Sclerosi laterale amiotrofica primaria

　　1、Fattori genetici, la ricerca ha dimostrato che questa malattia ha una certa componente genetica.

　　2、In alcuni casi, l'eziologia e il meccanismo di insorgenza sono correlati ai seguenti fattori:

　　(1）Fattori tossici: i neurotrasmettitori eccitotossici come l'acido glutammico potrebbero essere coinvolti nella morte neuronale di ALS, forse a causa di una riduzione della trasporto di glutammato dal trasportatore di glutammato delle cellule gliali.

　　(2）Fattori immunitari: nel siero dei pazienti sono stati rilevati molti anticorpi e complessi immuni.

　　(3）Infezione virale: poiché l'acuta poliomielite colpisce i neuroni motori anteriore del midollo spinale, potrebbe essere correlata a una poliomielite o infezione cronica virale simile alla poliomielite.

　　Questa malattia è principalmente associata a una paralisi spastica delle gambe, un andamento a scatto, un aumento della tonicità muscolare, un aumento dei riflessi tendinei e il segno di Babinski, tra cui pochi casi di insorgenza delle gambe che si estendono gradualmente agli arti superiori. Nei stadi avanzati possono verificarsi la paralisi bulbare e la funzione midollare del tronco cerebrale grave, ma non influenzano i muscoli oculari esterni. Con il progressivo sviluppo della malattia, i pazienti possono sviluppare la paralisi dei muscoli respiratori o infezioni respiratorie secondarie, portando alla morte finale; la durata della vita di questa malattia è breve, da pochi mesi a più di 0 anni, con un'età media3-5Anni.

　　Uno: Sintomi:

　　1、Paralisi spastica: sono debolezza e rigidità bilaterali delle gambe, con un andamento spastico durante la camminata, che gradualmente coinvolge anche gli arti superiori. Di solito c'è un aumento della tonicità muscolare, un aumento dei riflessi tendinei, più evidente nelle gambe, e riflessi patologici positivi. Nei stadi avanzati può esserci incontinenza urinaria.

　　2、Non ci sono atrofie muscolari e tremori muscolari.

　　3、Le sensazioni obiettive sono normali, senza cambiamenti di coscienza e intelligenza.

　　Due: Esami diagnostici ausiliari:

　　1、La la spina dorsale del liquido cefalorachidiano è spesso normale.

　　2、La electromiografia mostra danni neurogenici.

　　1、Combattere il lavoro e il riposo, mantenere un ritmo di vita regolare.L'insorgenza della sclerosi laterale primaria ha una grande relazione con l'eccessivo sforzo. I pazienti con questa malattia spesso sono affetti da sforzi eccessivi, uso eccessivo degli occhi, lavoro diurno e notturno, o da un eccessivo viaggio che porta a un disturbo del sonno e della veglia, consumando Qi e Sangue, riducendo la体质, e le malattie esterne entrano in vacanza portando alla insorgenza e allo sviluppo di questa malattia. Pertanto, i pazienti con questa malattia devono avere un ritmo di vita regolare e combinare lavoro e riposo durante il processo di recupero, solo così si può collaborare con la terapia farmacologica, gradualmente rafforzare la体质 e guarire presto.

　　2、Rinfrescare lo spirito, mantenere l'umore sereno.L'insorgenza di questa malattia è spesso associata a un lungo stato di tensione mentale o a un eccessivo pensiero, tristezza e altri cambiamenti emotivi. Se durante il periodo di recupero, le fluttuazioni emotive del paziente possono causare un peggioramento della malattia, quindi durante il processo di trattamento e recupero, il paziente deve prestare attenzione alla regolazione della mente, mantenere la calma e la purezza mentale, non desiderare il superfluo e le illusioni, far circolare il Qi in modo naturale, mantenere la mente interna e solo così si può guarire questa malattia il più presto possibile.

　　3Dieta razionale, non preferire un sapore specifico.Una dieta razionale e un apporto nutrizionale sufficiente sono condizioni necessarie per la crescita e lo sviluppo del corpo umano

　　1Neurofisiologia:L'elettromiografia mostra cambiamenti tipici di tipo neurogeno. Nello stato di riposo sono visibili potenziali di fibrillazione, emissioni positive acute, a volte sono visibili potenziali di contrazione di fascia; durante la contrazione leggera, i potenziali del movimento delle unità muscolari si allungano, l'ampiezza aumenta, le onde multifasiche aumentano, durante la contrazione vigorosa si presenta un aspetto semplice. La velocità di conduzione nervosa è normale. I potenziali evocati motori aiutano a determinare il danno al neurone motorio superiore.

　　2Biopsia muscolare:Aiuta nella diagnosi, ma non è specifico, nei primi stadi è atrofia muscolare neurogenica, nei stadi avanzati è difficile distinguere con l'atrofia muscolare miogenica sotto il microscopio ottico.

　　3Altre:I test di biochimica del sangue e i test del CSF sono spesso normali, l'attività enzimatica della creatinfosfokinasi (CK) può essere leggermente anormale, l'MRI può mostrare che alcune aree del midollo spinale e del tronco encefalico sono atrofizzate e diventate più piccole.

　　1Di solito mangiare verdure come il germoglio, la lattuga, il cavolo, la radice di zenzero, il pomodoro e altri, bere acqua dolce, succo di limone e altri bevande, specialmente latte e latticini.

　　2Chi ha l'abitudine di bere bevande alcoliche può bere bevande alcoliche in quantità moderata, come il vino, la birra e simili. La dieta dovrebbe essere equilibrata, evitando di preferire un sapore specifico. Evitare il binge drinking, in particolare pasti ricchi di zuccheri, per i pazienti con sindrome di paralisi periodica, manifestata da attacchi ricorrenti di paralisi generale, dovrebbe essere vietato.

　　1Trattamento eziologico

　　(1) Trattamento con agenti antieccitotossici.2) Trattamento con fattori trofici del sistema nervoso.3) Agenti di pulizia dei radicali liberi e trattamento antiossidante.

　　2Trattamento sintomatico:Il trattamento sintomatico può migliorare lo stato di vita dei pazienti.

　　3Terapia psicologica:

　　4Terapia di riabilitazione:Una terapia di riabilitazione attiva può migliorare la capacità motoria dei pazienti, mantenere la mobilità articolare, prevenire la atrofia muscolare da disuso e massimizzare l'uso delle funzioni esistenti dei pazienti.

　　5Prevenzione e trattamento della sindrome respiratoria acuta nei pazienti in stadio terminale.