소아 부속流感 바이러스 폐렴

　　1발병 원인

　　부속流感 바이러스는 부속 막病毒과학, RNA 바이러스로, 인간과 관련된 부속流感 바이러스는4형：1형에는 두 가지 품종이 있습니다. 혈구 결합2형 바이러스(HA2)과 仙台 바이러스(HVJ)2형은 호흡곤란 바이러스(CA)3형은 혈구 결합 바이러스1형 바이러스(HA1)입니다；4형도 두 가지 품종이 있습니다. A 및 B(M25)입니다。123형은 가벼운鼻炎, 인후염 및 기도염을 유발할 수 있으며；12형은 중증 기도염(호흡곤란)을 유발할 수 있으며, 주로2～6세의 아이들에게 많이 나타납니다；3형은 폐렴 및 미세支气管염을 유발할 수 있으며, 주로1세 이하의 아기들에게1952년 및1953년에 일본에서1955년에 소련海参崴에서 몇 건의 폐렴 발생 사례가 있었지만, 해외에서는 그가 인간 질환을 유발할 수 있다는 의심이 있었습니다. 중국에서는 베이징에서 영아와 소아의 폐렴, 미세支气管염, 상呼吸道 감염에 대한 仙台 바이러스 회복 기간 항체가 발견되었습니다.410배 이상 증가하고, 바이러스를 분리할 수 있습니다. 따라서 仙台 바이러스의 인간에게 미치는 질환성은 확정되어야 합니다. 부속流感 바이러스는 영아와 소아의 폐렴 및 미세支气管염의 바이러스 원으로, 최근 몇 년간 북방에서 합포 바이러스 및腺 바이러스에 이어 제3위치, 남부에서는 합성 바이러스에 뒤지지 않으며, 2위입니다.2위치.

　　2와 발병 메커니즘

　　부유행성 인플루엔자 바이러스는 주로 호흡기 분비물을 통해 전파되며, 공기 중의 분자액을 통해 전파됩니다. 부유행성 인플루엔자 바이러스는 차가운, 건조한 환경에서 상대적으로 활발하므로, 부유행성 인플루엔자 바이러스 감염은 주로 겨울과 봄에 발생합니다.

　　부유행성 인플루엔자 바이러스 폐렴은 부유행성 인플루엔자 바이러스가 자연계에서 널리 존재하기 때문에, 전년 내내 발병할 수 있으며, 소아의 상하 호흡기 감염(감기, 중이염, 중증 기도, 기관지,支气管염, 미세기관지염 및 폐렴)을 유발할 수 있습니다. 부유행성 인플루엔자 바이러스 폐렴은 호흡기 합성 바이러스 폐렴과 유사하며, 유아 폐렴 중에서 매우 일반적인 것입니다. 세균 감염과 결합될 수 있으며, 일반적으로 다른 합병증이 없습니다. 면역력이 약한 어린이는 감염 후 합병증이 발생할 수 있으며, 예를 들어 뇌膜炎 등이 있습니다. 어린아기는 급성 기도 기관지支气管염으로 인해 혈관 협착과 호흡 기능 장애가 발생할 수 있습니다.

　　1962～1964년에 베이징에서 관찰된 회복기 혈청 항체4배 상승하는 사이타카 바이러스 폐렴의 증상은 발열1～8일 동안 대부분은3～5일 동안 발열 시간은 짧고, 기침은 매우 강하지 않으며,喉炎, 경도한 호흡곤란, 폐에 흩어진 물음 소리가 있지만, 대부분의 경우 판진은 없습니다. X선 검사에서는 작은 부분적인 그림자가 나타납니다.1～3주 내에 흡수되며, 일부 다른 형의 부유행성 인플루엔자 바이러스로 인한 폐렴도 관찰되었으며, 증상은 위의 사이타카 바이러스로 인한 것과 유사합니다.1975～1980년 중국의학과학원 소아과 연구소에서 관찰된 투份 혈청 항체4배 이상 상승하는 주로3형 부유행성 인플루엔자 바이러스와도 매우 유사합니다. 몇몇 경우에만2형 및 사이타카 바이러스, 이러한 유아 폐렴의 임상变现은1962～1964년에 본 것과 유사하며, 대부분의 증상은 가볍습니다. 해외에서는 보고되었습니다.1세 이하의 아기3형 부유행성 인플루엔자 바이러스 감염의 임상变现은 합성 바이러스 감염과 매우 유사합니다. 병변 시작 시 먼저 인플루엔 증상이 나타나며, 기침, 발열, 기침이 증가하고 기침이 나타나고, 호흡이 빨라지고, 폐 내에서 건조한 물음 소리와哮鸣音이 들리고, 세균 감염으로 인해 발열이 높아지고 중증 증상이 심해지고, 호흡곤란이 명확합니다. 현재 클리닉에서는 부유행성 인플루엔자를 특异性 진단할 수 없으며, 필요 시 조직 문화接种을 통해 바이러스의 분리와 식별을 할 수 있으며, 면역学和 분자생물학 기술을 사용하여 호흡기 감염 세포 내의 바이러스 항원을 검출하고, 급성기와 회복기 혈清을 사용하여 보체 결합 테스트를 할 수 있으며, 혈청凝集 억제 반응 중화 테스트는 부유행성 인플루엔자 감염을 확인할 수 있습니다. 그러나 바이러스 분리를 하지 않으면 혈청학적 교차 반응으로 인해 특이 바이러스 형을 식별하기 어렵습니다.

　　부유행성 인플루엔자 바이러스의 예방 측면에서는 SARS와 인플루엔자와 비슷하며, 모든 호흡기 감염병을 예방하기 위한 좋은 생활 습관과 위생 습관을 들이는 것이 중요합니다. 예를 들어, 자주 통풍, 자주 운동, 자주 손을 씻고, 많이 물을 마시고, 옷을 적절히 입고 벗는 것, 환자를 방문할 때 마스크를 쓰고, 다른 사람에게 기침하거나 키침을 피하고, 개인 및 환경의 위생을 유지하고, 몸체가 다양한 질병에 저항할 수 있는 능력을 높이는 것이 중요합니다. 해외에서는 단위 백신 연구가 진행되고 있지만, 실제 응용에까지는 시간이 필요합니다. 이미 부유행성 인플루엔자 바이러스가 있습니다.3형 생애 백신이 예방 적용이 가능합니다.

　　바이러스 항원의 빠른 진단은 직접적이거나 간접적인 면역荧光 기술로 비강 분비물을 검출할 수 있으며, RIA, 엔zyme 레이블 항체染色법 또는 ELISA법을 사용할 수 있으며, 진단을 위해 바이러스 분리나 혈청학 검사가 필요합니다. 건강한 어린이는 대상지에서 바이러스를 분리하기 어렵습니다. 따라서 비강 및 코 분비물에서 바이러스를 분리하여 원인체를 확인하고, 바이러스학 진단을 할 때, 환자의 비강 분비물이나 인후선 채취 시료는 발병 초기에 수집해야 합니다. 대상지 세포에서 분리된 양성률이 가장 높습니다.1형 및3형 배양3～7일에 질환 증상이 나타나서, 혈구 흡착鉴定을 사용할 수 있습니다;24형 배양 시간이 길며,2형이 결합 세포가 나타날 수 있습니다. 혈청 진단은 혈액凝集 테스트를 사용할 수 있으며,1발병 시에도123재감염 시 동형 및(또는) 이형 항체도 증가할 수 있지만, 때로는 코나 후두 분비물의 바이러스 분리가 양성이지만 항체가 증가하지 않는 경우도 있으며,4형 바이러스 항체 증가 상황에 대해 잘 알지 못하며, 형 및 췌장염 바이러스 동형 및 이형 항체가 동시에 증가하는 것을 알고 있습니다.1반복 감염 시 동형 항체가 증가하기 일반적이며, 임상에서 빠른 진단이 필요합니다. 급성기의 빠른 진단은 분비물 점막이나 조직 면역荧光법으로 항원을 검출할 수 있으며, RIA, 엔zyme 레이블 항체染色법, 컴플렌트 결합법, 혈액凝集 억제법 또는 ELISA법으로 검출할 수 있으며, X선 폐선상 증가, 양하구에 점�� 그림자가 나타나고, 폐포가 과도하게 부풀어 오르며,細균 감염이 동반되면 실질적 징후가 나타날 수 있습니다.

　　소아 부流感 바이러스 폐렴은 다른 환자의 증상에 따라 다른 식사 요구 사항이 있으며, 구체적인 질문을 의사에게 하고, 구체적인 환자의 질환에 맞는 식사 기준을 설정해야 합니다.

　　치료는 호흡기 합성 바이러스 폐렴, 부流感 바이러스에 대한 리바비린(바이러스唑) 치료가 효과적입니다. 주로 증상치료로, 연령과 질환에 따라 적절한 조치를 취하며, 영아 폐렴은 스프레이吸入 아드레날린이나 베타를 사용할 수 있습니다.2호흡을 개선하기 위해 자극제를 사용합니다. 리바비린(바이러스唑)은 부流感 바이러스에 대한 항균 효과가 있으며, 주사로 투여됩니다.10～15mg/(kgd), 매일 분2～3차.