Sindrome di fegato e rene criptorchidismo nei bambini

　　La causa della sindrome di fegato e rene criptorchidismo nei bambini non è chiara, potrebbe essere l'embrione nel quinto mese di gravidanza.6-10È causata da un arresto nello sviluppo del mesoderma della parete addominale e dei muscoli del sistema urinario, o semplicemente dall'espansione meccanica della parete addominale dovuta alla presenza di una vescica gigante. Alcuni pensano che lo sviluppo anormale della prostata e l'ascite fetale siano le principali cause della malattia.

　　La sindrome di fegato e rene criptorchidismo nei bambini può causare complicazioni come l'espansione della vescica, l'espansione dell'uretere, la pielonefrosi, infezioni delle vie urinarie ricorrenti e insufficienza renale.

　　La sindrome di fegato e rene criptorchidismo nei bambini si manifesta fin dalla nascita e può essere diagnosticata nella fase neonatale. È principalmente diviso in due tipi:

　　1. Completo

　　1L'addome è ingranditoAlla nascita, l'addome è gonfio, si gonfia da un lato o entrambi i lati. Alcuni o tutti i muscoli addominali sono gravemente sviluppati. Di solito, i muscoli addominali mancanti vanno dal centro dell'addome alla parte inferiore dell'addome, possono essere bilaterali o unilaterali, persino completamente assenti.

　　2La parete addominale è sottileLa parete addominale è sottile come la carta, gli organi interni dell'addome sono visibili all'infuori. I pazienti non possono passare da una posizione sdraiata a una seduta senza l'aiuto delle braccia.

　　3La pelle dell'addome è secca e rugosaLa pelle superficiale ha molte rughe, simile a una mirtillo secco, con una forma molto speciale, quindi chiamata addome di mirtillo secco. La pelle sotto le costole è rossa.

　　4Sindrome di fegato e rene criptorchidismo nei bambiniLa maggior parte dei pazienti è maschio e soffre di criptorchidismo. Il criptorchidismo si trova spesso davanti al giunto sacro dell'addome. Il pene si curva lateralmente o verso l'interno, e in alcuni casi mancano le corpora cavernose del pene.

　　5, infezioni respiratorie: I bambini hanno una tosse debole, spesso hanno infezioni respiratorie.

　　Secondo, il tipo incompleto

　　La parete addominale è normale, ma presenta criptorchidismo bilaterale e anomalia del sistema urinario.

　　L'esame prematrimoniale gioca un ruolo positivo nella prevenzione dei difetti congeniti. La dimensione del ruolo dipende dai progetti e dai contenuti dell'esame. L'esame include principalmente esami serologici (come l'epatite B, il treponema pallidum, l'HIV), l'esame del sistema riproduttivo (come la screening dell'infiammazione del collo dell'utero), l'esame generale (come la pressione sanguigna, l'elettrocardiogramma) e la domanda sulla storia familiare e personale.

　　Per diagnosticare la sindrome di Meckel-Micheli, oltre ai sintomi clinici speciali, è necessario utilizzare esami chimici. I metodi di esame principali sono i seguenti:

　　1, esami del sangue

　　Quando i pazienti presentano infezione, i leucociti aumentano significativamente.

　　2, esami delle urine

　　Quando i pazienti presentano infezione delle vie urinarie, possono essere rilevati aumenti di leucociti.

　　3, esami della funzione renale

　　La misurazione del creatinino nel sangue aiuta a comprendere la funzione renale.

　　4, esami di imaging

　　La radiografia, l'ecografia, la risonanza magnetica, ecc. possono rilevare vari anormali del sistema urinario, gastrointestinale e ossa degli arti.

　　I pazienti dovrebbero adottare una dieta povera di potassio e ricca di calcio, fornire vitamine e minerali in abbondanza. Consumare più verdure e frutta. La polvere di riso e la farina di frumento contengono vitamina B6, quindi dovrebbe consumare più cereali integrali. I pesci, le crostacei, le uova e il latte contengono una grande quantità di vitamina D e possono promuovere l'assorbimento del calcio, quindi dovrebbe consumare più di questi. Inoltre, dovrebbe evitare di consumare cibi piccanti e grassi. I cibi stimolanti come il caffè, il cioccolato, il tè forte possono danneggiare la pelle e l'energia, quindi dovrebbe evitarli.

　　La sindrome di Meckel-Micheli può influenzare gravemente la vita quotidiana dei pazienti, protrarsi nel tempo e causare altre malattie, quindi dovrebbe essere trattata attivamente. I casi lievi possono utilizzare il bendaggio addominale per fissare, o considerare la correzione delle lesioni della parete addominale. In periodo appropriato può essere eseguita la fissazione dei testicoli. Le operazioni spesso utilizzate includono la fistola vescicale, la plastica dell'uretere, la flessione della parete addominale, la fissazione dei testicoli.