La cyste urétérale est une dilatation cystique de l'extrémité distale de l'urètre. Lors de la période de développement embryonnaire, le septum entre l'urètre et la sinus urérogénital n'est pas absorbé et disparaît, ce qui forme une sténose à divers degrés de l'orifice urétéral. Cela peut également être dû à une structure fibreuse fragile à la fin de l'urètre ou à une longueur excessive ou une courbure excessive du segment intermédiaire, qui, après l'impact du flux urinaire, forme une dilatation cystique qui pénètre dans la vessie. Dans les cas précoces, cliniquement, il peut y avoir des symptômes, souvent découverts lors du diagnostic de malformations du rein double. Les symptômes principaux sont l'obstruction urinaire, qui entraîne des infections urinaires récurrentes. En raison de l'ouverture mince de la cyste, une obstruction persistante de l'orifice urétéral peut entraîner une hydronephrose de l'urètre et du rein, une perte de fonction rénale, un bouchon de la cyste dans le col de la vessie, des difficultés à uriner ou une interruption du flux urinaire, et des infections urinaires récurrentes. Parfois, les cystes chez les filles peuvent être sortis à travers le col de la vessie et l'urètre vers l'extérieur de l'orifice urétral, généralement ils peuvent se rétablir d'eux-mêmes. Mais ils peuvent également se coincer et former une masse violacée. Le principe de traitement est de dissoudre l'obstruction, de prévenir le reflux, et de traiter les complications. Si la fonction rénale supérieure latérale est déficiente, une hémirénalgie peut être pratiquée. Il y a environ20~25% des cas présentent encore des symptômes après la chirurgie, à ce moment-là, il est nécessaire de traiter la cyste. Si la fonction rénale est bonne, il est possible de réaliser l'ablation de la cyste urinaire et la réimplantation bilatérale des uretères vésicales anti-reflux.