Akut interstitiális tüdőgyulladás

　　Although acute interstitial pneumonia has been categorized into idiopathic pulmonary interstitial disease (IPF) (II P), due to its clinical and pathological manifestations that are almost identical to ARDS, and its onset without a clear cause, some believe that its onset is closely related to acute viral infection, but limited by the current detection technology, it is not possible to detect the virus. The relationship between virus and IPF has always been one of the hotspots in the study of the etiology of the disease, among which adenovirus and EB virus are studied the most.

　　Acute interstitial pneumonia often complicates spontaneous pneumothorax and right heart failure, and treatment should be very careful.

　　1, spontaneous pneumothorax

　　Sudden chest pain, dyspnea, and the disappearance of breath sounds may be accompanied by symptoms such as coughing up sputum or blood, and attention should be paid to the occurrence of spontaneous pneumothorax.

　　2, right heart failure

　　Right heart failure can cause jugular venous distension, jugular venous reflux sign positive.

　　The onset of the disease is acute (within a few days to a few weeks), manifested as fever, cough, and dyspnea, followed by acute interstitial pneumonia respiratory failure, resembling idiopathic acute respiratory distress syndrome without a clear cause. The average age of onset is49years, with no significant gender differences. Mortality rate is extremely high (>60％), most in1～2Deaths within the month. More than half of the patients have a sudden fever and dry cough, with sputum production in secondary infections. The patient may experience chest tightness, fatigue, progressive worsening of dyspnea, cyanosis, wheezing, chest tightness or a band-like sensation, and the appearance of clubbing fingers (toes) quickly.

　　Acute interstitial pneumonia with unknown etiology cannot be prevented. However, smokers are at an increased risk of developing idiopathic pulmonary fibrosis, and this risk increases with the number of smokers.

　　Prevention of acute interstitial pneumonia with known etiology should focus on monitoring all individuals working in environments with high dust levels, long-term exposure to刺激性 gases such as chlorine, ammonia, carbon dioxide, formaldehyde, and various acid mists, radioactive damage, and bird owners, regular lung function tests, blood gas analysis, and routine X-ray examinations, timely early detection of the disease, and timely treatment.

　　Acute interstitial pneumonia (AIP) is a rare, rapidly progressive, fulminant lung injury. Generally, the diagnosis of this disease requires the following examinations:

　　1, laboratory tests

　　Laboratory tests are not specific. White blood cells in peripheral blood may be elevated, with a few cases showing mild increase in eosinophils. Red blood cells and hemoglobin may increase secondary to hypoxia. Erythrocyte sedimentation rate often accelerates, reaching60mm/Electrophoresis of serum proteins shows α2Hypogammaglobulinemia is often accompanied by elevated IgG and IgM levels, with IgA levels less commonly elevated. Blood gas analysis shows type I respiratory failure, occasionally type II.

　　2、光镜检查

　　早（渗出）期病变（肺损伤后约1Άλλες βοηθητικές εξετάσεις

　　3Η νόσος είναι στην αρχική φάση (μετά την βλάβη του πνεύμονα περίπου)

　　Η διαστολή της αλβοκόμβης κατά μήκος της αλβοκόμβης λόγω της διαστολής των αγγείων, της οίδησης του οργανισμού και της περιήγησης των ερευνητικών κυττάρων, η διαστολή της αλβοκόμβης είναι διάχυτη και σκληρή, κυρίως λόγω της περιήγησης των λεμφοκυττάρων, επίσης περιλαμβάνει πλασματοκύτταρα, μονοκύτταρα (ή μακροφάγα), ουδετεροφίλα και εοσινόφιλα και λίγα ινογονικά κύτταρα. Η αύξηση της αλβοκόμβης και η μετατροπή της σε στήλες επέκτασαν την αλβοκόμβη. Η αλβοκόμβη από την εσωτερική πλευρά είναι φυσιολογική ή έχει λίγο πρωτεϊνικό υλικό και κύτταρα που εξυδρατμοποιούνται.

　　4Άλλες βοηθητικές εξετάσεις

　　Η απώλεια των τύπου Ι κύτταρων της αλβοκόμβης, η απομάκρυνση της βάσης του επιπέδου των κύτταρων της αλβοκόμβης, η οίδηση και η νεκρωση των κυττάρων του τύπου ΙI της αλβοκόμβης και των ενδοθηραλίων των μικροαγγείων. Το μείγμα των κεριών, της φιβροπρωτεΐνης, των ερυθρών αιμοσφαιρίων και των επιφανειακών ουσιών διανέμεται κατά μήκος της επιφάνειας της αλβοκόμβης, το οποίο είναι ιδιαίτερα εμφανές στην περιοχή της διαφάνειας του μικροσκοπίου. Επικεντρωμένα ερευνητικά κύτταρα, ιδιαίτερα μακροφάγες, λεμφοκύτταρα και πλασματοκύτταρα υπάρχουν στον κωνικό χώρο της αλβοκόμβης. Και οι υγροποιημένοι οργανισμοί και οι διαφορετικές ποσότητες του κολλαγόνου και των ελαστικών ινών γύρω από την περιοχή της υγροποίησης διανέμονται σε μεγάλο αριθμό ινογονικών κυττάρων, μικρών ερευνητικών κυττάρων και σπάνιων πρωτογενών υλικών.

　　Η ακτινογραφία του θωρακικού μεμβράνου δείχνει διασπορά, διπλής πλευράς σκιές του πνεύμονα, η CT 扫描表现为双对称斑片状毛玻璃影。这种改变与急性呼吸窘迫综合征（ARDS）类似。

　　Η συνήθης μέθοδος θεραπείας της σοβαρής ισχαιμικής πνευμονίας της δυτικής ιατρικής3Η νόσος απαντά καλά στις κορτικοστεροειδικές ορμόνες του επινεφρίδας και πρέπει να χρησιμοποιηθεί αρχικά, σε μεγάλη δόση και μακροπρόθεσμα. Η προποτερόνη συνεχίζει1Μήνας, μετά την σταθεροποίηση της κατάστασης να μειωθεί σταδιακά, η διάρκεια της θεραπείας πρέπει να καθοριστεί ανάλογα με την εξέλιξη της νόσου, αλλά η διάρκεια της θεραπείας δεν πρέπει να είναι μικρότερη από