Mancanza di sviluppo e sviluppo incompleto dei polmoni

　　Primo, causa di sviluppo

　　Durante lo sviluppo embrionale, un difetto nel sviluppo del polmone fetale in una fase specifica può causare la mancanza di sviluppo e lo sviluppo incompleto dei polmoni. La maggior parte dei casi è accompagnata da altri difetti di sviluppo, tra cui lo sviluppo incompleto e l'assenza di trachea, bronchi e arteria polmonare, malformazioni dello sviluppo vertebrale. Inoltre, gli organi interni addominali passano attraverso la pleura toracica e l'addome per entrare nella cavità pleurica, queste malformazioni competono per lo spazio della cavità pleurica. I bambini con hernia diaframmatica congenita50％～80％ sono morti a causa della insufficienza respiratoria, principalmente a causa dello sviluppo incompleto congenito dei polmoni.

　　Secondo, meccanismo di sviluppo

　　La mancanza di sviluppo o lo sviluppo incompleto dei polmoni può essere classificato in tipi patologici come segue:

　　1Malformazione polmonare: malformazione dello sviluppo della sostanza polmonare, tipi comuni includono sviluppo non completato del tessuto polmonare con hernia diaframmatica congenita, assenza di arteria polmonare, polmone sferico con malformazione bronchiale.

　　2Assenza di lobo polmonare: assenza di un lobo o più lobi polmonari, comune è l'assenza del lobo medio destro e del lobo inferiore destro. La diastasi mediastinica si sposta verso il lato malato, i restanti polmoni del lato malato spesso presentano altre malformazioni.

　　3Unilaterale assenza di polmone: la crescita del polmone fetale è compromessa da un lato, può essere ostruzione bronchiale, senza tessuto polmonare e vasi sanguigni al fine; un altro gruppo di casi si manifesta con stenosi bronchiale e ipertrofia polmonare distale, che è dovuta all'assenza di bronchi principali formata dal passaggio del gas attraverso i bronchi laterali nel tessuto polmonare privo di vasi sanguigni, portando a una mancanza secondaria di polmone. La mancanza di lato sinistro è più comune rispetto a quella destra, a causa della mancanza di compensazione della respirazione del polmone residuo, i bambini muoiono spesso durante l'infanzia, ci sono rapporti che pochi possono vivere fino a60 anni e senza sintomi clinici evidenti.

　　4Bilaterale assenza di polmoni: mancanza di sviluppo del polmone fetale in età embrionale, malattia rara, il feto soffre spesso di malformazioni degli organi interni come il cuore, la maggior parte dei quali muore e abortisce nel grembo materno, pochi possono nascere e avere difficoltà respiratorie, ma non possono mantenere la vita.

　　Molti sopravvissuti mostrano ritardi nella crescita e sviluppo, con residui di asma cronica, sindrome di fibrosi polmonare, funzione polmonare deficitaria, cardiopatia polmonare e complicazioni del sistema nervoso come bassa intelligenza e paralisi cerebrale infantile.

　　1Bassa intelligenza:Durante il periodo di sviluppo, la funzione intellettiva generale è significativamente inferiore al livello degli stessi età, accompagnata da un gruppo di malattie con difetti comportamentali adattivi. Il quoziente intellettivo (IQ) è inferiore alla media della popolazione2.0 deviazione standard (il valore medio dell'IQ della popolazione è definito)}100, un valore di IQ di una deviazione standard è15），in genere l'IQ è70 (o75）Il quoziente intellettivo è significativamente inferiore alla media.

　　2、Paralisi cerebrale:Di solito si riferisce a disordini motori centrali causati da danni cerebrali non progressivi o malformazioni cerebrali anomale da vari motivi nel periodo da prima della nascita a un mese dopo la nascita

　　Le infezioni respiratorie ricorrenti sono la ragione principale per la visita, i pazienti con atrofia polmonare unilaterale spesso hanno difficoltà respiratorie lievi, scarsa resistenza fisica e parte dei pazienti può emettere sangue a causa dei circoli collaterali del sistema circolatorio sistemico, i pazienti con infezione respiratoria congiunta hanno difficoltà respiratorie più gravi, cianosi, rumore respiratorio ruvido, sviluppo ritardato, con malformazioni cardiache, scheletriche o altre lesioni degli organi, possono avere sintomi corrispondenti, la cassa toracica del paziente di solito non è deforme, bilaterale o quasi bilaterale, il movimento respiratorio laterale è debole, il rumore respiratorio è debole o scompare, il percuotore può essere un suono solido o un suono leggero, non specifico, spesso con segni di deformità toracica, i pazienti con assenza di lobo polmonare hanno sintomi clinici rari, la malattia è nascosta, l'esame fisico mostra una riduzione del rumore respiratorio laterale, senza esami come la radiografia è facile da trascurare, i tipi sopra menzionati possono presentare rumore respiratorio ruvido e ronzio se associati a infezioni polmonari laterali.

　　Le infezioni respiratorie ricorrenti di causa sconosciuta dovrebbero essere considerate come la presenza di una malformazione congenita del polmone, la diagnosi deve essere molto prudente, la radiografia è la scelta preferita, per quelli che non possono essere diagnosticati, possono essere eseguiti broncografia o angiografia polmonare, generalmente possono chiarire la causa.

　　La maggior parte delle malformazioni congenite nei neonati è generalmente incurabile, quindi la prevenzione della nascita dei pazienti è molto importante. Viene principalmente attraverso due fasi: esame medico prematrimoniale e diagnosi prenatale. È una verifica di salute completa e sistematica, che include una verifica completa del corpo, una domanda di salute genetica e spiegazioni delle conoscenze della vita sessuale dopo il matrimonio. Tra questi, la consulenza genetica e l'esame genetico sono contenuti importanti.

　　1、Radiografia:In una radiografia toracica, un lato polmonare non sviluppato mostra una densità uniforme e omogenea nella cavità toracica laterale, manca di tessuto polmonare aerato e tracce di bronchi e tracciati vascolari, la struttura cardiaca e mediastinica si sposta verso il lato colpito, la superficie diaframmatica laterale non è chiara, il polmone normale laterale presenta una compensazione polmonare ipertrofica di varia entità, il che porta a una riduzione del diaframma e a una superficie diaframmatica piatta, i polmoni ipertrofici possono formare una hernia mediastinica, se contemporaneamente si vede una malformazione di hemivertebra, è molto utile per la diagnosi, una parte del polmone non sviluppato può mostrare l'aerazione del tessuto polmonare nella radiografia toracica, ma i tracciati polmonari sono rari, a volte può essere confuso con l'infiammazione bronchiale o l'espansione bronchiale laterale sana, occorre prestare attenzione.

　　2、Bronchiografia:Può mostrare la mancanza di bronchi primari laterali, con la trachea che sembra connettersi direttamente al bronco principale laterale dell'altro lato, o con bronchi primari malformati o anormali, o con un numero raro di ramificazioni bronchiali, la angiografia polmonare può mostrare una mancanza o un sviluppo anormale della principale arteria polmonare laterale, il che può essere utile per stabilire la diagnosi.

　　3、Pulmonary arteriography:Il lato colpito mostra una riduzione o una riduzione significativa del flusso sanguigno polmonare.

　　Prima sezione: Trattamenti dietetici per lo sviluppo anormale o insufficiente del polmone

　　1、Zuppa di polmone di maiale e fritillaria

　　Prendi il polmone di maiale12g, pulisci e taglia a fette, metti a bollire in acqua5minuti, poi lavati con acqua fredda. Metti il母 di fritillaria in acqua calda9g, pulisci e frantuma; pulisci la pera con la buccia, togli la sommità e il cuore della pera, taglia la polpa dell'pera con la buccia in piccoli pezzi. Metti tutti i materiali nella pentola a vapore bollente, cuoci a fuoco basso2ore, dopo averlo condito, bevi a piacere.

　　2、Amido di mandorlo e pere con yam

　　Prendi l'amido di mandorlo10g, pera1unità, yam, tian shan flour, zucchero a piacere. Prima di immergere l'amido di mandorlo in acqua bollente, togli la buccia, pulisci; pulisci la pera, togli la buccia, pulisci e taglia a pezzetti. Poi metti l'amido di mandorlo, la pera tritata, lo yam, il tian shan flour, lo zucchero in un frullatore, mescola e mescola in poltiglia. Usa acqua in quantità adeguata, mescola il poltiglia di amido di mandorlo, la poltiglia di pera, lo yam, il tian shan flour, lo zucchero, mescola e mescola in poltiglia, versa in una pentola a vapore bollente (l'acqua a vapore è circa100 ml), mescola continuamente, cuoci a fuoco basso e cuoci. Bevi a piacere.

　　3、Zuppa di panna di maiale, ear fungus e panna di maiale

　　4Altri:Prendi la pancia di maiale1striscia, carne magra di maiale6g, fungo shiitake15g, ear fungus9g. Prima di pulire il fungo shiitake; immergi il ear fungus in acqua calda, pulisci e taglia in piccoli fiori; pulisci e taglia a fette la pancia di maiale e la carne magra di maiale. Poi metti il fungo shiitake e l'ear fungus nella pentola, aggiungi acqua in quantità adeguata, portala a ebollizione a fuoco alto, poi cuoci a fuoco basso20 minuti, metti la pancia di maiale, la carne magra di maiale, poi portali a ebollizione, regola il sapore. Bevi a piacere.

　　Secondo, cosa mangiare con l'ipoplasia polmonare o la malformazione polmonare che è buona per la salute

　　1、Mangiare più frutta fresca e verdura. Ad esempio: pera, uva, cedro, granato, arancia, canna da zucchero, persimone, liliaceae, carota, zizania, yam, alga edulis.

　　2、Mangiare più erbe medicinali che migliorano la funzione polmonare e dissolvono il muco, che nutrono il yin e tonificano il qi, come il ginseng, il sand参, il西洋参, la liliaceae, il mandorlo, il川贝母.

　　Terzo, cosa non mangiare con l'ipoplasia polmonare o la malformazione polmonare

　　1、Evitare alimenti piccanti, come il peperoncino.

　　2、Evitare il fumo e l'alcol.

　　Trattamento

　　La malformazione polmonare con sintomi clinici inapparenti non richiede trattamento, ma se ci sono emorragie ricorrenti o infezioni polmonari, persino ritardo di sviluppo, e ci sono malformazioni congenite di bronchi o vasi residuali nel polmone, è necessario eseguire la resezione del lobo polmonare o la resezione totale del polmone, ma la resezione totale del polmone deve essere molto prudente, deve essere determinato che la funzione polmonare del lato sano è completamente normale, altrimenti può causare disabilità, persino morte. Durante l'intervento chirurgico, deve essere prestata particolare attenzione alle variazioni anatomiche, evitando di danneggiare gli organi circostanti. Se ci sono malformazioni congenite del cuore o dei grandi vasi sanguigni, valutare ampiamente prima dell'intervento, e se necessario, correggere contemporaneamente durante l'intervento.