تتشوه الكلى الموروثة

　　1الكلى الوحيدة

　　إذا لم تنمو كلى واحدة، تبقى كلى واحدة، وتسمى الكلى الوحيدة. لا يحدث الكلى، عادة ما يكون سببه عدم خروج الأنبوب الكلوي من نبتة القناة البولية، مما يمنع من تحفيز الأصل الكلوي بعد الولادة لتحويله إلى كلى بعد الولادة. بسبب وجود كلى واحدة فقط، من أجل تعويض الوظيفة، تشارك جميع الخلايا الكلوية المثبطة في الوظيفة، مما يؤدي إلى تضخم تعويضي. لذلك، قد لا يظهر الكلى الوحيدة أي أعراض، ويتم اكتشافها فقط عند إجراء الفحوصات.

　　2عدم نمو الكلى

　　عدم نمو الكلى هو تشوه يحدث أثناء تطور الكلى في مراحل الأجنة، حيث تكون حجم الكلى أقل من الحجم الطبيعي5أقل من 0٪ هو عدم نمو الكلى. غالبًا ما لا يظهر أي أعراض، وقد يظهر بعض الأعراض عند وجود أمراض متعلقة، مثل انسداد نهاية القناة البولية للكلى، حيث يمكن أن يظهر كيس في البطن. في النساء، يحدث غالبًا انحراف فتحة القناة البولية، مما يؤدي إلى التهريب البولي. بعض القنوات البولية ليست ناضجة، مما يؤدي إلى تضخم القناة البولية والسميكة، مما يؤدي إلى تراكم السوائل في الكلى الناقصة النمو. يمكن الكشف عن الكلى الناقصة النمو الكبيرة باستخدام الصور بالموجات فوق الصوتية، والمدخلات البولية يمكن أن تظهر الكلى الصغيرة، ولكن بعضها لا يمكن أن يظهر، والتصوير النووي يمكن أن يظهر الصور المحلية في معظم الحالات. خطة العلاج: إذا كان الكلى الجانبية نمت بشكل طبيعي، يمكن إزالة الكلى الناقصة النمو.

　　3، الكلية المكررة

　　الكلية المكررة هي كلية تحتوي على جزأين داخل غشاء الكلية الواحد، مع نظامين تجميع. يمكن أن تكون الكلية المكررة أحادية الجانب أو ثنائية الجانب.

　　4، الكلية الإضافية

　　تُدعى الكلية الإضافية الكلية الثالثة الموجودة في جسم شخص لا يحتوي على كليتين طبيعيتين. لا تظهر عادةً أي أعراض. قد تكون بعض الكلى الإضافية غير فعالة في الأمعاء البولية، مما يؤدي إلى الإصابة بالحمى أو البول الملوث. يمكن أن يحدث التسرب البولي خارج التبول الطبيعي عند من لديهم فتحات أمعاء بولية غير موضعية. يمكن إجراء استئصال الكلية الإضافية في الحالات الشديدة.

　　5، الكلى المتعددة الكامرات الوراثية

　　الكلى المتعددة الكامرات الوراثية هي مرض وراثي متوارث سلسلًا، يُلاحظ في البالغين أكثر من الأطفال، ويكون غالبًا ثنائي الجانب، ويمكن أن يظهر الأعراض مبكرًا، وغالبًا ما يُلاحظ تغييرات كيسية في الكبد. إذا تم الإصابة به عند الولادة، تكون الأعراض هي قلة البول، وتبدأ بالتدهور التدريجي للدم، والضعف الهضمي، والانتفاخ أو الجفاف، والتهاب الحوض، والتنفس السريع العميق، وتدهور وظيفة الكلية تدريجيًا، وتوفاة النهاية بسبب فشل الكلية. يظهر المرض عند الأطفال والمراهقين تدريجيًا، ويكون التطور ببطء. لا يوجد علاج خاص، ويتم العلاج بشكل أساسي بشكل موجه، ويمكن للذين يملكون الشروط إجراء زراعة الكلى.

　　6، الكيس الكلوي البسيط

　　الكيس الكلوي البسيط هو نوع شائع من التغيرات الكيسية في الكلية، يكون غالبًا وحيدًا، وقليلًا ما يكون متعددًا، يُلاحظ هذا المرض في البالغين أكثر من الأطفال. لا يحتاج الأكياس الصغيرة إلى العلاج، ويمكن علاج الأكياس الكبيرة بإخراج السائل عبر الوريد تحت الجلد، وإدخال مادة الصلابة، ويكون العلاج فعالًا. يمكن أيضًا إجراء استئصال الأكياس الكبيرة بالجراحة.

　　7، الكلية المتعددة الكامرات غير المتطورة

　　غالبًا ما تكون الكلية المتعددة الكامرات غير المتطورة أحادية الجانب، وليست وراثية. كان يُقدم عادةً على شكل ورم بطني أو نزف في البول، ويكون أكثر شيوعًا بين النساء. يمكن أن يتم التشخيص بشكل صحيح باستخدام الموجات فوق الصوتية والتصوير بالرنين المغناطيسي والراديوديودات. مع نشر الفحوصات المبكرة قبل الولادة، يمكن تشخيص معظم الحالات في فترة الحمل. إذا كانت وظيفة الكلية الجانبية العكسية طبيعية، يمكن إجراء استئصال الكلية.

　　8، الأكياس المتعددة الكامرة داخل الكلية

　　غالبًا ما تكون الأكياس المتعددة الكامرة داخل الكلية منعزلة، تنمو في مكان معين من الكلية، وتكون الأكياس الخارجية مغطاة بطبقة كاملة، وتكون الأكياس الداخلية متعددة، مع وجود حواجز بينها، وتحتوي على سوائل صفراوية، يمكن أن تضغط على النسيج الكلوي. يمكن للذين لا يظهرون أي أعراض عدم الحاجة إلى العلاج، وإجراء مراقبة ديناميكية، وعند ظهور الأعراض يمكن إجراء استئصال الأكياس أو استئصال جزء من الكلية.

　　إضافة إلى ذلك، هناك كلى غير موضعية، وكلى مدمجة، وكلى غير موضعية، وكلى غير موضعية.

　　1، عدم تطور الكلية:يمكن أن يكون أحادي الجانب أو ثنائي الجانب، والنسيج الكلوي يحتوي على القليل من القنوات الكلوية، وعدم وجود وظيفة الكلية.

　　2، عدم تطور الكلية:لم تتمكن الكلية من التطور بشكل كامل، وتبقى وظيفة التبول قليلة. إذا كان كلا الكليتين غير متطورتين، فإن الموت يحدث عادة بعد فترة قصيرة من الولادة؛ إذا كان الكلية الواحدة غير متطورة، فإنها تكون غالبًا مصحوبة بفشل تطور الأوعية الدموية الكلوية والتكلس، مما يؤدي إلى ارتفاع ضغط الدم. يمكن استعادة ضغط الدم إلى طبيعته بعد استئصال الكلية المريضة. الكلية السليمة قد تزداد في حجمها بشكل تعويضي.

　　3، تكاثر الكلية أو تكاثر الكلية:يحدث الفشل الورمي التعويضي عند عدم وجود الكلية أو عدم تطورها أو انخفاض وظيفتها.2عندما تتجاوز 0%، يشير الفشل الورمي إلى زيادة في حجم الخلايا البدنية والقنوات الكلوية، دون زيادة في العدد. والنمو هو زيادة في عدد الوحدات الكلوية، يحدث فقط قبل الولادة.

　　4، الكيس الكلوي.

　　أولاً، الكلى الموضعة بشكل غير طبيعي:

　　تكون بذور الكلى في الحوض في طور الحمل، وتتدحرج الكلى تدريجيًا إلى الموقع الطبيعي، إذا كانت هناك عوائق في الارتفاع أو الارتفاع الزائد، أو الارتفاع إلى الجانب الآخر، فإنها تشكل كلى موضعية غير طبيعية. يمكن أن تكون في الحوض، والفخذ، والبطن، والصدر والجانب الآخر أو المتقاطع.

　　1، الكلى في الحوض:وتكون نسبة حدوثها500-1200 شخصًا هناك1مثال. الكلى صغيرة، ملتوية، كروية وبدرجة معينة تدور للأمام؛ المسار البولي قصير أيضًا، وملتوي بدرجة بسيطة، ويكون الوظيفة الكلوية طبيعية، ولكن من السهل أن يحدث انسداد المسار البولي، والحصوات، والعدوى التي تسبب الأعراض، مثل الألم، والدم في البول، صعوبة في التبول، أعراض التهيج البولي، كتلة البطن والشكاوى المعوية. لا تحتاج الكلى الموضعة بشكل غير طبيعي إلى أي علاج، ولكن إذا كانت هناك مضاعفات، يتم اتخاذ التدابير اللازمة.

　　2، الكلى في الصدر:مستبعدة، يحدث غالبًا في الجانب الأيسر والذكور، يمكن العثور عليها في أي عمر. بالإضافة إلى انحرافات الأوعية الكلوية، يحدث أيضًا انحراف في الفتحة الفقاعية الخلقية، والفتحة الصغيرة يمكن أن تمر عبر رقبة الكلى دون أن تدخل أي أعضاء أخرى في الصدر. عادة ما لا تظهر الأعراض، ويتم اكتشاف وجود كتلة في الفقاعة عند الفحص أو الفحص بالأشعة السينية للصدر. يمكن استخدام تصوير الكلى لتشخيص الدقة، ولا تحتاج إلى العلاج.

　　3، الكلى الموضعة بشكل متقاطع:تتحرك الكلى الواحدة من الجانب الأصلي عبر الوسط إلى الجانب الآخر، بينما يبقى المسار البولي في الجانب الأصلي. يمكن تقسيمها إلى نوعين متلاقيين وغير متلاقيين، والذي يحدث غالبًا، والكلى الموضعة بشكل غير طبيعي تكون تحت الجانب الطبيعي، ويكون حوض الكلى في الأمام، والمسار البولي يظل من الطريق الأصلي يدخل المثانة، ويفتح في الموقع الطبيعي. يمكن أن يحدث مع تشوهات أخرى في الجهاز البولي. غالبًا ما لا تظهر الأعراض، أو قد تكون هناك ألم في البطن، أو كتلة، أو أعراض الضغط.

　　ثانيًا، الكلى المتلاقية:بسبب توقف التقسيم أو التطور غير الطبيعي للنسيج الكلوي الأصلي، والتلاقي بين الكلى الاثنين، الكلية الكاملة أو الجزئية، هناك أنواع مختلفة مثل الكلى الشبه حصان، الكلى اللفافية، الكلى الدائرية، الكلى الكتلية وما إلى ذلك. لأن التلاقي يحدث في وقت مبكر من الحمل، فإن جميعها مصحوبة بعدم التدوير الجيد للكلى وعدم التدوير الطبيعي. يمكن أن تأتي التغذية من الشريان الوركي الشامل وarteria iliaca communis. الكلى الشبه حصان هي الأكثر شيوعًا في الكلى المتلاقية، حيث يحدث كل400 شخصًا هناك1مثال، يحدث غالبًا في الذكور.

　　ثالثًا، التدوير غير الطبيعي للكلى:في عملية النمو الطبيعية، يجب أن يحدث تدوير محور الكلى90 درجة تدوير. يمكن أن يحدث4التحولات التدويرية: التدوير الجانبي (لم يتم تدويره)، التدوير في وسط البطن (لم يتم تدويره بشكل كامل)، التدوير الجانبي (تدوير عكسي) والتدوير الظهري (تدوير مفرط). الأكثر شيوعًا هو التدوير غير الكامل، أي أن حوض الكلى يواجه الأمام؛ إذا كان التدوير مفرطًا، فإن حوض الكلى يواجه الجانب الخلفي. يمكن استخدام تصوير المسار البولي لتشخيص الدقة، إذا لم يكن هناك مضاعفات لا تحتاج إلى العلاج.

　　يمكن الرجوع إلى منع التشوهات الخلقية:

　　أولاً، الفحوصات قبل الزواج:الدفاع الأول لمنع ولادة الأطفال المعوقين الوراثيًا. معظم الأطفال المعوقين الوراثيًا الذين يولدون، عادة ما يكون من المستحيل علاجهم، لذا يصبح من المهم جدًا منع ولادة المرضى. كيفية منع ذلك؟ بشكل رئيسي من خلال فحوصات الزواج قبل الزواج وتشخيصات النسخة قبل الولادة.

　　نحن لا نجهز على الفحوصات قبل الزواج، وهي فحص صحي شامل ومتسق، يشمل فحصًا شاملاً للجسم، استشارات صحة الوراثية وتعليمات حول حياة الجنس بعد الزواج وما إلى ذلك. من بينها استشارات الوراثية واختبارات علم الوراثة هي المكونات الهامة.

　　يهدف الاستشارة الجينية قبل الزواج إلى معرفة ما إذا كان لدى كل من الطرفين تاريخًا وراثيًا أو أي أمراض يمكن أن تورثها، لتحديد ما إذا كان الطرفين مناسبين للزواج. على سبيل المثال، إذا كان أحد الطرفين أو كلاهما مصابين بالخرف أو المرض النفسي ولم يتم شفاؤهما بعد، فإن احتمال توريثهما للأجيال القادمة كبير جدًا؛ بعض المرضى الذين يبدون طبيعيين في الخارج قد يظهر لديهم إجهاض، أو موت الراهن، أو تشوهات، أو صمم أو أطفال آخرين يعانون من عيوب فسيولوجية عند الولادة؛ بالإضافة إلى ذلك، بعض الأمراض مثل بعض الأمراض القلبية الوعائية، مثل ارتفاع ضغط الدم، والقلب، والسكري، وأمراض السرطان الوراثية، قد تورث، إذا كان هناك مثل هذه الأمراض في الأسرة، فإن احتمال أن يصاب الأطفال بهذه الأمراض كبير. من خلال الاستشارة، يمكن للطرفين أيضًا معرفة المعرفة القيمة للعناية بالصحة قبل الحمل أثناء الحمل. على سبيل المثال، إذا كان العمر كبيرًا، فإن المخاطر على ولادة أطفال مصابين بالخرف أو تشوهات خلقية تكون كبيرة جدًا، يجب ألا يشربوا الخمر، ولا يدخنون، ولا يكونوا مرهقين، ولا يستخدمون الأدوية قبل الحمل، يجب تجنب البرد، والشمس المباشرة، والحرارة العالية، والبعد عن المواد الكيميائية الضارة أثناء الحمل.

　　ثانيًا: الفحص الجيني:يعني تحديد ما إذا كان لدى كل من الرجل والمرأة أي أمراض وراثية أو جينات وراثية يمكن أن تسبب الأمراض للأجيال القادمة من خلال تحليل الدم. وسنوضح هذا المسألة من خلال فحص الكروموسومات الوراثية قبل الزواج.

　　كل خلية طبيعية في الجسم تحتوي على23الكروموسومات تحمل جميع الجينات الوراثية للبشر23عدم تغيير عدد وتركيب الكروموسومات هو ضمان مهم لانتقال الجنس البشري بشكل طبيعي. إذا كانت هناك انحرافات، يمكن أن تؤدي إلى جميع أنواع الأمراض الوراثية. ويعتبر بعض الأشخاص الذين يعانون من انحراف في الكروموسومات طبيعيًا، لا يوجد لديهم أي شعور غير طبيعي، ونحن نسمي هؤلاء الأشخاص حاملي الكروموسومات غير الطبيعية، ويتمثلون في عدد من السكان العاديين حوالي 0.6％. هؤلاء الناس لا يظهر عليهم أي أعراض مرضية، لكنهم سيقومون بتنقل العيوب الوراثية إلى الأجيال القادمة، مما يؤدي إلى انحراف في كروموسومات الجنين، مما يؤدي إلى عدم نمو الجنين بشكل طبيعي. بعض الأجنة التي تعاني من انحراف في الكروموسومات تتمكن من الموت، وتظهر في الشكل الطبيعي للإجهاض أو الموت الراهن؛ وبعض الأجنة تستمر في النمو وتصبح أطفالاً يتم ولادتهم، ويصبحون أطفالاً مصابين بالأمراض الوراثية، ويوجد نوعان من الأطفال المصابين بالانحراف في الكروموسومات: واحد له أعراض مرضية، ويصبح مريضًا وراثيًا، مثل التأخر في النمو، تشوهات الجسم، انخفاض الذكاء، إناث غير قادرات على الحمل، oligomenorrhea، الذكور الذين يعانون من العقم، تشوهات الجنسية، إلخ؛ والآخر مثل والديه، يبدو طبيعيًا، ويصبح حاملًا للكروموسومات غير الطبيعية، لكنه يواجه نفس الألم الذي يواجهه والديه عندما يكبرون. لا يمكن اكتشاف حاملي الكروموسومات غير الطبيعية عادةً إلا إذا لم يكن لديهم أعراض مرضية، وإذا لم يتم إجراء تحليل للكروموسومات الوراثية في الدم، فإنهم لا يمكن اكتشافهم عادةً، وغالبًا ما يتم اكتشافهم عند الزواج والولادة، عندما يحدث الإجهاض الطبيعي المتكرر، عندما يذهبون إلى المستشفى للفحص، حيث يعانون من ألم جسدي ونفسي كبير.

　　ثالثًا: تشخيص ما قبل الولادة:الخط الأخير لمنعولادة الأطفال المصابين بالأمراض الخلقية.

　　لضمان سعادة وصحة "الملاك الصغير"، فإن الأسلوب الفعال هو إجراء تشخيص ما قبل الولادة على نطاق واسع. تشخيص ما قبل الولادة يُعرف أيضًا بتشخيص ما قبل الولادة، حيث يتم إجراء�断ة دقيقة حول ما إذا كان الجنين أو الطفل في الرحم مصابًا بمرض وراثي خلقية أم لا، وتقديم العلاج التداخلي للولادة المبكرة، لمنعولادة الأطفال المعوقين، مما يضمن صحة الأجيال القادمة. تشخيص ما قبل الولادة يتضمن فقط2يملك تاريخًا يزيد عن 0 سنة، لكنه يتطور بسرعة، ويشمل الطرق مثل أشعة X، مجهر الأجنة، الموجات فوق الصوتية، الفحوصات البيولوجية والأنزيمية، التشخيص الكروموسومي، وأكثر، وأكثر استخدامه هو الموجات فوق الصوتية والتشخيص الكروموسومي.

　　1، الصوت الموجي:وهو طريقة غير مؤلمة وغير مدمرة، ويتم استخدامه على نطاق واسع، يمكنه فحص تطورات التطور الخارجي للطفل مثل الوجه واليدين والعمود الفقري، ويمكنه أيضًا مراقبة نبض القلب والنشاط الحركي للطفل مباشرة، ولكن لا يجب القيام بالكثير من الفحوصات بالصوت الموجي لأن الموجات فوق الصوتية تؤثر على سمع الطفل وأجهزة أخرى، عادة ما يكون من الأفضل القيام بالفحوصات بالصوت الموجي في مراحل الحمل المبكرة والمتوسطة والمعقدة ثلاث مرات.

　　2، فحص الكروموسوم:وهو نوع من التشخيص الوراثي، يعتمد بشكل رئيسي على الأمراض الخلقية للكروموسوم الجنين، يمكن تشخيصه10أكثر من 0 أنواع من الأمراض الكروموسومية، بما في ذلك اضطراب داون، متلازمة البابا، التشوهات الجنسية، وما إلى ذلك، وهو ما لا يمكن تحقيقه باستخدام الصوت الموجي. يمكن تقسيم فحوصات الكروموسوم أثناء الحمل إلى ثلاث مراحل وثلاث طرق:

　　3، في المراحل المبكرة من الحمل (الحمل8-11بعد ذلك) استخراج نسيج الشعر الجنيني:يمكن أخذ عينة من الشعر الجنيني عبر القناة الشرجية، من الأفضل القيام بذلك تحت مراقبة الصوت الموجي. بعد معالجة شعيرات الجنين أو تنميتها لفترة قصيرة، يمكن إجراء تحليل الكروموسوم، بالإضافة إلى ذلك، يمكن إجراء الفحوصات البيولوجية والبروتينية بعد معالجة نسيج الشعر الجنيني، ويمكن أيضًا إجراء الفحوصات على DNA مباشرة للتحليل الجيني.

　　4، في منتصف الحمل (الحمل16-2بعد ذلك) عملية ثقب السائل الأمنيوسي:، وكذلك أخذ عينة من السائل الأمنيوسي، يحتوي السائل الأمنيوسي على خلايا الجنين المتساقطة، بعد تنميتها في الخارج يمكن إجراء تحليل الكروموسوم، والتحليل البيولوجي والبروتين، والتحليل على الكروموسوم الجنس، والتحليل على DNA، يمكن تشخيص الآلاف من الأمراض، ويتم تطبيقها على نطاق واسع حاليًا.

　　5، في الشهور الأخيرة من الحمل (الحمل27بعد ذلك) عملية ثقب الحبل السري:استخراج دم الطفل عبر الحوض الأمامي تحت إشراف الصوت الموجي. هذه التقنية أصبحت في الصين أكثر شيوعًا من الخارج، وارتفاع معدل النجاح، وأكثر أمانًا. يمكن استخدام الدم الوريدي للقيام بفحوصات الكروموسوم أو الفحوصات الدموية المختلفة، ويمكن أيضًا استخدامه للمرضى الذين فشلوا في زراعة خلايا السائل الأمنيوسي، أو الذين لا يمكن تشخيصهم بسبب عدم وجود تحليل DNA، ولكن يمكن استخدام血浆 الطفل أو خلايا الدم لتحليل البيولوجيا الكيميائية. يمكن أيضًا استخدامها عند تفويت وقت أخذ عينة من الشعر الجنيني أو السائل الأمنيوسي. في بعض الحالات، يمكن أن تحل محل تحليل الجينات. على سبيل المثال، يمكن قياس الأنوميا الأرضية مباشرة؛ يمكن قياس عامل التجلط الدموي الثامن مباشرة؛

　　1، القصيرة، الطويلة، الدائرية أو الشبيهة بالورقة ليست مهمة بالفعل.

　　2، الكلية الشبيهة بالحصوة الجانبية في القمة أو القاعدة السفلية للكلية تتلاقى على خط الجسم الوسطي، وتتلاقى القاعدة السفلية9أكثر من 0%. في بعض الأحيان يمكن أن يحدث التهاب المسالك البولية، والحصوات الكلوية، والامتصاص الكلوي. في الفحص الطبي يمكن ملاحظة الكلية، ويظهر تصوير الكلية الشريانية أن الكليتين ملتقيتان. بسبب أن موقع الكلية منخفض، الطول القصير للuréter، يسهل الضغط، مما يؤدي إلى عدم وضوح تدفق البول، لذا يمكن أن تحدث تجمع البول، الحصوات، والعدوى. بالإضافة إلى ذلك، يعاني العديد من المرضى من عدم تحويل الكلية بشكل صحيح، أو وجود وريدات كلوية متعددة. يعاني المرضى من ألم في البطن أو الظهر، ويمكن النظر في جراحة تحرير الأuréter، أو جراحة تحديد الكلية إذا كان الألم شديدًا، وفي الحالات الضرورية يمكن القيام بتهدئة الأuréter أو غسل الحالب. يجب استئصال الكلية المصابة إذا كانت وظيفة الكلية الجانبية معطلة بشكل شديد.

　　3، الكلية الشبيهة بالقرص، الكلية الشبيهة بالقوس، والكلية الشبيهة بالكرة، كلها نادرة جداً.

　　أولاً: وصفة العلاج بالأغذية

　　1、 حساء خيار البحر：حلقة خيار البحر (مقطعة)50 كجم، أرز100克，同煮成粥，加少许葱姜食盐调味。有补肾益精，滋阴补血的作用，适用于肾虚阴亏所致的体质虚弱、腰膝酸软、失眠盗汗等。

　　2、枸杞猪腰粥：枸杞子10克，猪肾一个（去内膜，切碎），粳米100克，葱姜食盐少许，同煮成粥。有益肾阴补肾阳、固精强腰的作用，适用于肾虚劳损，阴阳俱亏所致的腰脊疼痛、腰膝酸软、腿足痿弱、头晕耳鸣等，本方是肾虚食疗房中比较经典的一方。

　　3、鹿角胶粥：鹿角胶6克，粳米100克，将粳米煮成粥后，将鹿角胶打碎放入热粥中溶解，加白糖适量。有补肾阳、益精血的作用，适用于肾阳不足，精血虚损所致的形体羸瘦、腰膝酸软、疼痛、遗精阳痿等。

　　4、杜仲腰花：杜仲12克，煎煮过滤备用，猪腰一对，去内膜，切为腰花，用杜仲药液做调料汁，加葱姜食盐爆炒后食用。有补肝肾、强筋骨、降血压的作用，适用于中老年肝肾不足所致的肾虚腰痛、腰膝无力、头晕耳鸣、高血压。

　　5、炒核桃仁：核桃仁10克，炒香嚼食。有补肾温肺、润肠通便的作用，适用于肾虚腰痛脚弱，或虚寒咳喘及便秘者。

　　6、鸡蛋三味汤：鸡蛋1个，去芯莲子、芡实、怀山药各9克，白糖适量。煎成药汤，吃蛋喝汤。主治肾虚。

　　7、芡实核桃粥：芡实30克，核桃20克，红枣10枚，大米50克。煮粥常服。补肾纳气定喘。

　　8、五味点心：扁豆150克，黑芝麻10克，核桃仁5克，白糖120克，猪油125克。制成点心食用。主治肾虚。

　　9、山药肉圆：山药200克，猪肉300克，香菇30克，鸡子清1个，花生油500克，香油、葱花、味精、姜末少，白胡椒5جرام، لصق الأرز20 جرام، ملح مناسب. اجمع جميع المكونات السابقة لصنع كرات اللحم، واستخدمها مع الوجبات. العلاج الموصى به هو الضعف الكلوي.

　　10، عصيدة لحم الخروف والأرز：لحم خروف طازج3—5ثانيًا، تأكد من تناول كمية مناسبة من الأرز الأبيض. اغسل اللحم بشكل جيد، ثم قطعه إلى قطع، واخبزه مع الأرز. هذا الدواء يفيد في تقوية الطاقة، وإصلاح الضعف، وتهدئة المعدة والجهاز الهضمي، ويستخدم لمن يعانون من نقص الطاقة الشمسية، وتلف الدم، الضعف الجسدي، الضعف الجسدي، العودة إلى المعدة، البرد والبرد، ضعف الظهر والركبتين،

　　الطعام

　　قلل من شرب الماء، وأقل من تناول الملح، وأقل من تناول الأطعمة الغنية بالصوديوم مثل البرتقال، البرتقال، والفواكه المختلفة. استهلاك قليل من الفوسفور مثل تجنب تناول الكركند، وأقل من تناول الأطعمة الغنية بالبروتين النباتي مثل الفول، منتجات الفول، الفاصوليا، والفواكه الجافة، والمحلى، وماء الفول، لا يمكن تناولها، استهلاك كميات عالية من السعرات الحرارية مثل تناول الكثير من الفواكه مثل التفاح، الكوسا، واليامس،

　　العلاج: لا يوجد أي طريقة يمكن منع تطور المرض حتى الآن. لذلك، من الضروري اكتشافه مبكرًا، منع حدوث وتطور التعقيدات، وتقديم العلاج المناسب في الوقت المناسب أمر حاسم. في الحاجة إلى ذلك، يجب تقديم العلاج الت替代ي للكلى، الذي يمكن أن يزيد من جودة الحياة، ويطيل العمر،

　　الطرق الرئيسية للعلاج

　　1، العلاج العادي:للمرضى الذين يعانون من تضخم الكلى، يجب مراقبة حماية الضرر على البطن. عند الحفاظ على معدل الت清除 النشط للكرياتينين الطبيعي، لا يوجد تحديد لاستهلاك الطعام، وكمية الماء والمعادن. عند وصول المرضى إلى حالة الفشل الكلوي والمرضى الذين يعانون من الفشل الكلوي، يجب التعامل معها وفقًا للأصول العلاجية المناسبة.

　　2، عملية تخفيف الكيسة:استئصال قمة الكيسة وإزالة السائل لتخفيف الضغط على الكيسة، مما يقلل من الضغط على الكلى المتبقية، يحمي الوحدات الكلوية المتبقية من الضغط والضرر المزيدي، مما يتحسن حالة نقص الأكسجين للكلى، ويتم استعادة بعض وحدات وظيفة الكلى، ويؤخر تطور المرض، مما يحسن ضغط المرضى المبكرة والمتوسطة، ويقلل من الألم، ويحسن وظيفة الكلى، ويطيل العمر. المفتاح لنجاح الجراحة هو إجراء الجراحة في أقرب وقت ممكن، وينبغي إجراء الجراحة على الجانبين، ويجب أن تكون تخفيف الضغط على الكيسة شاملاً. لا تتجاهل تخفيف الضغط على الكيسات الصغيرة والكيسات العميقة. العلاج بالتخفيف في الحالات المتأخرة لا يكون له أهمية.1987منذ سنوات للكيسات28مثال على مرض الكلى متعددة الكيسات (55الكلية) لتحقيق تأثير جيد في العلاج بالحقن للكيسات19مثال على إجراء العلاج بالصعق الصلب لتحسين الكيسات والمراقبة الدورية1～10عام، وظيفة الكلى طبيعية وتأثير جيد، والتحديد المطلوب هو: الكيسات الكبيرة الكيسات الكبيرة (4سم فوق) في4منها وما فوقها هي كيسات صغيرة، وظيفة الكلى جيدة أو هناك تغييرات خفيفة. يتم العلاج بالحقن المتعدد لتحصل على العلاج بالصعق الصلب. الباقي9مثال على18الجنب (الكلية) بسبب اختلاف حجم الكيسات أو وجود كيسات كبيرة جدًا، فإن تغيير وظيفة الكلى واضح، إنه مريض متقدم، يرفض العلاج الجراحي، نحن لا نستهدف فقط العلاج بالحقن لإزالة السائل لتخفيف الضغط على الكيسات، بل أيضًا نطيل حياة المرضى. هناك5مثال على الاستمرار في إجراء الحقن وإزالة السائل لتخفيف الضغط4～5عام، وظيفة الكلى مازالت في نفس الحالة2مثال،3مثال على تحسين وظيفة الكلى.

　　3، العلاج بالأدوية التقليدية:تم الإبلاغ عن تحقيق تأثير معين باستخدام مبدأ العلاج المضاد للتصلب والتقوية للكلى وتحسين الجهاز الهضمي، مما أبطأ من التقدم. الأدوية الرئيسية هي Poria cocos، Atractylodes macrocephala، Citrus reticulata Blanco، Alisma orientale، Morinda officinalis، Epimedium sagittatum، Epimedium sagittatum، Psoralea corylifolia، Rhizoma corydalis， Radix paeoniae alba، Zingiber officinale، Semen coicis و Semen Luffae.

　　4، العلاج بالتداوي والزراعة:عندما يصل إلى مرحلة الفشل الكلوي النهائي، يجب إجراء العلاج الكلوي الفوري. يفضل إجراء الدورة الدموية أولاً. نظرًا لأن مستوى خلايا الدم الحمراء ومتانة الدم لدى مرضى الكلى متعددة الكيسات أعلى نسبيًا، فإنهم يميلون إلى تكون الجلطات و堵塞 قناة الدialis، إذا كان لديهم الشروط يمكن القيام بالزراعة الكلوية.