先天적 무자양은 정상적인 여성 유전자 핵형, 전신 성장 및 여성 두 번째 성별 발달이 정상적이고, 외부 생식 기관이 정상적이며, 자궁이 결손되고(仅有双角残余), 자궁이 얇고, 난소가 발달 및 기능이 정상적이며, Rokitansky와 특징적인 질병입니다.-Kustner-Hauser 증후군 환자가 가장 많습니다.
睾丸화(안드로겐 저감성 증후군) 환자는 드뭅니다. 일부는 진정한 양성이거나 성腺 결손자입니다.先天적 무자양은 부신관이胚胎 시에 발달되지 않은 결과로, 자궁 재건술이 필요합니다. 인체胚胎 발달 과정에서 남성이나 여성, 중간 신우선과 중간 신우선이 두 쌍의 긴 직선 관이 있습니다. 중간 신우선의 머리 부분은 측우선으로 변형되고, 중간 부분은 자궁 바닥과 몸체로 변형되고, 꼬리 부분은 자궁 경부와 자궁 상단으로 변형됩니다. 양쪽이 합쳐진 중간 신우선의 가장 꼬리 부분은胚胎의3개월 때 중간 신우선 결절이 발생하고, 양쪽 중간 신우선 결절이 연결되어 자궁 아래 부분을 형성합니다.先天적 무자양은 자궁 상단이 발달되지 않은 복잡症的로, 양쪽 중간 신우선이 합쳐지지 않고 꼬리 방향으로 확장되지 않아 발생합니다.