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congenitale Megalourethritis

  Die congenitale Megalourethritis (congenitale megalourethra) ist eine angeborene, obstruktionslose Erweiterung der Harnröhre. Sie tritt in der Regel im Corpus cavernosum des Penis auf. Diese Erkrankung ist selten und kann mit einer Anomalie der Harnröhrenhaut oder manchmal auch mit einer Anomalie des Corpus cavernosum des Penis verbunden sein. Die Megalourethritis kann eine eigenständige Anomalie sein und tritt oft mit unterschiedlichem Grad von Hypospadias und Anomalien des oberen Harntrakts auf, insbesondere im Morbus Meckel-Gruber, wo sie häufig in den Formen Scaphoid und fusiform vorkommt und oft mit angeborenen Anomalien des oberen Harntrakts verbunden ist.

 

 

Inhaltsverzeichnis

1. Welche Ursachen gibt es für die congenitale Megakystis der Harnröhre?
2. Welche Komplikationen kann die congenitale Megakystis der Harnröhre verursachen?
3. Welche typischen Symptome hat die congenitale Megakystis der Harnröhre?
4. Wie kann die congenitale Megakystis der Harnröhre vorgebeugt werden?
5. Welche Laboruntersuchungen sind bei der congenitalen Megakystis der Harnröhre erforderlich?
6. Was sollte bei der Ernährung der Patienten mit congenitaler Megakystis der Harnröhre vermieden werden?
7. Die gängigen Behandlungsmethoden der westlichen Medizin bei der congenitalen Megakystis der Harnröhre

1. Welche Ursachen gibt es für die congenitale Megakystis der Harnröhre?

  Die congenitale Megakystis der Harnröhre kann durch eine Dysplasie des Mesenchyms am embryonalen Harnröhrenfaltenbereich verursacht werden, oder es wird auch angenommen, dass eine extreme Expansion der Urethra-Platte die Ursache ist. Sie kann in zwei Typen unterteilt werden:

  1, die舟状 Megakystis hat eine Anomalie der Entwicklung der Harnröhrenharnröhre.

  2, die spindelförmige Megakystis hat eine schlechte Entwicklung des Penis und der Harnröhrenharnröhre.

  Oben2Alle Arten von Megakystis können mit Nierenfehlentwicklung und anderen Komplikationen einhergehen, und die spindelförmige Megakystis kann aufgrund von Komplikationen durch andere schwere Anomalien frühzeitig tödlich sein.

2. Welche Komplikationen kann die congenitale Megakystis der Harnröhre verursachen?

  Diese Krankheit tritt oft mit anderen Urogenitalsystemanomalien auf, wie z.B. Nephrokalzinose, Cryptorchidismus, Morbus Marfan, Reflux der Harnblase in die Nierenarterie usw. Diese Krankheit kann auch Nephritis interstitiiell entwickeln, und sie tritt oft wieder auf. Für wiederkehrende Nephrokalzinose kann der Glomerulärgeschwindigkeitsfilter beeinflusst werden, und ein sinkender Glomerulärgeschwindigkeitsfilter kann direkt zu einer Niereninsuffizienz führen, was in einigen Fällen eine Dialysebehandlung erforderlich macht. Eine dauerhafte Cryptorchidismus kann zu einer schlechten Entwicklung der Hoden führen und die Fruchtbarkeit beeinträchtigen.

3. Welche typischen Symptome hat die congenitale Megakystis der Harnröhre?

  Diese Krankheit ähnelt der congenitalen Urethra-Divertikelkrankheit, und die Hauptsymptome sind Harnwegeverschluss und Infektionserscheinungen, was zu einem unflüssigen Wasserlassen führt. Diese riesige Harnröhre ist tatsächlich ein riesiger Urethra-Divertikel.Die Divertikel sind groß, und bei der Urinabgabe kann aufgrund des Eindringens von Urin in die Divertikel ein Tumor an der ventralen Seite der Harnröhre sichtbar oder spürbar sein. Der Tumor kann komprimiert werden, und beim Komprimieren kann Urin aus dem Harnröhrenausgang tropfen. Wenn der Divertikel-Öffnung groß ist, kann der Katheter bei der Katheterisierung in das Divertikel eingeführt werden, manchmal kann der Katheter sich im großen Harnröhrendivertikel wickeln, und der gekrümmte Katheter kann mit der Hand berührt werden..

 

4. Wie kann die congenitale Megakystis der Harnröhre vorgebeugt werden?

  Die Ursache der Krankheit ist nicht klar, möglicherweise durch eine Dysplasie des Mesenchyms am embryonalen Harnröhrenfaltenbereich verursacht, oder es wird auch angenommen, dass eine extreme Expansion der Urethra-Platte die Ursache ist. Daher gibt es keine direkte Präventionsmethode, aber die frühe Entdeckung, Diagnose und Behandlung sind von großer Bedeutung für die indirekte Prävention der Krankheit. Während der Schwangerschaft sollte eine regelmäßige Untersuchung durchgeführt werden, und wenn das Kind eine Tendenz zu Entwicklungsanomalien hat, sollte eine Chromosomenuntersuchung rechtzeitig durchgeführt werden.

 

5. Welche Laboruntersuchungen sind bei der congenitalen Megakystis der Harnröhre erforderlich?

  Die klinische Untersuchung der congenitalen Megakystis der Harnröhre umfasst die Urographie und die venöse Urographie. Die Urographie kann die erweiterte Harnröhre klar darstellen, die als 'Neumondform' dargestellt wird. Die venöse Urographie kann die erweiterte Harnröhre zeigen und hilft, Anomalien des oberen Harntrakts zu entdecken und zu bestimmen, ob beide Nieren hydronephrotisch sind.

6. 先天性巨尿道症病人的饮食宜忌

  Dietary preferences and taboos for patients with congenital meg urethra syndrome.

  1本病患者要合理膳食,保证营养全面而均衡。注意饮食宜清淡,多吃蔬菜水果,戒除烟酒,少吃辛辣刺激性食物。本病的食疗方如下:5、用枸杞子100克,茯苓100克,红茶5--100克。将枸杞子与茯苓共研为粗末,每次取6克,加红茶10克,用开水冲泡2分钟即可。每日

  2mal, als Tee trinken.50 Gramm, Yu mi xu50 Gramm. Die Brühe kochen und trinken, täglich1mal, zusammen mit20 Tagen.

  3、mit dem Dian zhu ye10Gramm, frischer Lu gen50 Gramm, Ye ju hua100 Gramm. Mit Wasser gekocht und genommen.20 Tagen als1Kur

  4、den Tong cao30 Gramm, Yu xing cao30 Gramm. Als Tee getrunken, ohne Anzahl zu beschränken.

  5、mit Huang lian10Gramm, Bai hua she she cao, Ma chi xian jede30 Gramm, Tu huang fu, Ku shen, Bai xian pi, Qu mai, Shi chang pu, Chuan niu xi jede 15Gramm, Mutong, Gancao jede6Gramm. Täglich1Dosis, mit Wasser gekocht und geteilt2mal genommen.

  6、den Samen oder die Wurzel des Dongmiancai und den Shenggancao jede10Gramm. Mit Wasser gekocht und genommen.

  7、mit dem Kermesblatt30--50 Gramm, angemessener Zuckersirup. Mit zwei Tassen und einem halben Tassen klarem Wasser gekocht und auf eine Tasse genommen.

  8、den Harnblase der Schweine200 Gramm, frischer Qianniancao60--100 Gramm (trockene Ware verwendet20-30 Gramm). Gemeinsam kochen, mit einem kleinen Mengen Salz abgeschmeckt und gegessen.

  9、mit Di huang fu, Ku shen jede30 Gramm, Huang Bai, Di fu zi jede20 Gramm. Täglich1Dosis, die exterior durch den Kochtopf gewaschen wird.

  10、Reiskochkuchen: Leber der Kuh1Nebenwirkungen, Baizhi20 Gramm. Die Leber der Kuh wird gereinigt und mit dem Baizhi gemeinsam gekocht, nach Entfernung der Medikamentenabfälle wird am Morgen getrunken, nicht abends.

  11、etwas Glutenvollkornreis, in Reiskuchen geformt, mit warmem Wein genommen. Wenn man nicht alkoholische Getränke trinken kann, mit warmem Wasser genommen. Wenn abends gegessen wird, sollte darauf gewartet werden, bis das Gefühl des leeren Magens im Bauch auftritt, bevor gegessen wird.

7. Die gängige Behandlungsmethode der Westlichen Medizin für die angeborene Meguretherapie

  Die frühe Behandlung der angeborenen Fehlbildungen des oberen Harntrakts bei dieser Krankheit, die Kondylomata des erweiterten Megureters schneidet und zusammenzieht, damit der Durchmesser mit dem normalen Harntrakt übereinstimmt. Wenn es eine schwere Penis-Kavernosität gibt, sollte erwogen werden, ob eine frühe Geschlechtsangleichungsoperation durchgeführt wird, aber nach der Geschlechtsangleichungsoperation gibt es keine normale Fortpflanzungsfunktion, daher sollte erwogen werden, ob die Notwendigkeit einer Geschlechtsangleichungsoperation besteht.

Empfohlenes: Congenitaler Schließmuskelrestriktionskrampf der Blase , Die angeborene intrahepatische Cholangiokarzinose , Hyperaldosteronismus bei Kindern , Angeborene Vorhautvalven der Harnröhre , Congenitale Anorektal-Anomalien , Kinderrektumprolaps

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