膀胱의 비발달 및 부족 발달

　　1발병 원인

　　이 증후군의 원인은 명확하지 않습니다. 이들 어린이의 대장은 정상적이며, 배설구가 유생 신장 및 대장으로 분화되는 과정이 정상적이라고 생각할 수 있습니다.膀胱의 비발달은 배설구 전면부의 부채질적인 축적 결과일 수 있으며, 중생관 및 신우리가 삼각구로 진입하는 과정에서 불일치로 인해 소변이膀胱에 축적되지 않고, 따라서膀胱이 비어 있을 수 있습니다.

　　2발병 기제

　　이상형의 결과는 성별에 따라 다릅니다. 여성은 정상적으로 발달된 부중관이 있으면 신우리의 입구는 자궁, 자기 전면벽 또는 전문에서 위치할 수 있습니다. 환자가 이비위의 입구가 이상 위치하면 일부 신장 기능을 유지할 수 있습니다. 남성은 배설구에 남아 있는 부분을 통해 소변을 외부로 배출할 수 있는 방법이 있으며, 신우리가 대장이나 미개방된 복부尿관으로 유도될 수 있습니다.

　　자주 발생하는 이상형은 단肾, 비발달된 신장, 신장 발달 이상 및 전립腺 및精囊이 없는 경우 등입니다. 남성의 반막은阴茎과鞘의 경계 부분에서의 턱니막,虹膜막 또는 반월형으로, 하부 소변 통로 막힘 외에도 심한 경우 상부 소변 통로 확장 및 축적이 발생할 수 있습니다. 하부 소변 통로 막힘 증상으로는 배뇨 어려움,細고 약한 소변줄 또는 지끈지끈한 소변, 급성 소변 저장장애 등이 있습니다.

　　膀胱의 용량이 눈에 띄게 줄어들어 저장된 소변이 줄어들기 때문에, 환자는 소변 빈도 증가 증상을 겪을 수 있습니다. 반복적인 소변 빈도는 生殖기 감염을 유발할 수 있으며, 감염이 동반된 환자는 응축부가 붉어지고 부어지고,溃烂하고, 발열 등의 증상을 겪을 수 있습니다. 이러한 환자는 상부泌尿기관 및 다른 시스템의 심각한 이상을 동반하고, 출생 때에는 대부분死胎이거나 출생 후 빠르게 요로염으로 사망합니다. 임상적인 의미는 크지 않습니다.

　　이 증후군의 원인은 명확하지 않으며, 이들 아이의 후肠은 정상적이기 때문에, 대장과 소변生殖소 및 액肛门直肠의 분화 과정이 정상적이라고 상상할 수 있습니다.膀胱 부족은 대장의 앞부분이 부수적으로 조각질화된 결과일 수 있으며, 중상管的 및 소변관이 삼각구역에配合 불일치로 인해 소변이膀胱에 쌓이지 않고, 소변이膀胱에 채워지지 않는 것으로 보입니다. 따라서 이 병은 예방할 수 없으며, 초기 발견, 초기 진단, 초기 치료는 병리의 예방에 중요한 의미를 가집니다.

　　의학 영상 검사는膀胱 발달 정도가 정상인지 확인할 수 있습니다.超음파, X선 단면 사진 및 정맥 피부 유형 촬영, CT, MRI는 병리의 진단에 유용합니다. 중요한 검사 방법으로는泌尿기관 유형 촬영을 수행하여膀胱의 형태와 크기를 파악하고 이상의 정도를 명확히 하는 것이 있습니다. 또한膀胱경을 통해膀胱의 발달 상태를 정확하게 반영할 수 있습니다.

　　수술 후 원칙적으로 고단백질, 고칼로리, 고비타민의 영양 식사를 제공합니다. 소고기, 돼지고기, 쇠고기, 닭고기, 고기, 새우, 달걀, 등심 및 유제품을 제공하며, 환자에게 많이 마시게 하고, 감자淀粉와 신선한 주스를 마시고, 신선한 과일과 채소를 많이 먹도록 합니다.

　　1· 치료

　　보고된 생존患儿 중에서는 주로 소변 통로 재개수술이 시행되며, 소변을 배출하는 문제를 해결하기 위해 피부와 대장을 결합하거나 소변관을 대장으로의 결합을 통해 소변을 배출하는 문제를 해결합니다. 현재 인공膀胱 기술은 개발 중이며, 이 기술이 성숙해지면 병리를 완치할 수 있는 인공膀胱 교환 수술이 가능할 것입니다.

　　2· 예후

　　이 병은 발달 이상이며, 소변 빈도가 높고 감염이 쉬우며, 환자의 삶의 질에 영향을 미칠 수 있습니다. 적절한 관리를 하면 환자의 건강에 위협이 되지 않습니다.