Angeborene Schienbeinlücke

　　Eine angeborene Schienbeinlücke ist eine longitudinalen Gliedmaßenfehlbildung, die klinisch selten ist und deren Ursachen unbekannt sind. Es könnte eine Entwicklungsstörung des Embryos sein, wie es Bardenheuer所述，下肢在胚胎初期发生1Eine Hauptlinie,4Eine Fütterungsleitung. Von der Hauptlinie entwickeln sich Oberschenkelknochen, Wadenbeine,2Ein Knochen im Fuß und der fünfte Zeh, von der lateralen Linie her entwickeln sich die Schienbeine und andere Fußknochen, und es wird gesagt, dass eine angeborene Schienbeinlücke durch eine unvollständige Entwicklung der ersten lateralen Linie verursacht wird. Im Allgemeinen wird die Theorie der internen Ursachen weitgehend unterstützt. Joachimstahl behauptet, dass dies durch die Kompression des Fötus durch die Chorion während der embryonalen Phase verursacht wird.

　　Der angeborene Tibiamangel wird oft in der Kindheit entdeckt, und die Kinder zeigen Symptome wie verkürzte Extremitäten, deformierte Fuß的外观, Schwierigkeiten oder Unfähigkeit zu gehen, kontrakturierte Kniegelenke, deformierte Unterschenkel und schlechte Muskelkraft. Schwere Fälle können oft andere Deformitäten desselben Glieds haben, wie fehlende Femur, teilweiser Mangel an Fibula usw.

　　Der angeborene Tibiamangel ist eine angeborene Krankheit, deren Ursache unbekannt ist und keine wirksame Präventionsmaßnahme gibt. Eine gute Schwangerschaftsuntersuchung und frühe Diagnose und Behandlung sind der Schlüssel zur Prävention und Behandlung dieser Krankheit.

　　Bei der Diagnose des angeborenen Tibiamangels ist es erforderlich, sowohl die klinischen Manifestationen als auch die辅助检查 zu berücksichtigen. Die Röntgenbilder des angeborenen Tibiamangels sind charakteristisch, nämlich das Fehlen des Tibias in verschiedenen Bereichen, was eine richtige Diagnose leichter macht.

　　Der angeborene Tibiamangel ist eine klinisch seltene Krankheit, deren Ursache unbekannt ist. Die Patienten sollten nach verschiedenen Symptomen unterschiedliche Ernährungsanforderungen haben und spezifische Fragen an den Arzt stellen, um verschiedene Ernährungsstandards für spezifische Krankheiten zu erstellen.

　　Der Mangel an Tibia ist eine klinisch seltene angeborene Krankheit, deren Ursache unbekannt ist. Die Patienten sollten nach verschiedenen Symptomen unterschiedliche Ernährungsanforderungen haben und spezifische Fragen an den Arzt stellen, um verschiedene Ernährungsstandards für spezifische Krankheiten zu erstellen.

　　Typ-I-Läsionen

　　Falls einseitiger Tibia-Typ-I-Mangel und mangelnde Entwicklung des Femurdistals gleichzeitig vorliegen, sollte2～3Im Alter von X Jahren wird eine Knieamputation durchgeführt und ein Prothesenimplantat eingesetzt. Bei fehlenden Bilateralen Tibia-Typ-I sollte die Brown-Femur- und Fibulakonstruktion gewählt werden, um die Funktion des Kniegelenks wiederherzustellen. In der zweiten Phase wird eine Fußendoprothetik durchgeführt; der distale Teil der Fibula wird in die präpräparierte Vertiefung der Oberfläche des Talusgelenks eingesetzt und mit Kirschstäben in Längsrichtung und Gipsaußenfixierung fixiert.

　　II. Typ-Läsionen

　　Das Behandlungsziel der II. Typ-Läsionen ist die Stabilisierung des Kniegelenks, wobei eine Fusion des proximalen Tibia- und Fibula-Teils, eine Fusion des Fibula und Talus sowie die Korrektur der Fußdeformitäten gleichzeitig in Betracht gezogen werden kann.

　　III. Typ-Läsionen

　　Für die III. Typ-Läsionen ist eine Fusion des Calcaneus und Fibula erforderlich, um den hinteren Fuß zu stabilisieren und die Fußfunktion zu verbessern.