Fibrosi interstiziale polmonare

　　La fibrosi polmonare interstiziale diffusa è una malattia infiammatoria delle strutture polmonari causata da molte cause, la lesione principale colpisce le strutture polmonari interstiziali, può anche colpire le cellule epiteliali alveolari e i vasi polmonari. Le cause sono alcune chiare, alcune non chiare. Le cause chiare includono l'inalazione di polveri inorganiche come l'asbesto, il carbone; polveri organiche come polvere di muffa, polvere di cotone; gas come polvere di fumo, diossido di solfuro e altri; infezioni virali, batteriche, fungine, parassitarie; effetti dei farmaci e danni radiativi. La malattia appartiene alla categoria della medicina cinese 'tosse', 'sintomi di soffocamento', 'fistola polmonare'.

　　1Fattori ambientali: inalazione di polveri inorganiche come l'asbesto, il carbone; polveri organiche come polvere di muffa, polvere di cotone; e polveri di fumo, diossido di solfuro e altri gas tossici.

　　2Infezioni ricorrenti causate da virus, batteri, funghi, parassiti e altri, spesso scatenano l'attacco acuto della malattia e sono anche condizioni che peggiorano la malattia.

　　3Effetti dei farmaci e danni radiativi.

　　4Secondo le malattie autoimmuni come la leucemia eritematosa.

　　In casi gravi, la fibrosi polmonare interstiziale può evolvere in insufficienza cardiaca destra; nella fase finale possono apparire polmoni a ragnatela; la fibrosi polmonare interstiziale nella maggior parte dei casi non ha ingrandimento dei linfonodi mediastinici e dell'area pleurica, non侵犯胸膜，ma spesso si verifica la pneumotorace a causa della rottura delle bolle polmonari; la fibrosi polmonare interstiziale è spesso causata da virus e può formare bronchite necrotica e polmonite bronchopneumonica, la malattia è prolungata e può evolvere in polmonite cronica, se l'infiammazione continua a svilupparsi può verificarsi ascesso polmonare, pleurite purulenta e altri.

　　circa15％dei casi di IPF presentano un decorso acuto, spesso scoperto durante la visita per infezione delle vie respiratorie superiori, con aggravamento progressivo della difficoltà respiratoria, più di6Mesi sono morti a causa di insufficienza respiratoria e circolatoria. La maggior parte dell'IPF è di tipo cronico (potrebbe esserci anche un tipo subacuto intermedio), anche se si chiama cronico, la durata media della vita è solo3.2Anno. La forma cronica sembra non derivare dalla forma acuta, e la relazione esatta non è ben compresa.

　　Primo, sintomi principali

　　1Difficoltà respiratoria, difficoltà respiratoria di sforzo e progressiva aggravamento, respirazione superficiale e veloce, possono esserci movimenti delle narici e la partecipazione dei muscoli accessori alla respirazione, ma la maggior parte delle persone non ha respirazione seduta.

　　2Tosse e tosse con catarro, senza tosse nei primi stadi, possono esserci tosse secca o piccole quantità di muco. È facile avere infezioni secondarie, con muco purulento o muco con pus, a volte sangue.

　　3I sintomi sistemici possono includere perdita di peso, debolezza, anedonia, dolore articolare e altri, che sono generalmente rari. Nella forma acuta può esserci febbre.

　　Secondo, segni comuni

　　1Difficoltà respiratoria e cianosi.

　　2Espansione della cassa toracica e riduzione della mobilità della muscolatura diaframmatica.

　　3Doppie lesioni polmonari inferiori e medie Velcro, con caratteristiche specifiche.

　　4Unghie a martello.

　　5Segni corrispondenti a insufficienza respiratoria terminale e insufficienza cardiaca destra.

　　1Prendere precauzioni per evitare il freddo e il raffreddore.

　　2Evitare di contattare agenti estranei con causa chiara.

　　3Attenersi a una dieta nutrizionale.

　　4Radice di ginseng, scorpione, polvere di bupleurum, fiori di rosa, cordyceps somministrati in quantità moderata, polverizzati e messi in capsule, somministrati in quantità moderata, o mangiati ogni giorno noci.2-3La respirazione toracica è debole, entrambi i polmoni possono essere uditi ronchi umidi o sibilanti. Ci sono livelli diversi di cianosi e unghie a martello. Nella fase finale possono apparire segni di insufficienza cardiaca destra.

　　1Sintomi come dispnea progressiva, tosse secca, ronchi polmonari umidi o sibilanti.

　　2Radiografia:Nella fase iniziale è presente una glassatura, le modifiche tipiche sono linee diffuse, nodulari, di nuvola, ombre a rete, riduzione del volume polmonare.

　　3Esami di laboratorio:Si può vedere un aumento dell'ESR e dell'LDH, che di solito non ha significato speciale.

　　4Esame della funzione polmonare:Si può vedere una riduzione della capacità polmonare, una riduzione della funzione di diffusione e ipossiemia.

　　5Biopsia del tessuto polmonare:Fornire una base di supporto per la patologia.

　　1Fornire una dieta con proteine di alta qualità, vitamine multiple e un alto rapporto di carboidrati (esclusi i bevande gassate). Ad esempio: uova, riso integrale, farina di mais, farina di grano saraceno, frutta e verdura, ecc.

　　2Mangiare meno cibi piccanti, fritti e altri cibi grassi irritanti.

　　3I pazienti con fibrosi polmonare grave possono essere dati cibi morbidi o semi-liquidi.

　　4Bevare molta acqua. I pazienti con insufficienza cardiaca devono bere acqua in quantità moderata.

　　5Evitare di mangiare cibi che sono noti per causare allergie e attacchi di asma.

　　6Evitare il fumo e l'alcol, evitare cibi troppo salati.

　　7Secondo la tua condizione fisica quotidiana, scegli cibi mirati: i pazienti con fibrosi polmonare devono non solo prestare attenzione all'impatto delle quattro proprietà di freddo, caldo, caldo e freddo dei cibi sulla malattia, ma anche padroneggiare le quattro proprietà dei cibi, scegliere cibi, pianificare una dieta, evitare di mangiare cibi che non si adattano al corpo e peggiorare la malattia, e specificamente seguire le istruzioni del medico.

　　La cura della fibrosi interstiziale polmonare è come trattare altre malattie difficili, un progetto. Gli obiettivi del trattamento: cercare di invertire la parte e il tempo reversibili, controllare la progressione della malattia, migliorare i sintomi e aumentare la qualità della vita. La clinica più comune è l'infiammazione degli alveoli e la fibrosi interstiziale associata alle malattie autoimmuni. Può apparire prima delle malattie autoimmuni o dopo alcuni anni di malattie autoimmuni. Nella fase iniziale, viene spesso trattata come infezione polmonare.

　　È importante notare che quando si diagnostica la fibrosi interstiziale polmonare, la reversibilità è spesso sospettata e l'impegno terapeutico viene abbandonato. In realtà, nella maggior parte dei casi iniziali, esiste una concomitanza di polmonite alveolare e parte di fibrosi, e la polmonite alveolare è completamente reversibile. Il processo di riparazione degli alveoli colpiti dall'infiammazione è un processo di assorbimento e fibrosi, e se l'organizzazione del tessuto necrotico può essere completamente assorbita, il tessuto polmonare normale può essere ripristinato; altrimenti, sarà sostituito dal tessuto fibroso. Pertanto, dopo che i polmoni sono danneggiati, è necessario trattare tempestivamente in modo standard per evitare la formazione di più tessuto fibroso irreversibile, che può danneggiare la funzione polmonare. Questo è importante sia per i medici che per i pazienti.

　　Primo, trattamento con farmaci occidentali

　　1Trattamento con steroidi:Prednisone30-40 milligrammi, diviso2-3volta per via orale, ridurre gradualmente la dose fino alla dose di mantenimento,5-10 milligrammi,1giorno1volta.

　　2Trattamento delle complicanze:Trattamento antibiotico, selezionato in base al patogeno.

　　3Aggiuntore broncodilatatore:Aminophylline, Salbutamol e altri.

　　4Ossigenoterapia:Adatto ai pazienti in stadio avanzato.

　　Secondo, trattamento con erbe cinesi

　　1Difetto di qi polmonare:Tosse e affaticamento bassi, facile a affaticarsi, sudorazione fredda, facile a prendere raffreddore, lingua pallida e bianca, polso sottile e debole. Trattamento: rinforzare il qi polmonare, curare la tosse e stabilizzare l'asma. Erbe: Radice di astragalo.30 Cina, Atractylodes macrocephala, Semenza di apio, Herba artemisiae, Flos farfarae, Sinapismo10Cina, Radix saposhnikoviae6Cina, Radice di ginseng15Cina, Ephedra sinica6Cina, Radice di liquirizia6Cina. Erbe: Polvere di Yufeng.

　　2Yin e yang del polmone e del rene, blocco del sangue e del muco nel polmone:Tosse secca senza muco o con poco muco, respiro corto e affaticamento, peggiora con l'attività, affaticamento, bocca asciutta e gola secca, febbre dei polsi, lombalgia e debolezza delle ginocchia, lingua pallida e rossa, bianco sottile o senza macchie, polso sottile e debole. Trattamento: rinforzare il polmone e nutrire il rene, dissolvere il muco e attivare la circolazione del sangue. Erbe: Radice di ginseng, Radix rehmanniae preparata, Fructus corni, Dioscorea, Poria.15Cina, Ophiopogon30 Cina, Schisandra10Cina, Cortex moutan10Cina, Alisma10Cina, Radix astragali30 Cina, Lili30 Cina, Noce15Cina, Salvia miltiorrhiza30 Cina, Herba artemisiae10Cina, Farina di fritillaria6Cina (in polvere). Erbe: Liquido orale Shengmai, Pillola di Liuwei Dihuang.

　　3Yin e yang dello splenico e del rene, blocco del sangue interno:Tosse e affaticamento, peggiora con l'attività, respiro con più espirazione che inspirazione, gonfiore delle gambe, freddo e freddo delle estremità, faccia grigia e labbra viola, lingua paffuta e bianca sottile, polso profondo e debole. Trattamento: tonificare lo yin e il yang dello splenico e del rene, dissolvere il muco e attivare la circolazione del sangue. Erbe: Radice di asparago.10Cina, Cinnamomum cassia5Cina, Radix rehmanniae preparata15Cina, Fructus corni15Cina, Dioscorea15Cina, Poria15Cina, Cortex moutan10Cina, Alisma, 0 Cina, Radix astragali30 Cina, Salvia miltiorrhiza30 Cina, Herba artemisiae10Cina, Semenza di apio10Cina, Sinapismo10Cina, Radix epimedii10Cina: Tonicus radix ginseng, Pillola di tonificazione renale Jinkui.