Les patients atteints de la maladie de Jejuno-ileale doivent subir une endoscopie fibreuse du duodénum, une endoscopie du petit intestin et une coloscopie, ainsi qu'une biopsie de tissu, pour une diagnose définitive.-Jejher's syndrome

　　1The relationship between the pigmented spots and polyps is not clear, and it is a dominant genetic disease with a high penetrance.

　　2The pathogenesis of the disease is that the polyps are multiple, and the number is much less than that of the familial type. Polyps can be scattered throughout the entire gastrointestinal tract, with the highest incidence in the jejunum and ileum, accounting for9％ above, rarely occurs in the stomach and duodenum, and colon. The size of polyps varies greatly, with small ones a few millimeters and large ones several centimeters, most of which have a pedicle with muscle tissue inside, so they can be upright. The surface of the polyp is not smooth, and the top can ulcerate or bleed. The cancer incidence rate of this syndrome is relatively low, in1％～3％. Often surgery is required due to the cause of intussusception and anemia. The microscopic examination of polyps shows that they are composed of normal glandular tissue, epithelial cells, and smooth muscle proliferating branches within the lamina propria, and are generally considered benign adenomas. Some people believe they are hamartomas. Patients with this type of disease often have pigmented spots on the skin and mucosa, and the relationship between the two is unclear. Melanotic spots are mostly distributed on the lips, buccal mucosa, tongue, gingiva, hard palate, palm, sole, fingers, and toes, and the color can be brown or black, in linear, oval, or irregular shapes.1～5mm in size, not fused spots, with clear boundaries and not protruding from the skin. Pigmented spots may appear soon after birth or in childhood, and with the growth of age, the color of the spots on the skin may gradually fade or disappear after puberty. Spots on the mucosa do not fade.

　　1Intussusception: when a segment of the intestine is invaginated into the lumen of the connected intestine, it is called intussusception. Its occurrence is often related to anatomical characteristics of the intestine (such as an overly active cecum), pathological factors (such as intestinal polyps, tumors), and intestinal dysfunction, abnormal peristalsis, etc. According to the site of occurrence, it can be divided into ileocecal intussusception, small intestinal intussusception, and colonic intussusception, etc.

　　2The clinical manifestations: abdominal pain is an early symptom, characterized by a healthy infant suddenly experiencing severe, regular, paroxysmal abdominal pain without any precipitating factors.

　　3The child shows paroxysmal crying, restlessness, flexion of the legs, and pale complexion. Each attack lasts about10～20 minute, after quiet sleep or normal play, sudden onset again after about ten minutes, with symptoms as before. This may occur repeatedly, causing the child's spirit to decline, exhaustion, and pale complexion.

　　4、这种有规律的阵发性腹痛，是由于较强的肠蠕动波把套入的肠管向前推进，牵拉肠系膜，同时套叠鞘部发生强烈收缩所引起。个别较小的病儿无剧烈哭闹，表现为阵阵不安和面色苍白，随后进入休克状态，需特别警惕。

　　Les symptômes typiques de la maladie de Jejuno-ileale incluent des douleurs abdominales paroxystiques réguliers, causées par la forte contraction des ondes péritonéales qui poussent l'intestin enroulé vers l'avant, tirant le péritoine, et une contraction intense du segment de l'intubation. Certains enfants plus petits peuvent ne pas avoir de cris douloureux violents, mais des états d'agitation et de pâleur, puis entrer dans un état de choc, nécessitant une vigilance particulière.

　　1Les mesures de prévention de la maladie de Jejuno-ileale

　　2、L'examen médical prénuptial joue un rôle positif dans la prévention des anomalies congénitales, la taille du rôle dépend des projets et des contenus de l'examen, principalement des tests sérologiques (comme les virus de l'hépatite B, la spirille du syphilis, le virus de l'immunodéficience humaine), des examens du système reproducteur (comme la détection de l'inflammation cervicale), des examens généraux (comme la tension artérielle, l'électrocardiogramme) et des questions sur l'histoire familiale des maladies, l'histoire médicale personnelle, etc., pour bien faire le conseil génétique.

　　Les examens de laboratoire nécessaires pour la maladie de Jejuno-ileale

　　1、Le test de routine du sang révèle une anémie hypochromique microcytaire, un test des selles positif pour le sang caché, les caractéristiques de l'examen du sang sont une diminution de l'hémoglobine, une diminution du nombre de globules rouges, et une diminution de l'hémoglobine plus marquée que le nombre de globules rouges, la taille des globules rouges est principalement petite, avec une coloration centrale claire, la quantité moyenne d'hémoglobine dans les globules rouges (MCH)

　　2、La radiographie de l'irrigation barytée du côlon révèle des polypes multiples dans l'intestin grêle.

　　Un, les aliments et les boissons que les patients atteints de la maladie de Jejuno-ileale devraient éviter-Thérapie alimentaire pour la maladie de Jejuno-ileale

　　1、Le bouillonnement des Urticaires: composé de bupleurum, pinellia ternata, et trapa neriifolia9grammes, le pericarpium citri reticulatae, le mume, le bombyx myrrha, le sésame et le sésame noir10grammes, l'oryza sativa30 grammes, les racines de peonies alba et forsythia15grammes, la racine de glycyrrhiza6grammes composés. Faire bouillir avec de l'eau, prendre chaque jour1dose, faire bouillir et prendre3fois. Ou fabriquer des pilules d'eau, chaque fois9grammes, prendre chaque jour3fois. En règle générale2-3Un mois comme un traitement, les cas graves ont besoin2-3Un traitement de un mois. Pour les cas graves de stagnation du foie, ajouter la peau de pamplemousse et le rhizome de cyperus; pour les cas graves d'obstruction intestinale, ajouter le magnolia; pour les cas graves de constipation, ajouter le rhizome de rhamnus; pour les cas principalement d'obstruction, ajouter le radix salviae miltiorrhizae et les amandes de peach.

　　2、crab apples10grammes, chrysanthème jaune de Hangzhou10grammes, soja jaune15grammes, bouillir le thé ou boire du thé vert.

　　Deuxièmement, l'enfant-Quels aliments sont bons pour le syndrome de Jack

　　1Manger plus de fruits frais et de légumes frais, manger des aliments à faible teneur en graisse et en cholestérol, tels que les champignons, les chou noir, les épinards, les moutarde blanche, les germinés de soja, les algues, le lotus, le poisson, la viande de lapin, la viande de poulet, les légumineuses fraîches, etc.

　　2Manger plus de légumineuses et de leurs produits.

　　3Utiliser des huiles végétales, pas d'huile animale.

　　4Lorsque vous buvez de l'eau, prenez quelques baies de crabe, de l'argousier, des ginkgo biloba, de l'herbe de l'artère latérale, etc. et mettez-les dans le verre pour en faire du thé.

　　5Manger plus de fruits et légumes riches en vitamine A, tels que les légumes verts, les carottes, les tomates, les choux chinois, les épinards, les poireaux, les maïs, les carottes, etc.

　　Troisièmement, l'enfant-Quels aliments ne faut-il pas manger pour le syndrome de Jack

　　1Manger moins de piments, d'ail cru et d'autres aliments irritants ou épicés.

　　2Éviter de manger des aliments riches en cholestérol, tels que les œufs (surtout les jaunes), les viandes grasses, les fruits de mer, les poissons sans écailles, les organes internes d'animaux, etc.

　　3Éviter de boire de l'alcool et des boissons alcoolisées. L'alcool est principalement décomposé et détoxifié par le foie, donc l'alcool peut directement endommager la fonction hépatique, provoquer un déséquilibre des fonctions hépatobiliaires, perturber le processus de sécrétion et d'évacuation de la bile, et ainsi stimuler la formation de nouvelles polypes dans la vésicule biliaire ou augmenter la taille des polypes existants.

　　Premièrement, les opérations doivent être pratiquées dans les cas suivants

　　1Avec des douleurs abdominales paroxystiques fréquentes, les symptômes ne peuvent pas être soulagés par le traitement conservateur, ce qui affecte la croissance et le développement des enfants.

　　2L'obstruction intestinale ou l'intususception ne peut pas être résolue spontanément.

　　3Avec une perte de sang massive ou une hémorragie chronique à long terme, le traitement conservateur ne peut pas être contrôlé ou l'anémie ne peut pas être corrigée.

　　4Ne peut pas exclure la possibilité de mélanome. La chirurgie ne supprime généralement pas l'intestin, après la réduction de l'intususception, il ne faut que couper l'intestin pour enlever les polypes. Parfois, il est nécessaire de faire plusieurs incisions pour enlever les polypes.

　　Deuxièmement, la maladie est souvent asymptomatique dans la vie quotidienne

　　Ou parfois des douleurs abdominales légères et désagréables, mais pour les complications, les intusions intestinales, les obstructions intestinales, les hémorragies fécales, etc., un diagnostic et un traitement précoces sont nécessaires, et le retard peut également entraîner la mort. Bien que le taux de mélanome soit faible cliniquement, l'analyse des facteurs de risque montre que le risque de cancer malin des patients atteints du syndrome de PJ est18multiplié, il devrait être suivi à vie.