Η κληρονομική απουσία του κόλπου είναι μια κληρονομική ανωμαλία, με φυσιολογικό γυναικείο χρωμοσωματικό μοτίβο, φυσιολογική ανάπτυξη του σώματος και φυσιολογική ανάπτυξη των δευτερογενών γυναικείων χαρακτηριστικών, φυσιολογικά εξωγενή όργανα, απουσία κόλοψης, ανάπτυξη του οργανοειδούς (μόνο το απομεινάρι των διπλών κόλπων), μικρές σάλπιγγες, φυσιολογική ανάπτυξη και λειτουργία της οvary, χαρακτηριστική της Rokitansky.-Kustner-Οι ασθενείς με την πάθηση του Hauser είναι οι πιο συχνές.
Οι ασθενείς με ασθένεια των όρχεων που γίνονται γυναίκες (σύνδρομο ανδρογόνων ανυπόφορης ανταπόκρισης) είναι λιγότερο συχνοί. Λίγοι είναι οι πραγματικοί διπλοί ή οι ασθενείς με ανεπαρκή ανάπτυξη των σεξουαλικών αδένων. Η κληρονομική απουσία του κόλπου είναι το αποτέλεσμα της ανεπαρκούς ανάπτυξης της ουρητικής σφenoίδας κατά την ενδομήτρια ανάπτυξη και απαιτείται χειρουργική δημιουργία κόλοψης. Κατά τη διάρκεια της ανάπτυξης του ανθρώπινου εμβρύου, ανεξάρτητα από το φύλο, υπάρχουν δύο ζευγάρια ουρητικών σφenoίδων και ουρητικών σφenoίδων. Η κεφαλή της ουρητικής σφenoίδας衍είται σε σάλπιγγες; η μέση γραμμή衍είται στην βάση και το σώμα του μυοειδούς; η ουλή της ουρητικής σφenoίδας衍είται στο λαιμό του μυοειδούς και την κόλοψη.3Μηνών που ξαφνικά σχηματίζονται ως μεσονεφρική παρενέκφαλυς, οι δύο μεσονεφρικές παρενέκφαλυς συνδέονται και σχηματίζουν την κάτω κόλοψη. Η κληρονομική απουσία του κόλπου είναι ανωμαλία στην ανάπτυξη της κόλοψης, δηλαδή η ανάπτυξη της κόλοψης δεν επεκτείνεται προς το ουρήτη.