Genetische Anomalien der Niere

　　1、Isolatniere

　　Wenn ein Nierenlappen nicht entwickelt ist, bleibt eine Niere zurück, die als Isolatniere bezeichnet wird. Wenn die Niere nicht entwickelt wird, ist dies in der Regel auf die Unfähigkeit des Mesonephros, die Ureterbuds zu entwickeln, zurückzuführen, wodurch sie nicht in der Lage ist, den postnatalen Nierengenerator zu induzieren, um ihn in einen postnatalen Nierenkörper zu differenzieren. Da eine Niere, um die Funktion zu kompensieren, alle ruhenden Nierenglieder dieser Niere am Funktionsprozess teilnehmen, kann es zu einer kompensatorischen Hypertrophie kommen. Daher können Isolatnieren keine Symptome haben und nur bei der Untersuchung entdeckt werden.

　　2、Nierendysplasie

　　Eine Nierendysplasie bedeutet, dass sich die Niere während der embryonalen Entwicklung stagniert, und der Körper der Niere, wie der Körper der Niere ist kleiner als normal5Unter 0% wird eine Nierendysplasie diagnostiziert. Die meisten Patienten haben keine Symptome, bei Patienten mit Komplikationen können verschiedene Symptome auftreten, wie z.B. ein Tumor im Bauchbereich, wenn die Endstelle der Ureter verschlossen ist. Bei Frauen tritt oft eine ectopische Ureteröffnung auf, was zu unvollständigen Harnverlust führt. Bei einigen Patienten ist der Ureter unterentwickelt, was zu einem breiten und fettigen Ureter führt, was zu einer sekundären Nephropathie führt. Eine Ultraschalluntersuchung kann große dysplastische Nieren erkennen, eine IVP kann kleinere Nieren darstellen, aber auch einige können nicht dargestellt werden, und eine Radioisotopenuntersuchung kann in den meisten Fällen lokale Bilder zeigen. Behandlungsplan: Wenn der andere Niere normal entwickelt ist, kann die dysplastische Niere entfernt werden.

　　3、wiederholte Niere

　　Die Wiederholte Niere bezieht sich auf zwei Nierenabschnitte in einer Nierenkapsel, die zwei Sammel-systeme haben. Die Wiederholte Niere kann einseitig oder beidseitig sein.

　　4、Zwillingsniere

　　Ein drittes funktionstüchtiges Nierenorgan außerhalb der zwei normalen Nieren in einem Körper wird als Zwillingsniere bezeichnet. Oft haben sie keine Symptome. Manche Zwillingsnieren haben eine schlechte Ureterfunktion und können Fieber oder Pyurie haben. Bei Patienten mit ectopischer Ureteröffnung kann es außer dem normalen Urinieren zu Urininkontinenz kommen. Bei schweren Symptomen kann die Zwillingsniere entfernt werden.

　　5、erbliche polyzystische Niere

　　Die erbliche polyzystische Niere ist eine autosomale rezessive Erkrankung, häufiger bei Erwachsenen als bei Kindern, tritt oft bilateral auf, kann frühzeitig Symptome zeigen und oft mit Multizystose der Leber verbunden sein. Bei Neugeborenen treten die Symptome hauptsächlich in Form von Oligurie auf, die allmählich Anämie, Dyspepsie, Ödeme oder Dehydronatriuresis zeigt, schnelleres und tiefes Atmen, allmähliche Niereninsuffizienz und schließlich Tod durch Nierenversagen. Bei Kindern und Kindern treten die Symptome allmählich auf, die Entwicklung ist langsam. Es gibt keine spezifische Behandlung, die Behandlung ist hauptsächlich symptomatisch, und bei geeigneten Bedingungen kann eine Nierentransplantation durchgeführt werden.

　　6、einfache Nierenzyste

　　Die einfache Nierenzyste ist eine häufige Form der Nierensarkomatose, häufig monolokal, selten polylokal, häufiger bei Erwachsenen, seltener bei Kindern. Kleine Zysten sind symptomlos und erfordern keine Behandlung. Große Zysten können durch perkutane Punktion der Flüssigkeit abgesaugt und mit einem Verhärtungsmittel behandelt werden, was eine gute Wirkung hat. Große Zysten können auch operativ entfernt werden.

　　7、multikystische Dysplasie der Niere

　　Die multikystische Dysplasie der Niere ist oft einseitig und hat keine genetische Veranlagung. Früher wurde oft aufgrund von Bauchtumoren oder Urinverlust konsultiert, häufiger bei Frauen. Ultraschall, CT und Radionukliduntersuchungen können oft eine richtige Diagnose stellen. Mit der Verbreitung der pränatalen Untersuchung können die meisten Fälle bereits in der embryonalen Phase diagnostiziert werden. Wenn die Funktionalität der Gegenseite der Niere normal ist, kann eine Nierenresektion durchgeführt werden.

　　8、mehrkammerige zystische Tumoren im Niereninneren

　　Mehdkammerige zystische Tumoren im Niereninneren sind meistens isoliert, wachsen an einem bestimmten Ort der Niere, haben eine vollständige Kapsel außen, sind innen mit mehreren Kammern gebildet, die durch Trennwände getrennt sind, enthalten seröske Flüssigkeit und können mit Zunahme der Zysten das Nierengewebe komprimieren. Bei symptomfreien Patienten ist keine Behandlung erforderlich, eine dynamische Überwachung ist angezeigt. Bei Auftreten von Symptomen kann eine Zystenentfernung oder Teilresektion der Niere durchgeführt werden.

　　Darüber hinaus gibt es ectopische Nieren, fusionierte Nieren, abnormal platzierte Nieren, abnorme Nierenkalber und Nierenbecher.

　　1、Nierenunentwicklung:Diese kann einseitig oder beidseitig sein, die Nierengrundsubstanz besitzt nur wenige Nephronenkanäle, die Niere ist unfähig, Funktion auszuüben.

　　2、Nierenhypoplasie:Die Niere hat sich nicht ausreichend entwickelt und besitzt nur eine geringe Harnfunktion. Wenn beide Nieren unzureichend entwickelt sind, sterben sie oft kurz nach der Geburt; wenn nur eine Seite der Niere unzureichend entwickelt ist, liegt oft eine Hypertonie vor, die durch eine unzureichende Entwicklung und Verhärtung der ipsilateralen Nierenarterie verursacht wird. Nach der Entfernung der erkrankten Niere kann der Blutdruck wieder auf normales Niveau zurückkehren. Die gesunde Seite der Niere kann kompensatorisch vergrößert sein.

　　3、Nierenhyperplasie oder Hypertrophie:Die kompensatorische Hypertrophie tritt auf, wenn das gegenüberliegende Nierenorgan fehlt, nicht entwickelt oder funktionsbeeinträchtigt ist2Wenn der Wert über 0% liegt, bezieht sich die Hypertrophie auf die morphologische Vergrößerung der Nephronen und der Nephronenkanäle, ohne dass die Anzahl zunimmt. Die Hyperplasie bezieht sich auf die Zunahme der Anzahl der Nephronen, die nur vor der Geburt auftritt.

　　4, Nierenhoden.

　　1. Ektopische Niere

　　Der Nierengemüse im Fötus liegt im Becken, mit der Entwicklung des Nieres steigt er allmählich in die normale Position auf. Wenn die Aufstiegshemmung oder die übermäßige Aufstieg oder die Fehlsteigerung in die andere Seite auftritt, wird eine ectopische Niere gebildet. Sie kann sich im Becken, auf dem Ilium, im Bauch, in der Brust und auf der anderen oder transversalen Seite befinden.

　　1, Beckenniere:Die Inzidenzrate beträgt500～1200 Personen gibt es1Beispiel. Die Niere ist klein, flach, rund und zeigt einen bestimmten Grad der Rotation nach vorne; der Ureter ist auch kurz und leicht gekrümmt, die Nierenfunktion ist normal, aber es ist leicht zu Komplikationen wie Harnleiterobstruktion, Steinen, Infektionen und Symptomen wie Schmerzen, Hämaturie, Schwierigkeiten beim Wasserlassen, Blasenreizung, Bauchtumoren und gastrointestinale Symptome zu entwickeln. Ectopische Nieren ohne Symptome benötigen keine Behandlung, bei Komplikationen wird eine entsprechende Behandlung durchgeführt.

　　2, intrathorakale Niere:Sehr selten, links und männlich etwas häufiger, kann in jedem Alter gefunden werden. Neben der Anomalie der Nierengefäße tritt auch eine angeborene Diaphragmazelze auf, bei kleinen Defekten kann nur über den Nierenschaft in die Brusthöhle eingetreten werden, andere Organe können nicht eintreten. In der Regel haben sie keine Symptome, werden bei der Untersuchung oder der Röntgenuntersuchung des Brustkorbs als Tumor im Diaphragma entdeckt. Die Nierenbeerenkontrastuntersuchung kann eine Diagnose stellen, ohne dass eine Behandlung erforderlich ist.

　　3, transversale ectopische Niere:Eine Seite der Niere verschiebt sich von der ursprünglichen Seite über die Medianlinie zur anderen Seite, während die Ureter immer noch auf der ursprünglichen Seite liegt. Sie kann in Fusions- und Non-Fusions-Typen unterteilt werden, von denen der Fusions-Typ häufiger vorkommt. Der ectopische Niere liegt in der Regel unter der normalen Seite, die Nierenbeere liegt vorne am Nierenkörper, der Ureter tritt immer noch aus dem ursprünglichen Weg in die Blase ein und öffnet sich an der normalen Stelle. Es tritt häufig andere Urogenitalsyndrome auf. Die meisten Patienten haben keine Symptome oder haben Schmerzen im Unterbauch, Tumoren und Drucksymptome.

　　2. Fusionsnieren:Aufgrund des Stillstands oder der Entwicklungsanomalie der ursprünglichen Nierengewebsklumpen, der Fusion der beiden Nieren, vollständig oder teilweise, gibt es verschiedene Typen wie Hufeisen-Niere, S-förmige Niere, Scheibenformige Niere, Blockniere usw. Da die Fusion in der frühen Embryonalentwicklung auftritt, sind sie alle mit einer abnormalen Lage und einer schlechten Nierendrehung verbunden. Der Blutfluss kann von der sacralen Arterie und der iliacen Arterie stammen. Die Hufeisen-Niere ist in den fusionierten Nieren am häufigsten, ungefähr jede400 Personen gibt es1Beispiel, häufiger bei Männern.

　　3. Drehungsanomalie der Niere:Während des normalen Entwicklungsprozesses sollte die Nierenachse90° Rotation. Es kann vorkommen4Art der Drehungsanomalie: laterale Rotation (nicht gedreht), mittlere Rotation (unvollständige Rotation), laterale Rotation (umgekehrte Rotation) und dorsale Rotation (überschüssige Rotation). Am häufigsten ist die unvollständige Rotation, bei der die Nierenbeere nach vorne zeigt; wenn die Rotation zu stark ist, zeigt die Nierenbeere nach hinten. Die Urographie kann eine klare Diagnose stellen, bei Vorliegen von Komplikationen ist keine Behandlung erforderlich.

　　Man kann die Prävention von angeborenen Missbildungen referenzieren:

　　1. Vorheiratsuntersuchung:Die erste Verteidigungslinie zur Prävention von angeborenen Missbildungen. Die meisten angeborenen Missbildungen können nach der Geburt in der Regel nicht behandelt werden, daher ist die Prävention der Geburt von Patienten von großer Bedeutung. Wie kann man vorbeugen? Hauptsächlich durch die Vorheiratsuntersuchung und die pränatale Diagnose.

　　Wir sind uns mit der Vorheiratsuntersuchung vertraut, dies ist eine umfassende und systematische Gesundheitsuntersuchung, die hauptsächlich umfassende körperliche Untersuchungen, genetische Gesundheitsberatung und Erläuterungen über das sexuelle Leben nach der Ehe geht. Darunter fallen die genetische Beratung und die genetische Untersuchung als wichtige Inhalte.

　　Das Ziel der pränatalen genetischen Beratung ist es, zu erfahren, ob beide Partner eine genetische Krankengeschichte haben und ob andere mögliche erbliche Krankheiten vorliegen, um zu entscheiden, ob beide Partner für die Ehe geeignet sind. Zum Beispiel ist das Risiko, dass ein oder beide Partner eine Demenz oder eine noch nicht geheilte Psychose haben, hoch; einige Krankheiten können Fehlgeburten, Totgeburten, Missbildungen, Taubheit und Schwerhörigkeit oder andere physische Defekte bei der Geburt verursachen; andere wie bestimmte Hypertonie, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Diabetes und bestimmte erbliche Krebsarten können vererbt werden. Wenn in der Familie ähnliche Krankheiten vorkommen, ist das Risiko, dass die Nachkommen diese Krankheit entwickeln, höher. Durch die Beratung können beide Partner auch wertvolle Kenntnisse über die pränatale und SchwangerschaftsGesundheit erhalten. Zum Beispiel ist das Risiko, dass Kinder mit angeborener geistiger Behinderung und anderen Missbildungen geboren werden, wenn das Alter zu groß ist, erheblich erhöht, es ist vor der Schwangerschaft nicht ratsam, Alkohol zu trinken, zu rauchen, müde zu sein oder Medikamente zu nehmen, während der Schwangerschaft sollte vermieden werden, Erkältungen zu bekommen, der direkte Sonnenlicht, Hitze und den Kontakt mit chemischen Schadstoffen zu vermeiden.

　　Zwei. Genetische Untersuchung:bedeutet, ob durch eine Blutanalyse festgestellt werden kann, ob beide Partner eine Krankheit haben oder Träger von genetischen Genen sind, die die Nachkommen krank machen können. Nachfolgend erläutern wir dieses Problem anhand der pränatalen genetischen Chromosomenanalyse vor der Ehe.

　　Jeder normale Zellkern des Körpers enthält23Die Chromosomen tragen alle genetischen Gene des Menschen.23Die Stabilität der Chromosomenzahl und -struktur ist eine wichtige Garantie für die normale Fortpflanzung des Menschen. Abnorme Chromosomen können eine Vielzahl von genetischen Krankheiten verursachen. Und einige Menschen mit chromosomalen Anomalien sind äußerlich normal und haben keine Anomalien zu spüren, wir nennen diese Menschen Träger von chromosomalen Anomalien, die in der allgemeinen Bevölkerung etwa 0 betragen.6％. Diese Menschen zeigen selbst keine Krankheitssymptome, aber sie können Anomalien auf die Nachkommen übertragen, was zu chromosomalen Anomalien im Embryo führt und verhindert, dass der Embryo normal wächst und sich entwickelt. Ein Teil der chromosomalen Anomalien führt zum Tod des Embryos, der klinisch als spontane Fehlgeburt oder Totgeburt表现出来; ein Teil der Embryonen entwickelt sich weiter zu Feten und wird geboren, und wird so zu einem Kind mit einer genetischen Krankheit, die zwei Arten von chromosomalen Anomalien bei Kindern hat: eine mit Krankheitssymptomen, die zu Patienten mit genetischen Krankheiten werden, wie Entwicklungsverzögerung, körperliche Missbildungen, geistige Behinderung, Unfruchtbarkeit bei Frauen, primäre Amenorrhö, Unfruchtbarkeit bei Männern, Intersexuelleritis usw.; die andere ist wie ihre Eltern äußerlich normal und wird zu Trägern von abnormalen Chromosomen, aber sie müssen auch später die gleichen Schmerzen wie ihre Eltern ertragen. Träger von chromosomalen Anomalien zeigen im Alltag keine Krankheitssymptome und können nicht durch eine Blutanalyse der genetischen Chromosomen identifiziert werden, oft wird erst bei der Ehe und der Geburt, wenn es zu wiederholten spontanen Fehlgeburten kommt und das Paar das Krankenhaus aufsucht, entdeckt, zu diesem Zeitpunkt haben beide Ehepartner bereits erhebliche körperliche und geistige Schmerzen erlitten.

　　Drei. Pränatale Diagnostik:die letzte Verteidigungslinie zur Verhinderung der Geburt von Kindern mit angeborenen Krankheiten.

　　Um das Glück und die Gesundheit der 'kleinen Engel' zu gewährleisten, ist es eine wirksame Methode, eine umfassende pränatale Diagnostik durchzuführen. Pränatale Diagnostik wird auch als pränatale Diagnostik bezeichnet und ermöglicht eine genaue Beurteilung, ob der Embryo oder Fetus vor der Geburt eine genetische angeborene Missbildung hat. Sie ermöglicht die therapeutische Abtreibung von Feten mit Anomalien, um den Geburt von Kindern mit Fehlbildungen zu verhindern und die Gesundheit der Nachkommen zu gewährleisten. Die pränatale Diagnostik umfasst nur2hat eine Geschichte von über 0 Jahren, entwickelt sich aber schnell, Methoden umfassen Röntgen, Fetaloskopie, Ultraschall, Biochemie und Enzymuntersuchungen, Chromosomenanalyse usw., die häufigsten sind Ultraschall und Chromosomenanalyse.

　　1、B超：Es ist ein schmerzloses und schadloses Verfahren, das am weitesten verbreitet ist, und kann die äußeren Entwicklungsbedingungen des Fötus wie das Gesicht, die Extremitäten, den Rücken usw. untersuchen, kann direkt die dynamische Beobachtung des Fötusherzens und der Fötusbewegungen durchführen, aber es sollte nicht zu viele Ultraschalluntersuchungen durchgeführt werden, da Ultraschall in mehr oder weniger den Hörvermögen des Fötus und anderen Funktionen beeinflussen kann, im Allgemeinen sind drei Ultraschalluntersuchungen in der Frühschwangerschaft, der Mitte und der Spätschwangerschaft bevorzugt.

　　2、染色体检查：Es ist eine Art genetischer Diagnose, die hauptsächlich für angeborene chromosomale Erkrankungen des Fötus gedacht ist und diagnostizieren kann10Über 0 种染色体病，包括先天愚型、猫叫综合征、两性畸形等，这是B超无法做到的。孕期染色体检查分为三个阶段的三个方法：

　　3、早期（孕8-11Woche) Entnahme von Fötuszilge:Der Zilge kann durch den Gebärmutterhals entnommen werden, am besten unter Ultraschallüberwachung. Der Zilge wird nach der Behandlung oder nach einer kurzen Zucht zur Chromosomenanalyse verwendet, und nach der Behandlung des Zilges können auch Enzym- und Proteindiagnostik durchgeführt werden, und es kann direkt DNA gezogen werden, um die Genanalyse durchzuführen.

　　4、中期（孕16-2Woche) Amnionzentes:Während der Amnioszenteze, gibt es im Fruchtwasser Zellen, die sich nach der Zucht außerhalb des Körpers analysieren lassen, darunter Chromosomenanalyse, Enzym- und Proteindiagnostik, Chromatinuntersuchung, DNA-Analyse usw., die über tausend Krankheiten diagnostizieren können, und wird derzeit breit angewendet.

　　5、孕晚期（孕27Woche) Nabelschnurpunktion:Unter Ultraschallleitung wird das Venenblut des Fötus durch die Bauchhöhle der Mutter entnommen. Diese Technik ist in China weit verbreiteter als im Ausland, hat eine höhere Erfolgsquote und ist auch sicherer. Das Nabelblut kann für Chromosomen- oder Hämatologieuntersuchungen verwendet werden und kann auch für Krankheiten verwendet werden, die aufgrund des Misserfolgs der Amnionzellkultur und der unzureichenden DNA-Analyse nicht diagnostiziert werden können, wenn Fetalplasma oder Blutzellen für biochemische Tests verwendet werden können, oder wenn die Gelegenheit für die Sammlung von Chorionzellen und Fruchtwasser verpasst wird, kann sie in einigen Fällen die Genanalyse ersetzen. Zum Beispiel kann α-Thalassämie direkt HBarts bestimmt werden; Hämophilie kann direkt Faktor VIII der Blutgerinnung bestimmt werden usw.

　　1、短、长、圆形或叶状肾临床意义不大。

　　2、马蹄肾两侧肾脏的上极或下极在体中线融合，下极融合占9Über 0％. Manchmal können Nephritis, Nierensteine und Nierenkoliken hinzukommen. Wird oft bei der körperlichen Untersuchung die Niere tastbar, bei der venösen Nephrographie zeigen sich die beiden Nieren verschmolzen. Da die Nieren tief liegen, die Harnleiter kurz sind und leicht komprimiert werden können, führt dies zu unzureichendem Harnfluss, sodass Nierenkoliken, Steine, Infektionen usw. leicht auftreten können. Außerdem haben diese Patienten oft eine schlechte Nierenrotation oder multiple Nierenarterien. Die Patienten haben oft Bauch- oder Lendenwirbelpain, und wenn der Schmerz stark ist, kann eine Ureterolyse oder Nierenfixation in Betracht gezogen werden, und bei Bedarf kann eine Urethraldrainage oder Nephrostomie durchgeführt werden. Bei schwerem Funktionsverlust einer Niere ist eine Nierentotale necessary.

　　3、肾盘状、乙状肾、肾块状，均极为罕见。

　　一、食疗方

　　1、海参粥：Gefriergetrocknener Seehecht (zerkleinert)50 Gramm, Reiskuchen100 Gramm, gemeinsam kochen und zu Suppe machen, mit etwas Knoblauch, Ingwer und Salz würzen. Hat die Wirkung, die Nieren zu stärken, das Qi zu nähren, das Yin und das Blut zu sättigen. Geeignet für Menschen mit Nierenleere und einem Mangel an Yin, die durch eine geschwächte Konstitution, geschwächte Knie und Knöchel, Schlaflosigkeit und Schweitzähigkeit verursacht werden.

　　2、枸杞猪腰粥：枸杞子10Gramm, eine Schweineleber (das Innere entfernen, zerkleinern), Reismehl100 Gramm, etwas Knoblauch, Ingwer und Salz, gemeinsam kochen und zu Suppe machen. Hat die Wirkung, das Yin und Yang der Nieren zu stärken und das Qi und Blut zu festigen. Geeignet für Menschen mit Nierenleere und Schäden, die durch Schmerzen im Lenden- und Rückenbereich, geschwächten Knie- und Knöchelgelenken, schwachen Beinen, Tinnitus und Ohrgeräuschen verursacht werden, ist dies ein klassisches Rezept in der Ernährungstherapie für Nierenleere.

　　3、鹿角胶粥：鹿角胶6Gramm, Reismehl100 Gramm, kochen Sie Reismehl zu Suppe und fügen Sie das Lujiagel hinzu, zerkrümeln Sie es und lösen Sie es in der heißen Suppe auf, fügen Sie适量的Zucker hinzu. Hat die Wirkung, das Yang der Nieren zu stärken und das Qi und Blut zu stärken. Geeignet für Menschen mit unzureichendem Yang der Nieren und geschwächtem Qi und Blut, die durch eine schlanke Figur, schmerzende Knie und Knöchel, Schmerzen, Ejakulationsunfähigkeit und Impotenz verursacht werden.

　　4、杜仲腰花：杜仲12Gramm, als Brühe kochen und filtern, ein Paar Schweinelebern, das Innere entfernen, in Fleischspalten schneiden, mit Duzhong-Arzneimittel als Gewürzsauce, nach dem Braten mit Knoblauch und Ingwer und Salz braten und servieren. Hat die Wirkung, die Leber und Nieren zu stärken, die Sehnen und Knochen zu stärken und den Blutdruck zu senken. Geeignet für Menschen mit unzureichenden Leber- und Nierenfunktionen bei Nierenleere, schmerzender Lendenwirbelsäule, geschwächten Knie- und Knöchelgelenken, Tinnitus und Hypertonie.

　　5、炒核桃仁：Mandelkerne10Gramm, geröstet und gekaut. Hat die Wirkung, die Nieren zu stärken, das Lungengas zu beruhigen, den Darm zu mildern und den Stuhl zu regulieren. Geeignet für Menschen mit Nierenleere, schmerzender Lendenwirbelsäule, schwachen Beinen, feuchter Kälte, Husten und Atembeschwerden sowie Verstopfung.

　　6、三味鸡蛋汤：Eier1jeweils Gramm, entkernen, Eibiskut, Yamswurzel9Gramm, Zucker nach Geschmack. Als Arzneimittelbrühe kochen und Eier essen, Brühe trinken. Hauptsächlich bei Nierenleere.

　　7、芡实核桃粥：芡实30 Gramm, Mandeln20 Gramm, Datteln10ein, Reis50 Gramm. Oft Suppe kochen und trinken. Nieren und Qi stärken, Asthma stillen.

　　8、五味点心：B豌豆150 Gramm, Schwarzkümmel10Gramm, Mandelkerne5Gramm, Zucker120 Gramm, Schweinefett125Gramm. Als Snack zu essen. Hauptsächlich bei Nierenleere.

　　9、Yamswurzel-Fleischbällchen:Yamswurzel200 Gramm, Fleisch300 Gramm, Pilze30 Gramm, Eiklar1ein, Erdnüsse500 Gramm, Sesamöl, Schnittlauch, Geschmacksverstärker, Ingwer, Weißkohl5Gramm, Stärke20 Gramm, Salz nach Geschmack. Alle Zutaten zu Fleischbällchen formen und als Beilage servieren. Hauptsächlich bei Nierenleere.

　　10、Lamm- und Reismehl-Suppe:Frisches feines Lammfleisch3—5Zwei, Reismehl in angemessener Menge. Waschen Sie das Lamm gründlich und schneiden Sie es in Fleischstücke, kochen Sie es mit Reismehl zu Suppe. Diese Methode stärkt Qi und Blut, stärkt den Körper, wärmt den Magen und den Darm, ist geeignet für Menschen mit unzureichendem Yang, geschwächtem Qi und Blut, schlaffem und dünnem Körper, Schwäche im Mittleren, Erbrechen vor dem Essen, Frieren und Kälte, schmerzende Knie und Knöchel usw.

　　Zwei: Ernährung

　　Trinken Sie weniger Wasser und weniger Salz, und essen Sie weniger Lebensmittel, die reich an Kalium sind, wie Orangen, Mandarinen, verschiedene Früchte. Eine niedrig-phosphatarme Diät, wie das Vermeiden von Krabben, und das Vermeiden von Lebensmitteln, die reich an pflanzlichen Proteinen sind, wie Erdnüsse, Sojaerzeugnisse, Bohnen, verschiedene Nüsse, Sojamilch usw., dürfen nicht gegessen werden. Es sollte mehr Kalorien aufgenommen werden, wie mehr Äpfel, Süßkartoffeln, Yamswurzeln usw.

　　Behandlung: Es gibt derzeit keine Methode, die die Entwicklung der Krankheit verhindern kann. Daher ist es entscheidend, die Krankheit frühzeitig zu erkennen, Komplikationen zu verhindern und zu entwickeln, und die bestehenden Komplikationen rechtzeitig und korrekt zu behandeln. Bei Bedarf sollte eine Nierenersatztherapie rechtzeitig verordnet werden, um die Lebensqualität zu verbessern und die Überlebenszeit zu verlängern.

　　Hauptbehandlungsmethode

　　1、Allgemeine Therapie:Bei Patienten mit erheblichem Nierenvergrößerung sollte vor der Bauchverletzung gewarnt werden. Wenn die Kreatinin Clearance Rate normal ist, wird der Ernährungsumtausch, die Aufnahme von Flüssigkeit und Elektrolyten nicht eingeschränkt. Wenn die Patienten in einem Zustand der Niereninsuffizienz und Uremie sind, sollte entsprechend den entsprechenden Behandlungsprinzipien behandelt werden.

　　2、Zystendruckminderungsoperation:Zystenkrone Entfernung und Druckminderung Operation, hat die Druck auf die Nierengewebe durch die Zysten gelindert, hat die verbleibenden Niereneinheiten vor dem Kompromittieren und weiterem Schaden geschützt, hat die Nierensuffizienz verbessert, einige Nierenfunktionseinheiten wiederhergestellt, hat die Entwicklung der Krankheit verzögert, hat für frühe und mittlere Stadium Patienten die Vorteile wie Blutdrucksenkung, Schmerzreduktion, Verbesserung der Nierenfunktion, Verlängerung des Überlebensalters usw. Der Schlüssel zur Operationserfolg ist so früh wie möglich durchzuführen, beide Seiten sollten operiert werden, die Druckminderung der Zysten muss gründlich sein. Keine kleinen Zysten und tiefen Zysten Druckminderung aufzugeben. Die Druckminderungstherapie bei späten Fällen hat keine Bedeutung. Seit Roving berichtet hat, dass die Punktion und Druckminderung der Zysten die Schmerzen der Patienten lindern und das Leben verlängern kann, gibt es immer Streitigkeiten darüber. Wir seit1987Jahren haben wir28Beispiel Polyzystennieren (55Seite der Niere) durch die Punktion der Zysten eine gute Wirkung erzielt hat. Darunter19Beispiel für die Punktion und Verhärtungstherapie der Zysten1～10Jahr, die Nierenfunktion ist normal und gut, die Indikation ist: große Zysten (4cm über) In4Innere sind kleine Zysten, die Nierenfunktion ist gut oder leicht verändert. Eine stufenweise Punktion und Verhärtungstherapie wird angewendet. Die anderen9Beispiel (18Seite der Niere) Da die Größenunterschiede der Zysten ungleich sind oder es viele große Zysten gibt, ändert sich die Nierenfunktion erheblich, es handelt sich um Patienten im mittleren und späten Stadium, die die Operation ablehnen, wir haben nicht nur die Zysten durch Punktion und Entfernung der Flüssigkeit zur Druckminderung behandelt, sondern auch das Leben der Patienten verlängert. Es gibt5Beispiel hat bereits die Punktion und Entfernung der Flüssigkeit zur Druckminderung durchgesetzt4～5Jahr, die Nierenfunktion blieb im ursprünglichen Zustand2Beispiel,3Beispiel der Verbesserung der Nierenfunktion.

　　3、Chinesische Medizin Therapie:Es gibt Berichte, dass die Behandlung nach dem Prinzip der Wärme- und Nierenstärkung, der Stärkung der Leber und der Förderung der Wasserableitung eine gewisse Wirkung erzielt hat und den Verlauf verzögert hat. Hauptmedikamente sind Poria, Bai Zhu, Chen Pi, Zexie, Ba Ji Tian, Yin Yang Huo, Bu Gu Zhi, Zhi Fu Pian, Bai Shao, Gan Jiang, Sheng Yi Ren und Dou Juan usw.

　　4、Dialyse und Transplantation:Bei Eintreten der Endstadium-Niereninsuffizienz sollte eine Dialysebehandlung sofort durchgeführt werden. Blutdialyse sollte als erstes in Betracht gezogen werden. Da die Hämokonzentration und die Blutviskosität der Patienten mit Polycystennieren relativ hoch sind, bilden sie leicht Thromben und verstopfen die Dialysekateter, bei Gelegenheit kann eine Nierentransplantation durchgeführt werden.