Ογκολογία των σπερματοζωαρίων

　　1Incomplete descent of spermatogenic cells

　　This is the main cause of the disease. Local temperature rise of the testicle, circulatory disorder, endocrine dysfunction, leading to testicular atrophy, spermatogenic disorder, prone to malignancy. In addition, congenital testicular dysfunction, incomplete descent, also prone to malignancy.

　　2Hereditary

　　In recent years, some people have counted that among patients with seminoma, there are16About % have a family history of tumor disease.

　　3Testicular female syndrome

　　According to the World Health Organization (WHO)1977Year for the classification and analysis of seminoma, testicular female syndrome is also prone to seminoma.

　　4Trauma

　　It is believed that trauma is not the direct cause of tumor occurrence, but after testicular trauma, there is local hematoma formation or circulatory disorder, tissue degeneration and atrophy, etc., on this basis, tumors occur.

　　5Infection

　　Multiple viral diseases, such as measles, smallpox, viral parotitis, and bacterial inflammation, can all complicate orchitis, leading to deformation of testicular cells and the occurrence of seminoma.

　　6Hormones

　　Clinical and animal experiments, etc., suggest that endocrine and the etiology of testicular tumors are related. For example, testicular tumors are more common in the young and middle-aged who are in the period of vigorous gonadal function, or in the active period of endocrine function; animal experiments such as long-term administration of estrogen to rodents can induce seminoma. According to traditional Chinese medicine, emotional discomfort, or anger and injury to the liver, liver depression and qi stasis, transverse offense of the spleen, spleen deficiency and dampness accumulation, retention in the liver meridian, forming a firm mass over time. 'Deficiency of body resistance and excess of pathogenic factors' is its pathogenesis.

　　Seminoma spreads through four ways

　　1The cancer cells spread within the testicular tissue, in the ipsilateral testicle.

　　2The cancer cells of the testicle enter the lymphatic system for growth, called lymphatic metastasis, which is in the bronchial area, hilum, and mediastinal lymph nodes inside the chest; outside the chest is the supraclavicular, axillary, and upper abdominal lymph nodes.

　　3The cancer cells of the testicle enter the blood system for growth, called hematogenous metastasis, the most common of which is lung metastasis, followed by growth in the liver, bones, and other places.

　　4Medical-induced metastasis, which is common in Western surgery, where cancer cells are planted in the peritoneal cavity or on the incision.

　　First, clinical staging

　　The pathological type of seminoma is related to prognosis, and the extent of tumor spread and the range of metastasis also affect prognosis. Therefore, it is not only necessary for clinical doctors to understand the pathological type of the tumor, but also to formulate corresponding treatment plans according to the different extent of the lesion. Therefore, determining the stage of each patient's lesion has practical significance. The most commonly used staging method today is:

　　1Stage I

　　The tumor is only limited to the testicle and epididymis, and has not broken through the capsule or invaded the spermatic cord, without lymph node metastasis.

　　2Stage II

　　The physical examination and X-ray examination have confirmed the presence of metastasis, which can spread to the spermatic cord, scrotum, and iliac inguinal lymph nodes, but has not exceeded the retroperitoneal lymphatic region. Metastatic lymph nodes that are not palpable clinically are stage IIa, and palpable abdominal lymph nodes in clinical examination are stage IIb.

　　3Η περίοδος 3,

　　Υπάρχουν μεταστάσεις των λεμφαδένων πάνω από τον διαχωριστή, ή απομακρυσμένες μεταστάσεις. Επίσης, οι ερευνητές μπορούν να τοποθετήσουν τους απομακρυσμένους μεταστάσεις στην περίοδο 4.

　　Δεύτερος, κλινικές đặcαιτείες

　　Ο όγκος των σπερματοκυττάρων του πρόσθιου μεσαιόμεσου είναι ο πιο συχνός κακοήθεις όγκος του μεσαιόμεσου, αποτελεί το 0% των όγκων του μεσαιόμεσου.2% ~4%, αποτελεί το 0% των κακοήθων όγκων του μεσαιόμεσου.13%, αποτελεί το 0% των κακοήθων γονιδίων του μεσαιόμεσου.50%. Παλιότερα σχεδόν όλοι οι άνδρες είναι νέοι, το κορυφαίο όρος της νόσου20-40 ετών, βρίσκεται στο πρόσθιο μεσαιόμεσο80% έχουν συμπτώματα.

　　20%-30% των ασθενών δεν έχουν συμπτώματα, οι ασθενείς με συμπτώματα έχουν συμπτώματα όπως πόνους στο θώρακα, βήχας, δυσκολία στην αναπνοή, αιμορραγία κτλ., μπορεί να έχουν υπνηλία, απώλεια βάρους.10% ~20% των ασθενών εμφανίζουν συμπτώματα στένωσης της ανώτερης θωρακικής φλέβας. Αυτά τα συμπτώματα συχνά σχετίζονται με την πίεση και την επίθεση του όγκου στην μεσαιόμεσο δομή. Μερικοί όγκοι των σπερματοκυττάρων αναπτύσσονται στο气管οειδές και επεκτείνονται τοπικά στους γύρω μεσαιόμεσους και τους πνεύμονες. Ο γενικός όγκος των σπερματοκυττάρων μεταφέρεται και εξαπλώνεται μέσω των λυμφικών διαδρομών, μπορεί επίσης να συμβεί η μετάσταση μέσω της αίματος, τα οστά και οι πνεύμονες είναι οι πιο συχνά μεταφερόμενοι τοποθεσίες.

　　Η θωρακογραφία είναι συχνά μεγάλος όγκος του πρόσθιου μεσαιόμεσου, μερικές φορές μπορεί να ανακαλυφθεί ότι ο όγκος αναπτύσσεται κατά μήκος του气管οειδούς. Η CT είναι συνήθως ομοιόμορφος μεγάλος όγκος.50% μπορεί να παρατηρηθεί η μετάσταση εντός του θώρακα ή η επέκταση πέρα από το πρόσθιο μεσαιόμεσο και να μην μπορεί να χειρουργηθεί. Η CT και η MRI βοηθούν στη καθορισμό του εύρους του όγκου, της επίθεσης στην μεσαιόμεσο δομή. Η επίσημη επίσκεψη είναι κάτω από το 0%25%

　　Πρέπει να μετρηθεί ο αίμα αλφα-ΑΠ για όλους τους νέους άνδρες με όγκο του πρόσθιου μεσαιόμεσου.-FP, β-Το επίπεδο hCG. Ο απλός όγκος των σπερματοκυττάρων σχεδόν δεν αυξάνεται το AFP, hCG.7%-10% με αυξημένο hCG, αλλά συχνά δεν υπερβαίνει100ng/ml, το AFP δεν αυξάνεται.

　　CA125Μπορεί να είναι και βιολογικό σήμα. Η ανάλυση των χρωμοσωμάτων του όγκου μπορεί να ανακαλύψει12Ο χαρακτηριστικός ισομορφής χρωμόσωμας στον αριθμό 1, το οποίο βοηθά στην διάγνωση των όγκων των γονιδίων και άλλων τύπων όγκων.

　　Οι άνθρωποι με υψηλή κατανάλωση γαλακτοκομικών έχουν επίσης υψηλό κίνδυνο ασθένειας. Ειδικότερα, οι άνθρωποι με υψηλή κατανάλωση τυριού έχουν υψηλότερο κίνδυνο καρκίνου του όγκου του όγκου από τους άλλους.87% Επομένως, η απόκρυψη του τσιγάρου, η ρύθμιση των κακών συνηθειών της διατροφής, είναι η κλειδιά της πρόληψης.

　　Η τσιγάρα περιέχει καρκινογόνες ουσίες όπως το αργεντίτιο, και η καπνική μπορεί να προκαλέσει αλλαγές στα σεξουαλικά ορμόνια, οπότε από καιρό οι επιστήμονες υποψιάζονται ότι η καπνική μπορεί να είναι ένας από τους παράγοντες κινδύνου της νόσου. Τα αποτελέσματα της έρευνας δείχνουν ότι η καπνική確ώς αυξάνει τον κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου του όγκου του όγκου.

　　1Η πρόωρη θεραπεία της κρυπτοτοξοπεψίας, η αποφυγή των τραυματισμών του όγκου και της υπερβολικής σεξουαλικής δραστηριότητας, έχει σημαντική σημασία για την πρόληψη του όγκου των σπερματοκυττάρων.

　　2Η θεραπεία της κρυπτοτοξοπεψίας πρέπει να γίνει4-6Ετών, το αργότερο δεν πρέπει να υπερβαίνει7-11Ετών; μπορεί να γίνει ενδοκρινική θεραπεία2Εβδομάδες, αν είναι άχρηστοι, γίνεται ορισμός του όγκου του όγκου του όγκου.

　　Εξαιρετική ανοσολογική αντίδραση: Η ανοσολογική αντίδραση που δεν εμφανίζεται σε κανονικά όργανα και κύτταρα εκφράζεται στο αντίστοιχο όργανο του όγκου, όπου είναι εξαιρετική ανοσολογική αντίδραση. Για παράδειγμα, η CK εμφανίζεται σε πολλαπλούς μεσenchυματικούς όγκους, η συγκυκλική πρωτεΐνη μπορεί να εκφραστεί σε αγγειακούς όγκους και καρκίνο.

　　Shang pi yang rou liu mao Keratin, Vimentin, CEA, NSE, S-100 ji α1-AT dou ke yang xing; Ewing rou liu mao Keratin, Vimentin yang xing jiu, S-100, NSE, shen jing wei xi (neurofilament, NF) ji Leu-7dou ke yang xing; é xing xian zhi zi zhi jiu α1-AT ji α-ACT yang xing wai, Vimentin, Desmin ji NF dou ke yang xing. Zhe dou bi hao shang shang men shang men zhong liu you duo xiang fen hua de te xing.

　　Yin shi he zhu yi shi

　　1、ti gao shen ti ti zu. Shen ti xu wei, guo duan lai hui, shui mian bu zu, jing zhen chi zhou de nai li lao dong, dou shi fa bing yuan su. Ying dang ji jing shi xun ti li lian zhi, zeng qiang ti zi, bing qing zhu xi xi, fang zhi guo lao, bai wei zhong li lao dong.

　　2、shi bu, you you guo gou rou, yang rou, ma que, hua tao, niu bian, yang shen, yang shen, ren shi, shi dan, hua sheng mi, shi dan, ren shi, jing mi shi, you you jing suan jian shi wu ru shan yao, yin xing, jing dou fu, hai shen, mo yu, zhang yu deng, dou you you yu ti jing shen zi

　　3、ping shi yin shi, nan zi ying duo chi hai shen. Hai shen fu ying you gu neng, yi shen bu li qiang, jing chang shi yong, dui nan zi jing zi shao shao huo que fa, chang you jia xiao. Ke qu100 Ke hai shen zhu tang, jia tiao li ao yu chang, jiang hai shen yu tang tong fu shi. Ke yi yong shan yao dün bai li. Yong fa wei qu xian shan yao pi po250 Ke bai li25Ke, jia shui dун zhi bai li lan tuo, jia bing tang10Ke, fen3Ci liang shi. Ci fang dui nan zi jing zi shao shao er shu ming xu de you you shi yi. Tong shi ke jing chang fu shi yang, gou, niu deng dong wu de wai nei shen, bao guo qi yan jing he shang tan, hong shao huo bai zhu dou ke.

Lin chuang I qī shang tan jing yuan xun yuan jiu de zhi li
Ren he shang tan zhong liu ying ying xian gao wei shang tan che chou shu, ran hou gen ju shi li lei xing he lin chuang fen qī xuǎn zhe zhi li hao. Jing yuan xun gao du shen guan ming min, di guo liang liang jiu neng ming mie zhuan yi zhuang zhi er bu sheng cheng ming xian de shen guan sun shang, lin chuang I qī shang tan jing yuan xun yuan jiu, shang tan gao wei che chou hou, dui tong ce ilu xian jing zhi fu hou liu xian he fu mai hou liu xian jing xing yu fang xian she60Co he qian wu Xian dou ke yi zuo wei wai she zhe yuan. Dan bu bi xing gao liang liang zhong yun she xian
Lin chuang II qī shang tan jing yuan xun yuan jiu liu de zhi li
Lin chuang IIa qī, fu mai hou zhuan yi liu xian xiao, shè she ye tong lin chuang I qī; lin chuang IIb qī zhuan yi liu xian da, ying gai gen ju zhuan yi zhuang da she ji she xian ye zhi chong fu bao huan liu xian, fu qiang guan yuan zhuan zhe, ying jing jing quan fu she xian. Lin chuang II qī fang shi zhi li hao fen ge tong lin chuang I qī, she xian zhong ping mian liang shi25Gy hou, IIa qī suo ye zeng jiang shè zhuan yi liu xian zhi10Gy, zhong ping mian zong liang ying da dao35Gy/4~5Zhou shang yi; IIb qī zeng jiang shè shè15Gy, η συνολική δόση φτάνει40Gy. Οι ασθενείς με φάση II της κυστικής όρχις, αν πρέπει να εφαρμόσουν την πρόληψη της ακτινοθεραπείας για τη μεσαιότερη και την αριστερή λιγνάδα, υπάρχουν διαφωνίες.
Η θεραπεία της κυστικής όρχις της φάσης III και IV
Οι ασθενείς με φάση II, III και IV της κυστικής όρχις πρέπει να υποβληθούν σε συνδυασμένη ακτινοθεραπεία και χημειοθεραπεία, οι ασθενείς με φάση III πρέπει να ακολουθήσουν την ίδια μέθοδο με τους ασθενείς με φάση II, αλλά η δόση ακτινοθεραπείας για την μετάσταση των μεσαιότερων και των αριστερών λιγνάδων πρέπει να φτάσει35~40Gy/5~6εκδόσεις.-θεραπευτική αγωγή, δηλαδή η τεχνική του 'σάνταβαλου', είναι λογική, δηλαδή να γίνει πρώτα3θεραπευτική αγωγή, μετά από35~40Gy/5~6εκδόσεις, μετά από3~4θεραπευτική αγωγή.
Το όγκο των σπερματοζωαρίων του όρχιου είναι ευαίσθητο σε πολλά αντιογκικά φάρμακα, η Νέα Κίνα N-Αφορμική ουσία για τη θεραπεία του όγκου των σπερματοζωαρίων του όρχιου, πριν τον ύπνο κάθε νύχτα150~200mg,6~8g είναι μια θεραπεία, η συνολική αποτελεσματικότητα φτάνει91.3%, μεταξύ των οποίων2/3Πλήρης ανακούφιση. lately, η χρήση του PVB ή VAB-6, PVP16Συνδυασμένη χημειοθεραπεία, η θνησιμότητα των ασθενών με φάση III φτάνει90%.
Ακτινοθεραπεία
Ογκολογία των σπερματοζωαρίων
Η ακτινοθεραπεία μετά τη χειρουργική επέμβαση μπορεί να μειώσει την πιθανότητα επανεμφάνισης του όγκου στην περιοχή του όγκου, στον αριστερό κορυφαίο οφθαλμό και τις οστικές αρθρικές λιγνάδες του αorta abdominalis, επειδή η χειρουργική επέμβαση μπορεί να αφαιρέσει τα φαινομενικά και ορατά όγκους και τους διευρύνοντες λιγνάδες, αλλά δεν μπορεί να καθαρίσει πλήρως τα μικροσκοπικά κέντρα και τις υποκλινικές περιοχές γύρω από τον όγκο, οπότε η ακτινοθεραπεία και η χειρουργική επέμβαση μπορούν να συμπληρώσουν ο ένας τον άλλον. Με τη βοήθεια της χειρουργικής αφαίρεσης των κύριων όγκων, η μέση δόση ακτινοθεραπείας μπορεί να εξοντώσει τα υπολειπόμενα μικροσκοπικά κέντρα και τις υποκλινικές περιοχές, τόσο να αυξήσει την τοπική ελέγχου όσο και να μειώσει τις ανεπιθύμητες ενέργειες της ακτινοθεραπείας. Για τους ασθενείς με φάση II C και III, η χημειοθεραπεία σε συνδυασμό με την ακτινοθεραπεία μπορεί να μειώσει τον όγκο του όγκου ή να τον εξαλείψει, να ανακουφίσει τα συμπτώματα και να επέλθει η επέκταση της ζωής για μερικούς ασθενείς, να δίνει ιδιαίτερη προσοχή στη θέση και τη θέση等重要 links, και επίσης να επισημαίνει ότι σε συγκεκριμένες περιπτώσεις όπως η μετάσταση των αριστερών κορυφαίων λιγνάδων και των οστικών αρθρικών λιγνάδων της κοιλίας, πρέπει να αντιμετωπίζεται ενεργά και σταθερά αυτό το κρίσιμο ζήτημα, οπότε προτείνουμε να θεραπεύσουμε ενεργά τους ασθενείς χωρίς απόμακρα μετάσταση ή με απόμακρα μετάσταση.