Les malformations congenitales rénale

　　1、rein solitaire

　　Si un rein n'est pas développé, il reste un rein, appelé rein solitaire. Si le rein ne se développe pas, cela est généralement dû à l'absence de l'uretère médullaire, qui ne peut pas induire la différenciation du rudiment rénal postnatal, donc le rein restant peut présenter une hypertrophie compensatoire pour compenser la fonction. Par conséquent, les reins solitaires peuvent être asymptomatiques et ne sont découverts que lors d'une examination.

　　2、insuffisance rénale

　　L'insuffisance rénale est définie par une stagnation de la croissance rénale pendant le développement embryonnaire, la taille du rein est inférieure à la normale5Les cas inférieurs à 0% sont des insuffisances rénales. La plupart sont asymptomatiques, mais ceux qui ont des complications peuvent présenter divers symptômes, tels que l'obstruction terminale de l'uretère rénal, ce qui peut entraîner des tumeurs abdominales. Chez les femmes, une malformation de l'ouverture de l'uretère est souvent observée, entraînant des mictions goutte-à-goutte. Certains uretères malformés sont grossiers et épaisses, ce qui peut entraîner une hydronéphrose secondaire chez les reins malformés. L'échographie peut détecter des reins malformés de grande taille, l'IVP peut montrer des reins plus petits, mais certains ne peuvent pas être montrés, et la scintigraphie radioactive peut généralement montrer des images locales. Le traitement consiste à enlever le rein malformé si le rein opposé est normal.

　　3、rein répété :

　　Le rein répété est défini par la présence de deux segments rénaux dans une même capsule rénale, avec deux systèmes de collecteurs. Le rein répété peut être unilatéral ou bilatéral.

　　4、rein accessoire :

　　Un troisième rein fonctionnel en plus des deux reins normaux dans un même corps est appelé rein accessoire. Il est souvent asymptomatique. Certains reins accessaires ont une fonction urinaire rénale insuffisante, ce qui peut entraîner de la fièvre ou de l'urine purulente. Les patients avec une ouverture de l'uretère ectopique peuvent présenter une incontinence urinaire en plus de l'évacuation urinaire normale. Les symptômes graves peuvent nécessiter une ablation du rein accessoire.

　　5、néphropathie polycystique héréditaire :

　　La néphropathie polycystique héréditaire est une maladie de transmission récessive autosomique, plus fréquente chez les adultes que chez les enfants. Une fois apparue, elle est généralement bilatérale, peut apparaître des symptômes précoces, souvent accompagnée de changements multicystiques du foie. Les nouveau-nés atteints souffrent principalement de oligurie, suivis de l'anémie, de la dyspepsie, de l'oedème ou de la déshydratation acido-urique, de la respiration rapide et profonde, puis de l'insuffisance rénale, enfin de la mort par insuffisance rénale. Les enfants atteints se manifestent progressivement par les symptômes mentionnés précédemment, avec un développement lent. Il n'y a pas de traitement spécifique, principalement un traitement symptomatique, et les transplantations rénales peuvent être effectuées si les conditions le permettent.

　　6、kystes rénaux simples :

　　Les kystes rénaux simples sont une forme courante de néoplasie rénale cystique, généralement uniques, quelques-uns multiples, cette maladie est plus fréquente chez les adultes que chez les enfants. Les petits kystes asymptomatiques n'ont pas besoin de traitement. Les kystes plus grands peuvent être traités par ponction percutanée pour aspirer le liquide, injecter un agent sclérosant, ce qui est efficace. Les kystes plus grands peuvent également être enlevés par chirurgie.

　　7、reins dysplasiques multicystiques :

　　Les reins dysplasiques multicystiques sont généralement unilatéraux, sans hérédité. Ils étaient souvent consultés pour des tumeurs abdominales ou des gouttes d'urine, plus fréquents chez les femmes. Les ultrasons, la tomodensitométrie et les isotopes peuvent généralement poser un diagnostic correct. Grâce à la généralisation des examens prénatals, la plupart des diagnostics sont posés pendant la période fœtale. Si la fonction rénale opposée est normale, une ablation rénale peut être effectuée.

　　8、kystes multicystiques locaux dans le rein :

　　Les kystes multicystiques locaux dans le rein sont généralement isolés, se développant à un endroit spécifique du rein, avec une capsule complète à l'extérieur des kystes, et plusieurs kystes à l'intérieur, séparés par des cloisons, contenant du liquide séreux. L'augmentation des kystes peut comprimer la substance rénale. Les personnes asymptomatiques n'ont pas besoin de traitement, une observation dynamique est recommandée. Lorsque des symptômes apparaissent, une ablation des kystes ou une résection partielle du rein peut être effectuée.

　　Il y a également des reins ectopiques, des reins fusionnés, des reins placés de manière anormale, des anomalies des calices rénaux et des pyélons.

　　1、développement anormal du rein :Il peut être unilatéral ou bilatéral, avec une substance rénale qui ne contient que quelques tubules rénaux, sans fonction rénale.

　　2、développement insuffisant du rein :Le rein n'est pas suffisamment développé, avec une fonction urinaire minime. Si les deux reins sont insuffisamment développés, ils meurent souvent peu de temps après la naissance ; si un seul rein est insuffisamment développé, cela est souvent dû à une insuffisance de développement et à une sclérose de l'artère rénale ipsilatérale, entraînant une hypertension. Après l'ablation du rein malade, la tension artérielle peut revenir à la normale. Le rein sain peut augmenter compensatoirement.

　　3、hypertrophie rénale ou hyperplasie rénale :L'hyperplasie compensatoire est observée dans le cas de l'absence, du développement insuffisant ou de la diminution de la fonction du rein opposé.2Lorsque le pourcentage est supérieur à 0%, l'hyperplasie se caractérise par une augmentation morphologique des glomérules rénaux et des tubules rénaux sans augmentation du nombre. L'hyperplasie compensatoire se voit dans l'absence, le développement insuffisant ou la diminution de la fonction du rein opposé.

　　4、kyste rénala.

　　Premièrement, rein ectopique :

　　La graine rénale fœtale est située dans la cavité pelvienne pendant la période fœtale, avec le développement, le rein monte progressivement à la position normale, si l'élévation est obstructée ou excessive, ou s'il est mal élevé vers l'autre côté, il forme un rein ectopique. Il peut être situé dans la cavité pelvienne, l'os iliaire, l'abdomen, le thorax et le côté opposé ou croisé.

　　1、rein pelvien :Son taux de incidence est500～1200 personnes ont1Exemple. Le rein est petit, plat,球形, avec une certaine rotation vers l'avant ; l'uretère est également court, avec une légère courbure, la fonction rénale est normale, mais il est facile de développer des obstructions urinaires, des calculs rénaux, des infections qui causent des symptômes, principalement des douleurs, de l'hématurie, des difficultés à uriner, des symptômes de irritation vésicale, des masses abdominales et des symptômes gastro-intestinaux. Les reins ectopiques asymptomatiques n'ont pas besoin de traitement, et si il y a des complications, des traitements appropriés sont effectués.

　　2、rein intrathoracique :Très rare, un peu plus fréquent du côté gauche et chez les hommes, il peut être découvert à tout âge. En plus des anomalies des vaisseaux rénaux, il y a également une hernie diaphragmatique congénitale, pour une petite fente, seules les tiges rénales peuvent entrer dans la cavité thoracique sans autres organes. Généralement asymptomatique, découvert lors d'un examen physique ou d'une radiographie thoracique, une masse est trouvée sur le diaphragme. L'angiographie rénale peut确诊, pas besoin de traitement.

　　3、rein ectopique croisé :Un rein est déplacé de l'un côté de la ligne médiane à l'autre côté, tandis que son uretère reste à l'un côté. Ils peuvent être divisés en type de fusion et type non fusionné, le premier étant plus fréquent, l'rein ectopique est généralement inférieur à l'aspect normal, le rein pelvien est situé à l'avant du rein, l'uretère continue à entrer dans la vessie par le chemin d'origine, s'ouvrant à l'endroit normal. Souvent, il y a d'autres anomalies urinaires. La plupart des patients sont asymptomatiques, ou ont des douleurs lombaires, des masses et des symptômes de compression.

　　Deuxièmement, les reins fusionnés :En raison de l'arrêt de la division de la masse primitive du rein ou de l'anomalie de développement, la fusion des reins de chaque côté, complète ou partielle, il existe divers types tels que les reins en fer à cheval, les reins en forme de Z, les reins en forme de disque, les reins en morceau, etc. Comme la fusion se produit à un stade précoce de l'embryon, ils sont tous accompagnés d'anomalies de position et de mauvaise rotation rénale. Leur apport sanguin peut provenir de l'artère sacrée moyenne et de l'artère iliaque générale. Les reins en fer à cheval sont les plus courants dans les reins fusionnés, environ chaque400 personnes ont1Exemple, plus fréquent chez les hommes.

　　Troisièmement, les anomalies de rotation rénale :Dans le processus de développement normal, l'axe rénala doit se produire90° rotation. Peut survenir4Les anomalies de rotation : rotation latérale (non tournée), rotation médiane (rotation incomplète), rotation latérale (rotation inverse) et rotation dorsale (rotation excessive). Le plus courant est la rotation incomplète, c'est-à-dire que le rein est orienté vers l'avant ; si la rotation est excessive, le rein est orienté vers l'arrière. L'angiographie urinaire peut diagnostiquer clairement, sans complications, pas besoin de traitement.

　　Il peut faire référence à la prévention des anomalies congénitales :

　　Premièrement, l'examen prénuptial :La première ligne de défense pour prévenir la naissance d'un enfant néfaste congénital. La plupart des enfants néfastes congénitaux, une fois nés, sont généralement incurables, donc la prévention de la naissance des malades est très importante. Comment prévenir ? Principalement à travers deux étapes : l'examen prénuptial et le diagnostic prénatal.

　　Nous ne sommes pas étrangers à l'examen prénuptial, c'est une enquête de santé complète et systématique, principalement composée d'un examen physique complet, d'une enquête sur la santé génétique et d'une explication des connaissances de la vie sexuelle après le mariage. Parmi eux, la consultation génétique et l'examen génétique sont des contenus importants.

　　L'objectif de la consultation génétique avant le mariage est de comprendre si les deux parties ont une histoire médicale héréditaire et d'autres maladies potentiellement héréditaires, pour déterminer si les deux parties sont appropriées pour se marier. Par exemple, si l'un ou les deux sont atteints de démence ou de maladie mentale non guérie, le risque de transmission aux générations futures est élevé ; certains patients atteints de maladies peuvent être extérieurement normaux, mais peuvent présenter des avortements spontanés, des morts foetales, des malformations, de la surdité et de la sourditude ou d'autres déficiences physiques à la naissance ; d'autres comme certaines maladies cardiaques, des maladies cardiovasculaires, le diabète et certains cancers héréditaires peuvent également être héréditaires. Si il y a des maladies similaires dans la famille, la probabilité que les descendants soient atteints de cette maladie est plus grande. Grâce à la consultation, les deux parties peuvent également connaître les connaissances précieuses de l'hygiène prénatale et périnatale. Par exemple, l'âge avancé augmente considérablement le risque de naissance d'enfants atteints de malformations congénitales et d'autres anomalies ; il ne faut pas boire d'alcool, fumer, être fatigué, utiliser des médicaments avant la grossesse ; pendant la grossesse, il faut éviter le rhume, les rayons directs du soleil, la chaleur élevée, s'éloigner des substances chimiques nocives, etc.

　　Deuxième section : examen génétique :C'est-à-dire déterminer par analyse sanguine si les deux parties ont une maladie héréditaire ou portent des gènes héréditaires qui peuvent rendre les descendants malades. Nous allons expliquer ce problème à travers l'examen génétique chromosomique avant le mariage.

　　Chaque noyau cellulaire normal du corps humain contient23Les chromosomes portent tous les gènes héréditaires humains,23La stabilité du nombre et de la structure des chromosomes est une importante garantie pour la transmission normale de la génération humaine. Si une anomalie peut entraîner une variété de maladies héréditaires. Et une partie des personnes atteintes d'anomalies chromosomiques sont extérieurement normales, sans aucune sensation anormale, nous appelons ces personnes des porteurs d'anomalies chromosomiques, qui représentent environ 0.%6％. Ces personnes n'ont aucune manifestation de maladie, mais transmettent des gènes anormaux à leurs descendants pendant la fécondation, ce qui peut entraîner des anomalies chromosomiques embryonnaires et un développement anormal de l'embryon. Une partie des embryons anormaux meurt, se manifestant cliniquement par un avortement spontané ou une mort foetale ; une autre partie continue de se développer pour former un fœtus et naître, devenant ainsi des enfants atteints de maladies héréditaires, les enfants atteints d'anomalies chromosomiques présentent deux cas : l'un présente des symptômes de maladie, devenant un patient atteint de maladie héréditaire, comme le retard de développement, les malformations corporelles, la déficience intellectuelle, l'infertilité féminine, l'amenorrhée primaire, l'infertilité masculine, les anomalies des deux sexes, etc. ; l'autre, semblable à ses parents extérieurement, devient un porteur d'anomalies chromosomiques, mais doit également endurer les souffrances de ses parents une fois adulte. Les porteurs d'anomalies chromosomiques, en raison de l'absence de symptômes de maladie, ne peuvent généralement pas être détectés par une analyse de chromosomes génétiques sanguins, et sont souvent découverts après des avortements spontanés successifs lors de leur mariage et de la fécondation, lors de l'examen à l'hôpital, à ce moment-là, les deux conjoints ont souffert de souffrances physiques et psychologiques énormes.

　　Troisième section : diagnostic prénatal :Le dernier rempart pour prévenir la naissance d'enfants atteints de maladies congénitales.

　　Pour le bonheur et la santé des "anges gardiens", la méthode efficace consiste à développer vigoureusement la diagnostic prénatal. Le diagnostic prénatal, également connu sous le nom de diagnostic prénatal, permet de juger avec précision si l'embryon ou le fœtus est atteint de malformations congénitales héréditaires avant la naissance, de traiter les fœtus anormaux par avortement thérapeutique, de prévenir la naissance d'enfants déficients, et ainsi de garantir la santé des générations futures. Le diagnostic prénatal n'a que20多年历史，但发展迅速，方法包括X线、胎儿镜、超声波、生物化学及酶检查、染色体诊断等，最常用的是超声波和染色体检查。

　　1、B超：是一项无痛无损伤方法，应用最广，它可以对胎儿的面部、四肢、脊柱等外部发育情况进行检测，还可直接对胎心和胎动进行动态观察，但B超不宜做的太多，因为超声波或多或少会影响胎儿的听觉等功能，一般在正常情况下以孕早、中和晚三次B超为宜。

　　2、染色体检查：是遗传学诊断的一种，主要针对胎儿先天性染色体病，可诊断出100余种染色体病，包括先天愚型、猫叫综合征、两性畸形等，这是B超无法做到的。孕期染色体检查分三个阶段的三个方法：

　　3、早期（孕8-11周）的胎儿绒毛组织吸取：绒毛可经宫颈部取样，最好在B超监视下进行。绒毛枝经处理或经短期培养后进行染色体分析，另外，绒毛组织处理后还可以做酶和蛋白质检测，也可以直接抽取DNA进行基因分析。

　　4、中期（孕16-20周）的羊膜腔穿刺术：既羊水取样，羊水中有胎儿脱落细胞，经体外培养后，可进行染色体分析、酶和蛋白质检测、性染色质检查、DNA分析等，可诊断出上千种疾病，目前应用比较广泛。

　　5、孕晚期（孕27周后）的脐带穿刺术：在B超引导下经母腹抽取胎儿静脉血。这项技术在中国已远较国外普及，成功率高，也较安全。脐血可作染色体或血液学各种检查，亦可用于因羊水细胞培养失败，DNA分析无法诊断而能用胎儿血浆或血细胞进行生化检测的疾病，或在错过绒毛和羊水取样时机下进行，在一些情况下，可代替基因分析。例如，α地贫可直接测定HBarts；血友病可直接测定凝血因子Ⅷ等。

　　1、短、长、圆形或叶状肾临床意义不大。

　　2、马蹄肾两侧肾脏的上极或下极在体中线融合，下极融合占9超过0％。有时可并发肾盂肾炎、肾结石及肾积水。体检时常可触及肾脏，静脉肾盂造影显示双侧肾脏融合。因为肾脏位置较低，输尿管短，易受压，使尿流不畅，所以容易发生肾积水、结石、感染等。另外，这种患者多有肾脏旋转不良，或多支肾动脉。患者常有腹部或腰部疼痛，疼痛剧烈时可考虑输尿管松解术、肾脏固定术等，必要时做输尿管导尿或肾盂冲洗等。一侧肾功能严重受损者，需做患肾切除。

　　3、肾盘形、肾乙状、肾块状，均非常罕见。

　　一、食疗方

　　1、海参粥：Crevettes de mer cuites à l'eau (coupées en morceaux)50 grammes, riz glutineux100 grammes, cuire ensemble en bouillie, ajouter un peu d'oignon, d'ail et de sel pour assaisonner. Il a l'effet de renforcer les reins et le sperme, de renforcer le yin et le sang, applicable à une faiblesse corporelle due à une insuffisance du yin du rein, une faiblesse dans les hanches et les genoux, une insomnie et une sueur nocturne.

　　2、Wolfberry et riz de rein de porc:Wolfberry10grammes, rein de porc un (enlever la membrane interne, haché), riz glutinacé100 grammes, oignon finement haché, ail, sel fin, cuire ensemble en bouillie. Il a l'effet de renforcer le yin et le yang du rein, de renforcer l'esprit et de renforcer les reins, applicable aux lésions rénales, une perte de yin et de yang, des douleurs dans la colonne vertébrale, une faiblesse dans les hanches et les genoux, une faiblesse des jambes, un tinnitus, une méthode classique pour la cuisine médicale pour la faiblesse rénale.

　　3、Collagène cornu de cerf en bouillie:Collagène cornu de cerf6grammes, riz glutinacé100 grammes, cuire du riz glutinacé en bouillie, ajouter le collagène cornu de cerf émincé dans le bouillon chaud pour le dissoudre, ajouter du sucre selon le goût. Il a l'effet de renforcer le yang du rein, de renforcer le sang et le sperme, applicable à une perte de poids, une faiblesse dans les hanches et les genoux, des douleurs, une seminalité précoce et une impuissance due à une insuffisance du yang du rein et une perte de sang et de sperme.

　　4、Eucommia ulmoides et tranches de reins:Eucommia ulmoides12grammes, filtrer et cuire, un couple de reins de porc, enlever la membrane interne, couper en tranches de reins, utiliser le liquide médicinal de Eucommia ulmoides comme sauce, ajouter des oignons, de l'ail et du sel pour sauter et cuire après cuisson. Il a l'effet de renforcer les reins et les os, de fortifier les muscles et les os, de réduire la pression artérielle, applicable aux douleurs lombaires et faiblesse des hanches et des genoux, tinnitus et hypertension due à une insuffisance rénale et hépatique chez les personnes âgées.

　　5、Noix de pécan rôtie:Noix de pécan10grammes, rôtir et mâcher. Il a l'effet de renforcer les reins, de réchauffer les poumons, de lubrifier les intestins et d'assouplir les selles, applicable aux douleurs lombaires et faiblesse des jambes due à une faiblesse rénale, ou une toux avec des symptômes de froid et une constipation.

　　6、Thé de trois saveurs avec œuf:un, œuf1un, lotus séché sans cœur, Euryale ferox, Dioscorea opposita9grammes, sucre selon le goût. Faire bouillir en pharmacie, manger l'œuf boire le bouillon. Principalement utilisé pour la maladie rénale faible.

　　7、Euryale ferox et noix de pécan en bouillie:Euryale ferox30 grammes, noix de pécan20 grammes, graines de jujube10un, riz glutinacé50 grammes. Manger de l'avoine en bouillie régulièrement.补肾纳气定喘。

　　8、Cakes à cinq saveurs:Fèves150 grammes, graines de sesame noir10grammes, noix de pécan5grammes, sucre120 grammes, beurre de porc125grammes. Fabriquer des pâtisseries pour manger. Principalement utilisé pour la maladie rénale faible.

　　9、Rondelles de viande de Dioscorea opposita:Dioscorea opposita200 grammes, porc300 grammes, champignon de Paris30 grammes, blanc d'œuf1un, huile de sésame500 grammes, huile de sésame, ail finement haché, sauce soja, graines de piment, sel fin5grammes, amidon de maïs20 grammes, sel selon le goût. Mettre tous les ingrédients ensemble pour former des boulettes, les servir avec des repas. Principalement utilisé pour la maladie rénale faible.

　　10、Riz glutinacé et viande de mouton:Viande fraîche de mouton3—5Deuxièmement, une quantité appropriée de riz glutinacé. Laver la viande de mouton, la couper en morceaux, la faire cuire avec du riz glutinacé en riz. Cette méthode bénéficie de la vitalité et renforce le système digestif,补虚损、暖脾胃，est applicable à l'insuffisance d'énergie yang, la perte de sang et des vitamines, la faiblesse et la perte de poids, le mal de ventre et la nausée, la peur du froid et du froid, la douleur dans les hanches et les genoux, etc.

　　Deuxièmement, en matière de régime alimentaire

　　Boire moins d'eau et manger moins de sel, éviter de manger des aliments riches en potassium tels que les oranges, les citrons, divers fruits. Une alimentation à faible teneur en phosphore comme éviter de manger les crabes, éviter de manger des aliments riches en protéines végétales tels que les arachides, les produits laitiers, les légumineuses, divers noix, le lait de soja, etc., consommer plus de calories, comme manger plus d'pommes, de patates douces, de dioscorea, etc.

　　Traitement : il n'existe aucun moyen pour arrêter le développement de la maladie à l'heure actuelle. Pour cela, la détection précoce, la prévention et le développement des complications, ainsi que le traitement approprié et en temps opportun des complications déjà apparues, sont essentiels. Il est nécessaire de fournir une thérapie de remplacement rénale en cas de nécessité, qui peut améliorer la qualité de vie et prolonger la durée de vie,

　　Principales méthodes de traitement

　　1、 traitement général :Pour les reins significativement hypertrophiés, il faut être attentif à éviter les blessures abdominales. Lorsque la clairance de la créatinine est normale, il n'y a pas de restriction dans l'alimentation, l'apport en eau et en sels minéraux. Lorsque les patients sont dans un état de faillite rénale et d'urémie, ils doivent être traités selon les principes de traitement correspondants.

　　2、 chirurgie de décompression kystique :Cas de kystes rénaux pour la décompression de la tige des kystes, pour soulager la compression des kystes sur la substance rénale, protéger les unités rénales restantes contre la compression et les lésions supplémentaires, améliorer l'état d'ischémie rénale, obtenir la récupération partielle de certaines unités fonctionnelles rénales, ralentir le développement de la maladie, et avoir des avantages tels que la réduction de la pression artérielle, la réduction de la douleur, l'amélioration de la fonction rénale, la prolongation de la survie, etc. La clé du succès de la chirurgie est de commencer le traitement le plus tôt possible, les deux côtés doivent être opérés, et la décompression des kystes doit être complète. Ne pas abandonner la décompression des kystes mineurs et des kystes profonds. Le traitement de décompression est sans intérêt pour les cas tardifs. Depuis que Roving a rapporté l'utilisation de la décompression par piqure kystique, il y a toujours eu des débats sur la question de savoir si cette opération peut soulager la douleur des patients et prolonger leur vie. Nous avons1987Années depuis que Roving a rapporté l'utilisation de la décompression par piqure kystique, il y a toujours eu des débats sur la question de savoir si cette opération peut soulager la douleur des patients et prolonger leur vie. Nous avons28Exemple de néphropathie kystique (55Côté rein) pour traiter les kystes avec un bon effet. Parmi eux19Exemple ont été traités par piqure et sclérose pour le suivi1～10Année, la fonction rénale est normale et l'effet est bon, son indication est : les kystes de grandes cavités (4cm au-dessus) à4dans la plupart des cas, ce sont de petits kystes, la fonction rénale est bonne ou modérément altérée. Un traitement par piqure et sclérose en plusieurs étapes est utilisé. Le reste9Exemple (18Côté rein) en raison de la différence de taille des kystes, ou de la présence de kystes multiples, des changements significatifs de la fonction rénale, les patients sont dans les stades moyen et tardif, et les patients refusent le traitement chirurgical, nous avons non seulement traité les kystes par piqure et élimination du liquide pour décompresser, mais avons également prolongé la vie des patients. Il y a5Exemple a persisté à l'auto-piqure et à l'évacuation du liquide pour décompresser4～5Année, la fonction rénale reste à l'état original2Exemple,3Exemple d'amélioration de la fonction rénale.

　　3、 traitement médicamenteux à base de plantes :Il a été rapporté que l'utilisation du principe de traitement de réchauffement et de renforcement des reins, et de l'amélioration de la rate et de l'élimination de l'eau, a apporté un certain effet thérapeutique et ralenti le processus. Les principaux médicaments incluent Poria, Atractylodes macrocephala, Citrus reticulata, Alisma orientale, Morinda officinalis, Epimedium sagittatum, Herba epimedii, Psoralea corylifolia, Rhizoma corydalis, Radix paeoniae alba, Rhizoma zingiberis et Luffa operculata, etc.

　　4、 dialyse et transplantation :Lorsqu'il entre dans l'état terminal de la faillite rénale, il faut commencer immédiatement la dialyse. La dialyse sanguine devrait être la première. En raison du taux de cellules sanguines et de la viscosité sanguine relativement élevés chez les patients atteints de néphropathie kystique, il est facile de former des thrombus qui bouchent les fistules dialytiques, et si les conditions le permettent, une transplantation rénale peut être effectuée.