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Doenças congênitas renais

  A doença congênita renal pode apresentar uma variedade de anomalias renais, as anomalias renais podem causar compressão em outros órgãos, o rim pode desenvolver infecções, hemorragias, cálculos, também pode causar hipertensão renal essencial ou vascular, e uma redução significativa da função renal pode levar à insuficiência renal. A ausência de desenvolvimento renal pode ocorrer em um ou ambos os lados. O rim extra é um terceiro rim existente isoladamente, é a anomalia mais rara do sistema urinário, ocorre mais frequentemente no lado esquerdo.

Sumário

1. Quais são as causas da doença congênita renal?
2. Quais são as complicações que a doença congênita renal pode causar
3. Quais são os sintomas típicos da doença congênita renal
4. Como prevenir a doença congênita renal
5. Quais exames de laboratório são necessários para a doença congênita renal
6. O que os pacientes com doença congênita renal devem evitar no que diz respeito à dieta
7. O método convencional de tratamento da doença congênita renal em medicina ocidental

1. Quais são as causas da doença congênita renal?

  1、孤立肾

  Se um rim não se desenvolver, restará um rim, chamado rim solitário. A ausência de rim geralmente é causada pela falta de emissão do ducto mesonéfrico do bud ureteral, resultando na incapacidade de induzir a diferenciação do rudimento renal primário após o nascimento. Devido a um rim, para compensar a função, todas as glomérulos renais inativas participam da função, então pode ocorrer hipertrofia compensatória. Portanto, os rins solitários podem não apresentar sintomas, e apenas são detectados durante exames.

  2、肾发育不全

  A deficiência renal é caracterizada por um estagnação no desenvolvimento embrionário do rim, onde o volume renal, como o volume renal é menor do que o normal5Abaixo de 0% é considerada deficiência renal. A maioria dos casos não apresenta sintomas, mas aqueles com complicações podem apresentar uma variedade de sintomas, como obstrução terminal da ureter, podendo haver tumores na barriga. As mulheres frequentemente têm a abertura uretral ectópica, resultando em micção intermitente. Alguns casos de desenvolvimento anormal da ureter, ureteres grossos e espessos, resultando em rins hipoplásicos secundários em acúmulo de urina. A ultrassonografia pode detectar rins hipoplásicos maiores, a IVP pode mostrar rins menores, mas alguns podem não ser visíveis, e a escaneamento com radioisótopos geralmente pode mostrar imagens locais. O tratamento: se o rim contralateral for normal, o rim hipoplásico pode ser removido.

  3、重复肾

  O rim duplicado é definido por dois segmentos renais dentro da cápsula renal, com dois sistemas coletores. O rim duplicado pode ser unilateral ou bilateral.

  4、附加肾

  Um terceiro rim funcional além dos dois rins normais em um indivíduo é chamado de rim adicional. Muitas vezes não há sintomas. Alguns rins adicionais têm uma função不良 da ureter, podendo haver febre ou urina purulenta. Quem tem a abertura ureteral ectópica pode ter incontinência urinária além da micção normal. Pacientes com sintomas graves podem fazer a remoção do rim adicional.

  5、遗传性多囊肾

  A doença renal multicística hereditária é uma doença de herança autosômica recessiva, mais comum em adultos do que em crianças, uma vez que ocorre geralmente bilateralmente, pode surgir sintomas cedo, geralmente combinados com mudanças císticas hepáticas. Bebês nascidos com a doença são principalmente oligúria, gradualmente aparecem anemia, dispepsia, edema ou desidratação ácido-tóxica, respiração rápida e profunda, gradualmente aparecem falência renal, e finalmente morrem de falência renal. Crianças e crianças que desenvolvem a doença aparecem gradualmente os sintomas acima mencionados, com um desenvolvimento lento. Não há tratamento específico, o tratamento é sintomático, e quem tiver condições pode fazer transplante renal.

  6、单纯性肾囊肿

  A cisterna renal simples é uma forma comum de transformação cística renal, geralmente unilateral, raro em múltiplos, mais comum em adultos, raro em crianças. Pequenos cistos assintomáticos não precisam de tratamento, e grandes cistos podem ser drenados por punção percutânea, injeção de agente esclerosante para tratamento, com bom efeito. Grandes cistos também podem ser removidos cirurgicamente.

  7、多囊性发育不良肾

  A doença renal displásica multicística é geralmente unilateral, sem herança. Antigamente, frequentemente apresentava-se como um tumor abdominal ou micção fraca, mais comum em mulheres. O ultra-som, a tomografia computadorizada e a cintilografia podem fazer um diagnóstico correto. Com a popularização do exame pré-natal, a maioria pode ser diagnosticada no período fetal. Se a função renal do lado oposto for normal, pode ser feito a remoção do rim.

  8、肾内局部多房性囊肿

  Cistos multicelulares locais na pelve renal são geralmente isolados, crescendo em alguma parte do rim, com cápsula completa ao redor do cisto, cistos internos compostos por várias cápsulas, com divisórias entre elas, contendo líquido seroso, e o aumento do cisto pode comprimir a substância renal. Pessoas assintomáticas não precisam de tratamento, observação dinâmica é feita, e cirurgia de remoção do cisto ou remoção parcial do rim pode ser feita quando houver sintomas.

  Além disso, há rim ectópico, rim fusão, rim colocação anormal, anomalia da pelve renal e do rins.

2. A anomalia congênita renal é propensa a causar quaisquer complicações

  1、肾脏不发育:Pode ser unilateral ou bilateral, a substância renal possui apenas alguns tubos renais, sem função.

  2、肾发育不全:O rim não se desenvolveu completamente, apresentando apenas uma pequena função urinária. Se ambos os rins não se desenvolverem completamente, geralmente morrem pouco após o nascimento; se um rim só não se desenvolver completamente, geralmente devido ao desenvolvimento anormal e endurecimento da artéria renal do lado correspondente, pode haver hipertensão. A pressão arterial pode retornar ao normal após a remoção do rim afetado. O rim saudável geralmente aumenta compensatoriamente.

  3、肾脏增生或肥大:A hipertrofia compensatória é vista na ausência de um rim, desenvolvimento anormal ou função reduzida do rim contralateral2A hipertrofia ocorre quando 0% ou mais, referindo-se àumento morfológico dos glomérulos renais e tubos renais, sem aumento no número. A增生 refere-se ao aumento no número dos elementos renais, ocorrendo apenas antes do nascimento.

  4, cisto renal.}

3. Quais são os sintomas típicos de anomalias congênitas renais?

  1. Rim ectópico

  O embrião renal no período fetal está localizado na pelve, à medida que ele se desenvolve, o rim gradualmente ascende para a posição normal. Se o ascenso for bloqueado ou excessivo, ou se for levado para o lado oposto, ele se torna um rim ectópico. Pode estar na pelve, ilíaco, abdominal, tórax e lado oposto ou cruzado.

  1, Rim pélvico:A taxa de ocorrência é500 ~12Em 100 pessoas, há1Exemplo. O rim é pequeno, plano, esférico e rotação para a frente em certa medida; o ureter é curto e tem uma curvatura leve, a função renal é normal, mas é fácil desenvolver obstrução urinária, cálculos, infecção e causar sintomas, principalmente dor, hematuria, dificuldade de urinar, sintomas de estímulo da bexiga, tumor abdominal e sintomas gastrointestinais. Rins ectópicos assintomáticos não precisam de qualquer tratamento, se houver complicações, devem ser tratados de acordo com a situação.

  2, Rim intra-torácico:Raro, mais comum no lado esquerdo e nos homens, pode ser encontrado em qualquer idade. Além das anomalias das artérias renais, também há hérnia congenital diaphragmática, a pequena fenda pode passar apenas através do pedúnculo renal sem outros órgãos entrar na cavidade torácica. Geralmente, não há sintomas, são encontrados tumores no diafragma durante a inspeção física ou o exame de raio-X do tórax. A urografia pode diagnosticar, não é necessário tratamento.

  3, Rim ectópico cruzado:Um rim de um lado é deslocado para o outro lado através do eixo médio, enquanto a ureter ainda está no lado original. Pode ser dividido em tipo fusionado e não fusionado, o primeiro é mais comum, o rim ectópico geralmente está abaixo do lado normal, a pelve renal está na frente do rim, o ureter ainda entra pela via original no bexiga, abre na posição normal. Geralmente, ele está associado a outras anomalias do sistema urinário. A maioria dos casos é assintomático, ou há dor abdominal inferior, tumor e sintomas de compressão.

  2. Rim fusionado:Devido à parada da divisão do tecido renal primário ou anomalias de desenvolvimento, a fusão de rins de ambos os lados, completa ou parcial, há vários tipos como rins em forma de ferradura, rins em forma de S, rins em forma de disco, rins em forma de pedaço, etc. Como a fusão ocorre no estágio inicial do embrião, eles estão todos acompanhados de anomalias de posição e desvio de rotação renal. A sua circulação pode vir da artéria sacral e da artéria ilíaca. O rim em forma de ferradura é o mais comum entre os rins fusionados, aproximadamente a cada4Em 100 pessoas, há1Exemplo, mais comum em homens.

  3. Desvio de rotação renal:No processo de desenvolvimento normal, o eixo renal deve ocorrer90° rotação. Pode ocorrer4Desvio de rotação: rotação lateral (não rotação), rotação mediana (rotação incompleta), rotação lateral (rotação inversa) e rotação dorsal (rotação excessiva). O mais comum é a rotação incompleta, ou seja, a pelve renal aponta para a frente; se a rotação for excessiva, a pelve renal apontará para trás. A urografia pode diagnosticar claramente, se não houver complicações, não é necessário tratamento.

4. Como prevenir anomalias congênitas renais?

  Pode referir-se à prevenção de anomalias congênitas:

  1. Exame pré-nupcial:A primeira linha de defesa contra o nascimento de crianças com anomalias congênitas. A maioria das crianças com anomalias congênitas, uma vez nascidas, geralmente não pode ser tratada, então a prevenção do nascimento de crianças doentes é muito importante. Como prevenir? Principalmente através de exames pré-nupciais e diagnósticos pré-natais.

  Não estamos estranhos ao exame pré-nupcial, é uma inspeção de saúde completa e sistemática, que inclui inspeção física completa, consulta de saúde genética e explicação de conhecimentos comuns sobre a vida sexual após o casamento. Entre eles, a consulta genética e o exame genético são conteúdos importantes.

  O objetivo da consulta pré-matrimonial de genética é entender se ambos têm histórico de doenças genéticas e outras doenças que podem ser hereditárias, para determinar se ambos são adequados para se casar. Por exemplo, se um ou ambos forem idiotas ou têm doenças mentais que ainda não foram curadas, a probabilidade de passar para a descendência é alta; alguns pacientes com doenças podem ter aparência normal, mas podem apresentar aborto, morte fetal, anomalias, surdez e deficiências físicas ao engravidar; outras doenças como algumas doenças hipertensivas, doenças cardíacas e doenças cardiovasculares, diabetes e certos cânceres hereditários também podem ser hereditárias, se houver doenças semelhantes na família, a probabilidade de a descendência ter essas doenças é maior. Através da consulta, ambos podem entender conhecimentos valiosos sobre cuidados pré-concepcionais e durante a gravidez. Por exemplo, se a idade for grande, o risco de nascimento de crianças com deficiência mental congênita e outras anomalias aumenta significativamente, não é aconselhável beber, fumar, estar cansado, usar medicamentos antes da gravidez, durante a gravidez deve-se evitar resfriados, exposição direta ao sol, calor, manter-se longe de substâncias químicas prejudiciais, etc.

  Dois, exames de genética:refere-se à análise de sangue para determinar se ambos os parceiros têm doenças genéticas ou genes hereditários que podem causar doenças na descendência. Abaixo, explicaremos este problema através de exames de cromossomas genéticos pré-matrimoniais.

  Cada célula normal do corpo humano contém23Os cromossomas carregam todos os genes hereditários humanos23A estabilidade do número e estrutura dos cromossomas é uma importante garantia para a transmissão normal da espécie humana. Se houver anomalias, podem causar várias doenças genéticas. E algumas pessoas com anomalias cromossômicas têm aparência normal, sem nenhuma sensação anormal, chamamos essas pessoas de portadores de anomalias cromossômicas, que representam cerca de 0.6%. Essas pessoas não apresentam nenhuma doença, mas podem passar heranças anormais para a descendência durante a reprodução, causando anomalias cromossômicas embrionárias, impediindo o desenvolvimento normal do embrião. Alguns embriões com anomalias cromossômicas morrem, manifestando-se clinicamente como aborto espontâneo ou morte fetal; outros continuam a desenvolver-se e nascem como bebês com doenças hereditárias, as crianças com anomalias cromossômicas têm duas situações: uma com manifestações de doença, tornando-se portadores de doenças hereditárias, como atraso no desenvolvimento, anomalias corporais, baixa inteligência, esterilidade feminina, menopausa primária, esterilidade masculina, anomalias de gênero, etc.; a outra, como seus pais, externamente normal, tornando-se portadores de cromossomas anormais, mas sofrendo as mesmas dores que seus pais quando adultos. Os portadores de anomalias cromossômicas, devido à ausência de manifestações de doença, geralmente não podem ser detectados por análise de cromossomas genéticos sanguíneos, muitas vezes são descobertos apenas durante o casamento e a reprodução, após várias abortos espontâneos consecutivos, quando os cônjuges são submetidos a exames médicos, quando já sofreram grandemente fisicamente e mentalmente.

  Três, diagnóstico pré-natal:é a última linha de defesa contra o nascimento de crianças com doenças congênitas.

  Para a felicidade e saúde do 'anjozinho', a abordagem eficaz é intensificar o diagnóstico pré-natal. O diagnóstico pré-natal, também conhecido como diagnóstico pré-natal, faz uma avaliação precisa de se o embrião ou feto tem anomalias congênitas hereditárias antes do nascimento, realiza abortos terapêuticos para fetos anormais, previne o nascimento de crianças com deficiências, garantindo assim a saúde da descendência. O diagnóstico pré-natal apenas20多年历史,但发展迅速,方法包括X线、胎儿镜、超声波、生物化学及酶检查、染色体诊断等,最常用的是超声波和染色体检查。

  1、B超:是一项无痛无损伤方法,应用最广,它可以对胎儿的面部、四肢、脊柱等外部发育情况进行检测,还可直接对胎心和胎动进行动态观察,但B超不宜做的太多,因为超声波或多或少会影响胎儿的听觉等功能,一般在正常情况下以孕早、中和晚三次B超为宜。

  2、染色体检查:是遗传学诊断的一种,主要针对胎儿先天性染色体病,可诊断出100余种染色体病,包括先天愚型、猫叫综合征、两性畸形等,这是B超无法做到的。孕期染色体检查分三个阶段的三个方法:

  3、早期(孕8-11周)的胎儿绒毛组织吸取:绒毛可经宫颈部取样,最好在B超监视下进行。绒毛枝经处理或经短期培养后进行染色体分析,另外,绒毛组织处理后还可以做酶和蛋白质检测,也可以直接抽取DNA进行基因分析。

  4、中期(孕16-20周)的羊膜腔穿刺术:既羊水取样,羊水中有胎儿脱落细胞,经体外培养后,可进行染色体分析、酶和蛋白质检测、性染色质检查、DNA分析等,可诊断出上千种疾病,目前应用比较广泛。

  5、孕晚期(孕27周后)的脐带穿刺术:在B超引导下经母腹抽取胎儿静脉血。这项技术在中国已远较国外普及,成功率高,也较安全。脐血可作染色体或血液学各种检查,亦可用于因羊水细胞培养失败,DNA分析无法诊断而能用胎儿血浆或血细胞进行生化检测的疾病,或在错过绒毛和羊水取样时机下进行,在一些情况下,可代替基因分析。例如,α地贫可直接测定HBarts;血友病可直接测定凝血因子Ⅷ等。

5. 肾的先天性畸形需要做哪些化验检查

  1、短、长、圆形或叶状肾临床意义不大。

  2、马蹄肾两侧肾脏的上极或下极在体中线融合,下极融合占90%以上。有时可并发肾盂肾炎、肾结石及肾积水。体检时常可触及肾脏,静脉肾盂造影显示双侧肾脏融合。因为肾脏位置较低,输尿管短,易受压,使尿流不畅,所以容易发生肾积水、结石、感染等。另外,这种患者多有肾脏旋转不良,或多支肾动脉。患者常有腹部或腰部疼痛,疼痛剧烈时可考虑输尿管松解术、肾脏固定术等,必要时做输尿管导尿或肾盂冲洗等。一侧肾功能严重受损者,需做患肾切除。

  3、盘形肾脏、乙状肾、块状肾,均非常少见。

6. 肾先天性畸形的饮食禁忌

  一、食疗方

  1、海参粥:海参水发(切碎)50g, arroz glutinoso100克,同煮成粥,加少许葱姜食盐调味。有补肾益精,滋阴补血的作用,适用于肾虚阴亏所致的体质虚弱、腰膝酸软、失眠盗汗等。

  2、枸杞猪腰粥:枸杞子10克,猪肾一个(去内膜,切碎),粳米100克,葱姜食盐少许,同煮成粥。有益肾阴补肾阳、固精强腰的作用,适用于肾虚劳损,阴阳俱亏所致的腰脊疼痛、腰膝酸软、腿足痿弱、头晕耳鸣等,本方是肾虚食疗房中比较经典的一方。

  3、鹿角胶粥:鹿角胶6克,粳米100克,将粳米煮成粥后,将鹿角胶打碎放入热粥中溶解,加白糖适量。有补肾阳、益精血的作用,适用于肾阳不足,精血虚损所致的形体羸瘦、腰膝酸软、疼痛、遗精阳痿等。

  4、杜仲腰花:、枸杞猪腰粥: 0g, cozinhar em caldo, adicionar um pouco de cebola e gengibre, sal a gosto. Tem o efeito de fortalecer os rins, melhorar o essência, nutritivo e nutritivo, adequado para deficiência renal e deficiência de Yin, fraqueza física, fraqueza nas costas e joelhos, insônia e suor noturno.12枸杞子

  5克, rins de porco (remover a membrana interna, cortar em pedaços), arroz glutinoso、鹿角胶粥: 0g, cebola e gengibre, sal a gosto, cozinhar em caldo. Tem o efeito de fortalecer o Yin e Yang renal, fortalecer o essência e o sangue, adequado para deficiência renal, fraqueza física, dor nas costas e joelhos, fraqueza nas pernas, tontura e zumbido, esta fórmula é uma das mais clássicas no tratamento alimentar da deficiência renal.10鹿角胶

  6克, arroz glutinoso、杜仲腰花: 0g, cozinhar o arroz glutinoso em caldo, esmagar o gelo de cornualha de cervo e adicioná-lo ao caldo quente para dissolver, adicionar açúcar a gosto. Tem o efeito de fortalecer o Yang renal, beneficiar o sangue e o Qi, adequado para deficiência de Yang renal, deficiência de sangue e Qi, fraqueza física, fraqueza nas costas e joelhos, dor, impotência sexual.1杜仲9、炒核桃仁: 0g, ferver e filtrar para usar, um par de rins de galinha, remover a membrana interna, cortar em tiras, usar o líquido de Du Zhong como molho, fritar com cebola e gengibre, adicionar sal e fritar, comer. Tem o efeito de fortalecer os rins e os ossos, baixar a pressão arterial, adequado para deficiência renal e dor nas costas, fraqueza nas costas e joelhos, tontura e zumbido, hipertensão.

  7核桃仁、鸡蛋三味汤: 0g, fritar e mastigar. Tem o efeito de补肾温肺, suavizar o intestino e facilitar a defecação, adequado para deficiência renal, dor nas costas e fraqueza dos pés, ou febre fria e tosse, ou constipação.3鸡蛋2个,莲子,芡实,怀山药各10、芡实核桃粥: 0g, açúcar a gosto. Cozinhar em caldo, comer o ovo e beber o caldo. Trata a deficiência renal.5芡实

  80g, castanha0g, longan15枚, arroz glutinoso10、五味点心: 0g. Cozinhar em caldo frequentemente.补肾纳气定喘。5扁豆120g, black sesame125克, amêndoas

  9克, açúcar0g, óleo de porco2、山药肉圆: 0g. Feito em bolos para comer. Trata a deficiência renal.3山药300g, carne de porco100g, shiitake50g, clara de ovo5个, óleo de girassol200g, óleo de sésamo, cebola picada, shiitake, jengibre, pimenta branca

  100g, farinha de mandioca、Sopa de arroz glutinoso e carneiro: 0g, sal a gosto. Combinar todos os ingredientes acima para fazer bolinhos de carne, servir com refeição. Trata a deficiência renal.3Carne de carneiro fresca e pura5—

  Dois, arroz glutinoso em quantidade moderada. Lavar a carne de carneiro, cortar em pedaços, cozinhar com arroz glutinoso. Esta fórmula beneficia o sangue e o Qi, reforça a fraqueza, aquece o estômago e o intestino, é adequada para deficiência de Yang, fraqueza de Qi e sangue, fraqueza e emagrecimento, revesência de estômago, aversão ao frio e ao frio, fraqueza nas costas e joelhos, etc.

  Beber menos água e comer menos sal, comer menos alimentos ricos em potássio como laranja, tangerina, várias frutas. Dieta baixa em fósforo como evitar camarão, não comer alimentos ricos em proteínas vegetais como arroz glutinoso, produtos de soja, feijão, várias nozes, leite de soja, etc., comer mais calorias, como comer mais maçã, batata-doce, Yam, etc.

7. Métodos convencionais de tratamento ocidental para deformidades congênitas renais

  Tratamento: Atualmente, não há nenhum método que possa impedir o desenvolvimento da doença. Para isso, a descoberta precoce, a prevenção e o desenvolvimento de complicações, e o tratamento correto das complicações que já existem são cruciais. É necessário fornecer substituição renal em tempo hábil, que pode melhorar a qualidade de vida e prolongar o tempo de vida,

  Principais métodos de tratamento

  1、Tratamento geral:Para pacientes com rins significativamente inchados, deve-se prevenir lesões abdominais. Quando a taxa de remoção de creatinina estiver normal, não há restrições na ingestão de alimentos, água e sais minerais. Quando os pacientes estiverem em estágio de insuficiência renal crônica e uremia, deve ser tratado de acordo com os princípios de tratamento correspondentes.

  2、Cisto de descompressão:Cisto de drenagem de cisto, alivia a pressão do cisto sobre o tecido renal, protege as unidades renais restantes contra a compressão e danos adicionais, melhora a condição de isquemia renal, algumas unidades funcionais renais são restauradas, atrasa o desenvolvimento da doença, e tem os benefícios de reduzir a pressão arterial, aliviar a dor, melhorar a função renal, prolongar a sobrevida, etc. A chave para o sucesso da cirurgia é a realização o mais cedo possível, ambos os lados devem ser operados, a descompressão do cisto deve ser completa. Não desistir da descompressão de pequenos cistos e cistos profundos. O tratamento de descompressão para casos avançados já não tem significado. Desde que Roving relatou a aplicação de drenagem de cisto para aliviar a pressão, sobre se essa cirurgia pode aliviar a dor dos pacientes e prolongar a vida, sempre houve controvérsias. Nós desde1987Anos desde que Roving relatou a aplicação de drenagem de cisto para aliviar a pressão, sobre se essa cirurgia pode aliviar a dor dos pacientes e prolongar a vida, sempre houve controvérsias. Nós desde28Exemplo de doença poliquística renal (55Lado do rim) para o tratamento de cisto por punção obteve um bom efeito. Dentro de19Exemplo para o tratamento de cisto por punção e solidificação em várias etapas1~10Ano, a função renal é normal e o efeito é bom, suas indicações são: grandes cistos (4cm acima) em4menos de cistos pequenos, a função renal ainda é boa ou há uma mudança leve. Utiliza-se o tratamento de drenagem e solidificação em várias etapas. Os outros9Exemplo (18Lado do rim) devido ao tamanho variável dos cistos, ou muitos grandes cistos, a mudança na função renal é significativa, são pacientes de estágio intermediário e tardio, que se recusam a submeter-se a cirurgia, não apenas tratamos os cistos com punção e drenagem de fluido para aliviar a pressão, mas também prolongamos a vida dos pacientes. Existem5Exemplo já persistiu na punção e drenagem de fluido para aliviar a pressão4~5Ano, a função renal ainda permaneceu no estado original2Exemplo,3Exemplo de melhoria da função renal.

  3、Tratamento a base de ervas:Há relatos de que a aplicação do princípio de tratamento de fortalecer o yang e melhorar a função renal, e fortalecer o estômago e melhorar a drenagem da água, obteve um efeito determinado, atrasou o progresso. Os principais medicamentos incluem Poria, Bai Zhu, Chen Pi, Ze Xie, Ba Ji Tian, Yin Yang Huo, Bu Gu Zhi, Zhi Fu Pian, Bai Shao, Gan Jiang, Sheng Yi Ren e Dou Juan, etc.

  4、Diálise e transplante:Quando entra em estágio terminal de insuficiência renal crônica, deve ser tratado imediatamente com diálise. O tratamento preferencial deve ser a diálise sanguínea. Devido ao fato de que os pacientes com doença poliquística renal têm uma hematocrito e viscosidade do sangue relativamente altos, eles são propensos a formar trombos que obstruem o cateter de drenagem da diálise, e, se houver condições, podem fazer a transplante renal.

Recomendar: Sinais de estímulo da urina , Pielonefrite , hérnia inguinal , O rim em forma de ferradura , Uretrite , Rim ectópico

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