1. 발병 원인
1、뇌 질환
(1)뇌혈관 질환:고혈압성 내대脑 출혈, 동맥 경화성 뇌졸중, 뇌 혈종, 내대脑 동맥염,蛛网膜하腔 출혈,脑血管 이상 및 기저动脉 암破裂 출혈 등이 많이 있으며, 내대 brain 출혈이 가장 흔합니다. 연구에 따르면 요도 근육과 요도 외부 규약근을 통제하는 신경 전도 궤도와 몸의 감각 및 운동을 통제하는 신경 통로가 거의 같아서, 두 가지는 일반적으로 동시에 손상됩니다. 뇌에는 배뇨 통제에 참여하는 많은 신경 핵이 있습니다. 예를 들어, 기저핵, 소뇌,苍白球, 표층체, 측두엽 등이 있으며, 위의 신경 통로나 핵이 손상될 때 환자는 특별한 인식, 감각 운동 장애 및 원발성 질환의 임상적 표현 외에도 배뇨 기능 장애가 있을 수 있습니다. 배뇨 기능 이상의 유형은 손상된 부위에 따라 다릅니다.
(2)파킨슨병:진행성 중추 신경계 기능 이상이며, 다리 떨림, 몸 움직임이 느려지고, 걸을 때 불안정하며, 검사 시 다리가 기계와 같이 고정됩니다.25%~7530%의 환자가 요도 기능 이상을 가지고 있으며, 주로 배뇨 시작이 어려우며, 배뇨 욕구가 급하거나 급진적인 요실금을 나타냅니다.
(3뇌종양:종양이 전두엽, 기저절단 또는 중간뇌에 영향을 미치면 배뇨 기능 장애가 발생할 수 있으며, 이 증상은 일정한 정도로 정위치 진단에 의미가 있습니다. 주요 증상은 빈뇨, 빈뇨 및 급박한 비뇨실 비뇨로, 일부 환자는 배뇨 어려움 및 요비뇨가 발생할 수 있습니다.
(4다발성硬化症:은 만성 진행성 중추 신경 질환으로, 뇌 및脊髓 내에 분산된 마취 반점이 형성되어 다양한 신경 시스템 증상이나 신호가 발생합니다. 초기에는 약 1년 동안5%의 환자는膀胱 기능 장애가 있으며, 후기에는90%입니다. 빈뇨, 빈뇨, 급박한 비뇨실 비뇨, 간혹 요비뇨가 발생할 수 있습니다.
(5노인성痴呆:비뇨기 시스템에서 가장 흔한 증상은 배뇨실 비뇨, 대부분 급성 비뇨실 비뇨와�중실 비뇨입니다. 주요 원인은 대뇌 피질이脊髓 요도 근육 중축에 대한 통제를 잃기 때문입니다.
2脊髓병변
(1부상:脊髓 손상은 직접 손상, 간접 손상 및 고속 투사물 손상으로 나뉘며, 그 중 간접 손상이 가장 흔합니다.脊椎 골절, 이동 또는 반 이동이 가장 흔합니다.脊髓 손상의 초기는脊髓 혈관 시험 기간으로, 이 기간 동안 손상 부위 아래의脊髓은 모든 조직 기관에 대한 통제력을 잃습니다.脊髓 혈관 시험은 일반적으로2~3주, 일부는 매우 길 수 있습니다.2년 이상입니다. 손상 후기에는 손상 부위의 섬유화 상처가 형성되고,脊막 연결이 발생할 수 있으며, 손상 부위의 신경세포는 별형 세포로 대체됩니다.脊髓 글리오제.
(2脊髓 질환:脊髓 결핵, 디스크 파열, 전이성 종양, 척추병 등이 있습니다.
(3혈관 질환:脊髓 동맥栓塞은 해당 부위의脊髓 손상을 유발할 수 있습니다.
(4신경관 폐쇄不全:주로 뒤쪽 척추와 척추가 가장 흔합니다. 큰 손상은脊髓脊막 출혈을 유발할 수 있으며,脊髓 발달不全과 결합될 수 있습니다.
(5기타:脊髓空洞,脊髓灰质炎,横贯性脊髓炎 및 다발성硬化 등,膀胱 요도 기능 장애를 유발할 수 있습니다.
3주변 신경병변
(1당뇨병:长期的糖尿病患者은 당뇨병의 대사 장애로 인해 신경内膜의 혈관 저항이 증가하여 부족한 산소와 산소 결핍을 유발하여 신경세포, 신경轴의变性, 신경섬유의 마취 변성을 유발합니다.膀胱벽 내 신경 밀도가 낮아지고,轴突에는 변성성 병변과 신경 조각이 있으며,膀胱의传入 및传出 섬유는 충동 전달 장애를 일으켜膀胱 요도 기능 장애를 유발합니다.膀胱 기능 손상은 당뇨병 환자의 일반적인 합병증 중 하나로, 1형 당뇨병 환자에서 발생률은 높습니다.43%~87%입니다.
(2盆腔기관 제거手术后:대장암 근본적 수술, 자궁암 근본적 수술 등, 수술 후에는 빈뇨가 일반적이며, 발생률은 높습니다.7.7%~68%이 현재 수술로 인해盆腔 내 부신신경, 자율신경,盆神경절 및 응축신경 손상이 원인임이 확인되었습니다.
(3화상疱疹:화상疱疹 바이러스는脊髓의 뒷끝 세포 내에 잠재되어 있으며, 신경鞘을 따라 확산되어 신경을 파괴합니다. 요궁신경이나 척수신경에 영향을 미치면 빈뇨와 요비뇨가 발생할 수 있습니다.
신경성膀胱의 분류 방법은 많으며, 과거에 일반적으로 사용된 분류 방법은 Bors 분류법으로, 다음과 같이 분류됩니다.5종류:
1상运动신경병변은脊髓중축(S2~S4이상, 감각지지와 운동지지를 포함합니다.
2하위 운동 신경 세포변화는 척추 중추(S2~S4또는 중추하의 주변 신경, 감각 지지부와 운동 지지부를 포함합니다.
3원발성 운동 신경 세포변화는 운동 지지부에 제한됩니다. 감각 지지부는 변성되지 않습니다. 예를 들어, 신경염.
4원발성 감각 신경 세포변화는 감각 지지부에 제한됩니다. 운동 신경 세포변화, 당뇨병 및 신경병으로 인한 신경원성膀胱.
5“혼합”병변은 배설의 자율 운동 신경 세포변화(주관근 신경)와 횡경 운동 신경 세포변화가 동일한 수준이 아닌 경우 나타납니다. 하나는 상위 운동 신경 세포, 다른 하나는 하위 운동 신경 세포이거나, 하나가 변성되고 다른 하나가 변성되지 않은 경우.
이 분류 방법은 상대적으로 상세하지만, 너무 복잡하여 치료 방법 선택에 대한 지침이 부족합니다. 최근 몇 년간 국제적으로膀胱 충盈 시 근육이 무감소적 수축을 가지거나 가지 않는지에 따라 두 가지로 나뉩니다:
1근육 반응 과잉은 근육이 자극에 대한 반응이 과잉 반응을 나타냅니다.膀胱 내압을 측정할 때 무감소적 수축이 나타납니다. 요도括약근 기능 장애가 동반될 수 있거나 동반되지 않을 수 있습니다.
2근육 무반응은 신경원성膀胱 중 근육이 자극에 대한 반응이 없거나 반응이 약해집니다.膀胱 내압을 측정할 때 무감소적 수축이 나타나지 않습니다. 요도括약근 기능 장애가 동반될 수 있거나 동반되지 않을 수 있습니다.
2. 발병机制
신경원성膀胱의 병리생리학적으로 근육 과잉, 근육 무반응으로 나뉩니다. 근육 불안정(DI), 근육 반응 과잉(DHR) 및膀胱顺应성 감소는 근육 활동 과잉의 원인입니다.3가장 주요한 유형은, 근육이 조화롭게 정상적으로 나타날 수 있으며, 외括약근 조화 불량 또는 내括약근 조화 불량이 될 수 있습니다. 근육 무력화(DVA)는 신경계 질환 환자에서 흔히 나타나며, 배설 기간 근육 기능 과잉으로 인한膀胱출구阻塞(BOO) 환자에서도 흔히 나타납니다. 또한, 충盈 기간 근육 반응 과잉이 동반되는 경우도 많습니다. 남성 DVA 환자의 종합 증상과 BOO 환자를 구별하기 어렵습니다. 이는 DVA가 근육 조화가 정상적이거나, 외括약근 경련, 외括약근 신경 소실, 내括약근 경련 등을 동반할 수 있기 때문입니다.
신경원성膀胱 및 요도 기능 장애에 대한 분류 방법은 여러 가지가 있습니다:
1、Hald-Bradley 분류법은 변성 부위를 통해 기능 변화를 반영합니다:
(1脊髓상변성 환자는 근육 수축과尿道括약근의 이완이 조화롭게 이루어지며, 대부분 근육 반응 과잉이 있으며, 감각 기능이 정상입니다.
(2하초髓상변성 환자는 대부분 근육 반응 과잉이 있으며, 근육과尿道括약근의 활동이 불조화되며, 감각 기능과 신경 손상의 정도와 관련이 있으며, 일부 손실 또는 완전 손실이 될 수 있습니다.
(3하초髓하변성은 하초髓의传入과传出 신경변성을 포함하며, 근육 운동 신경 손상으로 인해 근육 무반응이 발생할 수 있습니다. 감각 신경 손상으로 인해 감각 기능이 손실될 수 있습니다.
(4주변 자율신경변성은 대부분 당뇨병 환자에서 나타나며, 특징은膀胱 감각 기능 부전, 잔尿량 증가, 결국 불균형으로 발전하여 근육 수축력이 약해집니다.
(5膀胱근육변성은 근육 자체, 평滑근성括약근, 전체 또는 일부 근육성括약근을 포함할 수 있습니다. 대부분의 경우, 긴 기간 동안膀胱출구阻塞 후의 불균형으로 인해 근육 기능 장애가 발생합니다.
2、Lapides 분류법은 신경 손상 후 감각과 운동 기능 변화에 따라 분류된다:
(1) 감각 장애 신경膀胱:)은膀胱과脊髓 간이나脊髓과 뇌 간의 감각 신경 전도섬유가 저해되어 발생한다. 가장 흔하게 당뇨병, 운동성 혼란, 악성 빈혈 등에서 나타난다. 요동학적 변화는膀胱 용량이 크고 고顺应성, 낮은 압력으로 채우는 곡선이며, 많은 남은尿液이 있을 수 있다.
(2) 운동 마비膀胱:)은膀胱의 부존자극 운동 신경이 손상된 것으로 인해 발생한다. 주된 원인은 생식기 수술이나 손상이다. 초기 증상은 배尿 어려움, 통증성 배尿불통 등이다.膀胱 측정은 배尿가 정상적으로 채우어질 수 있지만, 최대膀胱 용량에 도달하면 자발적인膀胱 축약을 시작하기 어렵다. 후기 증상은膀胱 감각 기능 변화와 많은 남은尿液이 있으며,膀胱 측정은膀胱 용량이 증가하고 고顺应성膀胱, 배尿소실 축약을 시작할 수 없다.
(3) 억제 무력 신경膀胱:)은 사타일림 배尿 중추에 억제 작용을 할 수 있는 신경 중추나 신경 전도섬유가 파괴되어 사타일림 배尿 중추에 대한 억제 작용을 잃게 되면서 발생한다. 뇌혈관 질환, 뇌 또는脊髓 종양, 파킨슨병, 근위소질성 질환 등에서 흔하게 나타난다. 대부분의 증상은尿빈,尿박하, 급박한 배尿실, 배尿 동작이 어려워지고 남은尿液이 많다. 요동학적으로는 저장기에 배尿소실이 자발적으로 축약되고, 배尿소실 축약을 자발적으로 시작하여 배尿할 수 있으며, 일반적으로 배尿 어려움과 남은尿液이 없다.
(4) 반사적 신경膀胱:)은 사타일림과 뇌간 간의 완전성 감각과 운동 경로 손상에서 비롯된다. 가장 흔하게 외상성脊髓 손상 및 경골막염에서 나타나며, 근위소질성 질환 및脊髓 손상을 유발할 수 있는 모든 과정에서 발생할 수 있다. 경형적 증상은膀胱 감각이 잃고 자발적으로 축약을 시작할 수 있는 능력을 잃지만,膀胱 채우기 기간에 자발적인 배尿소실 축약이 발생하며, 배尿소실과括약근의 협응 장애가 나타난다.
(5) 자발적 신경膀胱:)는 사타일림, 사타일림 뿌리, 복부 신경 손상으로 인해膀胱의 감각과 운동이 완전히 분리된다. 환자는 배尿를 자발적으로 시작할 수 없으며,膀胱 반사 활동이 없다.膀胱 측정은 자발적이거나 자발적인 배尿소실 축약이 없음을 보여주며,膀胱 압력이 낮고 용량이 증가한다.
3、Krane-Siroky 분류법은 요동학 검사에서 나타나는 이상에 따라 분류된다:
(1) 배尿소실 반사 과잉:배尿소실이 저장기에 자발적이거나 유발된 축약이 발생하면 배尿소실 불안정성으로 불린다. 중추 신경계의 이상이 동반되면 배尿소실 반사 과잉으로 불린다. 진단 기준은 저장기에 축약이 발생하여 강도가1.47kPa(15cmH2O) 배尿소실의 자발적인 축약. 다음과 같은 하위 유형으로 나눌 수 있다: ①括约근 조화가 정상적: 배尿소실이 축약하여 배尿할 때尿道括약근이 조화적으로 이완된다. ②외括약근 협응 장애: 배尿소실이 축약하여 배尿할 때,尿道 외括약근이 여전히 축약 상태로 있어尿道가 완전히 열리지 않는다. ③내括약근 협응 장애: 배尿소실이 축약하여 배尿할 때尿道 내括약근이 이완되지 않는다.
(2) 배尿소실 무반사:배尿소실 기능이 축약할 수 없거나 축약력이 약할 때를 가리킨다. 이는 다음과 같은 하위 유형으로 나눌 수 있다:
① 근육 조화가 정상적입니다:배尿 시 요도 근육이 조화롭게弛缓됩니다.
② 외확근 경련 또는弛缓:배尿 시 요도 외확근이 지속적으로 수축 상태에 있습니다.
③ 내확근 경련 또는弛缓:배尿 시 요도 내부가 열리지 않습니다.
④ 외확근 신경 절제:요도 외확근 및 골반底的 신경 지배를 잃은 후 근육 조직의 괴사, 약화가 발생하여 요도膀胱의 내려가고 요도가 각도를 이루어 배尿 어려움을 일으킵니다.