Thiếu hụt xương cẳng chân bẩm sinh

　　Bệnh thiếu hụt xương cẳng chân bẩm sinh thuộc vào khuyết tật chiều dài của cơ thể, hiếm gặp trong lâm sàng, nguyên nhân không rõ ràng. Có thể là khuyết tật trong quá trình phát triển của phôi, theo Bardenheuer, chân dưới trong thời kỳ phôi ban đầu, phát sinh1dây dẫn chính,4dây dẫn chính phát sinh xương đùi, xương mác,2Cánh xương gót và ngón chân thứ năm, từ đường gân chính phát sinh xương cẳng chân và các xương chân khác, và được gọi là thiếu hụt xương cẳng chân bẩm sinh là do sự phát triển không đầy đủ của đường gân chính thứ nhất. Thường thì mọi người đều ủng hộ quan điểm nội tại. Joachimstahl thì cho rằng do áp lực của màng amniotic trong thời kỳ bào thai.

　　Bệnh lý先天性 thiếu xương胫 thường có thể phát hiện ngay từ khi còn là trẻ sơ sinh, trẻ có biểu hiện chân bị ngắn lại, hình dáng chân bị dị dạng, không thể đi hoặc khó đi, gấp gối không tự nhiên, dị dạng cẳng chân, lực cơ yếu. Trọng bệnh thường kèm theo các dị dạng khác ở cùng một chi, như thiếu xương đùi, thiếu phần cẳng chân...

　　Bệnh lý先天性 thiếu xương胫 không rõ nguyên nhân, có thể là do khuyết tật phát triển胚胎 gây ra. Bệnh này là bệnh先天性, không có biện pháp phòng ngừa hiệu quả, kiểm tra trước sinh, chẩn đoán và điều trị sớm là chìa khóa để phòng ngừa và điều trị bệnh này.

　　Khi chẩn đoán bệnh lý先天性 thiếu xương胫, ngoài việc dựa vào biểu hiện lâm sàng, còn cần借助 các xét nghiệm bổ sung. Biểu hiện X-quang của bệnh lý先天性 thiếu xương胫 có tính đặc trưng, tức là thiếu xương胫 ở các vị trí khác nhau, dễ dàng chẩn đoán đúng.

　　Bệnh lý先天性 thiếu xương胫 hiếm gặp trong lâm sàng, nguyên nhân không rõ ràng. Người bệnh nên tuân thủ các yêu cầu về chế độ ăn uống khác nhau dựa trên các triệu chứng khác nhau, hỏi cụ thể bác sĩ, lập ra các tiêu chuẩn chế độ ăn uống khác nhau cho từng bệnh lý cụ thể.

　　Bệnh lý先天性 thiếu xương胫 rất khó điều trị. Thường dựa trên loại thiếu xương胫, bệnh lý một bên hoặc hai bên, chọn phương pháp điều trị.

　　Bệnh lý loại I

　　Nếu là bên chân một bên loại I không có cẳng chân, đồng thời có tình trạng phát triển kém ở đùi xa, nên2～3Khi đến tuổi, thực hiện cắt khớp gối, gắn giả thể. Đối với những người không có cẳng chân loại I, nên chọn phẫu thuật tạo hình xương đùi và cẳng chân của Brown,重建 chức năng khớp gối. Trong giai đoạn hai thực hiện phẫu thuật tạo hình gót chân; chèn đầu cẳng chân xa vào trong hốc trước của mặt khớp trên của cột sống, cố định thẳng bằng kim K và cố định bên ngoài bằng bột石膏.

　　Bệnh lý loại II

　　Mục tiêu điều trị bệnh lý loại II là ổn định khớp gối, có thể thực hiện ghép胫 và cẳng chân gần, ghép cẳng chân và cột sống, đồng thời điều chỉnh dị dạng của chân.

　　Bệnh lý loại III

　　Đối với bệnh lý loại III, nên thực hiện ghép gót và cẳng chân để ổn định gót chân sau, cải thiện chức năng của chân.