H genitiki amputaia tou kalathou

　　H natolikis amputaia tou kalathou einai genitiki, kai einai oxi polu diorthos, kai o etos den einai kathegorizetai. Pote einai poson defekti tou embriou. Kata Bardenheuer, ta onychia stin archi tou embriou ginetai1O anthropos kai o pemptos akropodes, ek tis parakatoxias ginetai to kalathos kai ta alla podia, kai legetai oti i natolikis amputaia tou kalathou einai dedomeni tou meizon tis parakatoxias. Oikonomos pollai ekphonei to idion. O Joachimstahl de ekphonei kath' auto pou ginetai me tis pashmies tou gaiastrou.4O anthropos kai o pemptos akropodes, ek tis parakatoxias ginetai to kalathos kai ta alla podia, kai legetai oti i natolikis amputaia tou kalathou einai dedomeni tou meizon tis parakatoxias. Oikonomos pollai ekphonei to idion. O Joachimstahl de ekphonei kath' auto pou ginetai me tis pashmies tou gaiastrou.2O anthropos kai o pemptos akropodes, ek tis parakatoxias ginetai to kalathos kai ta alla podia, kai legetai oti i natolikis amputaia tou kalathou einai dedomeni tou meizon tis parakatoxias. Oikonomos pollai ekphonei to idion. O Joachimstahl de ekphonei kath' auto pou ginetai me tis pashmies tou gaiastrou.

　　Η γενετική έλλειψη κνήματος μπορεί να εντοπιστεί στο μωρό, το παιδί εκφράζει την κοντή πλευρά του άκρου, την ανωμαλία της όψεως του ποδιού, την αδυναμία ή την δυσκολία στη βάδιση, την συστολή του γονάτου, την κάμψη του γονάτου, την κάμψη του γονάτου, την κακή δύναμη. Ο σοβαρός ασθενής συχνά συνοδεύεται από άλλες ανωμαλίες του ίδιου άκρου, όπως η έλλειψη του οστού του μηρού, η μερική έλλειψη του οστού του ποδιού.

　　Η γενετική έλλειψη κνήματος είναι άγνωστη, μπορεί να προκαλέσει την ελλιπτική ανάπτυξη του εμβρύου. Η ασθένεια είναι μια γενετική ασθένεια, δεν υπάρχει αποτελεσματική μέθοδος πρόληψης, η προληπτική έλεγχος και η νωρίς διάγνωση και θεραπεία είναι η κλειδιά για την πρόληψη και την πρόληψη της ασθένειας.

　　Η γενετική έλλειψη κνήματος πρέπει να διερευνηθεί κατά τη διάρκεια της διάγνωσης, εκτός από την κλινική εκδήλωση, πρέπει να χρησιμοποιηθούν βοηθητικές εξετάσεις. Η ακτινογραφία της γενετικής έλλειψης κνήματος έχει χαρακτηριστικά, δηλαδή η έλλειψη κνήματος σε διαφορετικές τοποθεσίες, είναι εύκολο να γίνει σωστή διάγνωση.

　　Η γενετική έλλειψη κνήματος είναι σπάνια στην κλινική, η αιτία είναι άγνωστη. Ο ασθενής πρέπει να έχει διαφορετικές απαιτήσεις διατροφής ανάλογα με τα διαφορετικά συμπτώματα, να ρωτήσει το γιατρό, να καθορίσει διαφορετικές διατροφικές κανονισμούς για συγκεκριμένες ασθένειες.

　　Η γενετική έλλειψη κνήματος είναι δύσκολη να θεραπευτεί. Συνήθως ανάλογα με τον τύπο της έλλειψης κνήματος, την ενός πλευράς βλάβη ή διπλής πλευράς βλάβη, να επιλέξει τη θεραπευτική μέθοδο.

　　Ο τύπος Ι βλάβης

　　Αν είναι η μια πλευρά του τύπου Ι κνήμη λείπει, και υπάρχουν οστών του μηρού αναπτυξιακή ανεπαρκής, πρέπει να είναι2～3Στην ηλικία να γίνει αποτομή του γονάτου, να εξοπλιστεί το πρότυπο. Οι ασθενείς χωρίς κνήμη και οστέο του τύπου Ι, πρέπει να επιλέξουν τη χειρουργική επέμβαση του Brown κόλπου και του οστού, για να επαναφέρει τη λειτουργία του γονάτου. Στη δεύτερη φάση να γίνει χειρουργική επέμβαση της καλοσχηματισμού του αστραγάλου; να ενσωματωθεί το οστό του πέλματος στην πρόσθια επιφάνεια του αστραγάλου, να χρησιμοποιηθεί η κράση και η εξωτερική δόμηση.

　　Η δεύτερη τύπος βλάβης

　　Ο στόχος της θεραπείας της δεύτερης τύπου βλάβης είναι η σταθεροποίηση του γονάτου, μπορεί να ληφθεί η συγχώνευση της κνήμης και του οστού, η συγχώνευση του οστού και του πέλματος, και ταυτόχρονα τη διόρθωση της κάμψης του ποδιού.

　　Η τρίτη τύπος βλάβης

　　Η τρίτη τύπος βλάβης πρέπει να γίνει συγχώνευση γονάτου και ποδιού, για να σταθεροποιήσει το πίσω πόδι, να βελτιώσει τη λειτουργία του ποδιού.