Primary lateral sclerosis

　　1, генетические факторы, исследования показывают, что болезнь имеет определенную генетическую предрасположенность.

　　2, часть случаев причин и механизмов возникновения связана с следующими факторами:

　　（1) Токсические факторы: возбуждающие нейромедиаторы, такие как глутамат, могут участвовать в смерти нейронов при ALS, возможно, из-за уменьшения поглощения глутамата транспортными蛋白ами глиальных клеток.

　　（2) Иммунные факторы: в сыворотке пациентов были обнаружены различные антитела и иммунные комплексы.

　　（3) Инфекция вирусом: поскольку острый полиомиелит инвазирует передние двигательные нейроны спинного мозга, он может быть связан с хронической инфекцией вирусом полиомиелита или вирусом, подобным вирусу полиомиелита.

　　Эта болезнь в основном проявляется спастическим параличом нижних конечностей, шагом-ножницами, повышением мышечного тонуса, гиперрефлексией сухожилий и тестом Babinski, среди которых некоторые случаи начинаются с нижних конечностей и постепенно распространяются на верхние конечности. В поздних стадиях可能出现 паралич продолговатого мозга, даже при серьезном нарушении функции мозгового ствола, мышцы глаз не受到影响. По мере прогрессирования病程, пациенты могут развить паралич дыхательных мышц или осложниться инфекцией дыхательных путей, в конечном итоге привести к смерти; продолжительность жизни при этой болезни варьируется от нескольких месяцев до более чем 0 лет, в среднем3-5лет.

　　Первое: симптомы:

　　1Спастическая паралич: паралич нижних конечностей симметричный, жесткий, при ходьбе呈现痉挛步态，逐渐累чивает верхние конечности. Обычно повышена мышечная тonus, гиперрефлексия сухожилий, более明显 в нижних конечностях, положительные патологические рефлексы. В поздних стадиях可能出现 энурез.

　　2Нет атрофии мышц и тремора мышечных пучков.

　　3Объективные чувства нормальные, нет изменений в осознанности и интеллекте.

　　Второе: дополнительные исследования:

　　1Общий анализ спинномозговой жидкости обычно нормальный.

　　2Электромиография показывает нейропатическое повреждение.

　　1Сочетание труда и отдыха, регулярный режим жизни.Возникновение первичной лейкоэнцефалопатии связано с чрезмерной нагрузкой. Пациенты с этой болезнью часто страдают от чрезмерной нагрузки, чрезмерного использования глаз, постоянного труда днем и ночью, или от нарушения режима сна и бодрствования из-за постоянных поездок, что приводит к истощению крови и энергии, снижению физического состояния и проникновению патогенных факторов, что вызывает развитие и прогрессирование этой болезни. Поэтому пациенты должны поддерживать регулярный режим жизни и труда, сочетая их, только так можно配合药物治疗, постепенно укреплять физическое состояние и早日恢复健康.

　　2Восстанавливайте дух, поддерживайте настроение.Возникновение этой болезни часто связано с длительным психическим напряжением или чрезмерным размышлением, грустью и другими эмоциональными изменениями у пациентов. Если во время восстановления, эмоциональные колебания пациента могут вызвать прогрессирование или ухудшение заболевания, поэтому в процессе лечения и восстановления пациенты должны уделять внимание психической регуляции, поддерживать спокойствие и чистоту в мыслях, не стремиться к страстям и иллюзиям, чтобы истинная энергия текла плавно, а дух сохранял внутреннюю бдительность. Только так можно ускорить выздоровление от этой болезни.

　　3Рациональное питание, избегайте предпочтения определенного вкуса.Рациональное питание и достаточное питание являются необходимыми условиями для обеспечения роста и развития человека.

　　1Нейрофизиология:Электромиография показывает типичные нейрогенные изменения.В состоянии покоя можно видеть потенциалы вибрации, положительные резкие импульсы, иногда можно видеть потенциалы волны束; при легком сокращении потенциалы двигательных единиц становятся шире, амплитуда увеличивается, многофазные волны увеличиваются, при сильном сокращении они становятся простыми.Скорость проведения нервных импульсов нормальная.Моторные потенциалы могут помочь определить повреждение верхних двигательных нейронов.

　　2Биопсия мышц:Помогает в диагностике, но не специфично, в начале нейрогенная атрофия мышц, в конце трудно различить под микроскопом с мышечной атрофией.

　　3Другое:Анализ крови и CSF часто не обнаруживают отклонений, активность креатинфосфокиназы (CK) может быть轻度 аномальной, МРТ может показывать уменьшение атрофии спинного мозга и мозгового ствола в некоторых случаях.

　　1В повседневной жизни следует есть много бобовых, spinach, white cabbage, radish, tomatoes и других овощей, пить сладкую воду, lemon juice и другие напитки, особенно молоко,丰胸最好。Фрукты следует есть больше Shanxia, jujube, tangerine и т.д.

　　2Пациенты с привычкой к употреблению алкоголя могут适量饮用果酒，например, вино, пиво и т.д. Питание должно быть сбалансированным, избегать предпочтения определенного вкуса. Избегать переедания, особенно сладких приемов пищи, особенно для пациентов с параличом, проявляющимся повторяющимися эпизодами общей параличности, следует избегать.

　　1Лечение причин

　　（1）Антиэкзитотоксическая терапия。（2）Нейротрофическая терапия。（3）Антиоксиданты и антагонисты свободных радикалов.

　　2Лечение по симптомам:Лечение по симптомам может улучшить состояние жизни пациентов.

　　3Психологическое лечение:

　　4Реабилитационное лечение:Активная реабилитационная терапия может повысить двигательные способности пациентов, поддерживать подвижность суставов, предотвращать атрофию мышц из-за废личия, позволяя пациентам максимально использовать свои текущие функции.

　　5Профилактика и лечение дыхательной недостаточности у пациентов сterminalными состояниями.