Déficience congénitale de la tibia

　　La maladie de déficience congénitale de la tibia est une déficience longitudinale des membres, rare en clinique, et les causes ne sont pas connues. Cela pourrait être dû à une déficience de développement embryonnaire, selon Bardenheuer, les membres inférieurs se développent à l'origine,1La ligne principale,4La ligne de nourriture. provenant de la ligne principale, donne naissance à la fémur, au péroné,2Les os tarsiens et le cinquième doigt, provenant de la ligne latérale, donnent naissance à la tibia et à d'autres os du pied, et on considère que la déficience congénitale de la tibia est due à une incomplete formation de la première ligne latérale. Généralement, on préfére l'hypothèse des causes internes. Joachimstahl prétend que cela est dû à la compression amniotique pendant la période fœtale.

　　L'absence congénitale du tibia est souvent découverte dès l'enfance, les symptômes des enfants sont des membres inférieurs raccourcis, des déformations des pieds, des difficultés à marcher, une flexion contractée du genou, une déformation de la jambe inférieure, une faiblesse musculaire. Les cas graves peuvent être accompagnés d'autres déformations du même membre, comme l'absence du fémur, une partie manquante du péroné, etc.

　　L'absence congénitale du tibia, l'étiologie est inconnue, pourrait être causée par une défectueuse développement embryonnaire. Cette maladie est une maladie congenitale, il n'existe pas de mesures de prévention efficaces, la prévention et le traitement de la maladie dépendent de l'examen prénatal, du diagnostic précoce et du traitement précoce.

　　Lors du diagnostic de l'absence congénitale du tibia, en plus de sa manifestation clinique, il est nécessaire de recourir à des examens complémentaires. Les manifestations radiographiques de l'absence congénitale du tibia sont caractéristiques, c'est-à-dire l'absence du tibia à différents endroits, ce qui permet de faire un diagnostic correct facilement.

　　L'absence congénitale du tibia est rare en clinique, l'étiologie est inconnue. Les patients doivent suivre des exigences alimentaires différentes selon les symptômes, demander spécifiquement au médecin et élaborer des normes alimentaires spécifiques pour les maladies spécifiques.

　　L'absence congénitale du tibia est difficile à traiter. Souvent, selon le type d'absence du tibia, la lésion unilatérale ou bilatérale, le traitement est choisi.

　　Lésion type I

　　Si c'est un côté I type de la jambe tibia manquant, en même temps avec le développement déficient du fémur distal, il devrait être2～3Le tronçon de genou est tronqué à l'âge de l'année, et le prothèse est montée. Pour ceux qui manquent de la jambe tibia双侧Ⅰ, il est recommandé de choisir la chirurgie de modelage du fémur et du péroné de Brown pour reconstruire la fonction du genou. La prothèse de cheville est réalisée lors de la deuxième phase; l'extrémité distale du péroné est insérée dans la cavité prévue sur la surface articulaire du talon, et est fixée longitudinalement avec des vis et fixée externement avec du plâtre.

　　Type II de lésion

　　L'objectif de traitement du type II de lésion est de stabiliser le genou, et il peut être adopté de fusionner le proximal du tibia et du péroné, de fusionner le péroné et le talon, et de corriger en même temps les déformations du pied.

　　Type III de lésion

　　Pour le type III de lésion, il est recommandé de fusionner le talon et le péroné pour stabiliser le talon postérieur et améliorer la fonction du pied.