Deficiencia congénita de la tibia

　　La enfermedad de deficiencia congénita de la tibia es una deficiencia longitudinal del miembro, rara en la clínica, y la causa es desconocida. Puede ser un defecto en el desarrollo embrionario, según lo dicho por Bardenheuer, las extremidades inferiores se desarrollan en el principio del embrión,1Una línea principal,4Una línea de alimentación. Originada desde la línea principal, dan lugar a la femur, el peroné,2Un segmento tibial y el quinto dedo, originados desde la línea lateral, dan lugar a la tibia y otros huesos del pie, y se considera que la deficiencia congénita de la tibia es causada por una insuficiencia en el desarrollo de la primera línea lateral. Generalmente, se favorece la teoría de las causas internas. Joachimstahl sostiene que se debe a la presión del amnios durante el período fetal.

　　La falta congénita de tibia se puede descubrir cuando es bebé, el niño se manifiesta con acortamiento de la extremidad afectada, deformidad de la apariencia del pie, incapacidad o dificultad para caminar, contracción de la rodilla, deformidad de la pierna, debilidad muscular. Los casos graves a menudo tienen otras deformidades en la extremidad afectada, como la falta del fémur, la falta parcial del peroneo, etc.

　　La falta congénita de tibia es desconocida, puede ser causada por defectos del desarrollo embrionario. Esta enfermedad es una enfermedad congénita, no hay medidas de prevención efectivas, hacer bien las inspecciones prenatales, la diagnosis y tratamiento tempranos son la clave para la prevención y tratamiento de la enfermedad.

　　Al diagnosticar la falta congénita de tibia, además de depender de sus manifestaciones clínicas, también se necesita el apoyo de exámenes auxiliares. Las manifestaciones radiográficas de la falta congénita de tibia son características, es decir, la falta de tibia en diferentes partes es fácil de hacer un diagnóstico correcto.

　　La falta congénita de tibia es rara en la clínica, la etiología es desconocida. Los pacientes deben tener diferentes requisitos dietéticos según los diferentes síntomas, consultar al médico específicamente y establecer estándares dietéticos específicos para la enfermedad específica.

　　La falta congénita de tibia es difícil de tratar. Generalmente, según el tipo de falta de tibia, la lesión unilateral o bilateral, se elige el método de tratamiento.

　　Lesiones del tipo I

　　Si es un solo lado del tipo I que falta la tibia, y al mismo tiempo tiene un desarrollo deficiente del extremo distal del fémur, debe estar2～3Años de rodar una amputación de rodilla, instalar una prótesis. Para los que carecen de ambas tibias del tipo I, se debe elegir una cirugía de formación de fémur y peroneo de Brown, para reconstruir la función de la rodilla. En la segunda fase, se realiza una cirugía de artroplastia de tobillo; se inserta el extremo distal del peroneo en la cavidad preformada en la superficie articular superior del talón, se fija longitudinalmente con clavos K y se fija externamente con yeso.

　　Lesiones del tipo II

　　El objetivo de tratamiento de las lesiones del tipo II es estabilizar la rodilla, que puede adoptar la fusión proximal del tibio y el peroneo, la fusión del peroneo y el talón, y al mismo tiempo corregir la deformidad del pie.

　　Lesiones del tipo III

　　Para las lesiones del tipo III, se debe realizar una fusión tibiofibular para estabilizar el pie trasero y mejorar la función del pie.