Síndrome de abdômen amendoimado da criança

　　A causa da doença não é conhecida, pode ser o embrião no6-10É causada pelo desenvolvimento interrompido da parede abdominal mesenquimal e dos músculos do sistema urinário, ou simplesmente devido à expansão mecânica da parede abdominal devido à presença de bexiga gigante. Alguns acreditam que o desenvolvimento deficiente da próstata e o líquido amniótico fetal são os principais fatores que causam a doença.

　　A síndrome de abdômen amendoimado da criança, devido ao desenvolvimento deficiente da musculatura abdominal, pode causar expansão da bexiga, dilatação da ureter, hidronefrose, infecções urinárias recorrentes e insuficiência renal.

　　A síndrome de abdômen amendoimado da criança tem manifestações características desde o nascimento, podendo ser diagnosticada no período neonatal. É dividida em dois tipos principais:

　　1. Tipo completo

　　1A barriga está inchadaA barriga está inchada desde o nascimento, se expandindo para um lado ou ambos os lados. Parte ou toda a musculatura abdominal está gravemente hipoplásica. Normalmente, a musculatura abdominal ausente vai do meio da barriga até à parte inferior, pode ser bilateral ou unilateral, até mesmo completamente ausente.

　　2A parede abdominal é finaA parede abdominal é tão fina quanto papel, e os órgãos internos da barriga são visíveis. O paciente não pode mudar de posição deitada para sentada sem ajudar com os braços.

　　3A pele abdominal está seca e rugosaA pele superficial tem várias rugas, semelhante a uma seca de amendoeira, com uma forma muito especial, portanto, chamada de abdômen de amendoeira seca. A pele inferior das costelas está vermelha.

　　4Ocorre em crianças do sexo masculinoA maioria dos pacientes é do sexo masculino e tem criptorquidia. A criptorquidia está frequentemente localizada na frente da articulação sacroilíaca da parede abdominal. O pénis curva para o lado ventral ou dorsal ou para um lado, e alguns pénis carecem de corpo cavernoso.

　　5, infecção respiratória: O paciente tem falta de força no toss, frequentemente com infecção respiratória.

　　II. Tipo incompleto

　　A parede abdominal é normal, apenas com cryptorchidismo bilateral e anomalias do sistema urinário.

　　O exame pré-nupcial desempenha um papel ativo na prevenção de defeitos congênitos. O tamanho do efeito depende dos itens e conteúdo da inspeção. O exame médico inclui exames serológicos (como infecção pelo vírus da hepatite B, treponema palpebral, vírus HIV), exames do sistema reprodutivo (como rastreamento de cervicite), exames gerais (como pressão arterial, eletrocardiograma) e perguntas sobre a história familiar de doenças e história médica pessoal. As grávidas devem evitar ao máximo fatores de risco, incluindo manter-se longe de fumaça, álcool, drogas, radiação, pesticidas, ruído, gases tóxicos voláteis.

　　Para diagnosticar a síndrome de omphalocele infantil, além dos sinais clínicos específicos, é necessário recorrer a exames de laboratório. Os principais métodos de exame são os seguintes:

　　1, exames de sangue

　　Quando os pacientes têm infecção concomitante, os leucócitos aumentam significativamente.

　　2, exames de urina

　　Quando os pacientes têm infecção urinária concomitante, pode ser observado um aumento de leucócitos.

　　3, exames de função renal

　　A detecção de creatinina sérica ajuda a entender a função renal.

　　4, exames de imagem

　　Raio-X, ultra-som, tomografia computadorizada etc. podem detectar várias anomalias no sistema urinário, sistema digestivo e ossos das pernas.

　　Os pacientes devem adotar uma dieta baixa em potássio e alta em cálcio, fornecer vitaminas e minerais suficientemente. Comer mais vegetais e frutas. O farelo de arroz e o farelo de trigo contêm vitamina B.6Portanto, deve-se comer mais grãos integrais. Peixes, camarões, ovos e leite contêm vitaminas D ricas e podem promover a absorção de cálcio, portanto, deve-se comer mais. Além disso, deve-se prestar atenção para não comer alimentos picantes e gordurosos. Alimentos estimulantes, como café, chocolate, chá forte, etc., que danificam o fluido vital e movem o fogo, devem ser evitados.

　　A síndrome de omphalocele infantil não apenas afeta gravemente a vida diária do paciente, mas também pode causar outras doenças se prolongada, portanto, deve ser tratada ativamente. Casos leves podem usar cintos abdominais para fixação, e também pode considerar a correção de defeitos na parede abdominal. No período apropriado, pode ser feita a cirurgia de fixação dos testículos. As cirurgias comuns incluem estomia vesical,oplastia da ureter,plastia da parede abdominal, cirurgia de fixação dos testículos.