La cisterna ureteral es una dilatación cística en el extremo distal del uréter. Durante el período de desarrollo embrionario, la membrana que separa el uréter del uréter de sinus urogenital no se absorbe y reabsorbe, formando una estenosis en diferentes grados en la abertura del uréter. También puede ser causada por factores como una estructura fibrosa débil en el extremo distal del uréter o un trayecto excesivamente largo y curvo en el segmento intersticial, que después de ser impactado por el flujo de orina forma una dilatación cística que se proyecta hacia la vejiga. En los casos tempranos, clínicamente pueden no tener síntomas y generalmente se descubren durante el diagnóstico de anormalidades del riñón. Los síntomas principales son la obstrucción de las vías urinarias, que puede causar infecciones urinarias recurrentes. Debido a que la abertura de la cisterna es pequeña, la obstrucción persistente en la abertura del uréter puede llevar a la estenosis del uréter y la acumulación de orina en el riñón, la pérdida de la función renal, la obstrucción de la cisterna en la garganta de la vejiga que puede causar dificultad para orinar o interrupción del flujo de orina, así como infecciones urinarias recurrentes. A veces, la cisterna en las niñas puede deslizarse por la garganta de la vejiga y la uretra para salir por el orificio uretral externo, generalmente puede reposicionarse por sí mismo. Pero también puede ocurrir una estenosis y formar un tumor púrpura. El principio de tratamiento es aliviar la obstrucción, prevenir el reflujo, y tratar las complicaciones. Si la mitad superior del riñón afectado no funciona bien, se puede realizar una heminefrectomía. Hay aproximadamente20~25%de los casos aún tienen síntomas después de la cirugía, en este caso, se debe tratar la quiste. Si la función renal del paciente es buena, se puede realizar la resección del quiste de uréter y la reimplantación de uréter vesical antirreflujo.