A cisterna da ureter é uma dilatação cística no extremo do ureter. Durante o período de desenvolvimento embrionário, a membrana que separa o ureter do sinus urinogênito não é absorvida e reabsorvida, formando estenoses em diferentes graus na abertura do ureter. Também pode ser causada por uma estrutura fibrosa fraca no extremo do ureter ou por um comprimento excessivo e curvatura excessiva do segmento intersticial, que, após a força do fluxo urinário, forma uma dilatação cística que projeta-se para a bexiga. Nos casos iniciais, clinicamente pode não haver sintomas, geralmente é descoberta durante o diagnóstico de anomalias do rim duplicado. Os sintomas principais são obstrução da via urinária, causando infecções urinárias recorrentes. Devido ao pequeno opening da cisterna, a obstrução persistente da abertura do ureter pode levar a hidronefrose do ureter e do rim, perda da função renal, obstrução da cisterna na glândula da bexiga, dificuldade na micção ou interrupção do fluxo urinário, e infecções urinárias recorrentes. Às vezes, a cisterna da menina pode sair pela glândula da bexiga e uretra, geralmente pode ser corrigida sozinha. Mas também pode ocorrer um eixo preso, formando um tumor púrpura. O princípio de tratamento é resolver a obstrução, evitar o refluxo, e tratar as complicações. Se a função renal superior do lado afetado for inadequada, pode ser realizada a nephrectomia unilateral. Aproximadamente20~25% dos casos ainda apresentam sintomas após a cirurgia, neste caso, deve ser tratada a cisto. Se a função renal do paciente estiver boa, pode ser feita a ressecção de cisto de uréter e a reimplantação de uréter vesical anti-refluxo.