췌장 기능 과잉 증후군

　　췌장 기능 과잉 증후군은 원발성 및 유발성으로 나눌 수 있습니다. 원인이 불명확한 경우는 원발성 췌장 기능 과잉 증후군이라고 합니다. 유발성 췌장 기능 과잉 증후군은 원인이 명확한 췌장 종大成장 환자에서 나타날 수 있습니다. 예를 들어, 다양한 원인으로 인한 간 섬유화(특히 혈흡충 병변성 간 섬유화), 만성 감염(예: 말라리아, 표범열, 만성 악성 종양,淋巴종양, 만성淋巴구성 백혈병, 골수 섬유화 및 만성溶血성 빈혈과 드문 정맥内皮세포 질환 등이 있습니다.

　　질환의 발전과 함께 췌장 기능 과잉 증후군에서 흔한 합병증으로는 다음이 있습니다:

　　1췌장이 극도로 종大成장하여 명확한 압박 증상을 일으키는 경우;

　　2소혈;

　　3출혈 증상;

　　4반복적인 감.

　　췌장 기능 과잉 증후군 환자의 증상은 경증에서 심증으로 다양하며, 경증일 때는 증상이 없을 수도 있습니다. 유발성 췌장 기능 과잉 증후군은 원발적 질환의 증상과 동반되며, 췌장 기능 과잉 증후군 자체의 증상을 가리칠 수도 있습니다. 환자는 면역력 하락, 얼굴이 흐릿해지기, 두통, 심장 두근거림, 감염, 발열, 혈소판 감소 시 출혈 경향이 있으며, 검사 결과 췌장은 경도, 중도 및 심한 종大成장을 보일 수 있습니다.

　　췌장 기능 과잉 증후군은 원발성과 유발성 두 가지로 나눌 수 있습니다. 병변 발생을 예방하기 위해 먼저 췌장 기능 과잉 증후군을 유발할 수 있는 원발적 요인을 피하고, 췌장 기능 과잉 증후군을 유발하는 원발적 질환을 적극적으로 치료하고, 일상 생활에서 좋은 생활 습관을 유지하고 신체를 적극적으로 운동하여 병변 발생 가능성을 근본적으로 줄이는 것이 중요합니다.

　　췌장 기능 과잉 증후군은 전신성 종합 증상의 표현이며, 보통 병변을 진단하기 위해 아래의 검사 방법이 필요합니다:

　　1Ultrasound examination:Almost all cases have splenomegaly, but the degree of splenomegaly is not necessarily proportional to the degree of splenic hyperplasia.

　　2Peripheral blood examination:Red blood cells, white blood cells, or platelets in peripheral blood can decrease alone or simultaneously, generally in early cases, only white blood cells or platelets decrease, and in late cases, the whole blood cell count decreases, and the decrease in blood cells is not proportional to the splenic enlargement.

　　3Bone marrow biopsy:The bone marrow shows a hyperplasia of hematopoietic cells, and some cases may also show maturation disorders at the same time, which may also be due to the excessive destruction of peripheral blood cells, the release of mature cells in excess, causing similar maturation disorders.

　　4Radioisotope scanning:51After the Cr-labeled platelets or red blood cells are injected into the body and scanned on the surface, the spleen area is found51Cr level is higher than the liver2～3times, indicating that platelets or red blood cells are excessively destroyed in the spleen.

　　5Changes after splenectomy:Generally, after splenectomy, the blood cell count can approach or return to normal, unless the bone marrow hematopoietic function is damaged.

　　There are no special dietary requirements for patients with splenic hyperplasia, and normal diet is sufficient. Pay attention to a rich diet, balanced nutrition. Ensure the need for calories, proteins, vitamins, and other nutrients required for normal human metabolism. Increase the intake of vegetables and fruits appropriately. Pay attention to health care, relax your mind, build confidence, maintain a good attitude, and actively cooperate with the doctor's treatment.

　　Splenectomy and X-ray radiotherapy cannot relieve the primary disease causing splenic hyperplasia, so it is generally recommended to treat the primary disease first, and if it does not work, to actively treat the primary disease after splenectomy. The indications for splenectomy are as follows:

　　1Significant splenomegaly, causing significant compression symptoms.

　　2Severe anemia, especially hemolytic anemia.

　　3There is a significant degree of thrombocytopenia and bleeding symptoms, if the platelet count is normal or slightly reduced, thrombocytosis may occur after splenectomy, and even thrombosis may occur, so it is not advisable to remove the spleen for those with normal or slightly reduced platelets.

　　Preoperative preparation should be sufficient for hyperplasia of the spleen, such as blood transfusion for severe anemia, adrenal cortical hormone treatment for thrombocytopenia with bleeding, and active prevention of infection for granulocytopenia.