O tumor vascular epitelial hepático é um tumor vascular hepático raro, descrito pela primeira vez por Weiss e Ensinger como tumores de células endoteliais subcutâneos ou profundos. Tumores semelhantes no pulmão eram originalmente chamados de tumor vascular endotelial broncopulmonar. No início, era considerado um tumor metastático no fígado, até que Ishak descobriu ser um tumor primário hepático. O crescimento do tumor é lento, com prognosis variável. Biologicamente, é um tumor de limite, entre o angioma benigno e o sarcoma de tecido conjuntivo maligno. Sem contato com substâncias tóxicas e história de infecção por vírus da hepatite. Não associado a cirrose hepática, muitas vezes com metástases no diagnóstico inicial.