Πρώτος: λόγοι ανάπτυξης
Η πρώιμη εξωγενίτιδα διείσδυση του πλακούντος καρκίνου αναπτύσσεται συχνά από το εξωγενίτιδα δερματώδες δερματώδες (VIN), και έχει στενή σχέση με την αυξητική εξωγενίτιδα δερματώδη, οι ασθενείς με ασθένειες λοιμώξεων που προκαλούνται από ιούς όπως ο ανθρώπινος δερματώδης πυρήνας (HPV) και ο ιός απλής ιογενούς νόσου τύπου 2 (HSV2) είναι πιο ευάλωτοι στον καρκίνο της εξωγενίτιδας. Οι υποτύποι του HPV που σχετίζονται με τον καρκίνο της εξωγενίτιδας είναι κύρια6,11,16,18και33Τύπος, μεταξύ των οποίων16και33Τύπος στο90% των κλιριδίων του VIN μπορεί να ανιχνευτούν. Οι άτομα με μακροπρόθεσμη καταπίεση της ανοσολογικής λειτουργίας είναι ευάλωτα σε πολυκεντρικό καρκίνο της εξωγενίτιδας. Η σχέση μεταξύ του κάπνισματος και του καρκίνου της εξωγενίτιδας είναι σε εξέλιξη.
Δεύτερος: μηχανισμός ανάπτυξης
Ο καρκίνος της εξωγενίτιδας, εκτός από το μεγαλύτερο μέρος του που προέρχεται από την εξωγενίτιδα, μπορεί επίσης να προκύψει από την επιφάνεια του μεγάλου δακτυλίου της εξωγενίτιδας. Αυτοί οι όγκοι βρίσκονται εντός του λίπους των πορτοκωλοπλαγίων, και στη συνέχεια των συνεχόμενων παθολογικών τομών μπορεί να διαπιστωθεί η σχέση μεταξύ του όγκου και του δακτυλίου της διογκώμενης χολής.
Ο όγκος μοιάζει με την εικόνα του πρωτογενή καρκίνου. Η εξωγενίτιδα μπορεί να εμφανίσει μικρές, επιφανειακές, υψηλές, σκληρές ουλές ή μικρές σκληρές κόμβους κ.λπ. Ενδεχομένως να εμφανιστούν ουλές και φθορές στην εξωγενίτιδα λόγω κνησμού. Σύχντα, τα όγκια του καρκίνου συνοδεύονται από λευκές παθήσεις ή φλεγμονώδεις αλλαγές.
Στη μικροσκοπία, η πλειοψηφία των καρκίνων της εξωγενίτιδας είναι καλά διαχυτοί, με κοράλλια κερατοποίησης και δομές μεταξύ των κυττάρων. Οι βλάβες των βαλβίδων και των κονδυλίων έχουν τάση να είναι κακής διάχυσης ή μη διάχυσης, και συχνά υπάρχουν εισβολές από αγγειακές και νευρικές γειτονικές. Στην παρατήρηση της μικροσκοπικής παθολογίας θα πρέπει να δοθεί προσοχή στη διάσταση, τον αριθμό των όγκων, την κατάσταση της διείσδυσης του ιστού, την κατηγορία της παθολογίας, και την παρουσία αγγειακών ή αιμοφόρων αγγείων. Οι παραπάνω παράγοντες είναι πολύ σημαντικοί για την καθοδήγηση της κλινικής θεραπείας και την εκτίμηση της πρόγνωσης. Ο ιστολογικός τύπος του καρκίνου της εξωγενίτιδας μπορεί να διαιρεθεί σε παρακάτω τύπους:
1、 καρκίνος κερατοποίησης:
Τα πιο συχνά, καταλαμβάνουν85%. Αναπτύσσεται συχνά σε γυναίκες ηλικίας. Τα κύτταρα του καρκίνου έχουν καλή διάχυση, χαρακτηρίζονται από υπερκερατοποίηση και σχηματισμό κοράλλια, και επίσης ονομάζονται διάχυτοι ή επίπεδο Ι κύτταρα της κερατοποίησης, αλλά έχουν μεγάλη επιθετικότητα.
Οργανωτική μορφή: Τα κύτταρα του καρκίνου είναι διάταξμένα με τάξη, μεγάλα και πολύγωνα, σχεδόν ώριμα, με πολύ κυτταρικό υλικό και ερυθρότητα. Οι πυρήνες τους είναι μεγάλοι, οβάλ ή μη κανονικοί, με βαθύ χρωματισμό, και οι πυρήνες με ελαφρό χρωματισμό είναι ορατοί. Στα κύτταρα υπάρχουν δομές κερατοποίησης μεταξύ των κυττάρων. Στη βάση, τα αγκίστρια είναι διαφορετικής μήκους, μεγέθους και κατεύθυνσης, πολλά και χάος, εισβάλλουν στο ιστό και γίνονται πολλοί όγκοι καρκίνου. Στον όγκο υπάρχουν κύτταρα της κερατοποίησης και κοράλλια κερατοποίησης, και μερικές φορές τα κοράλλια της κερατοποίησης καλύπτουν τον όγκο των κυττάρων. Οι δομές της κερατοποίησης μοιάζουν με κύκλωμα ή μανίταρι. Οι όγκοι του καρκίνου είναι λιγοστοί. Η πυρηνική διαίρεση είναι πολλά στο περιβάλλον του όγκου και στην άκρη των αγκίστρια.
2、 καρκίνος κερατοποίησης χωρίς κερατοποίηση:
Στην μυκώδη βλάβη της εξωγενίτιδας, η συχνότητα αυτού του τύπου είναι μεγάλη, ενώ η βλάβη της εξωγενίτιδας είναι κυρίως καρκίνος κερατοποίησης.
Οργανωτική μορφή: Ο καρκίνος αποτελείται από πολύγωνες μεγάλες κύτταρα. Τα κύτταρα συναρμολογούνται σε πλάτη ζώνες, χωρίς καθαρή διάταξη, με χάος στη διάταξη των κυττάρων. Παρά τα μεγάλα κύτταρα, οι πυρήνες τους έχουν μεγαλώσει, με μεγάλη ανωμαλία, διαφορετική βαθμό χρωματισμού του πυρήνα και μεγάλη αναλογία πυρήνα-κυτταρικού ιστού. Η πυρηνική διαίρεση είναι πολλή, χωρίς κοράλλια, και οι κύτταρα της κερατοποίησης είναι σπάνια. Ο καρκίνος αυτός είναι ίδιος με μέση διάχυση ή πέντε επίπεδα κακοήθειας. Η ανίχνευση του HPV DNA είναι συνήθως αρνητική.
3、βασικόμορφος καρκίνος των κύτταρων:}}
συνιστώνται από κύτταρα της βάσης του επιδερμικού στρώματος. Οι κύτταρα συγκεντρώνονται σε φύλλα, λουλούδια και κώματα. Οι καρκινικές細ες είναι μικρές, ακατάλληλες, με λίγο πυκνό. Το πυρήνα είναι μακροσκελές ωοειδές ή σύντομο κονδύλαιο, βαθιά χρωματισμένο, το μέγεθος του πυρήνα είναι χρωματισμένο με σύμφωνη. Η αναλογία πυρήνα και πυκνότητας αυξάνεται. Οι κερατινογενείς κύτταρα είναι σπάνια ή δεν φαίνονται. Αυτός ο τύπος είναι ίδιος με τον καρκίνο του δέρματος με χαμηλή διάφοροποίηση ή υποείδος. Σε μερικές περιπτώσεις, υπάρχουν κύτταρα με συρρικνωμένο πυρήνα και κενό γύρω από τον πυρήνα. Στην περιοχή του καρκίνου μπορεί να βρεθεί VIN αλλαγές; Η ανάλυση του HPV DNA είναι θετική, φτάνει στο75%. Αυτό το τύπος πρέπει να διαφοροποιηθεί από την εξωγενική δέρμα, όπως ο καρκίνος των βασικών κύτταρων της μεγάλης λείανδας, και τον καρκίνο των βασικών κύτταρων-Η διάκριση μεταξύ καρκίνου των κύτταρων του δέρματος, ο οποίος είναι η μετεξέλιξη των βασικών κύτταρων του καρκίνου στην καρκινική μετεξέλιξη, και του καρκίνου των βασικών κύτταρων, ο οποίος είναι μια υποείδος του καρκίνου των κύτταρων του δέρματος.
Η μέτρηση του μεγαλύτερου μεγέθους του καρκίνου δεν περιλαμβάνει την καρκινική περιοχή που βρίσκεται στο σημείο του καρκίνου ή την ατυπική υπερπλασία. Η μέτρηση της βαθιάς επαφής του καρκίνου ξεκινά από την ένωση της επιδερμίδας και του ιστού ή από την πλησιέστερη επιδερμίδα της ουλή που βρίσκεται κοντά στον καρκίνο και量 μέχρι την βαθύτερη επαφή, η πάχος του καρκίνου είναι από την επιφάνεια του καρκίνου μέχρι την βαθύτερη επαφή. Η διαφορά είναι ότι η βαθιά επαφή ξεκινά από την ένωση της επιδερμίδας και του ιστού, ενώ η πάχος ξεκινά από την επιφάνεια του όγκου που περιλαμβάνει την επιφάνεια της επιδερμίδας. Για να λάβετε σωστά δεδομένα μέτρησης, το δείγμα πρέπει να είναι σωστά σφιχτό, να κόβεται συνεχώς και να κόβεται κάθετα αντί για κλίση.