Pediatric parainfluenza virus pneumonia

　　1、etiology

　　Parainfluenza virus belongs to the Paramyxoviridae family, RNA virus, and the parainfluenza viruses related to humans are classified into4type:1type has two strains, namely hemagglutinin2type virus (HA2) and Sendai virus (HVJ);2type is croup virus (CA);3type is hemagglutinin1type virus (HA1)4There are also two strains of25)。123type can cause mild rhinitis, pharyngitis, and bronchitis;12type can cause severe laryngitis (croup), most common in2～6years old children;3type can cause pneumonia and bronchiolitis, most common in1infants under the age of1952and1953In Japan,1955In 1940, there were a few cases of pneumonia reported in Khabarovsk, Soviet Union, but there was suspicion abroad about its ability to cause human disease. In China, antibodies to Sendai virus in the convalescent period of infantile pneumonia, bronchiolitis, and upper respiratory tract infection were found in Beijing.4More than a fold increase, and the virus is isolated. Therefore, the pathogenicity of Sendai virus to humans should be positively recognized. Parainfluenza virus as a virus pathogen of infantile pneumonia and bronchiolitis, has been ranked second in the north in recent years, after respiratory syncytial virus and adenovirus.3θέση, στη νότια περιοχή είναι δεύτερη μετά τον ιό των λοιμώξεων, η 1η θέση2θέση

　　2και μηχανισμός

　　Ο υπο流感 ιός μεταδίδεται κυρίως μέσω των αναπνευστικών εκπομπών, μεταδίδεται μέσω του αερίου στο αέρα. Ο υπο流感 ιός είναι πιο ενεργός σε κρύες και ξηρές συνθήκες, οπότε η λοίμωξη από τον υπο流感 ιό συμβαίνει συχνά στον χειμώνα και την άνοιξη.

　　Η πνευμονία από τον υπο流感 ιό, λόγω της ευρείας παρουσίας του ιού στο φυσικό περιβάλλον, μπορεί να προκαλέσει διάφορες μορφές αναπνευστικών λοιμώξεων στα παιδιά, όπως κοινή γρίπη, μέση οτίτιδα, σοβαρή φαρυγγοκοντίτιδα, σοβαρή βρογχίτιδα, μικροβρογχίτιδα και πνευμονία. Η πνευμονία από τον υπο流感 ιό είναι παρόμοια με τη λοιμώξη από το γονότυπο της λοιμώξεως, είναι ένα από τα πιο συχνά πνευμονικά ασθένεια στα βρέφη. Μπορεί να συνδυαστεί με βακτηριακή λοίμωξη, συνήθως χωρίς άλλες συνδυαστικές ασθένειες. Οι παιδιά με χαμηλή ανοσοπροστασία μπορεί να εμφανίσουν επιπλοκές, όπως μεμβρανίτιδα κ.λπ. Οι μικροί αθλητές μπορεί να αναπνεύσουν από την κοινή βρογχίτιδα και να προκαλέσουν αναπνευστική ανεπάρκεια.

　　1962～1964έτους, οι ανοσοσφαιρίνες των ανοσοθεραπευτών που παρατηρήθηκαν στο Πεκίνο4πλασματικόι ανοσοσφαιρίνες1～8ημέρες, η větρητητα των ασθενειών ήταν σχετικά ήπια3～5ημέρες, κατά τη διάρκεια αυτών των ημερών η θερμοκρασία ήταν χαμηλή, ο βήχας δεν ήταν πολύ σκληρός, μόνο μερικές περιπτώσεις εμφάνισαν φαρυγγοκοντίτιδα, ελαφρά δυσκολία αναπνοής, οι πνεύμονες είχαν διάσπαρτα ροχαλασματα, αλλά ηmajority των πνευμονών δεν είχαν σκοτεινή κοιλότητα, οι ακτινογραφίες είχαν μικρές σκιές, στην1～3εβδομάδων απορρόφησης, και παρατηρήθηκαν επίσης μερικές άλλες τύποι υπο流感 ιού που προκαλούν πνευμονία, τα συμπτώματα είναι παρόμοια με αυτά του ιού Σανταγιούμα1975～1980, το Εργαστήριο Παιδιατρικής του Εργαστηρίου Ιατρικής του Κινεζικού Ακαδημίας Επιστημών4πλασματικόι ανοσοσφαιρίνες3γονότυπο του υπο流感 ιού, υπάρχουν επίσης μερικές2γονότυπο και ο ιός Σανταγιούμα, οι κλινικές εκδηλώσεις της πνευμονίας αυτών των βρεφών είναι παρόμοιες με αυτές του1962～1964έτους που παρατηρήθηκαν παρόμοια, η větρητητα των ασθενειών ήταν σχετικά ήπια, στο εξωτερικό αναφέρθηκαν1έτους以内 των βρεφών3Η κλινική εκδήλωση της λοιμώξεως από τον υπο流感 ιό είναι εξαιρετικά παρόμοια με αυτήν του λοιμώξεως από το γονότυπο της λοιμώξεως, η έναρξη της ασθένειας ξεκινά με συμπτώματα γρίπης, ρινική ρύση, χαμηλή θερμοκρασία, βήχας, και στη συνέχεια εμφανίζονται οξυσμένος βήχας, βλέννα, ταχύτερη αναπνοή, ξηρά ή υγρά ροχαλασματα και σάλπιγγες στο πνεύμονα, υψηλή θερμοκρασία και σοβαρές τοξικές συμπτώματα, σοβαρές δύσπνοες, δεν μπορεί να γίνει συγκεκριμένη διάγνωση της υπο流感 λοιμώξεως στην κλινική, όταν χρειάζεται, μπορεί να γίνει διάκριση του ιού μέσω της καλλιέργειας του ιστού και της ταυτοποίησης, μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθούν τεχνικές ανοσολογίας και μοριακής βιολογίας για την ανίχνευση των αντιγόνων του ιού στις κύτταρα των αναπνευστικών οργάνων που έχουν λοιμώξει, η δοκιμή προσθήκης ανοσοσφαιρίνης και η δοκιμή αναστοχασμού της ανοσοσφαιρίνης μπορούν να επαληθεύσουν τη λοιμώξη από τον υπο流感 ιό, αλλά αν δεν γίνει διάκριση του ιού, λόγω των ανταλλαγμάτων της ανοσολογίας, είναι δύσκολο να ταυτοποιηθεί ο συγκεκριμένος τύπος ιού.

　　Η πρόληψη του υπο流感 ιού είναι σχετικά παρόμοια με τη SARS και την ιοϊκή γρίπη, πρέπει να αποκτήσουμε καλά υγιεινά και υγιεινά συνηθισμένα για την πρόληψη όλων των αναπνευστικών λοιμώξεων, όπως η συχνή αερισμός, η άσκηση, η συχνή λύσσα, η ποσότητα νερού, η προσαρμογή των ρούχων, η χρήση μάσκας κατά τη επίσκεψη ασθενών, η αποφυγή της κωφώνιας και του βήχα στο πρόσωπο άλλων, η διατήρηση της υγιεινής του ατόμου και του περιβάλλοντος, η αύξηση της ικανότητας του σώματος να αντιμετωπίζει διάφορες ασθένειες κ.λπ. Στο εξωτερικό, κάποιες έρευνες για το υπο流感 ιό έχουν γίνει, αλλά η εφαρμογή τους απαιτεί χρόνο. Υπάρχουν ήδη υπο流感 ιός3Live vaccine can be used for preventive purposes.

　　Virus antigen rapid diagnosis can be used direct or indirect immunofluorescence technology to detect nasopharyngeal secretions, or can be used RIA, enzyme-labeled antibody staining method or ELISA method detection, diagnosis needs to do virus isolation or serological examination, healthy children rarely can be isolated from the nasopharynx, so the virus can be isolated from the pharynx, nasal secretions to determine the etiology, when performing virological diagnosis, the nasopharyngeal secretions or throat swab specimens of the patient should be taken in the early stage of the disease, with the highest positive rate of monkey kidney cells1Type and3Type culture3～7days appear lesions, can be used blood cell adsorption identification;24Type culture takes a long time, only2Type can be seen fusing cells, serum diagnosis can be used hemagglutination inhibition test, even if the1In the second attack, there may also be123Type and mumps virus homologous and heterologous antibodies rise simultaneously; re-infection, homologous and (or) heterologous antibodies can also rise; but sometimes although the virus isolation of nasopharyngeal secretions is positive, there is no antibody rise, about4The type of viral antibody increase is less understood, only know the1In the second infection, there is often an increase in homologous antibodies, clinical requirements for rapid diagnosis, rapid diagnosis in the acute phase can be used to smear secretions or tissue immunofluorescence to detect antigens, or can be used RIA, enzyme-labeled antibody staining method, complement fixation method, hemagglutination inhibition method or ELISA method detection, X-ray pulmonary texture weight, lower lung visible dot shadow, alveolar overinflation, with bacterial infection can be seen real signs.

　　Pediatric parainfluenza virus pneumonia usually has different dietary requirements according to the symptoms of different patients, specific questions to the doctor, specific dietary standards are formulated for specific patient diseases.

　　Treatment see Respiratory syncytial virus pneumonia, parainfluenza virus is effective for ribavirin (Ribavirin) treatment. It is mainly symptomatic treatment, appropriate treatment is taken according to age and condition, pediatric pneumonia can be atomized with adrenaline or β2Stimulants for improving ventilation. Ribavirin (Ribavirin) has antiviral efficacy against parainfluenza virus, intravenous infusion10～15mg/(kgd), καθημερινή διαίρεση2～3Προσθήκη.