โรคไข้หวัดติดต่อตายหลังจากการบริการโลหิต

　　ทางเลือกที่จะเรียกว่า ไข้หวัดติดต่อตายหลังจากการบริการโลหิต: ชี้แจงสามรูปแบบของไข้หวัดติดต่อตายหลังจากการบริการโลหิตต่อไปนี้

　　1. ไข้หวัดติดต่อตายหลังจากการบริการโลหิต

　　HBsAg คือสัญญาณที่พบบ่อยและสำคัญที่สุดของไวรัสไข้หวัดติดต่อตาย (HBV) การตรวจสอบ HBsAg เป็นหนึ่งในโปรเจกต์ตรวจตราผู้บริการโลหิตของประเทศจีน ตอนนี้ใช้วิธีวิทยาสังเคราะห์เอนไซม์ (EIA) ผ่านการตรวจสอบ HBsAg ของผู้บริการโลหิต สามารถลดลงโอกาสของโรคไข้หวัดติดต่อตายหลังจากการบริการโลหิตได้ แต่ยังไม่สามารถป้องกันได้ทั้งหมด สาเหตุ:

　　1、急性肝炎处于潜伏期，HBsAg未出现或浓度低；

　　2、慢性肝炎携带者HBsAg可能低于检测水平；

　　3มีการติดเชื้อโรคไข้หวัดตับอ่อนชนิด C ที่มีอาการยาวนานที่มี HBsAg อาจต่ำกว่าระดับที่สามารถตรวจพบได้

　　4มีการเปลี่ยนแปลงทางดีเอ็นเอของไวรัสไข้หวัดตับอ่อนชนิด B (HBV)

　　5มีความผิดพลาดในการตรวจสอบ

　　6มีการแพร่เชื้อทางไม่ใช่การแพ้งานเลือด4มีความระบาดสูง 0.0000

　　ml ของเลือดที่มี HBV พอที่จะทำให้ผู้รับเลือดติดเชื้อ+) ระบาดหรือไม่ ขึ้นอยู่กับจำนวนไวรัสที่ติดเชื้อและระดับการป้องกันของผู้รับเลือด มีคนบางคนที่เข้ารับเลือด HBV (8ในการสำรวจในช่วงทศวรรษ 0 พบว่า HbsAg (+) มีการติดเชื้อ HBV50.0% มีการติดเชื้อ HBV ของผู้รับเลือด1รายการที่มีโรคไข้หวัดตับอ่อนหลังจากการแพ้งานเลือด และเป็นโรคระเบิด; ผู้รับเลือดที่รับ HBC (+) ผู้บริจาคเลือด21.4％ และผู้รับเลือดที่รับ HBSAg (--)/ผู้บริจาคเลือดที่มีการติดตามการป้องกันต่อ HBC (--)5.9％ ของผู้ได้รับเลือดเกิดการติดเชื้อ ทั้งหมดเป็นการติดเชื้ออย่างชั่วคราวที่ไม่มีอาการและไม่มีไข้หวัดตับอ่อนที่เห็นได้ชัด อาจเป็นเหตุด้วยเลือดที่มี HBsAg (--) ที่มีจำนวนไวรัสต่ำ ในความเป็นจริงการแพร่เชื้อนี้มีน้อยมากที่สามารถตรวจพบในคลีนิก

　　ไข้หวัดตับอ่อนชนิด B หลังจากการแพ้งานเลือดที่มีอาการที่เห็นได้ชัดโดยมากเป็นรูปแบบอักเสบ ด้วยเหตุผลที่มีจำนวนไวรัสที่ติดเชื้อสูง โดยไม่น้อยที่โรคไข้หวัดตับอ่อนหลังจากการแพ้งานเลือดมีรูปแบบระเบิด ในโรคไข้หวัดตับอ่อนระเบิดชนิด B มีประมาณ1/4เนื่องจากการแพ้งานเลือด โดยมี45％-60% มาจาก HBV

　　สายพันธ์ที่ 2 โรคไข้หวัดตับอ่อนชนิด C หลังจากการแพ้งานเลือด

　　1989ปี9ในงานประชุมวิทยาศาสตร์ไข้หวัดตับที่ไม่ใช่ไข้หวัดตับอ่อนชนิด A หรือ B ที่จัดขึ้นที่กรุงโตเกียว ประเทศญี่ปุ่น ในเดือนตุลาคม โดยเป็นทางการแบ่ง NANBH ออกเป็น HC และ HE ตามรายงาน โรคไข้หวัดตับหลังจากการแพ้งานเลือด (PTH)90% ของ PTH-C ชนิด50％-60% ของ PTH-C อาจพัฒนาเป็นโรคไข้หวัดตับอ่อนครองยาวนาน ในโรคไข้หวัดตับอ่อนครองยาวนาน มี20% จะพัฒนาเป็นซึมตับและมะเร็งตับเป็นต้น การศึกษาเบื้องต้นของสหรัฐอเมริกาในช่วงต้น-C มีอัตราการเกิด21％ ของประชาชนทั่วไปในประเทศจีนมีการติดตามการป้องกันต่อ HCV ที่บวก ตอนนี้ลดลงเป็น1％-4％ ของประชาชนทั่วไปในประเทศจีนมีการติดตามการป้องกันต่อ HCV ที่บวก1.35％ ของผู้บริจาคเลือดที่มีผลตรวจบวก และรายงานบวกต่อเบื้องต้นของผู้บริจาคเลือดที่มีผลตรวจบวกต่างกันในทุกท้องที่

　　ช่วงเวลาปิดกั้นของการติดเชื้อไวรัสไข้หวัดตับอ่อนชนิด C (HCV) ที่มีอาการปรากฏตัวเป็นโรค คือ2-26สัปดาห์ โดยเฉลี่ย7-4สัปดาห์40％-75สัปดาห์50％ (30％-60% ของผู้ติดเชื้อ HCV อาจเปลี่ยนเป็นสถานะการนำเชื้อไวรัสติดตัวเองอย่างยั้งยืน ด้วยเหตุผลที่มีเลือดวัยระบาด ดังนั้นเป็นแหล่งระบาดที่สำคัญ โดยมีโรคไข้หวัดตับอ่อนชนิด C ครองช่วงเวลายาวนาน รวมถึงโรคไข้หวัดตับอ่อนมีช่วงยาวและโรคไข้หวัดตับอ่อนมีการกำเริบ อาจมีการเปลี่ยนแปลงจากโรคไข้หวัดตับอ่อน หรืออาจปรากฏขึ้นโดยไม่มีอาการ คอมพาร์ทเฮพาติติวัสที่มีอาการของโรคไข้หวัดตับอ่อนชนิด C มีอาการเล็กน้อย การศึกษาการวิเคราะห์โรคของโรคไข้หวัดตับอ่อนชนิด C แสดงให้เห็นว่ามีประมาณ20％ ของผู้ป่วยโรคไตรมาตร C จะพัฒนาเป็นสถานะการทำงานติดเชื้อไวรัสต่อไป20-3ในปีที่ผ่านมา อาจพัฒนาเป็นซึมมุกติดเชื้อบวม ซึ่งมีผู้ป่วยที่อาจมีอาการในอนาคต10ในปีนี้อาจพัฒนาเป็นมะเร็งตับ อัตราการเกิดและอัตราการเสียชีวิตของไข้หวัดตับอ่อนรุนแรงน้อยกว่าไข้หวัดตับอ่อนชนิด B

　　สายพันธ์ที่ 3 ไข้หวัดตับอ่อนชนิด E หลังจากการแพ้งานเลือด

　　ไวรัสไข้หวัดตับอ่อนของชนิด E นั้นได้รับการแยกจากผู้ป่วยไข้หวัดตับอ่อนด้วยเทคโนโลยีวิทยาชีวภาพไวรัสของยุคปัจจุบัน2สายพันธ์ไวรัสไข้หวัดตับอ่อนที่คาดว่าเป็นไวรัสไข้หวัดตับอ่อน โดยมีชื่อต่างกันว่า GBV-C และ HGV ซึ่งวิเคราะห์เชิงหลักฐานชีววิทยาแสดงว่า นิวคลีออติดและอะมิโนไนด์ที่มีความเคียงคล้ายทางนิวคลีออติดและอะมิโนไนด์เป็น85％ และ95％ ดังนั้น GBV-C และ HGV อยู่ในแบบแยกตัวของไวรัสเดียวกัน และมีลักษณะทางพันธุกรรมที่คล้ายกับ HCV

　　ทางการแพร่สายพันธุ์ที่เป็นที่ยืนยันได้คือการบริจาคเลือด ผู้ที่เป็นวัตถุประยุกต์ได้แก่ผู้ที่ได้รับการเทคโนโลยีเลือด และแพทย์ที่มีการสัมผัสกับตาและเลือด นอกจากนี้ การฉีดยาเสพติดเป็นหนึ่งในวิธีสำคัญอีก ผู้ที่ฉีดยาเสพติดมีการตรวจสอบ RNA ของไวรัสโรคไตรมาตร C ในเลือดได้ร้อยละ11.6％ ของผู้หญิงที่ติดเชื้อไวรัสโรคไตรมาตร C จะมีการแพร่สายพันธุ์ทางแม่ทูต33％ ดังนั้นการป้องกันโรคไตรมาตร C คือการระวังการบริจาคเลือด ตรวจสอบตั้งแต่แรก และรักษาตั้งแต่แรก

　　ประมาณ50％ (30％-60％) ของการติดเชื้อประจำเดือนไวรัสโรคไตรมาตร C (. โรคไตรมาตร C จะพัฒนาเป็นสถานะการทำงานติดเชื้อไวรัสต่อไป20％ ของผู้ป่วยโรคไตรมาตร C จะพัฒนาเป็นสถานะการทำงานติดเชื้อไวรัสต่อไป20-3ในปีที่ผ่านมา อาจพัฒนาเป็นซึมมุกติดเชื้อบวม ซึ่งมีผู้ป่วยที่อาจมีอาการในอนาคต10ในปีที่ผ่านมา อาจพัฒนาเป็นมะเร็งตับ

　　โรคไตรมาตร C สามารถติดเชื้อกับไวรัสโรคไตรมาตรอื่นๆ รวมถึงการติดเชื้อร่วมกับไวรัสโรคไตรมาตร B (. โรคไตรมาตร B และโรคไตรมาตร C มี10％-2％-C/0％ ของผู้ป่วยที่ติดเชื้อ GBV-C/ระดับการติดเชื้อ HGV ในประเทศจีน มีการสำรวจระบุว่า โรคไตรมาตรที่เกิดจากตับ GBV ในโรคไตรมาตรที่เกิดจากตับ A และ B โรคไตรมาตรที่เกิดจากตับ C และโรคไตรมาตรที่ไม่เป็นตับ A และ B9％、10％ และ17％ ถึงแม้ว่า GBV-C/HGV สามารถสร้างการติดเชื้อครองและเลือดไวรัสได้ แต่น้อยมากที่สร้างอาการอักเสบตับเซลล์ และส่วนใหญ่ของผู้ติดเชื้อไม่มีอาการอัลทรานซามิโนเพรติเดียส (. ระดับ ALT มักจะเป็นปกติ

　　อาการที่พบบ่อยในผู้ป่วยโรคไตรมาตรตามหลังการบริจาคเลือดของโรคไตรมาตรได้แก่ ความหดหู่ทั้งร่างกาย ไม่ชอบกิน ไข้ ระเบิด ฟันรำคาญ ไม่ชอบกินอาหารที่มีไขมัน รับแท้งท้องหน้าบริเวณอกซ้ายของท้องหรือไม่สบายหน้าท้อง สีปัสสาวะแดงเข้ม และอาการที่มีเมื่อตับเสียหลังท้องมีสาเหตุที่ตับเสียหลังท้องไม่ทำงานได้ดี เมื่อตับเสียหลังท้องไม่ทำงานได้ดี ความสามารถในการเอาด้วยสีเลือดออกจากตับลงไปด้วยตับลดลง ทำให้เกิดการที่สีเลือดเพิ่มขึ้นในเลือด ดังนั้นผู้ป่วยโรคไตรมาตรจะมีอาการเห้ง และปัสสาวะแดงเข้มมาก ที่เกิดขึ้นเนื่องจากตับเสียหลังท้องมีอาการอักเสบและขยายตัว ทำให้เอกชิตตับที่อยู่ด้านนอกของตับแข็งแรงเกินไป ทำให้ผู้ป่วยมีอาการเจ็บที่ท้องหน้า

　　โรคไตรมาตรับแท้สิ่งและโรคซึมมุกติดเชื้อบวมเพียงเรียบเรียงเท่านั้น บ่อยครั้งจะมีการแสดงออกที่เหลือออกไปว่าการประสงค์เพศที่ลดลงหรือหายไป หรือมีลูกหนาวหนาแน่นและหายไป มดลูกเล็กลง อาการหนาวนิ้ว การปฏิเสธ การเพิ่มขึ้นของเอวเม็ด และมีหลักงานที่มีสายแมว ซึ่งเป็นอาการที่เกิดขึ้นจากการลดลงของฟังก์ชันการควบคุมฮอร์โมนเพศของตับ ทำให้ฮอร์โมนเพศไม่เสถียร ผู้ป่วยโรคไตรมาตรและโรคซึมมุกติดเชื้อบวมที่มีสาเหตุหลายอย่าง เช่น ความดันประสาทมดลูกเพิ่มขึ้น ทำให้ผู้ป่วยมีอาการบวมหรือน้ำหลังท้อง ซึ่งมีสาเหตุหลายอย่าง เช่น ความดันประสาทมดลูกเพิ่มขึ้น

　　肝炎病人常见的体征有：

　　1、肝脏肿大。绝大多数都会有不同程度的肝脏肿大，一般在肋弓下1～3厘米，但重症肝炎病人由于肝细胞大量坏死，肝脏不仅不肿大，反而往往有不同程度的缩小。

　　2、肝脏压痛及叩击痛。肝脏肿大伴有压痛及叩击痛，是肝炎最重要、最常见到的体征。

　　3、黄疸。黄疸轻者，往往仅有白眼珠（巩膜）发黄；黄疸较重者，全身皮肤都可有明显黄染。

　　4、脾脏肿大。急性肝炎病人，一般都有不同程度的脾脏肿大。

　　5、肝掌及蜘蛛痣。

　　6、面色灰暗。慢性肝炎及肝硬化病人常常面色灰暗、没有光泽，或者面色发黑。

　　输血后肝炎如何预防？一般认为本病的发生与血液的来源、血制品的灭活处理及制备方法有关。一般认为，如果不进行筛选的话，职业献血员的血液常比真正志愿献血者的血液引起输血后肝炎的危险性大；不经过灭活处理的血制品比经过灭活处理的要大；混合血浆比单份血浆要大；这是因为职业献血员的文化卫生水平常比较低，特别是经过反复献血，被感染的机会较大：尤其是单采血浆还输血球的献血员中，其抗HCV阳性率可达50% หรือมากกว่านั้น ดังนั้น การแพ้เลือดจากผู้บริการเลือดที่ไม่ได้รับการตรวจสอบอาจเกิดหลังจากแพ้เลือดติดเชื้อไข้หวัดติดเชื้อง่าย การปรับปรุงการลดการสามารถแก้ไขเลือดไม่เพียงพอหรือไม่ได้รับการลดการสามารถแก้ไขเลือด มีโอกาสมีไวรัสไข้หวัดติดเชื้อสูง หลังจากแพ้เลือดนี้ โอกาสเกิดหลังจากแพ้เลือดติดเชื้อไข้หวัดติดเชื้อก็สูง หากมีวิสาหกายฮีปาทีรัสเซอร์ชิกส์เป็นประกอบในปลายเลือดที่ผสมกัน จึงอาจเป็นเชื้อติดเชื้อทั้งปลายเลือด ซึ่งแน่นอนว่าปลายเลือดที่ผสมกันมีความเสี่ยงมากกว่าปลายเลือดที่เดี่ยวๆ

　　หลังจากแพ้เลือดติดเชื้อไข้หวัดติดเชื้อนอกจากเกี่ยวข้องกับปัจจัยที่กล่าวข้างต้นแล้ว ยังเกี่ยวข้องกับความต้านทานของร่างกายผู้รับเลือด จำนวนครั้งและปริมาณเลือดที่แพ้ ร่างกายผู้รับเลือดที่มีความต้านทานลดลง จำนวนครั้งและปริมาณเลือดที่แพ้มากขึ้น จึงทำให้โอกาสเกิดหลังจากแพ้เลือดติดเชื้อไข้หวัดติดเชื้อสูงขึ้นด้วย ดังนั้น การทำงานในการลดการสามารถแก้ไขเลือดสายพันธุ์ การตรวจสอบผู้บริการเลือด การปฏิรูปวิธีการผลิตเลือดสายพันธุ์ สนับสนุนการแพ้เลือดสายพันธุ์ ควบคุมอย่างเข้มงวดว่าด้วยความจำเป็นของการแพ้เลือดสายพันธุ์ ไม่แพ้เลือดสายพันธุ์เกินความจำเป็น มีความสำคัญในการป้องกันหลังจากแพ้เลือดติดเชื้อไข้หวัดติดเชื้อ

　　หลังจากแพ้เลือดติดเชื้อไข้หวัดติดเชื้อต้องทำการตรวจว่าอะไร? นี่คือการบรรยายย่อ

　　1. รายงานหลังเลือด

　　หลังเลือดทั้งหมดปกติหรือละลายอยู่น้อย หรือมีเซลล์ไลม์เพิ่มขึ้นอย่างเฉียบ ๆ บางครั้ง มีเซลล์ไลม์ผิดปกติ ผู้ป่วยเบาหวานติดเชื้อไข้หวัดติดเชื้อระบบไตรยานิวแคลิดริกหลังจากน้ำเลือดเพิ่มขึ้น หรือเซลล์เนียวเซลล์เนียวที่เพิ่มขึ้น บางครั้งมีโลหิตเลือดต่ำในผู้ป่วยโรคไข้หวัดติดเชื้อครองติดเชื้อสายพันธุ์ยาวและโรคติดเชื้อติดเชื้อสายพันธุ์ยาวทางติดเชื้อสายพันธุ์ยาว

　　二、肝功能試驗

　　肝功能試驗種類甚多，應根據具體情況選擇進行。

　　1、黃疸指數、膽紅素定量試驗。黃疸型肝炎上述指標均可升高。尿檢查膽紅素、尿膽原及尿膽素均增加。

　　2、血清酶測定。常用者有谷丙轉氨酶（ALT）及谷草轉氨酶（AST），血清轉氨酶在肝炎潛伏期、發病初期及隱性感染者均可升高，故有助於早期診斷。業已證實AST有兩種，一為ASTs，存在於肝細胞質中，另一為ASTm，存在於肝細胞淺粒體中。當肝細胞廣泛壞死時，血清中ASTm增加，故在重症肝炎時以ASTm增加為主。由於ASTm的半衰期短於ASTs，故恢復也較早，急性肝炎中ASTm持續升高時，有變為慢性肝炎可能。慢性肝炎中ASTm持續增高者，應考慮為慢性活動性肝炎。谷胱甘肽-S-轉移酶（GST）在重症肝炎時升高最早，在助於早期診斷。果糖1、6-二磷酸酶是糖原合成酶之一，各型慢性肝炎血清含量明顯升高。血清鳥嘌呤酶（GDA）與ALT活躍性一致，並具有器官特性。

　　3、膽固醇、膽固醇酯、膽硷脂酶測定。肝細胞損傷時，血內總膽固醇減少，阻塞性黃疸時，膽固醇增加。重症肝炎患者膽固醇、膽固醇酯、膽硷脂酶均可明顯下降，提示預後不良。

　　4、血清蛋白質及氨基酸測定。慢性活動性肝炎時，蛋白電泳顯示γ-球蛋白常>26％；肝硬化時，γ-球蛋白可>30％。但在血吸蟲病肝硬變、自體免疫性疾病、骨髓瘤、結節病等γ-球蛋白百分比均可增高。

　　5、血清前膠原Ⅲ（PⅢP）測定。血清PⅢP值升高，提示肝內有纖維化將形成，可能文獻報道其敏感性為31.4％，特異性為75.0％，PⅢP正常值为

　　三、血清免疫學檢查

　　1、甲型肝炎：測定抗HAV-IgM對早期診斷有價值；判斷有無乙型肝炎感染：HBV標志（HBsAg、HBEAg、HBCAg及抗-HBs、抗-HBe、抗-HBc）；確定乙型肝炎病人体內有無HBV複製：HBV-DNA、DNA-P及PHSA受體測定；急性乙型肝炎的診斷：高滴度抗HBc-IgM陽性。急慢性乙型肝炎患者血中前S抗原在肝細胞中的定位：用組織化學及固相放射免疫測定可研究；抗-前S1陽性可作為急性乙型肝炎早期診斷指標，抗-前S2可作為肝炎恢復的指標

　　2、丙型肝炎常依賴排甲型、乙型、戊型及其他病毒（CMV、EBV）而診斷，血清抗HCV-IgM或/和HCV-RNA陽性可確診。

　　3、丁型肝炎的血清学诊断有赖于血清抗HDV-IgM阳性，或HDAg或HDVcDNA杂交阳性；肝细胞中HDAg阳性或HDVcDNA杂交阳性可确诊。

　　4การวินิจฉัยโรคไต้หวานของประเภท E ขึ้นกับตัวอาการตรวจเลือดที่มี IgM ที่เป็นบวก หรือดูดด้วยอิมมูโนเอเล็กทรอนในเมล็ดนม-IgM ที่เป็นบวก หรือดูดด้วยตาด้วยอิมมูโนเอเล็กทรอน ในเมล็ดนม30ถึง32นิวโมเลกุลตายตาย

　　การทดสอบโมเลกุลปลอมทางปฏิกิริยา (polymerase chain reaction PCR) คือวิธีที่มีความเฉพาะและมีความละเอียดสูงในการตรวจสอบโรคไต้หวานที่จะติดเชื้อ โดยการปฏิกิริยาของ DNA ที่มีเฉพาะทางด้วยใบสั่งทดสอบ (primer) ในท่อสาย (test tube) สามารถสร้างมิลลิลิอันแบบ DNA หนึ่งในไม่กี่ชั่วโมง ที่เพิ่มความละเอียดและความเฉพาะทางของการทดสอบ ในโรคไต้หวานที่จะติดเชื้อ มีปริมาณเชื้อที่มีในเลือดน้อยมาก วิธีที่มีความละเอียดไม่เพียงพอ และง่ายต่อการพลาด แต่PCRสามารถตรวจสอบปริมาณเชื้อในเลือด104/มิลลิลิตร ยังสามารถแสดงผลที่เป็นบวก ซึ่งเพิ่มความระมัดระวังของการตรวจสอบ

　　สี่ การตรวจสอบโรคตับด้วยการแทะตับ

　　มีความมีค่าสูงในการวินิจฉัยโรคไต้หวานแต่ละชนิด ผ่านการตรวจสอบโครงสร้างของตับด้วยทางและการตรวจสอบโรคด้วยการทดสอบเชิงเซลล์ และด้วยระบบแบ่งชนิดโรคไต้หวานแบบ KnodellHAI ที่ช่วยในการรับรู้เชื้อตายตาย สาเหตุของโรค ระดับของการเปลี่ยนแปลงของอาการอักเสบและระดับของการเติบโตของเนื้อเยื่อเสื่อม ทั้งหมดมีข้อมูลที่เหมาะสมเพื่อการวินิจฉัยโรคและการแยกโรค

　　ผู้ป่วยโรคไต้หวานหลังจากได้รับเลือดมีความเหมาะสมในอาหารที่สอดคล้องกับรสชาติของผู้ป่วย และง่ายต่อการย่อยสลาย ควรมีวิตามินหลายชนิด มีพลังงานเพียงพอและโปรตีนที่เหมาะสม จะมีโปรตีนที่เหมาะสมในปริมาณปกติของวัน1-1.5กรัม/กิโลกรัม และให้ปริมาณของวิตามินบีทริมีนและซี ถ้ากินอาหารน้อยเกินไป สามารถให้เบาะหวานและวิตามินซีด้วยทางเลือด ไม่จำเป็นต้องเน้นการบริโภคอาหารที่มีน้ำตาลสูงและไขมันต่ำ

　　1จำกัดการบริโภคอาหารที่มีพลังงานในปริมาณที่เหมาะสม

　　2จำกัดการบริโภคอาหารที่มีโปรตีนในปริมาณที่เหมาะสมเพื่อรักษาการสมดุลอะแมโซน ช่วยในการปรับปรุงฟังก์ชันตับ และช่วยในการซ่อมแซมและการสร้างใหม่ของเซลล์ตับ

　　3จำกัดการบริโภคอาหารที่มีคาร์โบไฮเดรตในปริมาณที่เหมาะสม คาร์โบไฮเดรตควรให้พลังงานทั้งหมด50-70% อาหารที่มีคาร์โบไฮเดรตที่เหมาะสมไม่เพียงแค่ให้พลังงานทั้งหมดแก่ผู้ป่วยโรคไต้หวานครอนิก แต่ยังช่วยลดการย่อยตัวของโปรตีนในเนื้อเยื่อ ช่วยในการใช้โปรตีนของตับ และเพิ่มระดับแกลากโตเจนของตับ และเพิ่มความสามารถในการทำงานของเซลล์ตับ

　　4จำกัดการบริโภคอาหารที่มีไขมันอย่างเหมาะสม ไขมันเป็นหนึ่งในสามส่วนสำคัญของอาหาร ที่มีไขมันไม่นิ่มต้องมีอยู่ในอาหารเพราะอาหารอื่นไม่สามารถทดแทนได้ ดังนั้น ไม่ควรจำกัดไขมันเกินไป นอกจากนี้ การบริโภคไขมันในปริมาณเหมาะสมมีส่วนร่วมในการกลับรับวิตามินที่ละลายในไขมัน (เช่น วิตามิน A, E, K และอื่น ๆ) ช่วยในการกลับรับ สำหรับผู้ป่วยโรคไต้หวานครอนิกที่มีอาหารดันลง มักมีโรคปวดมดลูก การบริโภคอาหารที่มีไขมันจะเกิดขาดแคลน ผู้ป่วยโรคไต้หวานครอนิกจำเป็นต้องกินอาหารที่มีไขมันในปริมาณที่เหมาะสม แต่การจำกัดไขมันเกินไปไม่เหมาะสม ปริมาณไขมันที่ให้ในวันที่เป็นปริมาณปกติ40-60 กรัม หรือเป็นร้อยละของพลังงานรวมของวันที่ใช้ประมาณ25％ประมาณเหมาะสม สำหรับผู้ป่วยโรคไต้หวานที่มีไต้หวานระบบที่สูง ไต้หวานเนื้อหาไขมัน หรือผู้ป่วยโรคไต้หวานบวมในระหว่างการบวมที่แรก ผู้ป่วยโรคไต้หวานครอนิกจะต้องจำกัดไขมัน

　　5และบริโภควิตามินและธาตุเหล็กอย่างเหมาะสม. วิตามินมีบทบาทสำคัญในการทำลายสารเสริมของเซลล์ตับ การซ่อมแซมเซลล์ตับ และการเพิ่มความหนาแน่นของภูมิคุ้มกัน. วิตามินมักถือเป็นยาช่วยเหลือในการรักษาโรคไข้หวัดตับ. การบริโภควิตามินสามารถทำด้วยอาหาร แต่ในกรณีที่ไม่พอ การบริโภควิตามินยายังมีประโยชน์. ผู้ป่วยโรคไข้หวัดตับมีแนวโน้มที่จะขาดซีเซียมและกล้างกระดูก ดังนั้น การบริโภคนมหวานหรือใช้ยาปรับปรุงซีเซียมเป็นสิ่งที่จำเป็น

　　6และหยุดดื่มแอลกอฮอล์ หลีกเลี่ยงการบริโภคสิ่งที่ทำร้ายตับ. แอลกอฮอล์สามารถทำร้ายเซลล์ตับ ในผู้ป่วยโรคไข้หวัดตับ ความสามารถในการทำลายสารเสริมของตับในผู้ป่วยโรคไข้หวัดตับลดลง. แม้จะมีแอลกอฮอล์เล็กน้อยก็อาจทำให้เสียหายต่อเซลล์ตับของผู้ป่วยโรคไข้หวัดตับและทำให้โรคหลังหนัก ดังนั้น ผู้ป่วยโรคไข้หวัดตับควรหยุดดื่มแอลกอฮอล์

　　ระบบรักษาโรคไข้หวัดตับหลังจากการบริจาคเลือดนั้นจะเป็นอย่างไร? นำเสนอดังนี้:

　　1、ไข้หวัดตับประเภท A และ E ไม่จำเป็นต้องทำการรักษาต้านไวรัส หลักคือการรักษาช่วยเหลือ และใช้ยาปรับปรุงตับอย่างเหมาะสม เช่น ยาเกลานิก สารสูบและธาตุอินทรีย์ กลูตาธิออน ภาคสารอะร์กาโนยลิก ฯลฯ หลีกเลี่ยงการดื่มแอลกอฮอล์ หนักงานและยาที่เสียตับ นับถือกันว่าการพักนอนที่หลังเกิดอาการขึ้นมาเป็นสำคัญ จนกว่าอาการหลักและอาการอื่นๆ ที่เกี่ยวข้องกับตับจะลดลง จึงสามารถเพิ่มกิจกรรมเรียบร้อยได้ ตามหลักการไม่รู้สึกเหนื่อยตัว ต้องเข้ารับการรักษาการแยกตัวที่โรงพยาบาลจนหลังจากอายุ3สัปดาห์ โดยที่อาการหลักและอาการอื่นๆ ที่เกี่ยวข้องกับตับเสื่อมได้หายไป ระดับตามสารไขมันในเลือดทั้งหมดต่ำกว่า17.1umol/L ต่ำกว่าอัลทรานซามิโนเพรติเดียส (. ALT) ในระดับที่ปกติ2เท่าขึ้นกับ1-3เดือน หลังจากกลับทำงานตามปกติควรตรวจสอบภายในเวลา 6 ปีถึง 1 ปี1ปี

　　2、ไข้หวัดตับประเภท C ทั้งแบบแรกเริ่มและแบบแรง เมื่อมีอายุไวรัสไข้หวัดตับประเภท C (. HCV) ที่สามารถตรวจสอบ RNA ของเชื้อไวรัสได้ต้องทำการรักษาต้านไวรัส4สัปดาห์12สัปดาห์24การตอบสนองของสัปดาห์เดียวกันกับการรักษา (คือ การตอบสนองจนถึงการรักษา - RGT รักษา)1ผู้ป่วยประเภทนี้ยังคงสามารถพิจารณาใช้ยาปฏิชีวนะที่มีผลตรงโดยตรง อย่างเช่น โบเซปรีวิร์ (Boceprevir, BOC) หรือ เทลาเพรวิร์ (Telaprevir, TVR) ในการรักษา