이 질환은 드문先天형이며, 근막 케이스 핸드라고도 합니다. 전방으로 곡률을 가진 뼈가 더 드물며, 대부분 한쪽에서 발병하며, 오른쪽이 많습니다. 남성 환자가 여성 환자보다 많으며, 환자의 검지와 중지가 존재하며, 활동 기능이 좋지만, 근막 쪽이 결핍되어 있습니다. 질환쪽의 손목이 작고 짧으며, 근막 쪽으로 기울어집니다. 뼈의 머리가 이탈하고, 손목이 회전하는 기능이 제한되지만, 손목과 팔뚝 관절 기능은 좋습니다. 환자는 손목골 결핍을 동시에 가질 수 있으며, 흔히는 보리골, 돌고래골, 대각골, 머리골이며, 때로는 검지가 있습니다.45장골도 결핍이 있으며, 전방으로 곡률을 가진 뼈가 외쪽으로 곡률을 가지고 있으며, 어린이의 성장과 함께 더욱 두드러집니다.20%의 환자가 복합지지형이 있으며, 전신에서 다른 동반형이 팔골 결핍, 말뚝이 반전된 발, 척추열 등이 있습니다.
1. 先天性 근막 결핍의 발병 원인은 무엇인가요
발병 원인은 태아의 팔뼈 발생 주요 레이션 외에 두 번째, 세 번째, 네 번째 레이션의 성장 억제로 인해 발생합니다. 근막이 완전히 결핍된 것은 매우 드물지만, 부분적으로 결핍된 것은 많이 발생합니다. 여성은 임신 중에 여성 호르몬과 임신 호르몬의 영향을 받으며, 환경, 생활 식이, 정신적 요인 등 여러 가지 요인이 영향을 미치며, 태아의 발달이 불충분할 수 있으며, 어린이의 근막 발달이 불량하거나 결핍될 수 있습니다.
3. 先天性 근막 결핍의 기본적 증상은 무엇인가요
이 질환은 대부분 한쪽에서 발병하며, 오른쪽이 많습니다. 남성 환자가 여성 환자보다 많으며, 환자의 검지와 중지가 존재하며, 활동 기능이 좋지만, 근막 쪽이 결핍되어 있습니다. 질환쪽의 손목이 작고 짧으며, 근막 쪽으로 기울어집니다. 뼈의 머리가 이탈하고, 손목이 회전하는 기능이 제한되지만, 손목과 팔뚝 관절 기능은 좋습니다. 환자는 손목골 결핍을 동시에 가질 수 있으며, 흔히는 보리골, 돌고래골, 대각골, 머리골이며, 때로는 검지가 있습니다.45장골도 결핍이 있으며, 전방으로 곡률을 가진 뼈가 외쪽으로 곡률을 가지고 있으며, 어린이의 성장과 함께 더욱 두드러집니다.20%의 환자가 복합지지형이 있으며, 전신에서 다른 동반형이 팔골 결핍, 말뚝이 반전된 발, 척추열 등이 있습니다.