Sclérose en plaques primaire

　　1, facteurs génétiques, les recherches montrent que cette maladie a des facteurs génétiques.

　　2, certains cas sont liés aux facteurs suivants :

　　(1) Facteurs toxiques : les neurotransmetteurs excitateurs tels que le glutamate peuvent participer à la mort neuronale dans l'ALS, peut-être en raison d'une réduction de la prise de glutamate par les transporteurs de glutamate des cellules gliales.

　　(2) Facteurs immunitaires : des anticorps et des complexes immuns de divers types ont été détectés dans le sérum des patients.

　　(3) Infection virale : en raison de l'invasion de la polio par les neurones moteurs antérieurs de la moelle épinière, cela peut être lié à une infection chronique par le virus de la polio ou un virus semblable à la polio.

　　Cette maladie se caractérise principalement par une paralysie spastique des membres inférieurs, une démarche à scie, une augmentation de la tonalité musculaire, une hyperexcitation des réflexes腱s et le signe de Babinski, quelques cas commencent par les membres inférieurs et s'étendent progressivement aux deux bras. À un stade avancé, il peut y avoir une parésie bulbaire, même si la fonction de la moelle épinière est gravement altérée, les muscles des yeux extérieurs ne sont pas affectés. Avec le développement continu de la maladie, les patients peuvent présenter une parésie des muscles respiratoires ou une infection respiratoire secondaire, et finalement mourir; cette maladie a une durée de vie courte de quelques mois à plus de 0 ans en moyenne.3-5ans.

　　Premièrement, les symptômes :

　　1Spasticité paraplégique : les deux jambes sont faibles et raides de manière symétrique, en marchant, elles prennent une allure de spasme, et progressivement, cela s'étend aux deux bras supérieurs. En général, la tonalité musculaire est élevée, les réflexes腱s sont hyperexcités, les membres inférieurs sont plus prononcés, et les réflexes pathologiques sont positifs. À un stade avancé, il peut y avoir une incontinence urinaire.

　　2Il n'y a pas de atrophie musculaire et de tremblements des faisceaux musculaires.

　　3Les sensations subjectives sont normales, sans changements de la fonction intellectuelle consciente.

　　Deuxièmement, les examens complémentaires :

　　1L'examen du liquide céphalo-rachidien est souvent normal.

　　2L'examen de l'électromyogramme montre des lésions neurogéniques.

　　1Combinaison du travail et du repos, mode de vie régulier.L'apparition de la sclérose en plaques latérale primaire a un lien étroit avec un travail excessif. Les patients atteints de cette maladie sont souvent surmenés, utilisent trop leurs yeux, travaillent jour et nuit, ou vivent un mode de vie déséquilibré en raison de déplacements fréquents, ce qui entraîne une consommation de sang et de qi, une diminution de la constitution, et l'invasion des facteurs pathogènes externes en prenant avantage de la vulnérabilité, ce qui conduit à l'apparition et au développement de cette maladie. Par conséquent, les patients atteints de cette maladie doivent avoir un mode de vie régulier et une combinaison du travail et du repos pendant la période de récupération, ce qui est nécessaire pour coordonner avec le traitement médicamenteux, renforcer progressivement la constitution et se rétablir plus tôt.

　　2Réjouir l'esprit, maintenir un état d'esprit confortable.L'apparition de cette maladie est souvent liée à une tension mentale prolongée ou à une excessive réflexion, à la tristesse et à d'autres changements d'état d'esprit du patient. Si, pendant la période de récupération, les fluctuations de l'état d'esprit du patient peuvent entraîner une aggravation de la maladie, les patients doivent absolument prêter attention à l'entretien spirituel pendant le traitement et la récupération, maintenir une tranquillité et une pureté d'esprit, éviter les désirs et les illusions, permettre à l'énergie vitale de circuler harmonieusement, conserver l'esprit à l'intérieur, seule ainsi cette maladie peut être guérie plus tôt.

　　3、Alimentation équilibrée, ne pas préférer.Une alimentation équilibrée et une nutrition adéquate sont des conditions nécessaires pour le développement et la croissance de l'homme.

　　1、Neurophysiologie :L'électromyogramme montre des changements neurogéniques typiques. En état de repos, on peut voir des potentiels de fréquence élevée, des potentiels de bouillonnement, parfois des potentiels de contraction en boucle; lors de la contraction légère, la durée des potentiels des unités motrices augmente, l'amplitude des ondes augmente, et le nombre de vagues multiples augmente, et lors de la contraction forte, il présente une phase simple. La vitesse de conduction nerveuse est normale. Les potentiels d'induction motrice aident à déterminer les lésions des neurones supérieurs moteurs.

　　2、Biopsie musculaire :Il aide au diagnostic, mais n'a pas de spécificité, il s'agit d'une atrophie musculaire neurogénique à un stade précoce, et à un stade tardif, il est difficile de le distinguer sous le microscope optique de l'atrophie musculaire myogénique.

　　3、Autres :Les tests de biochimie sanguine et les analyses du LCR sont généralement normaux, l'activité de la phosphokinase musculaire (CK) peut être légèrement anormale, et l'IRM peut montrer que dans certains cas, la moelle épinière et le tronc cérébral atteints se réduisent et se rétrécissent.

　　1、Dans la vie quotidienne, mangez plus de légumes verts, comme les épinards, les choux, les carottes, les tomates, etc., buvez de l'eau douce, du jus de citron, etc., surtout du lait et du lait en poudre sont bons. Les fruits devraient être mangés en grande quantité, comme les fruits de sureau, les datilles, les oranges et les citrons.

　　2、Pour ceux qui ont l'habitude de boire de l'alcool, ils peuvent boire de la boisson fruitée en quantité modérée, comme du vin, de la bière et autres. La nourriture doit être équilibrée en cinq saveurs et ne doit pas être préférée. Éviter de boire et de manger en excès, en particulier de manger des aliments riches en sucre, pour les patients atteints de paralysie périodique, qui se manifeste par une paralysie générale récurrente, il est interdit.

　　1、Thérapie étiologique

　　(1）Thérapie contre la toxicité des acides aminés excitateurs (.2）Thérapie des facteurs de nutrition neurotrophique (.3）Antioxydants et agents de détoxification des radicaux libres.

　　2、Thérapie symptomatique :Un traitement symptomatique peut améliorer l'état de vie des patients.

　　3、Thérapie psychologique :

　　4、Thérapie de réadaptation :Un traitement de réadaptation actif peut améliorer la capacité motrice des patients, maintenir la mobilité articulaire, prévenir l'atrophie musculaire due à l'inactivité, et permettre aux patients de développer au maximum leurs fonctions existantes.

　　5、Prévention et traitement de l'insuffisance respiratoire chez les patients en fin de vie.