Le tumor endothélial épithéliale hépatique est une tumeur vasculaire hépatique rare, décrit pour la première fois par Weiss et Ensinger comme une tumeur endothéliale de tissu mou superficiel ou profond. Les tumeurs similaires dans les poumons étaient anciennement appelées tumor endothélial bronchopulmonaire vasculaire. Au début, on croyait que les tumeurs hépatiques étaient métastatiques, jusqu'à ce que Ishak découvre qu'elles étaient primitives au foie. Les tumeurs croissent lentement, avec une pronostic inconstant. Biologiquement, elles sont des tumeurs bénignes, situées entre les angiomes bénins et les sarcomes malins des vaisseaux sanguins. Sans histoire de contact avec des substances toxiques et d'infection par le virus de l'hépatite. Ne présente pas de fibrose hépatique, avec des métastases fréquents au diagnostic initial.