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先天性的尺骨缺損

  先天性的尺骨缺損은 드문先天性疾病로, 또는尺骨봉상손으로 불리며, 라테르봉상손보다 드물다. 대부분 일측성으로 발병하며, 대부분右手가 많고, 남성 환자가 여성 환자보다 많다. 어린이의 대拇指와 중지는 존재하며, 활동 기능이 좋지만, 라테르 측의 관절이 부족하다. 발병한 쪽的前腕은 얇고 짧으며 라테르 쪽으로 기울어져 있으며, 라테르봉의脱臼이 있으며, 전腕의 회전 기능이 제한되지만, 손목과 어깨 관절의 기능은 좋다. 환자는 손뼈의 부족도 동시에 있을 수 있으며, 일반적으로 소문자뼈, 골반뼈, 대골뼈와 머리뼈가 많으며, 때로는 첫 번째4、5평면뼈도 결손되었습니다. 전완골은 외쪽으로 아르코 모양으로 곡률이 되어, 어린이가 성장함에 따라 더욱 명확하게 됩니다. 약20%의患儿이 손가락이 결손되었습니다. 몸의 다른 부위의 동반 변형에는 무릎골 결손, 마봉발 손가락,脊椎 파열 등이 있습니다.

목차

1. 전완골 결손의 발병 원인
2. 전완골 결손이 유발할 수 있는 합병증
3. 전완골 결손의 유형 증상
4. 전완골 결손을 예방하기 위해서는 어떻게 해야 하나요
5. 전완골 결손을 진단하기 위해 필요한 검사
6. 전완골 결손 환자의 식단 금지 사항
7.西医에서 전완골 결손을 치료하는 일반적인 방법

1. 先天性 전완골 결손의 발병 원인

  先天性 전완골 결손의 진정한 원인은 아직 명확하지 않습니다. Gegenbauer 이론에 따르면, 상지는 하나의 주사선과 네 개의 부사선으로 구성되어 있습니다. 전완골, 고대골, 대두근골, 제1평면뼈와 대拇指 두 개의 지지뼈로 구성된1부사선. 당신이1부사선의 발달이 억제되면,先天性 전완골 결손이 발생하며, 동시에 손가락도 자주 결손됩니다.

2. 先天性 전완골 결손이 유발할 수 있는 합병증

  先天性 전완골 결손은 드문先天性疾病이지만, 경골 결손보다 더 많이 발생합니다. 이 질환은 다른先天性疾病과 동반되기도 합니다. 예를 들어: 뇌수종, 쥐털, 혀 벌집, 하악골 구조 이상, 폐 발달不良 또는 위축, 이疝,脊椎側弯 또는脊椎 후방빈, 반구체,肛门閉鎖, 마봉발, Fanconi 증후군과 심한 빈혈 등이 있습니다.

3. 先天性 전완골 결손의 유형 증상

  先天性 전완골 결손의 변형 정도는 단순한 전완골 발달不良에서 전완골이 완전히 결손된 경우까지 다양합니다.先天性 전완골 결손의 증상은 무엇인가요? 우리는 전문가의 소개를 통해 확인해 보겠습니다.

  1、이 변형은 세 가지 유형으로 나눌 수 있습니다:

  A형은 전완골이 발달하지 않은 경우입니다

  전완골의远단 성장 부위가 결손되었습니다. 뼈화가 지연되어 전완골의远단이 짧고, 길이뼈의 길이뼈뼈와 동일한 수준입니다. 전완골의 근단 뼈화는 팔꿈치와의 관계가 정상적입니다. 전완골의 단축이 가볍고, 고대골과 대두근골이 발달하지 않았으며, 손가락이 작거나 결손되었습니다. 손목이 전완골 측으로 기울어지지만, 더 이상 안정적입니다

  B형은 전완골이 부분적으로 결손된 경우입니다

  전완골의 중간 및远단이 발달하지 않았으며, 전완골의 근단은 정상적으로 팔꿈치를 일정한 정도의 안정성을 유지합니다. 전완골이 발달하지 않았으며, 경골과 합성되어 경전골 합성의 한 유형을 형성합니다. 때로는 전완골과 어깨뼈의 둘레골이 합성됩니다. 경골이 단축되고 두껍게 되어 전완골을 향해 구부립니다. 손목이 불안정하며, 손이 전완골 측으로 기울어집니다

  C형은 전완골이 완전히 결손된 경우입니다

  이 형태는 가장 일반적이며, 이 변형의 대부분을 차지합니다50%。 손목이 전완골을 지지하지 않기 때문에, 전완골 측의 부드러운 조직이 심각하게 수축되어 손이 전완골과 형성되었습니다90도 또는90도 이상의 전완골 기울기. 쉐프를 구부리면, 손이 상완과 평행하게 됩니다. 전완골 측의 모든 뼈가 완전히 결손되었습니다. 이는 고대골, 대두근골, 제1뼈와 대拇指뼈. 대拇指가 존재하면, 자주 발달이不全하거나 떠서 나옵니다. 어깨뼈가 단축되고, 어깨뼈의 골화가 불량하거나 부족하며, 어깨뼈의 머리가 불량하거나 부족합니다. 어깨뼈의 머리가 불량하거나 부족합니다.

  2측 손목 사이는 섬유 연결로, 관절 cartilage가 덮여 있지 않으며, 손목은 량측 및手掌 쪽으로 탈골됩니다. 전장 막 측 량측 부위는 소조직挛縮이 명확합니다. 이 비형이 치료되지 않으면, 골격 성장과 함께 비형이 더욱 심해집니다. 손가락 관절은 과장된 확장이 있으며, 굽혀서 제한됩니다. 가까운 손가락 관절은 고정된 굽혀서 비형이 있습니다. 가까운 손가락 관절 및 손가락 관절의 X선 사진은 정상적입니다. 관절 고정은 장지근이 이상적일 수 있습니다. 손가락 관절의挛縮은 량측에서 측측으로 점차 줄어듭니다.

  이1/4예를 들어, 어깨 관절이 직립된 위치에서 고정됩니다. 어깨 관절이 직립된 상태에서挛縮이 교정되지 않으면, 손목 중심화 수술의 금기 사항으로 간주됩니다.

  근육도 침범됩니다. 량측 근육이 부족하거나 발달이不全하거나 섬유화되거나 서로 결합됩니다. 회전 방향 근육, 량측 근육 아치, 어깨 근육 및 회전 후근이 자주 부족합니다. 장지근, 장지 근육 및 장지 근육도 자주 부족합니다. 그러나 간격 근육, 장지근 및 장지근은 일반적으로 침범되지 않습니다.

  시계와 지지의 근육은 정상적이지만, 자주 결합됩니다. 꺼짐 근육은 변이가 크며, 발달이不全하거나 섬유화되거나 꺼짐 깊은 근육과 결합될 수 있습니다.

  상투근 장두근이 부족하지만, 짧은 머리는 존재하며, 종창은 이상적입니다. 가슴대, 소가슴 및 삼각근은 존재하지만, 종창이 이상적이거나 삼각근 또는 상투근과 결합되어 있습니다.

  3、신경이 침범됨, 측신경 및 측동맥은 정상적이며, 근피 신경은 자주 부족합니다. 량신경은 자주 어깨에서 끝나며, 손의 량측 감각은 중앙 신경에 의해 지배됩니다. 중앙 신경은 정상보다 두꺼우며, 어깨 측 전장막 아래에 위치합니다. 중앙 신경은 정상보다 두꺼우며, 어깨 측 전장막 아래에 위치합니다. 수술 시 손상되지 않도록 주의해야 합니다.

  4、혈관이 침범됨, 측동맥이 존재하여, 어깨와 손을 공급하는 주요 혈관으로 자주 사용됩니다. 간격 혈관은 잘 발달되었습니다. 량动脉와 근맥 아치가 이상적이며, 혈관이 침범된 정도는 량측 발달不良과 관련이 있습니다. 어깨 측 량측은 간격 앞동맥에 의해 지배되며, 측동맥에서 시작되고 중앙 신경과 함께 이동합니다. 량动脉는退化 또는 부족합니다.

4. 先天性的桡骨缺損을 어떻게 예방해야 합니까

  先天性的桡骨缺損은先天性疾病로, 효과적인 예방 조치가 없으며, 일찍 진단하고 일찍 치료하는 것이 이 질환의 예방 및 치료의 핵심입니다. 동시에 단순한 뼈의 부족이 아니라 다른先天性疾病로 인한 뼈의 부족인지 구별하여 원인에 대한 치료를 시행해야 합니다. 어린이가 건강을 빨리 회복할 수 있도록 일찍 치료해야 합니다.

5. 先天性的桡骨缺損에 필요한 검사 검사 항목

  先天性的桡骨缺損은 세 가지 유형으로 나눌 수 있습니다. A형은 뼈가 잘 발달하지 않음, B형은 뼈가 일부 부족함, C형은 뼈가 완전히 부족함. 그 중 C형이 가장 많이 나타납니다.先天性的桡骨缺損은 관련된 실험실 검사가 없습니다. 이 질환의 검사 방법은 다음 두 가지입니다.

  1、-ultrasound 검사:

  先天性的桡骨缺如的病变发生在桡骨远端,支配手腕部的肌肉也随之发生挛缩变形,造成前臂缩短,尺骨向桡骨弯曲,腕关节和手桡偏变形。有学者称其为“畸形手”。超声检查能够显示出桡骨缺如或者明显变短、残肢前臂短而弯曲、手偏斜内收这一具有特异性的畸形图像。

  2、X선 검사:

  临床上多进行双侧肱骨尺桡骨正侧位及双手正位片,可发现患侧桡骨缺如,同时会合并其它骨畸形,如尺骨粗短,或掌骨及指骨缺如等畸形,此时手向桡侧偏斜,与尺骨干形成垂直状。

6. 先天性的桡骨缺損 환자의 식사를 해야 할 금기 사항

  先天性的桡骨缺損 환자의 식사는 가벼운, 쉽게 소화되는 것을 주로 하며, 채소와 과일을 많이 먹고 식사를 합리적으로 조합하며 영양이 풍부하도록 주의해야 합니다. 또한 환자는 매운, 지방이 많은, 차가운 음식을 피해야 합니다.

7. 西医治疗先天性的桡骨缺如的常规方法

  先天性的桡骨缺如又称轴旁性桡侧半肢畸形或桡骨棒状手,是一种较少见的先天性畸形,先天性的桡骨缺如该如何治疗呢?带着这个疑问,我们来看看下文的介绍。

  先天性的桡骨缺如该如何治疗呢?A형 환자는石膏矫形을 통해 상지의 꿈치 측 부드러운 조직의挛缩을 교정하는 목적을 달성합니다. 손의 기능 위치를 유지하기 위해 손목 관절의 피동적인 확장 운동을 할 수 있습니다.8~10세, 손의 꿈치 단축이 손목 기능에 영향을 미치면, 꿈치의 “Z”형 절단 연장술 및 완전한 부드러운 조직 풀기 수술을 시행합니다. 수술 후 상지를石膏로 고정하여 어깨 관절을 구부리게 합니다.60°~70°,상지 회전 후위 위치 및 손목 관절 기능 위치.石膏固定8~10주.

  B형 또는 C형 환자는, 손목 관절 불안정성과 손의 심한 꿈치 편위 및 창조, 출생 후 즉시 치료를 받아야 하며, 부드러운 조직의挛缩을 방지해야 합니다.石膏矫形 후, 손이 중립적 위치에 도달하면 밤에 브레이스를 고정하고, 동시에 어깨 관절의 피동적인 구부리는 운동을, 손가락 관절의 창조를, 가장 먼 지지 관절의 과도한 확장 운동을 수행해야 합니다. 손의 꿈치 편위와 손목 관절의 불안정성이 더 심해지고, 손의 기능이 영향을 받으면, 손목 중심화 수술을 시행하고, 손목의 장신경 측 및 측면 관절囊을 수축시키고, 손의腱을 전위시키고, 꿈치 측의 부드러운 조직을 풀어야 합니다. 필요에 따라 장신경의楔형 절단을 통해 곡진형 변형을 교정할 수 있습니다. 수술 시기는婴儿期에 가장 좋습니다.

  先天性的桡骨缺如的病变发生在桡骨远端,支配手腕部的肌肉也随之发生挛缩变形,造成前臂缩短,尺骨向桡骨弯曲,腕关节和手桡偏变形。有学者称其为“畸形手”。超声检查能够显示出桡骨缺如或者明显变短、残肢前臂短而弯曲、手偏斜内收这一具有特异性的畸形图像。

  临床上多进行双侧肱骨尺桡骨正侧位及双手正位片,可发现患侧桡骨缺如,同时会合并其它骨畸形,如尺骨粗短,或掌骨及指骨缺如等畸形,此时手向桡侧偏斜,与尺骨干形成垂直状。

  때문에先天性的桡骨缺如是,应及时到正规医院检查治疗。

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