Diseasewiki.com

Startseite - Liste der Krankheiten Seite 20

English | 中文 | Русский | Français | Deutsch | Español | Português | عربي | 日本語 | 한국어 | Italiano | Ελληνικά | ภาษาไทย | Tiếng Việt |

Search

Angeborene Schienbeinlücke

  Eine angeborene Schienbeinlücke wird auch als lateraler Schienbein-Halbarm-Deformität bezeichnet und ist eine seltene Krankheit. Sie ist oft mit einem Mangel an Entwicklung des proximalen Oberschenkelknochens auf der gleichen Seite, einer Wiederholungsdeformität des Oberschenkelknochens und einem Brückenknöchelknochen zwischen den Fußknochen und den Fußwänden等多种畸形伴随出现。Eine angeborene Schienbeinlücke ist eine longitudinalen Gliedmaßenfehlbildung, die klinisch selten ist und deren Ursachen unbekannt sind, möglicherweise durch eine Entwicklungsstörung des Embryos verursacht.

Inhaltsverzeichnis

1. Welche Ursachen können eine angeborene Schienbeinlücke verursachen
2. Welche Komplikationen können angeborene Schienbeinlücke verursachen
3. Welche typischen Symptome haben angeborene Schienbeinlücke
4. Wie kann man angeborene Schienbeinlücke vorbeugen
5. Welche Laboruntersuchungen müssen bei angeborener Schienbeinlücke durchgeführt werden
6. Was sollte bei Patienten mit angeborener Schienbeinlücke in Bezug auf Ernährung vermieden werden
7. Regelmäßige Behandlungsmethoden der westlichen Medizin für angeborene Schienbeinlücke

1. Welche Ursachen können eine angeborene Schienbeinlücke verursachen

  Eine angeborene Schienbeinlücke ist eine longitudinalen Gliedmaßenfehlbildung, die klinisch selten ist und deren Ursachen unbekannt sind. Es könnte eine Entwicklungsstörung des Embryos sein, wie es Bardenheuer所述,下肢在胚胎初期发生1Eine Hauptlinie,4Eine Fütterungsleitung. Von der Hauptlinie entwickeln sich Oberschenkelknochen, Wadenbeine,2Ein Knochen im Fuß und der fünfte Zeh, von der lateralen Linie her entwickeln sich die Schienbeine und andere Fußknochen, und es wird gesagt, dass eine angeborene Schienbeinlücke durch eine unvollständige Entwicklung der ersten lateralen Linie verursacht wird. Im Allgemeinen wird die Theorie der internen Ursachen weitgehend unterstützt. Joachimstahl behauptet, dass dies durch die Kompression des Fötus durch die Chorion während der embryonalen Phase verursacht wird.

2. Welche Komplikationen kann der angeborene Tibiamangel verursachen

3. Welche typischen Symptome hat der angeborene Tibiamangel

  Der angeborene Tibiamangel wird oft in der Kindheit entdeckt, und die Kinder zeigen Symptome wie verkürzte Extremitäten, deformierte Fuß的外观, Schwierigkeiten oder Unfähigkeit zu gehen, kontrakturierte Kniegelenke, deformierte Unterschenkel und schlechte Muskelkraft. Schwere Fälle können oft andere Deformitäten desselben Glieds haben, wie fehlende Femur, teilweiser Mangel an Fibula usw.

4. Wie kann man den angeborenen Tibiamangel vorbeugen

  Der angeborene Tibiamangel ist eine angeborene Krankheit, deren Ursache unbekannt ist und keine wirksame Präventionsmaßnahme gibt. Eine gute Schwangerschaftsuntersuchung und frühe Diagnose und Behandlung sind der Schlüssel zur Prävention und Behandlung dieser Krankheit.

5. Welche Laboruntersuchungen sind für den angeborenen Tibiamangel erforderlich

  Bei der Diagnose des angeborenen Tibiamangels ist es erforderlich, sowohl die klinischen Manifestationen als auch die辅助检查 zu berücksichtigen. Die Röntgenbilder des angeborenen Tibiamangels sind charakteristisch, nämlich das Fehlen des Tibias in verschiedenen Bereichen, was eine richtige Diagnose leichter macht.

6. Ernährungsverbote für Patienten mit angeborenen Tibiamangel

  Der angeborene Tibiamangel ist eine klinisch seltene Krankheit, deren Ursache unbekannt ist. Die Patienten sollten nach verschiedenen Symptomen unterschiedliche Ernährungsanforderungen haben und spezifische Fragen an den Arzt stellen, um verschiedene Ernährungsstandards für spezifische Krankheiten zu erstellen.

7. Die Standardbehandlungsmethode der westlichen Medizin bei angeborenen Tibiamangel

  Der Mangel an Tibia ist eine klinisch seltene angeborene Krankheit, deren Ursache unbekannt ist. Die Patienten sollten nach verschiedenen Symptomen unterschiedliche Ernährungsanforderungen haben und spezifische Fragen an den Arzt stellen, um verschiedene Ernährungsstandards für spezifische Krankheiten zu erstellen.

  Typ-I-Läsionen

  Falls einseitiger Tibia-Typ-I-Mangel und mangelnde Entwicklung des Femurdistals gleichzeitig vorliegen, sollte2~3Im Alter von X Jahren wird eine Knieamputation durchgeführt und ein Prothesenimplantat eingesetzt. Bei fehlenden Bilateralen Tibia-Typ-I sollte die Brown-Femur- und Fibulakonstruktion gewählt werden, um die Funktion des Kniegelenks wiederherzustellen. In der zweiten Phase wird eine Fußendoprothetik durchgeführt; der distale Teil der Fibula wird in die präpräparierte Vertiefung der Oberfläche des Talusgelenks eingesetzt und mit Kirschstäben in Längsrichtung und Gipsaußenfixierung fixiert.

  II. Typ-Läsionen

  Das Behandlungsziel der II. Typ-Läsionen ist die Stabilisierung des Kniegelenks, wobei eine Fusion des proximalen Tibia- und Fibula-Teils, eine Fusion des Fibula und Talus sowie die Korrektur der Fußdeformitäten gleichzeitig in Betracht gezogen werden kann.

  III. Typ-Läsionen

  Für die III. Typ-Läsionen ist eine Fusion des Calcaneus und Fibula erforderlich, um den hinteren Fuß zu stabilisieren und die Fußfunktion zu verbessern.

Empfohlenes: Synovialfalten-Syndrom des Kniegelenks , Synovitis des Kniegelenks , Warzenpigmentknötchenentzündung der Synovitis , Congenitale Kniegelenksluxation , Varizen an den Unterschenkeln , Varikosis der Unterschenkel

<<< Prev Next >>>



Copyright © Diseasewiki.com

Powered by Ce4e.com