先天性胫骨缺如又称轴旁性胫骨半肢畸形,是一种少见病。往往伴有同侧股骨近端发育不良、股骨重复畸形和足跗骨骨桥等多种畸形。先天性胫骨缺如病属肢体纵向缺陷,临床罕见,病因不明,可能是胚胎发育缺陷造成的。
English | 中文 | Русский | Français | Deutsch | Español | Português | عربي | 日本語 | 한국어 | Italiano | Ελληνικά | ภาษาไทย | Tiếng Việt |
先天性胫骨缺如
- 目录
-
1.先天性胫骨缺如的发病原因有哪些
2.先天性胫骨缺如容易导致什么并发症
3.先天性胫骨缺如有哪些典型症状
4.先天性胫骨缺如应该如何预防
5.先天性胫骨缺如需要做哪些化验检查
6.先天性胫骨缺如病人的饮食宜忌
7.西医治疗先天性胫骨缺如的常规方法
1. 先天性胫骨缺如的发病原因有哪些
先天性胫骨缺如病属肢体纵向缺陷,临床罕见,病因不明。可能是胚胎发育缺陷,据Bardenheuer所述,下肢在胚胎初时,发生1个主线、4个饲线。从主线发生股骨、腓骨、2个跗骨及第五趾,从侧线发生胫骨和其它足骨,并谓先天性胫骨缺损是第一侧线发生不全所致。一般多赞成内因说。Joachimstahl则主张为胎儿时期受羊膜压迫所致。
2. Врожденная аплазия большеберцовой кости легко вызывает какие-либо осложнения
3. Какие типичные симптомы врожденной аплазии большеберцовой кости
Врожденная аплазия большеберцовой кости часто выявляется в детстве, у пациентов наблюдается укорочение конечности, аномалия внешнего вида стопы, трудности при ходьбе, контрактура коленного сустава, аномалия искривления голени, слабость мышц. У пациентов с более тяжелыми случаями часто наблюдаются другие аномалии той же конечности, такие как отсутствие бедренной кости, частичное отсутствие малоберцовой кости и т.д.
4. Как предотвратить врожденную аплазию большеберцовой кости
Врожденная аплазия большеберцовой кости не имеет известной этиологии, возможно, вызвана дефектом эмбрионального развития. Это врожденное заболевание, нет эффективных мер профилактики, своевременное проведение дородового обследования, ранняя диагностика и раннее лечение являются ключом к профилактике и лечению этого заболевания.
5. Какие анализы нужно провести для диагностики врожденной аплазии большеберцовой кости
Диагностика врожденной аплазии большеберцовой кости при обследовании кроме клинических проявлений также требует использования вспомогательных методов исследования. Рентгенологические проявления врожденной аплазии большеберцовой кости имеют специфические черты, то есть отсутствие большеберцовой кости в различных отделах, что позволяет легко сделать правильный диагноз.
6. Рекомендации по диете для пациентов с врожденной аплазией большеберцовой кости
Врожденная аплазия большеберцовой кости встречается редко в клинической практике, этиология не известна. Пациенты должны следовать различным требованиям диеты в зависимости от симптомов, обращаться к врачу для получения конкретных рекомендаций по диете.
7. Обычные методы西医治疗 врожденной аплазии большеберцовой кости
Врожденная аплазия большеберцовой кости представляет собой сложное заболевание для лечения. Обычно лечение выбирается в зависимости от типа аплазии большеберцовой кости, одностороннего или двустороннего изменения.
Тип I изменений
Если у пациента отсутствует одна большеберцовая кость первого типа и одновременно наблюдается недостаточное развитие дистального отдела бедренной кости, следует2~3При необходимости выполнения ампутации коленного сустава в возрасте, устанавливают протез. У пациентов с отсутствием обеих большеберцовых костей первого типа рекомендуется операция по моделированию бедренной и малоберцовой костей Brown, для重建 функции коленного сустава. Во втором этапе выполняется артропластика голеностопного сустава; малоберцовая кость устанавливается в пред预备ное углубление на关节ной поверхности пяточной кости, и закрепляется винтом Кirschner и гипсовой повязкой.
Тип II изменений
Целью лечения типа II изменений является стабилизация коленного сустава, и можно использовать сращение проксимального отдела большеберцовой и малоберцовой костей, сращение малоберцовой и пяточной костей, а также коррекцию аномалий стопы.
Тип III изменений
Для типа III изменений рекомендуется сращение большеберцовой и малоберцовой костей, чтобы стабилизировать задний отдел стопы и улучшить функцию стопы.
рекомендую: 膝关节滑膜皱襞综合征 , 膝关节滑膜炎 , 绒毛色素结节性滑膜炎 , 先天性膝关节脱位 , Варикозное расширение вен на нижних конечностях , 小腿静脉曲张