Bệnh bụng mận khô là hội chứng thiếu cơ bụng bẩm sinh, cũng được gọi là hội chứng Obrinsky, hội chứng Froelich, hội chứng bụng mận khô, hội chứng bụng đỏ... Là một bệnh mà một phần hoặc toàn bộ cơ bụng của bệnh nhân phát triển kém nghiêm trọng, thậm chí hoàn toàn không có. Bệnh nhân có thể kèm theo u bướu thận to, niệu quản to, thận phát triển kém, tinh hoàn ẩn... Do bệnh này thường có ba triệu chứng phổ biến là thiếu cơ bụng, dị dạng đường tiết niệu và tinh hoàn ẩn, vì vậy nó cũng được gọi là “tam联症”.
English | 中文 | Русский | Français | Deutsch | Español | Português | عربي | 日本語 | 한국어 | Italiano | Ελληνικά | ภาษาไทย | Tiếng Việt |
Bệnh bụng mận khô của trẻ em
- Mục lục
-
1. Những nguyên nhân gây bệnh bụng mận khô của trẻ em có những gì
2. Những biến chứng dễ xảy ra của bệnh bụng mận khô của trẻ em
3. Những triệu chứng典型 của bệnh bụng mận khô của trẻ em
4. Cách phòng ngừa bệnh bụng mận khô của trẻ em
5. Những xét nghiệm hóa sinh cần làm cho bệnh nhân bụng mận khô của trẻ em
6. Những điều cần kiêng kỵ trong ăn uống của bệnh nhân bụng mận khô của trẻ em
7. Phương pháp điều trị truyền thống của y học phương Tây đối với bệnh bụng mận khô của trẻ em
1. Những nguyên nhân gây bệnh bụng mận khô của trẻ em có những gì
Bệnh này chưa rõ nguyên nhân, có thể là ở胚胎 tháng6-10do sự phát triển中止 của màng cơ trứng và cơ hệ tiết niệu hoặc纯粹 do sự hiện diện của bàng quang to làm phình cơ thành bụng cơ học gây ra. Bàng quang đầy trong toàn bộ chậu, đẩy tinh hoàn lên trên sau đó hình thành tinh hoàn ẩn. Có người cho rằng sự phát triển kém của tiền liệt tuyến và dịch bụng của thai nhi là yếu tố chính gây ra bệnh này.
2. Bệnh bụng mận khô của trẻ em dễ dẫn đến những biến chứng gì
Bệnh bụng mận khô của trẻ em do cơ bụng phát triển kém dẫn đến phình bàng quang, phình niệu quản,积水 thận, nhiễm trùng đường tiết niệu tái phát và suy thận.
3. Bệnh bụng mận khô của trẻ em có những triệu chứng典型 nào
Bệnh bụng mận khô của trẻ em có những biểu hiện đặc trưng nào từ khi sinh ra, có thể chẩn đoán được trong thời kỳ sơ sinh. Được chia thành hai loại sau:
一、 thể hoàn toàn
1、 bụng phình to: khi sinh ra đã có biểu hiện bụng phình to, phình ra về một bên hoặc hai bên. Một phần hoặc toàn bộ cơ bụng phát triển kém nghiêm trọng. Thường thiếu cơ bụng từ giữa bụng đến dưới bụng, có thể hai bên hoặc một bên, thậm chí hoàn toàn không có.
2、 thành bụng mỏng: thành bụng mỏng như giấy, nội tạng bụng không thể nhìn thấy rõ ràng. Nếu bệnh nhân không nhờ vào sức mạnh của cánh tay thì không thể từ tư thế nằm chuyển sang tư thế ngồi.
3、 da bụng khô: da bề mặt có nhiều nếp gấp, hình dạng giống quả mận khô, rất đặc biệt, vì vậy được gọi là bụng mận khô. Da dưới xương sườn bị đỏ.
4、 nam trẻ bị bệnh: vět đa số trẻ bị bệnh này là nam giới và có tinh hoàn không rơi. Tinh hoàn thường nằm trước khớp sacroiliac của thành bụng. Dương vật gập về bên này hoặc bên khác, một số dương vật không có thể hoàn.
5, nhiễm trùng đường hô hấp:Trẻ có biểu hiện ho yếu, thường xuyên bị nhiễm trùng đường hô hấp.
II. Hình thức không hoàn chỉnh
Bờ thành bụng bình thường, chỉ có tinh hoàn hai bên không phát triển và dị dạng hệ tiết niệu.
4. Cách phòng ngừa syndrome hẹp eo ở trẻ em
Khám sức khỏe trước hôn nhân đóng vai trò tích cực trong việc预防 dị tật bẩm sinh. Mức độ tác động phụ thuộc vào các dự án và nội dung kiểm tra. Khám sức khỏe主要包括 kiểm tra sinh học máu (như virus viêm gan B,螺旋体 giang mai, virus HIV), kiểm tra hệ sinh dục (như筛查 viêm cổ tử cung), khám sức khỏe tổng quát (như đo huyết áp, điện tâm đồ) và hỏi về tiền sử bệnh lý gia đình, tiền sử bệnh lý cá nhân...
5. Syndrome hẹp eo ở trẻ em cần làm những xét nghiệm nào?
Khi chẩn đoán syndrome hẹp eo ở trẻ em, ngoài các biểu hiện lâm sàng đặc biệt, còn cần借助 các xét nghiệm hóa học. Các phương pháp kiểm tra chính bao gồm các phương pháp sau:
1, kiểm tra máu
Khi bệnh nhân bị nhiễm trùng, số lượng bạch cầu tăng rõ rệt.
2, kiểm tra nước tiểu
Khi bệnh nhân bị nhiễm trùng đường tiết niệu, có thể phát hiện sự tăng số lượng bạch cầu.
3, kiểm tra chức năng thận
Kiểm tra creatinin máu giúp hiểu rõ chức năng thận.
4, kiểm tra hình ảnh học
X-quang, chụp cộng hưởng từ, CT có thể phát hiện các bất thường ở hệ tiết niệu, tiêu hóa, xương khớp tứ chi.
6. Những điều nên ăn và kiêng kị trong chế độ ăn uống của bệnh nhân syndrome hẹp eo ở trẻ em
Bệnh nhân nên duy trì chế độ ăn uống nghèo kali và giàu canxi, cung cấp đầy đủ vitamin và khoáng chất. Ăn nhiều rau quả. Gạo tẻ, bột mì chứa vitamin B6do đó nên ăn nhiều ngũ cốc nguyên hạt. Cá, tôm, trứng, sữa chứa nhiều vitamin D và có thể thúc đẩy hấp thu canxi, vì vậy nên ăn nhiều. Ngoài ra, còn nên lưu ý không ăn các loại thực phẩm cay, dầu mỡ. Các loại thực phẩm kích thích, như cà phê, sô-cô-la, trà đặc, gây tổn thương cơ thể và làm rối loạn lửa, vì vậy nên kiêng.
7. Phương pháp điều trị phổ biến của y học phương Tây cho syndrome hẹp eo ở trẻ em
Syndrome hẹp eo ở trẻ em không chỉ严重影响 cuộc sống hàng ngày của bệnh nhân, mà còn gây ra các bệnh khác nếu để kéo dài, vì vậy cần được điều trị tích cực. Các trường hợp nhẹ có thể sử dụng dây thắt eo để cố định, hoặc có thể xem xét phẫu thuật vá vết thương hở của thành bụng. Khi thích hợp có thể thực hiện phẫu thuật cố định tinh hoàn. Các phẫu thuật thường được sử dụng bao gồm tạo niệu đạo nhân tạo, phẫu thuật成型 niệu quản, phẫu thuật gấp thành bụng, phẫu thuật cố định tinh hoàn.
Đề xuất: Tiêu hóa tái phát ruột non ở trẻ sơ sinh , Nôn mửa tái phát ở trẻ em , Bệnh viêm ruột mạn tính ở trẻ em , U mạch máu ruột non , Ung thư ruột non , Ung thư bạch huyết nguyên phát ở ruột non