성숙畸胎瘤은 분화된 외胚层, 중胚层, 내胚层 출처의 조직(외胚층 구성이 가장 많음)으로 구성됩니다. 세포 유전학 연구에서는 대부분의 성숙畸胎瘤이 정상적인46XX 키로스타, 극히 드문 경우畸胎瘤의 키로스타는 트리플러형 또는 트리플로이드일 수 있습니다.
세포 및 분자 유전학 연구에서는,畸胎瘤 조직의 키로스타가46XX, 그러나 유사체의 키로스타와는 유전학적 차이가 있습니다. 염색체 섬유의 핵 불균일성 연구에서, 여성 유사체는 혼합형 키로스타를 많이 나타내며,畸胎瘤 조직은 대부분 순합형 키로스타로 나타납니다. 일부 학자들은 염색체 엔드 아이소zyme 위치를 연구한 결과,畸胎瘤 조직의 키로스타 섬유의 불균일성은 순합형으로 나타나지만, 염색체 엔드 아이소zyme 위치는 유사체와 같이 혼합형으로 나타나며, 따라서 유익한畸胎瘤은 두 번째 meiosis가 실패하거나 두 번째极체와卯細胞의 합성으로부터 발생한 단일 생식 세포에서 비롯된다고 주장합니다. 그런 다음, 일부 학자들은 일부 성숙畸胎瘤의 염색체 섬유의 불균일성 마커가 유사체 세포의 키로스타와 완전히 일치함을 발견하고, 첫 번째 meiosis가 실패하는 것도畸胎瘤의 발생 기제 중 하나라고 제안했습니다.
결론적으로, 방광 성숙畸胎瘤의 발생 기제에 대해 다섯 가지 가능성이 있습니다:
1卯細胞의 첫 번째 meiosis가 실패하거나 첫 번째极체와卯子의 합성(Ⅰ형)은 터미널 조직과 유사체 세포의 염색체 섬유 마커가 모두 혼합형으로 나타나며, 염색체 엔드 아이소zyme 위치는 혼합형 또는 순합성으로 나타나며, 이는 염색체 섬유와 엔드 마커가 meiosis 시에 교환 여부와 교환 빈도에 따라 결정됩니다. 교환 없이는 엔드 마커 혼합형으로 나타나며, 한 번 교환하면50% 혼합형으로 나타납니다. 두 번의 교환이 발생하면75% 혼합형으로 나타납니다.
2두 번째 meiosis가 실패하거나 두 번째极체와卯子의 합성(Ⅱ형)은畸胎瘤의 염색체 섬유 마커가 모두 순합성으로 나타나며, 염색체 엔드 마커는 meiosis 시에 교환 여부에 따라 순합성 또는 혼합형으로 나타납니다.
3성숙한卯細胞의 유전자 핵이 자체적으로 복제됩니다(Ⅲ형). 이 유형의畸胎瘤의 섬유 마커와 염색체 엔드 마커는 모두 순합성으로 나타납니다.
4原始生殖细胞의 첫 번째 및 두 번째 meiosis는 모두 실패(Ⅳ형)이며, 이 유형은 meiosis가 일어나지 않으며, 유사체로서 유사체의 염색체 섬유와 엔드마커가 일치하며, 혼합형으로 나타납니다.
5두 개의 달걀이 합쳐져서 발생한(V형)이며, 이 유형의 기형종양의 염색체 중심과 끝 표지는 혼합형일 수 있으며, 단일형일 수도 있습니다.
성숙 기형종양의 유전자 모형 분석90% 이상이며46XX, 일부는 수치나 구조 이상이 발생할 수 있으며, 주로 삼체형이며, 성숙 기형종양에서 유전자 이상의 발생률은 약7%이며, 불숙성 기형종양에서는 유전자 이상의 발생률이60% 이상이며, 가장 많이 발생하는 것은 삼체형이며, 유전자 구조 이상도 자주 발생합니다. 구조 이상이 발생하는 유전자는3578및9호모리드. 연구에 따르면, 불숙성 기형종양은 성숙 기형종양으로 전환하는 생물학적 특성을 가지고 있지만, 불숙성 기형종양이 성숙 기형종양으로 전환된 후, 이상적인 유전자 모형이 동시에 정상적인 이중체 모형으로 전환되는가? 연구에 따르면, 불숙성 기형종양이 항암화학 치료를 통해 성숙 기형종양으로 전환된 후, 이상적인 유전자 모형은 전환되지 않습니다.