. Лучшая эффективность достигается при удалении суженного участка кишечника и прямом анастомозе.